SU398538A1 - METHOD FOR CLEANING AROMATIC HYDROCARBONS FROM UNLIMITED COMPOUNDS - Google Patents
METHOD FOR CLEANING AROMATIC HYDROCARBONS FROM UNLIMITED COMPOUNDSInfo
- Publication number
- SU398538A1 SU398538A1 SU1670153A SU1670153A SU398538A1 SU 398538 A1 SU398538 A1 SU 398538A1 SU 1670153 A SU1670153 A SU 1670153A SU 1670153 A SU1670153 A SU 1670153A SU 398538 A1 SU398538 A1 SU 398538A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aromatic hydrocarbons
- cumene
- compounds
- alpha
- methylstyrene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение касаетс способа удалени непредельных соединений из ароматических углеводородов, в частности альфа-метилстирола и мезитилоксида из кумола.The invention relates to a process for the removal of unsaturated compounds from aromatic hydrocarbons, in particular alpha-methylstyrene and mesityl oxide from cumene.
Иолучаемые при промышленном нроизводстве ароматические углеводороды часто содержат достаточно большие количества непредельных соединений, вл ющихс ингибиторами окислени и по этой причине требующих удалени .The aromatic hydrocarbons produced in industrial production often contain fairly large amounts of unsaturated compounds, which are oxidation inhibitors and therefore require removal.
Известен способ очистки ароматических углеводородов от непредельных соединений и в частности кумола от альфа-метилстирола путем гидрировани тфи повышенном давлении и температуре на известных катализатоpax гидрировани .A known method for the purification of aromatic hydrocarbons from unsaturated compounds and, in particular, cumene from alpha-methylstyrene by hydrogenation of tfi with elevated pressure and temperature over known hydrogenation catalysts.
Однако при фа ктически полном гидрировании альфа-метилстирола нельз избежать превращени кумола в изопроиилциклогексан, что вл етс нежелательным.However, with the fact that alpha-methylstyrene is completely hydrogenated, it is not possible to avoid the conversion of cumene to isopropyl cyclohexane, which is undesirable.
Целью нзобретени вл етс повышение степени очистки целевого продукта.The purpose of the invention is to increase the degree of purification of the target product.
По предлагаемому способу удаление пепредельных соединений из ароматических углеводородов , в частности альфа-метилстирола п мезитилоксида пз кумола, производитс путем коитактпровани загр зненных непредельными соединени ми ароматических углеводородов с кислотными катионитами ири температурах от 30 до 170°С, преимущественно от 70 до 140° С.According to the proposed method, the removal of peripheral compounds from aromatic hydrocarbons, in particular alpha-methylstyrene p mesityl oxide pz cumene, is performed by co-acting the aromatic hydrocarbons contaminated with unsaturated compounds with acid cation exchangers from 30 to 170 ° C, preferably from 70 to 140 ° C.
В основном примен ют катиониты с поверхностью от 40 до 60 .Cation exchangers with a surface of from 40 to 60 are mainly used.
Также пригодны катиониты гелеобразной структуры с поверхностью менее 1 . Контактирование целесообразно проводить непрерывно при загрузке от 0,1 до 10,0 объемов ароматических углеводородов на 1 объем катионпта в час. Ароматические углеводороды пропускают спизу вверх или сверху вниз через слой катионпта.Also suitable cation exchangers gel structure with a surface of less than 1. Contacting is advisable to carry out continuously when loading from 0.1 to 10.0 volumes of aromatic hydrocarbons to 1 volume of cation per hour. Aromatic hydrocarbons pass the back up or down through the cation layer.
Углеводороды после их обработки катионитами рекомендуетс подвергать перегонке.Hydrocarbons after their treatment with cation exchangers are recommended to be distilled.
Процесс очистки ароматических углеводородов можно нроизводить и периодически, смешива углеводородную смесь с катпопитамп при иоддержаппи температуры коптактировани в течение 1-5 час. с последующим отделенпем катионита.The process of purification of aromatic hydrocarbons can be carried out periodically by mixing the hydrocarbon mixture with catpititamps while maintaining the contact temperature for 1-5 hours. followed by separated by cation exchanger.
Пример 1. 500 г этилбензола, загр зненного 0,45 вес. % стирола и 0,25 вес. % альфа-метилстирола, неремешпвают при температуре 80°С в прпсутствпи 5 г высушенного катпонита, имеющего поверхность 52 и общую весо.вую обменную мощность 4,52 мг-экв/г, в течение трех часов. Потом этилбензол отдел ют от катнонпта. Этилбеизол содержал Bceio лишь 0,0012 вес. % стирола ц альфа-метилстпрола.Example 1. 500 g of ethylbenzene contaminated with 0.45 wt. % styrene and 0.25 weight. % alpha methylstyrene, unmixed at a temperature of 80 ° C in the presence of 5 g of dried catponite, having a surface of 52 and a total weight exchange power of 4.52 mEq / g, for three hours. Ethylbenzene is then separated from the cathlonnt. Ethylbeisol contained Bceio only 0.0012 wt. % styrene c alpha-methylstaprol.
Пример 2. 500 г п-пропилбонзола, загр зненного 0,6 вес. % альфа-метплстирола, перемешивают при температуре 120°С в присутствии 2 г описанного в 1примере 1 катионита в течение 5 час. Затем н-пропилбензол отдел ют от катионита. Альфа-метилстирола больше не наблюдалось.Example 2. 500 g of p-propylbonzole contaminated with 0.6 wt. % alpha metstystyrene, stirred at 120 ° C in the presence of 2 g of the cation exchanger described in Example 1 for 5 hours. The n-propylbenzene is then separated from the cation exchanger. Alpha methylstyrene was no longer observed.
Пример 3. 1500 мл (1293 г) кумола, содержащего 1,24 вес. % альфа-метилстирола, и 0,53 вес. % мезитилоксида пропускают в течение часа при температуре 140°С в полупромышленной опытной установке через 500 мл (310 г) примен емого в примере 1 катионита. Кумол пропускают через слой ионообменника снизу вверх. Продукт реакции перегон ют при температуре 152-153°С при нормальном давлении. В верхней части колонны был получен без головного погона кумол, содержащий мезитилоксида 0,0005 вес. %, с выходом в 98 вес. % в расчете па исходный кумол, альфа-метилстирола в дистилл те обнаружено пе было.Example 3. 1500 ml (1293 g) of cumene containing 1.24 weight. % alpha methylstyrene, and 0.53 weight. The% mesityl oxide is passed for one hour at a temperature of 140 ° C in a pilot pilot plant through 500 ml (310 g) of the cation exchanger used in Example 1. Cumene is passed through the layer of the ion exchanger from the bottom up. The reaction product is distilled at a temperature of 152-153 ° C at normal pressure. In the upper part of the column, cumene containing 0.0005 wt. %, with a yield of 98 wt. % in the calculation of the original cumene, alpha methylstyrene in the distillate was not found.
Полученный кумол пригоден дл парциального окислени в гидроперекись изопропплбепзола .The resulting cumene is suitable for partial oxidation to isopropylbepzole hydroperoxide.
Пример 4. 500 мл (432 г) описанного в примере 3 кумола в течение 1 часа пропускают при тем.пературе 80°С в полупромышлепной опытной установке через 500 M;I (310 г) описанного в |Примере 1 высупшнного катионита. Кумол пропускают через слой ионообменника снизу вверх.Example 4. 500 ml (432 g) of cumene described in example 3 are passed through for 1 hour at a temperature of 80 ° C in a semi-mouse test plant after 500 M; I (310 g) described in Example 1 of the dried cation exchanger. Cumene is passed through the layer of the ion exchanger from the bottom up.
Продукт разложени перегон ют при пормальном давлении при температуре 152- 153°С. В верхней части колонны был получен без головного погона кумол с содержанием 0,0004 вес. % альфа-метилстирола и 0,0019 вес. % мезитилоксида и .выходом 99,0 вес. % в расчете на исходный кумол. Полученный .кумол пригоден дл парциального окислени в гидроперекись изопропилбензола .The decomposition product is distilled under pressurized pressure at a temperature of 152-153 ° C. In the upper part of the column, cumene with a content of 0.0004 wt. % alpha methylstyrene and 0,0019 weight. % mesityl oxide and. the output of 99.0 weight. % based on the original cumene. The resulting tar is suitable for partial oxidation to isopropyl benzene hydroperoxide.
Пример 5. 250 мл (215 г) кумола, содержащего 0,105 вес. % альфа-метилстирола, в теченир 1 часа пропускают через колонну сверху вниз при температуре 55°С в полупромышленной опытной установке через 500 мл (700 г) высушенного -катионита гелеобразной структуры, имеющего поверхность меньше 1 и общую весовую обменную мощность 4,9 мг-экв/г.Example 5. 250 ml (215 g) of cumene containing 0,105 weight. % alpha methylstyrene, for 1 hour, is passed through the column from top to bottom at 55 ° C in a pilot plant through 500 ml (700 g) of dried α-cation exchanger of gel structure having a surface less than 1 and total weight exchange power of 4.9 mg- eq / g
Продукт реакции перегон ют при нормальном давлении при 152-153°С. В верхней части колонны был получеп без головного погопа кумол с содержанием альфа-метилстирола 0,0004 вес. % II с выходом в 99,3 вес. %, В расчете на исходный кумол.The reaction product is distilled at normal pressure at 152-153 ° C. In the upper part of the column, cumene with alpha-methylstyrene content of 0.0004 wt. % II with a yield of 99.3 wt. %, Based on the original cumene.
Получаемый кумол The resulting cumene
пригоден дл парв гидроперекись изоцпального окислени пропилбензола.Suitable for parv hydroperoxide iso-decal oxidation of propyl benzene.
Пример 6. 3500 мл (3020 г) кумола, содержащего альфа-метплстирола 0,20 вес. % и мезитилоксида 0,01 вес. %, в течение 1 часа пропускают снизу вверх при температуре 120°С в полупромышленной опытной установке через 500 мл (310 г) описанного в примере 1 катиоиита.Example 6. 3500 ml (3020 g) of cumene containing alpha metpstyrene 0.20 weight. % and mesityloxide 0.01 weight. %, for 1 hour, pass upwards at a temperature of 120 ° C in a pilot pilot plant through 500 ml (310 g) of cationioite described in Example 1.
После работы катиопита в течен 1е 2500 час продукт реакции перегон ют нрп нормальном давлении при температуре 152- 153°С. В верхней части коло1П1ы был получен кумол с содержанием альфа-метилстирола 0,0015 вес. % и мезитилоксида 0,0004 вес. % и выходом в 98,8 вес. % в расчете на исходный кумол.After catiopite has been operating for 1e 2500 hours, the reaction product is distilled under irregular pressure at a temperature of 152-153 ° C. In the upper part of coloPi, cumene was obtained with an alpha methylstyrene content of 0.0015 wt. % and mesityloxide 0.0004 weight. % and output 98.8 wt. % based on the original cumene.
Получаемый кумол может быть использован ири получении перекиси изонропплбензола .The resulting cumene can be used to produce isonroplbenzene peroxide.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (4)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD14898470 | 1970-07-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU398538A1 true SU398538A1 (en) | 1973-09-27 |
Family
ID=5482750
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1670153A SU398538A1 (en) | 1970-07-22 | 1971-06-09 | METHOD FOR CLEANING AROMATIC HYDROCARBONS FROM UNLIMITED COMPOUNDS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU398538A1 (en) |
-
1971
- 1971-06-09 SU SU1670153A patent/SU398538A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1017970A (en) | Process for preparing olefinic hydrocarbons | |
US3665048A (en) | Process to produce high purity isobutylene | |
CN100381415C (en) | Production and purification of phenol: hydroxyacetone removal by hydrotalcite | |
SU398538A1 (en) | METHOD FOR CLEANING AROMATIC HYDROCARBONS FROM UNLIMITED COMPOUNDS | |
US2552692A (en) | Extraction of isobutylene by polymerization and depolymerization | |
US2301342A (en) | Olefin isomerization | |
JPS58146556A (en) | Conversion of dialkylsulfide to alkylmercaptane | |
US2845463A (en) | Production of alcohols and ethers | |
GB1108327A (en) | Process for purifying phenols | |
JPS61200979A (en) | Method of purifying crude tetrahydrofuran | |
JPS5965029A (en) | Purification of diisopropenylbenzene | |
JPH0717536B2 (en) | Method for producing alkylbenzene | |
US3651165A (en) | Method for recovery and purification of isobutylene | |
US3362987A (en) | Process for producing acetic acid | |
KR920009789B1 (en) | Method of making ethylbiphenyls | |
JPS6254406B2 (en) | ||
US3527829A (en) | Process for producing high-purity isobutylene | |
US2584325A (en) | Purification of alcohols | |
US2447414A (en) | Oxidation of isopropylbiphenyl | |
US2379410A (en) | Catalytic production of hydrogenated polymers | |
SU335923A1 (en) | The method of purification of ethyl chloride | |
US2862858A (en) | Purification of isopropylnaphthalene | |
SU426688A1 (en) | THE METHOD OF ACTIVATION OF LURDENITE CONTAINING METAL CATIONS, II, P1 GROUPS OF THE PERIODICAL SYSTEM | |
JP2518284B2 (en) | How to make cumene | |
RU2254319C1 (en) | Method for purifying benzene |