SU410629A1 - Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини - Google Patents
Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюминиInfo
- Publication number
- SU410629A1 SU410629A1 SU1740351A SU1740351A SU410629A1 SU 410629 A1 SU410629 A1 SU 410629A1 SU 1740351 A SU1740351 A SU 1740351A SU 1740351 A SU1740351 A SU 1740351A SU 410629 A1 SU410629 A1 SU 410629A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aluminum
- propyl
- methylcyclohexen
- piperylene
- thermal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к синтезу новых высших алюминийорганических соединений, в частности -(3-меть:лциклогексен-1-ил-4 ) -пропил -алюмини , который может найти применение в качестве катализатора .
Известен способ получени первичных алюминийтриалкилов, заключающийс в том, что моноолефин, содержащий двойную св зь в любом месте молекулы, подвергают пере- алкилнрованию с трикзобутилалюминИем при 180-220°С с выделением целевого продукта известными приемами.
Предложенный способ аналогичен извест
HOKfy.
Способ получени трио- и ™(3-метилцй клоге1ссен-1-ил-4)пропил -алюмини заключаетс в -том, что термический димер пиперилена или смесь термических димеров паперилена подвергают переалкилированию с триизобу-л-йлашоминием при нагревании, преиму1дес1венно до 140-150°С, с выделением целевого продукта известными приемами .
Продолжительность процесса 14-15 час. Исходный ДЕмер пиперилена - дешевое и доступное сырье, так как вл етс отходом производства изопрена,
Пример. Получение трис- Ю -(З-метилциклогексен-1-ил-4 ) -пропил -алюм ини по схеме:
15
Ае(-)-А
о
Триизобутклалюминий (19,8 г; 0,1 моль) нагревают 1 час Б токе сухого аргона при 140°С. Bt дед ющийс изобутилен улавливают в ловушке, охлаждающейс жидким азотом , Затггм температуру реакционной массы понижают до и к алюмоорганическо34
Claims (2)
- му соединению медленно прика11ьтают4О,8гФормула изобретени(О,3 моль) 3-мети№-4-пропенилциклогексе на-1 . После добавлени всего количестваорганического соединени реакционную мао-1. Способ получени трис-{а) -(З-месу вьщерживают при 14ООС 14 час. В тече- gтилциклогексен-1-ил-4)-пропил -алюмини ,ние всего опыта реакционную массу проду-отличающийс тем, что термивают слабым током сухого аргона. От реак-ческий димер пнперилена или смесь термиционной массы отгон ют 4 г термическогоческих димеров пиперилена подвергают педимера пиперилена. Оставшийс в колбе про-реалкилированию с триизобутилалюминиемдукт (39 г) представл ет собой чистый Qпри нагревании с выделением целевого протрис-tW -(3-метилциклогексен-1.-ил-4)-дукта известными приемами. -пропил -алюминий. Выход 90%.
- 2. Способ по п. 1, отличающийНайдено,%: С 82,0: Н 11,4: А1б,2.с тем, что нагревание ведут при 14ОВычислено ,%: С82,3: Н 11,5: Л1б,1..41О629
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1740351A SU410629A1 (ru) | 1972-01-19 | 1972-01-19 | Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1740351A SU410629A1 (ru) | 1972-01-19 | 1972-01-19 | Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU410629A1 true SU410629A1 (ru) | 1976-07-25 |
Family
ID=20500880
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1740351A SU410629A1 (ru) | 1972-01-19 | 1972-01-19 | Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU410629A1 (ru) |
-
1972
- 1972-01-19 SU SU1740351A patent/SU410629A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU410629A1 (ru) | Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини | |
JPH0699419B2 (ja) | ジヒドロピランの製造方法 | |
SU516341A3 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов | |
US3119814A (en) | Preparation of caprqlactam | |
US2707196A (en) | Open chain analogs of benzene and methods of preparation | |
US3057929A (en) | Preparation of indanols | |
SU487073A1 (ru) | Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола | |
Stampfli et al. | TETRAPHENYL-DI-TERTIARY-BUTYLETHINYLETHANE | |
SU679578A1 (ru) | Способ получени 6-алкокси-2,2,4триметил-1,2-дигидрохинолинов | |
SU479772A1 (ru) | Способ получени 2,3-бис-(о-карборанил) -бутадиена | |
Degani et al. | Pentatomie heteroaromatic cations. Note II. Chemical properties of 2‐phenyl‐1, 3‐benzoxathiolium perchlorate | |
SU674976A1 (ru) | Способ получени амида лити | |
SU472123A1 (ru) | Способ получени вторичных ароматических аминов | |
SU502877A1 (ru) | Способ получени -метакрил-или - диметакрилсульфамидов | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
US2619504A (en) | Process of making 4(5)-p-menthen-3-one | |
SU1004334A1 (ru) | Способ получени норборнадиена | |
SU398104A1 (ru) | Способ получени -нитрокарбонильных соединений | |
US3960915A (en) | Process for the preparation of isopropenyl isocyanate | |
Griffin et al. | On the Dehydration of Bis-1, 3-and Tetrakis-1, 2, 3, 4-(α-hydroxydiphenylmethyl) cyclobutane | |
SU486007A1 (ru) | Способ получени монооксистеариновых кислот | |
US2525773A (en) | Chlorine addition product of thiophene | |
SU381666A1 (ru) | Способ получения тиофенола | |
SU514825A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 | |
SU412167A1 (ru) | Способ получения 2-аллилаценафтена или 9-аллилфлуорена |