SU426688A1 - THE METHOD OF ACTIVATION OF LURDENITE CONTAINING METAL CATIONS, II, P1 GROUPS OF THE PERIODICAL SYSTEM - Google Patents

THE METHOD OF ACTIVATION OF LURDENITE CONTAINING METAL CATIONS, II, P1 GROUPS OF THE PERIODICAL SYSTEM

Info

Publication number
SU426688A1
SU426688A1 SU1736854A SU1736854A SU426688A1 SU 426688 A1 SU426688 A1 SU 426688A1 SU 1736854 A SU1736854 A SU 1736854A SU 1736854 A SU1736854 A SU 1736854A SU 426688 A1 SU426688 A1 SU 426688A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen
activation
groups
lurdenite
containing metal
Prior art date
Application number
SU1736854A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
М. Миначев, В. И. Гаранин, Т. А. Исакова , В. В. Харламов
Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М. Миначев, В. И. Гаранин, Т. А. Исакова , В. В. Харламов, Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского filed Critical М. Миначев, В. И. Гаранин, Т. А. Исакова , В. В. Харламов
Priority to SU1736854A priority Critical patent/SU426688A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU426688A1 publication Critical patent/SU426688A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к производству катализаторов дл  нефтехимического синтеза , в частности к способам активации цеолитных катализаторов типа морденита, используемых в процессах гидрировани  ароматических и непредельных углеводородов. Известен способ активации мордепита, содержащего катионы металлов I, II, III групп Периодической системы, путем обработки их водородом при повышенной температуре. Недостатком такого способа  вл етс  «иака  активность pereHeipHpOBaaHoro морденитного катализатора в процессе гидрировани  углеводородов . С целью повышени  каталитической актианссти морден.ита, последний перед обработкой водородом обрабатывают смесью бензола и водорода при давлении 10-50 атм и температуре 150-ЗОО С. Пример 1. Порошкообразную Na-форму морденита прессуют в таблетки размером 4X4 мм, загружают в реактор проточного типа и обрабатывают воздухом при 520°С, атмосферном давлении и объемной скорости 4000 час в течение 5 час. Затем гидрируют бензол при 190°С, давлении :30 атм, мол рном соотшошении между водородом и бензолом, равном 5, и объемной скорости по углеводороду 5 час. Выход циклогексаиа 10 вес. %. После проведени  реакции в этих услови х катализатор обрабатывают водородом при 190°С, атмосферном давлении и объемной скорости 4000 чo. в течение 5 час, а затем смесью бензола и водорода при 190°С, дав.тении 30 атм и объемной скорости по углеводороду 5 . iB результате бензол гидрируетс  до ци1клогек1сана с выходам 28 вес. %. Последователь«ое проведение Нескольких ци.клов обработки катализатора водородом и смесью водорода и бензола приводит к увеличению выхода ци1клогекса1на до 90 вес. %. П р и М е р 2. Кальциевую форму морденита со степенью обмена ио,нов NH «а Ca + 48 экз. % получают из ЫН4-фор1Мы ионным обменом и обрабатывают воздухом в услови х примера 1. Затем гидрируют бензол также в услови х примера 1. Выход циклотексапа 8,4 iBec. %. После (проведени  феаКции катализатор обрабатывают водородом при 230°С и остальных услови х, как в примере 1, н затем гидрируют бензол в услови х примера 1. Выход цийлогеисана увеличиваетс  до 21 вес. %. Последовательное проведение нескольких циклов обработки катализатора водородом и смесью водорода и бензюла увеличивает выход циклогексана до 76 вес. %. Предмет изобретени  Способ активации морденита, содержаще3 го катно|Ны металлов I, II, III групп Периодической системы, примен емого в качестве катализатора гидрировани  ароматических и олефиновых углеводородов, путем обработки морденита водородом при повышенной тем-5 4 пературе, отличающийс  тем, что, с целью повышени  каталитической активности мордеиита , перед обработкой водородом его обрабатывают смесью бензола и водорода при давлении 10-50 атм и температуре 150-300°С.The invention relates to the production of catalysts for petrochemical synthesis, in particular, to methods for the activation of mordenite-type zeolite catalysts used in the hydrogenation of aromatic and unsaturated hydrocarbons. There is a method of activation of mordepite containing cations of metals I, II, III groups of the Periodic System, by treating them with hydrogen at elevated temperatures. The disadvantage of this method is the "Jacob activity pereHeipHpOBaaHoro mordenite catalyst in the process of hydrogenation of hydrocarbons. In order to increase the catalytic activity of morden.ita, the latter is treated with a mixture of benzene and hydrogen at 10-50 atm and a temperature of 150-ZOO C before treatment with hydrogen. Example 1. Morroxite powdered Na-form is pressed into 4X4 mm tablets type and process air at 520 ° C, atmospheric pressure and space velocity of 4000 hours for 5 hours. Then, benzene is hydrogenated at 190 ° C, pressure: 30 atm, a molar ratio between hydrogen and benzene equal to 5, and a space velocity on the hydrocarbon for 5 hours. The output of cyclohexaine 10 wt. % After the reaction under these conditions, the catalyst is treated with hydrogen at 190 ° C, atmospheric pressure and a space velocity of 4000 ch. for 5 hours, and then with a mixture of benzene and hydrogen at 190 ° C, a pressure of 30 atm and a space velocity for the hydrocarbon 5. iB, the benzene is hydrogenated to cy1clohexane with yields of 28 wt. % The successor of carrying out a few cs of treatment of the catalyst with hydrogen and a mixture of hydrogen and benzene leads to an increase in the yield of cyclohexa 1 to 90 wt. % PRI and ME 2 p. Calcium form of mordenite with a degree of exchange of i0, nova NH “a Ca + 48 ind. % is obtained from LH4-form1 by ion exchange and treated with air under the conditions of example 1. Then benzene is hydrogenated also under the conditions of example 1. The output of cyclotexap 8.4 iBec. % After (conducting the reaction, the catalyst is treated with hydrogen at 230 ° C and the rest of the conditions as in Example 1, then the benzene is hydrogenated under the conditions of Example 1. The yield of logisan is increased to 21% by weight. Sequential several cycles of treatment of the catalyst with hydrogen and hydrogen and benzule increases the yield of cyclohexane to 76% by weight. Subject of the Invention A method for activating mordenite containing 3 catalysts of metals of groups I, II, III of the Periodic Table, used as a catalyst for the hydrogenation of aromatic and olefins ovyh hydrocarbons, by treating the mordenite with hydrogen at elevated tem-peratures May 4, characterized in that, in order to increase the catalytic activity mordeiita before it is treated with hydrogen by treatment with a mixture of benzene and hydrogen at a pressure of 10-50 atm and a temperature of 150-300 ° C.

SU1736854A 1972-01-07 1972-01-07 THE METHOD OF ACTIVATION OF LURDENITE CONTAINING METAL CATIONS, II, P1 GROUPS OF THE PERIODICAL SYSTEM SU426688A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1736854A SU426688A1 (en) 1972-01-07 1972-01-07 THE METHOD OF ACTIVATION OF LURDENITE CONTAINING METAL CATIONS, II, P1 GROUPS OF THE PERIODICAL SYSTEM

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1736854A SU426688A1 (en) 1972-01-07 1972-01-07 THE METHOD OF ACTIVATION OF LURDENITE CONTAINING METAL CATIONS, II, P1 GROUPS OF THE PERIODICAL SYSTEM

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU426688A1 true SU426688A1 (en) 1974-05-05

Family

ID=20499837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1736854A SU426688A1 (en) 1972-01-07 1972-01-07 THE METHOD OF ACTIVATION OF LURDENITE CONTAINING METAL CATIONS, II, P1 GROUPS OF THE PERIODICAL SYSTEM

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU426688A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2523686A (en) Catalytic hydration of olefins to produce ketones
RU97114955A (en) METHOD FOR CONVERTING AROMATIC HYDROCARBONS
ATE149097T1 (en) ZEOLITE
US4257877A (en) Selective hydrogenation process
KR930017854A (en) Purification method of cyclohexanone
DE69514356D1 (en) CYCLOPENTADIEN OLIGOMERS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
SU426688A1 (en) THE METHOD OF ACTIVATION OF LURDENITE CONTAINING METAL CATIONS, II, P1 GROUPS OF THE PERIODICAL SYSTEM
ATE179160T1 (en) METHOD AND PLANT FOR THE OLIGOMERIZATION OF OLEFINS
HRP940211A2 (en) Process for preparing 3-methylpiperidine and 3-methylpyridine
KR890003834A (en) Method for Purifying Copolymer of Tetrahydrofuran and Alkene Oxide
JPH03501975A (en) Improved polyalkylbenzene transalkylation method
Souverijns et al. Mechanism of the paring reaction of naphtenes
Minachev et al. Catalytic properties of synthetic mordenite in the isomerization, hydrogenation, and hydroisomerization of certain hydrocarbons
SU451681A1 (en) The method of isolation of isobutylene from hydrocarbon mixtures
SU398538A1 (en) METHOD FOR CLEANING AROMATIC HYDROCARBONS FROM UNLIMITED COMPOUNDS
Takiyama et al. Direct conversion of butane into isobutene over various zeolite-like materials loaded with platinum or gallium (III) oxide
SU513961A1 (en) The method of producing cyclohexane
SU1182020A1 (en) Method of producing 2-(1-methylalkyl)-phenols
SU791716A1 (en) Method of producing paraffins or cyclohexane and its alkyl derivatives
SU422716A1 (en) METHOD OF OBTAINING CYCLOPENTENE
SU455086A1 (en) The method of producing cyclooctanol
Huseynova A STUDY OF REACTION OXIDATIVE CONVERSION OF PROPYLENE TO ACROLEIN OVER CLINOPTILOLITE MODIFIED WITH 1.0 WT% NI2+
SU435220A1 (en) METHOD OF SIMULTANEOUS PREPARATION OF PROPYLENE AND ISOPENTANE
SU459452A1 (en) The method of obtaining unsubstituted aromatic hydrocarbons
SU829611A1 (en) Method of producing alpha-methylbenzylphenols