SU451721A1 - Способ получени полиэлектролитов - Google Patents

Способ получени полиэлектролитов

Info

Publication number
SU451721A1
SU451721A1 SU1854237A SU1854237A SU451721A1 SU 451721 A1 SU451721 A1 SU 451721A1 SU 1854237 A SU1854237 A SU 1854237A SU 1854237 A SU1854237 A SU 1854237A SU 451721 A1 SU451721 A1 SU 451721A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyelectrolytes
obtaining
water
filtered
thiophenol
Prior art date
Application number
SU1854237A
Other languages
English (en)
Inventor
Вольф Самойлович Этлис
Владимир Иванович Кулемин
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5927
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5927 filed Critical Предприятие П/Я М-5927
Priority to SU1854237A priority Critical patent/SU451721A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU451721A1 publication Critical patent/SU451721A1/ru

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области созда- НИИ растворимых полимерных электролитов, используемых в качестве экстрагентов, : флокул нтов, коагул нтов и дл  других ue-i лей.. . Известен способ получени  полцэлектро.т | ЛИТОЕ путем поликонденсации тиофенола с хлорированным полипропиленом.I
Недостатком этого способа  вл етс  I низка  основность синтезируемого поли- электролита, обуславливающа  его плохую растворимость в воде. i
С целью создани  полиэлектролитов с | высокой основностью и обладающих физио-ч , , логической активностью предлагаетс  полу- ч , чать их путем по иконденсаций Л- -( -хлор алкил) тиофенола и последующего Д -метилировани  синтезируемого полимера. :
В качестве М -( -хлоралкил) тиофенолов используют соединени  с числом угле-i родных атомов в хлоралкильном радикале от 2 до 5. Реакцию поликонденсации про- ; вод т при температуре в орга- , гическом растворителе в присутствии едко;го кали. Степень поликонденсацин от 5 до1 ;500.
В качестве -метилирующих агентов : I используют различные §-метилирующие
агенты, например диметилсульфат. Услови  4 -метилировани  и Дальнейщего перевода ; солевой формы электролита в форму сво- i
бодного основани  .или иную солевую фор-
МУ с помощью ионообменных смол ЯВЛЯЮ1 г
с  обычными в химии ионитов.:
Синтезированные полиэлектролиты растч воримы в воде и пол рных органических растворител х, обладают высокой антигена- риновой активностью и могут быть исноль зованы в качестве полимерных электролитов в известных област х их применени , ,в частности, в качестве физиологически , Г активных веществ..Ч
П р и м е р. 5 г П--(-хлорэтил) Р {гиофенола раствор ют в 20 мл метанола, содержащего 2 г едкого кали, и нагрева- i ют 2 час при температуре 6О°С, охлаждают , осадок отфильтровьшают, промьюают водой и высущивают. Затем полученный по-,
525 лимер нагревают с 4,4 г диметилсульфата I
.
-: з - -
в течение 6 час при те шературе 9О°С,3,2 г полиэлектролита в С - форме. СоПо оконинии реакции смесь охлаждают, идержание хлора: вычислено 19%, найдено
выливают в 1ОО кгд серного эфира. Вьшав-19,6%, П ,, „, НС1 Минимальна 
ший осадок отфильтровывают, промьтают, ; .о центраци  вызывающа  свертывание геэфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе. 5 ., р„ „
Получают 6,1 гЛ80.5%) полиэлектродитаi часа составл ет 0,О625 г/мл (О,25 г/мл
Р П-O,:i-i.. ,V- :
6 0,5% HCl-; Д протаминсульфата).
Найдено, %: С 44,7; Н 5,51; ,23,7. i
Вычислено, %: С 4,8; Н 5,34; 24,4. Предмет изобретени 
Раствор 5 г полиэлектролита в 2ОО мл 1
воды перемешивают с 20 г анионообменной - Способ получени  полиэлектролитов на смолы АН-2Ф в течение 30 мин, смолу; основе производных тиофенола, о т л ифильтруют ,-а фильтрат обрабатывают Юмл 1ч а ю щ и и с   тем, что, с целью соразбавпенной (1:2) сол ной кислоты. Воду . : сильноосновных физиологически акудал ют вакуумированием, остаток вылива- - тивных электролитов, провод т поликонденют в 100 мл ацетона. Вьшавший осадок сацию п -(jb-хлоралкил) тиофенола с по
отфильтровывают, промывают ацетоном и следующей обработкой полимера jS -мети1швысущивают в вакуум-эксикаторе.Получаютрующим агентом.
SU1854237A 1972-12-06 1972-12-06 Способ получени полиэлектролитов SU451721A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1854237A SU451721A1 (ru) 1972-12-06 1972-12-06 Способ получени полиэлектролитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1854237A SU451721A1 (ru) 1972-12-06 1972-12-06 Способ получени полиэлектролитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU451721A1 true SU451721A1 (ru) 1974-11-30

Family

ID=20534250

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1854237A SU451721A1 (ru) 1972-12-06 1972-12-06 Способ получени полиэлектролитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU451721A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2328056A1 (fr) Procede de preparation d'hydroxydes de metal alcalin
SU451721A1 (ru) Способ получени полиэлектролитов
JPS57155390A (en) Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane
SU465778A3 (ru) Способ взаимного расщеплени -камфор-10-сульфокислоты и - , -4-диметиламино-1,2-дифенил-3метил-2-бутанола
BR112020024712A2 (pt) processo para a produção de sais de alta pureza
CN113087634B (zh) 一种l-赖氨酸-s-羧甲基-l-半胱氨酸盐的制备方法
Cook et al. Preparation of 5-Keto-gluconic acid by bromine oxidation
GB1471186A (en) Process for the preparation of a sulphone or of a mixture of sulphones
SU576041A3 (ru) Способ получени производных сульфоксида
US2473735A (en) Manufacture of complex organic antimony compounds
SU145567A1 (ru) Способ очистки фолиевой кислоты
SU532661A1 (ru) Электролит дл электроосаждени свинца
Johnson et al. RESEARCHES ON HYDANTOINS. XXXI. A NEW SYNTHESIS OF o-TYROSINE. 2
JP2917497B2 (ja) 光学活性1,2―プロパンジアミンの製造方法
US3799975A (en) Process for isolating dopa
SU633858A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлоранилин4-сульфокислоты
JP2616211B2 (ja) 光学活性1,2―プロパンジアミンの製法
SU379582A1 (ru) Способ получения анионитов
JPH0665657B2 (ja) 光学活性マンデル酸の製法
JP2712669B2 (ja) 光学活性1,2―プロパンジアミンの製法
SU829630A1 (ru) Способ получени ангидрида бензо-илСульфОбЕНзАМидиНОВОй КиСлОТы
SU405894A1 (ru) Способ получения анабазин-основания
ES2032155A6 (es) Procedimiento de obtencion de l-carboximetil-cisteina a partir de l-cisteina por metodos electroquimicos.
SU455957A1 (ru) Способ выделени сульфапиридазина из водно-солевых маточников
SU517593A1 (ru) Способ получени котарнина и опиановой кислоты