SU410629A1 - Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини - Google Patents

Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини

Info

Publication number
SU410629A1
SU410629A1 SU1740351A SU1740351A SU410629A1 SU 410629 A1 SU410629 A1 SU 410629A1 SU 1740351 A SU1740351 A SU 1740351A SU 1740351 A SU1740351 A SU 1740351A SU 410629 A1 SU410629 A1 SU 410629A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aluminum
propyl
methylcyclohexen
piperylene
thermal
Prior art date
Application number
SU1740351A
Other languages
English (en)
Inventor
В.П. Юрьев
Г.А. Гайлюнас
Г.А. Толстиков
И.М. Салимгареева
А.Г. Лиакумович
В.И. Пономаренко
Б.Л. Ирхин
Original Assignee
Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср filed Critical Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср
Priority to SU1740351A priority Critical patent/SU410629A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU410629A1 publication Critical patent/SU410629A1/ru

Links

Landscapes

  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к синтезу новых высших алюминийорганических соединений, в частности -(3-меть:лциклогексен-1-ил-4 ) -пропил -алюмини , который может найти применение в качестве катализатора .
Известен способ получени  первичных алюминийтриалкилов, заключающийс  в том, что моноолефин, содержащий двойную св зь в любом месте молекулы, подвергают пере- алкилнрованию с трикзобутилалюминИем при 180-220°С с выделением целевого продукта известными приемами.
Предложенный способ аналогичен извест
HOKfy.
Способ получени  трио- и ™(3-метилцй клоге1ссен-1-ил-4)пропил -алюмини  заключаетс  в -том, что термический димер пиперилена или смесь термических димеров паперилена подвергают переалкилированию с триизобу-л-йлашоминием при нагревании, преиму1дес1венно до 140-150°С, с выделением целевого продукта известными приемами .
Продолжительность процесса 14-15 час. Исходный ДЕмер пиперилена - дешевое и доступное сырье, так как  вл етс  отходом производства изопрена,
Пример. Получение трис- Ю -(З-метилциклогексен-1-ил-4 ) -пропил -алюм ини  по схеме:
15
Ае(-)-А
о
Триизобутклалюминий (19,8 г; 0,1 моль) нагревают 1 час Б токе сухого аргона при 140°С. Bt дед ющийс  изобутилен улавливают в ловушке, охлаждающейс  жидким азотом , Затггм температуру реакционной массы понижают до и к алюмоорганическо34

Claims (2)

  1. му соединению медленно прика11ьтают4О,8гФормула изобретени 
    (О,3 моль) 3-мети№-4-пропенилциклогексе на-1 . После добавлени  всего количества
    органического соединени  реакционную мао-1. Способ получени  трис-{а) -(З-месу вьщерживают при 14ООС 14 час. В тече- gтилциклогексен-1-ил-4)-пропил -алюмини ,
    ние всего опыта реакционную массу проду-отличающийс  тем, что термивают слабым током сухого аргона. От реак-ческий димер пнперилена или смесь термиционной массы отгон ют 4 г термическогоческих димеров пиперилена подвергают педимера пиперилена. Оставшийс  в колбе про-реалкилированию с триизобутилалюминием
    дукт (39 г) представл ет собой чистый Qпри нагревании с выделением целевого протрис-tW -(3-метилциклогексен-1.-ил-4)-дукта известными приемами. -пропил -алюминий. Выход 90%.
  2. 2. Способ по п. 1, отличающий
    Найдено,%: С 82,0: Н 11,4: А1б,2.с   тем, что нагревание ведут при 14ОВычислено ,%: С82,3: Н 11,5: Л1б,1..
    41О629
SU1740351A 1972-01-19 1972-01-19 Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини SU410629A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1740351A SU410629A1 (ru) 1972-01-19 1972-01-19 Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1740351A SU410629A1 (ru) 1972-01-19 1972-01-19 Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU410629A1 true SU410629A1 (ru) 1976-07-25

Family

ID=20500880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1740351A SU410629A1 (ru) 1972-01-19 1972-01-19 Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU410629A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU410629A1 (ru) Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини
JPH0699419B2 (ja) ジヒドロピランの製造方法
SU516341A3 (ru) Способ получени замещенных бензофенонов
US3119814A (en) Preparation of caprqlactam
US2707196A (en) Open chain analogs of benzene and methods of preparation
US3057929A (en) Preparation of indanols
SU487073A1 (ru) Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола
Stampfli et al. TETRAPHENYL-DI-TERTIARY-BUTYLETHINYLETHANE
SU679578A1 (ru) Способ получени 6-алкокси-2,2,4триметил-1,2-дигидрохинолинов
SU479772A1 (ru) Способ получени 2,3-бис-(о-карборанил) -бутадиена
Degani et al. Pentatomie heteroaromatic cations. Note II. Chemical properties of 2‐phenyl‐1, 3‐benzoxathiolium perchlorate
SU674976A1 (ru) Способ получени амида лити
SU472123A1 (ru) Способ получени вторичных ароматических аминов
SU502877A1 (ru) Способ получени -метакрил-или - диметакрилсульфамидов
SU472926A1 (ru) Способ получени 5-хлорпентадиена1,3
US2619504A (en) Process of making 4(5)-p-menthen-3-one
SU1004334A1 (ru) Способ получени норборнадиена
SU398104A1 (ru) Способ получени -нитрокарбонильных соединений
US3960915A (en) Process for the preparation of isopropenyl isocyanate
Griffin et al. On the Dehydration of Bis-1, 3-and Tetrakis-1, 2, 3, 4-(α-hydroxydiphenylmethyl) cyclobutane
SU486007A1 (ru) Способ получени монооксистеариновых кислот
US2525773A (en) Chlorine addition product of thiophene
SU381666A1 (ru) Способ получения тиофенола
SU514825A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1
SU412167A1 (ru) Способ получения 2-аллилаценафтена или 9-аллилфлуорена