SU424809A1 - Способ получения карбонилфторида - Google Patents

Способ получения карбонилфторида

Info

Publication number
SU424809A1
SU424809A1 SU1847489A SU1847489A SU424809A1 SU 424809 A1 SU424809 A1 SU 424809A1 SU 1847489 A SU1847489 A SU 1847489A SU 1847489 A SU1847489 A SU 1847489A SU 424809 A1 SU424809 A1 SU 424809A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbonyl fluoride
freon
tetrafluoroethylene
oxygen
mixture
Prior art date
Application number
SU1847489A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Е. А. Мануйлова, Л. Ф. Соколов , С. В. Соколов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е. А. Мануйлова, Л. Ф. Соколов , С. В. Соколов filed Critical Е. А. Мануйлова, Л. Ф. Соколов , С. В. Соколов
Priority to SU1847489A priority Critical patent/SU424809A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU424809A1 publication Critical patent/SU424809A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  карбонилфторида, который примен ют при производстве термо- и коррозионностойких каучуков.
Известен способ получени  карбонилфторида окислением тетрафторэтилена кислородом в непрерывном процессе при 420-450°С. Изза взрывоопасности смеси тетрафторэтилена с кислородом используют 10-100-кратное раз бавление исходной смеси карбонилфторидом .
Однако -по этому способу необходимо использование больших количест1В токсичного и агрессивного карбонилфторида дл  осуществлени  процесса окислени  тетрафторэтилена .
С целью безопасного осуществлени  процесса окислением тетрафторэтилена кислородом при 250-450°С п атмосферном или повышенном давлении в непрерывном режиме предлагают разбавл ть исходные реагенты инертным разбавителем.
В качестве инертного разбавител  используют фреон-22, фреон-113, фреон-С51-12, растворитель FC-75, представл ющий собой смесь перфторированных циклических простых эфиров.
При объемной скорости подачи тетрафторэтилена и кислорода в реактор 350-400 л/час
2
конверси  тетрафторэтилена составл ет 97- 100%, выход карбонилфтор 1да 98-99% от теоретического. В качесгво побочных «продуктов получают Ср4, С02, СРз, СРз-СОР.
Реактор представл ет собой трубу из нержавеющей стали или кварца, заиолпенную насадкой и материала аппарата.
Пример. Окисление тетрафторэтилена провод т в газовой фазе в проточном реакторе . Реактор представл ет собой трубку диаметром 32 мм п высотой 400 мм, заполненную кварцевой насадкой, и снабжен нагревателем. Из.мерение температуры провод т термопарой . Смесь фреона-22 тетрафторэтилена и
кислорода подают в реактор со скоростью 1400 и 120 л/час и нагревают до 250°С. Продукты реакции (смесь фреона-22 и карбонилфторида ) конденсируют в стекл нной змеевиковой ловушке при -78°С и ат.мосферно.м
давлении.
Конверси  тетрафторэтилена 99,5%, выход СОРа 99% от теоретического. В качестве побочных продуктов получают Ср4, СОо п СРз-СОР . Фреон-22 в услови х реакции не измен етс . Разделение карбопплфторпда si фреона-22 осуществл ют низкотемпературной дистилл дией . Чистота карбонилфторида, по данным хроматографического и ИК-спектрального анализа, составл ет 99%. 3 Предмет изобретени  1. Способ получени  карбонил|фторида газофазиым окислением тетрафторэтилена эквимол рным количеством кислорода при 250- 450°С в нрисутствии инертного разбавител , отл и ч а ющий с   тем, что, с целью безопасного осуществлени  процесса, в качестве инертного разбавител  примен ют фториро4 ванные органические соединени , устойчивые к воздействию кислорода с температурой кинени  выше, чем у карбонилфторида и раствор ющий последний при конденсации, налример фреон-22, фреон-113, фреон-с 51-12 или растворитель FC-75, представл ющий собой смесь перфторированных циклических простых эф-иров.
SU1847489A 1972-11-16 1972-11-16 Способ получения карбонилфторида SU424809A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1847489A SU424809A1 (ru) 1972-11-16 1972-11-16 Способ получения карбонилфторида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1847489A SU424809A1 (ru) 1972-11-16 1972-11-16 Способ получения карбонилфторида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU424809A1 true SU424809A1 (ru) 1974-04-25

Family

ID=20532423

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1847489A SU424809A1 (ru) 1972-11-16 1972-11-16 Способ получения карбонилфторида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU424809A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5897847A (en) * 1991-03-06 1999-04-27 American Air Liquide Method for extending the gas lifetime of excimer lasers

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5897847A (en) * 1991-03-06 1999-04-27 American Air Liquide Method for extending the gas lifetime of excimer lasers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5587307B2 (ja) アルケノンの製造方法
US7754927B2 (en) Method for producing 3,3,3-trifluoropropionyl chloride
Fisher et al. Apparatus for the Preparation of Ketene by the Pyrolysis of Acetic Anhydride
SU424809A1 (ru) Способ получения карбонилфторида
US2647933A (en) Making of rfbr from rfcooh
WO2018123649A1 (ja) 1,2,2,2-テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル(デスフルラン)の製造方法
US3894097A (en) Process for the preparation of hexafluoroisobutylene
JP2006298855A (ja) 3,3,3−トリフルオロプロピオン酸の製造方法
JP2018115146A (ja) 1,2,2,2−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル(デスフルラン)の製造方法
US20190345086A1 (en) Production Method for 1,2,2,2-Tetrafluoroethyl Difluoromethyl Ether (Desflurane)
Peters et al. Methacrylonitrile and acrylonitrile
US2417059A (en) Production of dichlorodifluoromethane
JP2006298854A (ja) 3,3,3−トリフルオロプロピオン酸の製造方法
JP2015224218A (ja) パーフルオロアルキルパーフルオロアルカンスルホネートの製造方法
WO2019216163A1 (ja) 1,2,2,2-テトラフルオロエチルメチルエーテルの製造方法
US4146735A (en) Preparation of α,β-unsaturated carboxylic acids via Mannich intermediates
JPS62286945A (ja) クロロ−又はブロムアセトアルデヒドジアルキルアセタ−ルの製造方法
JP2006124282A (ja) 3,3,3−トリフルオロプロピオン酸の製造方法
KR20120047294A (ko) 4-펜텐산의 제조 방법
JP2018108960A (ja) ハロゲン化α−フルオロエーテル類の製造方法
RU2167812C2 (ru) Способ получения карбонилфторида и реактор для получения карбонилфторида
RU2281246C1 (ru) Способ получения фосгена из перхлорэтилена
JP2024054626A (ja) カルボニルフロライドの製造方法および製造装置
SU207139A1 (ru)
JPS6126768B2 (ru)