SU405360A1 - Способ получени бензолхромтрикарбонила - Google Patents
Способ получени бензолхромтрикарбонила Download PDFInfo
- Publication number
- SU405360A1 SU405360A1 SU711700400A SU1700400A SU405360A1 SU 405360 A1 SU405360 A1 SU 405360A1 SU 711700400 A SU711700400 A SU 711700400A SU 1700400 A SU1700400 A SU 1700400A SU 405360 A1 SU405360 A1 SU 405360A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- chromium
- benzene
- target product
- tetraphenyltinchromiumtricarbonyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
изобретение относитс к способу толучени бензолхромтрикарбонила (БХТ), который находит применение как исходный материал дл нанесени покрытий хрома методом термической диссоциации, а также в гомогенном катализе, в частности, в качестве катализатора стереоселективного гид рировани непредельных соединений. известен способ получени бензол хромтрикарбонила, заключающийс в том, что бензол подвергают взаимоде ствию с гексакарбонилом хрома при нагревании до 220°С и высоком давле нии с выделением целевого продукта вестными приемами. Однако проведение процесса по этому способу осложнено, а выход це вого продукта сравнительно невысок С целью увеличени выхода целевого продукта и упрощени процесса его ведут в присутствии катализатор например пиридинового производного карбонила хрома. Предлагаемый способ заключаетс в том, что бензол подвергают взаимодействию -с гексакарбонилом хрома при температуре преимущественно 150-17СС и давлении в присутствии катализатора - пиридинового производного карбонила хрома типа ( t)Cr(CO)e-n , где п 1, 2, 3, с выделением целевого продукта известными приемами. Катализатор берут в количестве 1-2% от веса исходного карбонила хрома. Выход 96%. Пример . 250 мл бензола и ЬОг Сг (, помещают в продутый аргоном автоклав емкостью 1 л и прибавл ют 1 г (С5Н5) Сг(СО)5 . Автоклав закрывают . Смесь нагревают при 160 С в течение 5 ч, а затем автоклав охлаждают и выпускают выделившуюс окись углерода. Эту операцию повтор ют еще два раза. В общей сложности реакционную смесь нагревают около 15 ч при . Затем автоклав вскрывают и желтый кристаллический осадок CiHbCrCCOj) отфильтровывают, из фильтрата после отгонки бензола выдел ют желтый кристаллический остаток, который объедин ют с ранее выделенным. Получено 47 г желтого кристаллического порошка - бензолхромтрикарбонила с т.пл.165С. В -хол 96%. Найдено, % С 50,30 49,67 2,ВТ, 2,91. вычислено,%: С 50,47, Н 2,80.
ПК-спектр C(,ti(,Cr (СО) (таблетки с
KB г; в см-ч
1980 с,, 1870, 1440,
1160 СП., 1020 ел., 905 ел., 860, 790 ел., 660 с., 640 с., 540 с. (сокращени : с. - сильна , ел. - слаба , без индекса - средн инте сивность . Спектр содержит полосы 1980 с., 1870 см с., характерные дл Cj HfeCr (СОз; .
Анёшогично протекают процессы в
присутствии катализатора () Cr{CO или () Cr (сОз) .
Claims (3)
1. Способ получени бензолхромтрикарбонила взаимодействием бензола с гексакарбонилом хрома при нагревании с выделением целевого продукта известными приемс1ми,о т личающийс те4/1, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и упрощени процесса, процесс ведут в присутствии катализатора - пиридинового производного карбонила хрома типа (f с Н«.()ц Сг(СО)где п 1, 2, 3.
2.Способ ПОП.1, отличающийс тем, что процесс ведут при 150-170 с.
3.Способ по ПП.1 и 2, отличающийс тем, что катализатор берут в количестве 1-2% от веса исходного карбонила хрома.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU711700400A SU405360A1 (ru) | 1971-09-15 | 1971-09-15 | Способ получени бензолхромтрикарбонила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU711700400A SU405360A1 (ru) | 1971-09-15 | 1971-09-15 | Способ получени бензолхромтрикарбонила |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU405360A1 true SU405360A1 (ru) | 1981-09-15 |
Family
ID=20488859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU711700400A SU405360A1 (ru) | 1971-09-15 | 1971-09-15 | Способ получени бензолхромтрикарбонила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU405360A1 (ru) |
-
1971
- 1971-09-15 SU SU711700400A patent/SU405360A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Griffin et al. | The Chemistry of Photodimers of Maleic and Fumaric Acid Derivatives. 1 I. Dimethyl Fumarate Dimer | |
| Matteoli et al. | Asymmetric synthesis by chiral ruthenium complexes: XI. Asymmetric hydrogenation of tiglic acid in the presence of phosphine substituted ruthenium carbonyl carboxylates | |
| SU405360A1 (ru) | Способ получени бензолхромтрикарбонила | |
| AU602196B2 (en) | A process for producing a silanic or siloxanic compound containing at least a cycloalkylic ring | |
| JP3205648B2 (ja) | ２−クロロ−５−アミノメチルピリジンの製造法 | |
| SU585809A3 (ru) | Способ получени 2-пирролидона или его алкилзамещенных | |
| EP0090679A1 (en) | Process for preparation of 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-hydroxybenzofuran | |
| Butler et al. | The synthesis of primary, secondary, and tertiary ferrocenylethylamines | |
| SU557753A3 (ru) | Способ получени -пеницилламина | |
| SU505366A3 (ru) | Способ получени -/гетероарилметилдезокси-норморфинов или-норкодеинов | |
| SU487073A1 (ru) | Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола | |
| Rausch et al. | The formation and reactions of some new functionally substituted derivatives of (η5-cyclopentadienyl dicarbonylnitrosylchromium (cynichrodene) | |
| US2989546A (en) | Synthesis of furans | |
| SU524514A3 (ru) | Способ получени амида аминокапроновой кислоты | |
| SU503875A1 (ru) | Способ получени 4-(2-оксобензимидаозолинил-1)-пиперидина | |
| Sundberg et al. | Photochemical deconjugation as a synthetic route to 1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine-4-acetic acid esters from. DELTA. 4,. alpha.-piperidine-4-acetic acid esters | |
| Slaugh et al. | Vinylcyclohexane from 4-Vinylcyclohexene-1 | |
| FI71298B (fi) | Nytt foerfarande foer framstaellning av 1, 2, 3, 4-tetrahydroantracen-9, 10-diol | |
| US2772314A (en) | Preparation of substituted cyclooctatetraenes | |
| SU418472A1 (ru) | ||
| SU722915A1 (ru) | Способ получени производных карбонилов металлов | |
| SU528296A1 (ru) | Способ получени н-пропилового спирта и пропионового альдегида | |
| SU525414A1 (ru) | Способ получени аренметаллтрикарбонилов металлов у1в группы | |
| SU710957A1 (ru) | Способ получени октакарбонила дикобальта | |
| SU376382A1 (ru) | Способ получения карборанилсодержащих ацетиленов |