СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-СИЛА-1,3-ДИОКСАНОНОВ -6 терной ЙГ1Я rpymi S {10О8-1О22см -.. р ,. .- и СО {172О-1755 ). Синтезированные продукты представл ют собой густые жидкости, которые следует хранить в запа нных ампулах. Пример. 4-н Гeптил-2-cил -l,3 диoкcaнoн-6 , В круглодонную колбу внос т О,05 г коллоидного паллади и-постепенно при перемешивании добавл ют 0,1 моль jj -оксинонанкарбоновой кислоты и 0,1 моль диэ-уилсилана . Затем смесь нагревают 3-4 ча при 50-60 С, охлаждают, отфильтровьшаю катализатор и полученный продукт перегон ют в вакууме. Выход целевого продукта 85%; т. кип. 163-165°С/10 мм рт.:ст. Найдено, %: S1 1О,26. Мол. вес (криоскопический метод) 265. Вычислено, %: Si 1О,29. Мол. вес 2 Сн тые ИК-спектры показали наличие полос в области, характерной дл групп ( 1015-102О см ) и СО (174 -1 1745 ) в цикле. П р и м е р 2. 4-Фeнил-2-cил -l,3диoкcaнoн-в . В круглодонную колбу внос т 0,О5 г коллоидного никел , а затем постепенно при перемешиваний ввод т О,1 моль диэтилсилена и ОД моль -фенил- /J -окси;пропноноэой кислбты, растворенной в эфире. Реакционную смесь нагревают 6-7 час при 50-60°С, после чего охлаждают, отфильтро вьшают катализатор и синтезированный продукт, очищают дерегонкой в вакууме. Выход 62%, т. кип. 176-178°С/8 мм рт. Найдено, %: Si 11,42. Мол. вес 245. Вычислено, %: Si 11,21. Мол. вес 25О, Сн тые ИК-спектры показали наличие полос в области, характерной дл групп SCo (1008 см) и СО (1750 ) в цикле. Свойства полученных соединений приведены в таблице. Предмет изобретени Способ получени 2-сила-1,3-диоксано.. нов-6, отличающийс тем, что диалкилси- лан подвергают взаимодействию с р -оксикислотами алифатического или ароматического р да в присутствии каталитических количеств никел или паллади с последующим выделением целевого продукта известными приемами.;METHOD OF OBTAINING 2-POWER-1,3-DIOXANONS -6 of thorny PGI rpymi S {10О8-1О22см - .. р,. .- and CO {172O-1755). The synthesized products are thick liquids that should be stored in sealed ampoules. Example. 4-n Heptil-2-sil-l, 3 dioxanon-6, O, 05 g of colloidal palladium are introduced into a round-bottomed flask, and 0.1 mol of jj-oxy-anononanecarboxylic acid and 0.1 mol of diethylsilane are gradually added with stirring . The mixture is then heated for 3-4 hours at 50-60 ° C, cooled, the catalyst is filtered off, and the resulting product is distilled under vacuum. The yield of the target product is 85%; m.p. 163-165 ° C / 10 mm Hg.: Art. Found,%: S1 1О, 26. Mol weight (cryoscopic method) 265. Calculated,%: Si 1 O, 29. Mol weight 2 The IR spectra showed the presence of bands in the region characteristic of the groups (1015-102 O cm) and CO (174 -1 1745) in the cycle. EXAMPLE 2. 4-Phenyl-2-cil-l, 3-dioconan-c. 0, O5 g of colloidal nickel is introduced into the round-bottom flask, and then O, 1 mol of diethylsilene and OD mol of α-phenyl- (J-hydroxy) dissolved in ether are introduced with stirring. The reaction mixture is heated for 6-7 hours at 50-60 ° C, then cooled, the catalyst is filtered off and the synthesized product is purified by distillation in a vacuum. Yield 62%, t. Kip. 176-178 ° C / 8 mm Hg. Found%: Si 11.42. Mol weight 245. Calculated,%: Si 11.21. Mol the weight of 25O, the loosed IR spectra showed the presence of bands in the region characteristic of the SCo (1008 cm) and CO (1750) groups in the cycle. Properties of the compounds obtained are shown in the table. The subject of the invention is a method for producing 2-strength-1,3-dioxano. New-6, characterized in that the dialkylsilane is reacted with p-hydroxy acids of an aliphatic or aromatic series in the presence of catalytic amounts of nickel or palladium, followed by isolation of the target product with known tricks .;