SU404833A1

SU404833A1 - Способ получения комплексообразующего полимерного сорбента

Info

Publication number: SU404833A1
Application number: SU1688501A
Authority: SU
Priority date: 1971-07-28
Filing date: 1971-07-28
Publication date: 1973-10-22

Description

1

Известен способ получени -поли-мерного сорбента взаимодействием полиэтилениМниа с формалыдегидоА 2-оа сазолидино1НОм.

С целью получени сор1бента с повышенной сорбциопной способностью полиэтиленимин или его аддукт с дивинилпиридином обрабатывают водным раствором щавелевой .кислоты ор наг.ревании в присутстви ради,кальиого инициатора.

Образующиес при этом «еописаниые в литературе полифун«циональные .полидикетоны (2, 3-дш ;етоп перази-н) обладают повышенной сорбциоиной способностью (ло сравнению с полиаминами) « ионам металлов: по медн ;В 1,5 ipaaa, по никелю в 3 раза, по кобальту ,в 5 раз.

Комплексооб(разуюшие сорбенты могут представить и кетожсим- и диокси.мтроизводные оинтезировавных пол ид икетанилер аз мов, полученных путем обра-ботки последни.х растворО:М гидр01ксиламина.

Данное изсбретбн е иллюстрируетс следуюши-ми примерами.

Пример 1. В реактор, снабженный .мешалкой , обратЯЫм холодильником и горлов пой дл подачи реагентов, помещают 10 г полиэтилеиимина , 14,7 г щавелевой кислоты в 75 мл дистиллированной воды 0,015 г ди11 1трила азоизамасл иой кислоты в I мл этилового спирта. Прп тщательном перемешивапни реакционную массу нагревают при температуре 60-65°С (в бане) в течение 1 /лс, затем температуру поднимают до 100°С и поддерживают в течение 6 час. По окончании реакции продукт очищают экстракцией этанолол-1 . Полученный иолиднкето пи:перази« обладает СОЕ по 0,1 Н. раствору НС1, равной 12,5 мг-экв/ ;.

Пример 2. В реактор иоменщют 20 s полиэтиленимина (-мол. вес 1500) и 3 . свежеиерепианиого 2,5-давин лиир 1дина. Смесь тщательно перемепшвают при тематературе 40-60°С в течение 1 час, затем к охлажденной реакционной массе приливают водный раствор 7,23 г и|авелево кислоты ,в 45 л/л воды. Далее реакционную .массу нагревают и выдерживают ири 60-65°С .в течение 1 час, далее охлаждают и Г1ри|бавл ют 0,03 г (0,1 -вес. %) дишгтрила азо11301масл ной кислоты в 1 мл диипнилпиридпна . После тни1тель 10:Го переменшваип реак,ц1 о ную массу полимеризуют по ступенчатому тем пературпому режи.му при 30-ilOO°C в течение 8 час. По окончани полимеризации полученный полимер очищают SiKстракцией этаноло-м ,в аппарате Сокслетта в течение 36 час. Выход ,полил1ера 82%.

ЛнионОобменна статическа обменна емкость по 0,1 Н. раствору сол щой кислоты составл ет 11,3 мг-экв/г. Сорбци попов металлов В равновесных услови х из 0,1 и. растворов (в 1 н. растворах NaNOs):

Си (N03)2 5,6 мг-экв/г при рН 4,0 Ni(NO3)2 3,68 мг-экв/г п.ри рН 4,2 Со(ЫОз)2 3,44 мг-экв/г при рН 5,1 П|р НМ ер 3. В pea KTOip иомещают 10 г сорбента с дик это группам и, ириливают 100 мл этилового спирта и оставл ют на 12-15 час дл набухани . Зате м к набухшей смоле добавл ют 200 г 5%-иого раствора сол нокислого гидр01ксиламина, нейтрализованного раствором щелочи (8,7 г). Реакционную кил т т в течение 3 час на вод ной баие, охлаждают и сорбе т отфильтровывают и промывают водой до отсутстви хлор-иона. Получают

со;р:бе т, содержащий кетокснмные и диоксиМные группы, что подтверждаетс данными анализа на функциональные пруппы.

Предмет изобретени

.Способ .получени кО|Милбксообразующего полимериОГо сорбента на основе полиэтиленИМина , отличающийс тем, что, с целью получени сорбента с повышенной сорбциоиной способностью, полиэтиленими.и или его аддукт с дивйнилпиридинам обрабатывают водным растВОрОМ щавелевой кисл-оты при нагрева«ии в присутствии радикального инициатора .