SU415881A3 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО [1,5-а] ПИРИДИНА1Изобретение относитс к способу получени новых производных лиразоло[ 1,5-а]пиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти применение 'В фармацевтической промышленности.Предложен основанный на известной реакции спо:соб получени 2-за*1ешенных 3-нигро- зопиразоло[1,5-а]|Пиридина общей формулы Iгде X — галоген, низший алкоксил, гидрок- сил или ацетоксилруппа, заключающийс в том, что 2-замещенное производное пиразоло [1,5-а]ниридина общей фор'мулы Пгде X имеет указанное значение, подвергают нитрозированию и целевые продукты выдел ют известными приемами. Предпоч и тельным вариантом осуществле-5 ни указанного способа вл етс пр мое нит- розирование исходных соединений формулы II. При этом в качестве нипрозирующего агента используют азотистую кислоту или ее этиловый, бутиловый или амиловый эфиры10 или Н'итрозилхлорид, вз тые в количестве, обычно превышающем эквимолекул рное количество. Процесс осуществл ют -в водной среде или в органическом растворителе, содержащих уксусную или неорганическую кис-15 лоту.Пример!. 300мг - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО [1,5-а] ПИРИДИНА1Изобретение относитс к способу получени новых производных лиразоло[ 1,5-а]пиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти применение 'В фармацевтической промышленности.Предложен основанный на известной реакции спо:соб получени 2-за*1ешенных 3-нигро- зопиразоло[1,5-а]|Пиридина общей формулы Iгде X — галоген, низший алкоксил, гидрок- сил или ацетоксилруппа, заключающийс в том, что 2-замещенное производное пиразоло [1,5-а]ниридина общей фор'мулы Пгде X имеет указанное значение, подвергают нитрозированию и целевые продукты выдел ют известными приемами. Предпоч и тельным вариантом осуществле-5 ни указанного способа вл етс пр мое нит- розирование исходных соединений формулы II. При этом в качестве нипрозирующего агента используют азотистую кислоту или ее этиловый, бутиловый или амиловый эфиры10 или Н'итрозилхлорид, вз тые в количестве, обычно превышающем эквимолекул рное количество. Процесс осуществл ют -в водной среде или в органическом растворителе, содержащих уксусную или неорганическую кис-15 лоту.Пример!. 300мгInfo
- Publication number
- SU415881A3 SU415881A3 SU1679551A SU1679551A SU415881A3 SU 415881 A3 SU415881 A3 SU 415881A3 SU 1679551 A SU1679551 A SU 1679551A SU 1679551 A SU1679551 A SU 1679551A SU 415881 A3 SU415881 A3 SU 415881A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyridine
- formula
- obtaining
- pyrazolo
- derivatives
- Prior art date
Links
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 22
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 11
- -1 acetoxyl group Chemical group 0.000 title description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 title description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 title description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 3
- 239000004157 Nitrosyl chloride Substances 0.000 title 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 title 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 title 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 title 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 title 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 title 1
- 230000009935 nitrosation Effects 0.000 title 1
- 238000007034 nitrosation reaction Methods 0.000 title 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 title 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 title 1
- LENLQGBLVGGAMF-UHFFFAOYSA-N tributyl([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)stannane Chemical compound C1=C([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)C=CC2=NC=NN21 LENLQGBLVGGAMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP45083985A JPS4821117B1 (https=) | 1970-09-25 | 1970-09-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU415881A3 true SU415881A3 (ru) | 1974-02-15 |
Family
ID=13817810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1679551A SU415881A3 (ru) | 1970-09-25 | 1971-07-01 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО [1,5-а] ПИРИДИНА1Изобретение относитс к способу получени новых производных лиразоло[ 1,5-а]пиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти применение 'В фармацевтической промышленности.Предложен основанный на известной реакции спо:соб получени 2-за*1ешенных 3-нигро- зопиразоло[1,5-а]|Пиридина общей формулы Iгде X — галоген, низший алкоксил, гидрок- сил или ацетоксилруппа, заключающийс в том, что 2-замещенное производное пиразоло [1,5-а]ниридина общей фор'мулы Пгде X имеет указанное значение, подвергают нитрозированию и целевые продукты выдел ют известными приемами. Предпоч и тельным вариантом осуществле-5 ни указанного способа вл етс пр мое нит- розирование исходных соединений формулы II. При этом в качестве нипрозирующего агента используют азотистую кислоту или ее этиловый, бутиловый или амиловый эфиры10 или Н'итрозилхлорид, вз тые в количестве, обычно превышающем эквимолекул рное количество. Процесс осуществл ют -в водной среде или в органическом растворителе, содержащих уксусную или неорганическую кис-15 лоту.Пример!. 300мг |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3718656A (https=) |
| JP (1) | JPS4821117B1 (https=) |
| AU (1) | AU2783871A (https=) |
| BE (1) | BE766389A (https=) |
| BR (1) | BR7105530D0 (https=) |
| CA (1) | CA947300A (https=) |
| ES (1) | ES390814A1 (https=) |
| FR (1) | FR2107957B1 (https=) |
| GB (1) | GB1299416A (https=) |
| SU (1) | SU415881A3 (https=) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0613515B2 (ja) * | 1983-03-14 | 1994-02-23 | 杏林製薬株式会社 | ピラゾロ〔１，５−ａ〕ピリジン誘導体及びそれを含有する治療剤 |
| AU2001259242A1 (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-12 | Glaxo Group Limited | Process for the preparation of chemical compounds |
| US6756498B2 (en) | 2001-04-27 | 2004-06-29 | Smithkline Beecham Corporation | Process for the preparation of chemical compounds |
| CN113387947B (zh) * | 2021-07-12 | 2022-07-01 | 中国科学院成都生物研究所 | 调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物 |
-
1970
- 1970-09-25 JP JP45083985A patent/JPS4821117B1/ja active Pending
-
1971
- 1971-04-08 US US00132558A patent/US3718656A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-04-14 CA CA110,374A patent/CA947300A/en not_active Expired
- 1971-04-19 AU AU27838/71A patent/AU2783871A/en not_active Expired
- 1971-04-23 FR FR7114593A patent/FR2107957B1/fr not_active Expired
- 1971-04-28 BE BE766389A patent/BE766389A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-05-03 ES ES390814A patent/ES390814A1/es not_active Expired
- 1971-06-29 GB GB30291/71A patent/GB1299416A/en not_active Expired
- 1971-07-01 SU SU1679551A patent/SU415881A3/ru active
- 1971-08-24 BR BR5530/71A patent/BR7105530D0/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS4821117B1 (https=) | 1973-06-26 |
| DE2118917B2 (de) | 1975-11-13 |
| GB1299416A (en) | 1972-12-13 |
| BE766389A (fr) | 1971-09-16 |
| US3718656A (en) | 1973-02-27 |
| ES390814A1 (es) | 1973-06-01 |
| CA947300A (en) | 1974-05-14 |
| AU2783871A (en) | 1972-10-26 |
| DE2118917A1 (de) | 1972-03-30 |
| FR2107957A1 (https=) | 1972-05-12 |
| BR7105530D0 (pt) | 1973-02-20 |
| FR2107957B1 (https=) | 1975-01-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6033837B2 (ja) | ビンブラスチン、ロイロシジンおよびロイロクリスチン誘導体製造原料の製法 | |
| SU415881A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО [1,5-а] ПИРИДИНА1Изобретение относитс к способу получени новых производных лиразоло[ 1,5-а]пиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти применение 'В фармацевтической промышленности.Предложен основанный на известной реакции спо:соб получени 2-за*1ешенных 3-нигро- зопиразоло[1,5-а]|Пиридина общей формулы Iгде X — галоген, низший алкоксил, гидрок- сил или ацетоксилруппа, заключающийс в том, что 2-замещенное производное пиразоло [1,5-а]ниридина общей фор'мулы Пгде X имеет указанное значение, подвергают нитрозированию и целевые продукты выдел ют известными приемами. Предпоч и тельным вариантом осуществле-5 ни указанного способа вл етс пр мое нит- розирование исходных соединений формулы II. При этом в качестве нипрозирующего агента используют азотистую кислоту или ее этиловый, бутиловый или амиловый эфиры10 или Н'итрозилхлорид, вз тые в количестве, обычно превышающем эквимолекул рное количество. Процесс осуществл ют -в водной среде или в органическом растворителе, содержащих уксусную или неорганическую кис-15 лоту.Пример!. 300мг | |
| CH396925A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Pyrazolopyrimidine | |
| EP0217372A2 (de) | Neue polyoxygenierte Labdan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Medikamente | |
| AT313282B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Diazepinderivaten sowie der 5-Oxyde und der Säureadditionssalze | |
| ES490758A0 (es) | Un procedimiento para la oxidacion de vinblastina, leurosina y sus sales de adicion de acido | |
| GB1416365A (en) | Process for the manufacture of drystalline ammonium phosphates | |
| Robison et al. | 7-Azaindole. VI. Preparation of 5-and 6-Substituted 7-Azaindoles1 | |
| DE2153600A1 (https=) | ||
| KIRCHNER et al. | THE USE OF DIAZO COMPOUNDS IN THE PREPARATION OF SOME BENZYLPENICILLIN ESTERS1 | |
| DE1910930A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 1,6-Dimethyl-10alpha-ergolinderivaten | |
| Van Allan et al. | The reaction of some 4‐pyrones with activated isocyanates | |
| US2557762A (en) | Long chain tertiary alkyl aminepenicillin salts and preparation thereof | |
| SU618036A3 (ru) | Способ получени аминов или их солей | |
| US3654326A (en) | 5 9-dioxodecanoic acids and methods for their preparation | |
| SU376359A1 (ru) | Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл | |
| SU443027A1 (ru) | Способ получени арилгидразида нитромуравьиной кислоты | |
| US2191432A (en) | P-carbamidobenzenesulfonamide and process of producing it | |
| SU487894A1 (ru) | Способ получени бис-тиосемикарбазонов фосфорилированных диальдегидов | |
| SU477579A3 (ru) | Способ получени состава,используемого,например,дл покрытий или в качестве св зующего | |
| DE974692C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 2-disubstituierten 5-Acylamino-4-(p-nitrophenyl)-1,3-dioxanen | |
| US2694065A (en) | Method of preparing substituted formyltetrahydropteridines | |
| O'Gorman | Attempted repetition of a reported total asymmetric synthesis | |
| SU372220A1 (ru) | Способ получения индолил-1,2-диазепинов | |
| SU362022A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов |