SU1479460A1 - Способ получени селективного к бору сорбента - Google Patents
Способ получени селективного к бору сорбента Download PDFInfo
- Publication number
- SU1479460A1 SU1479460A1 SU864172357A SU4172357A SU1479460A1 SU 1479460 A1 SU1479460 A1 SU 1479460A1 SU 864172357 A SU864172357 A SU 864172357A SU 4172357 A SU4172357 A SU 4172357A SU 1479460 A1 SU1479460 A1 SU 1479460A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- boron
- weight
- solvent
- carried out
- copolymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
- C08F8/32—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups by reaction with amines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области получени сорбентов, предназначенных дл селективного извлечени борат-ионов из водных растворов. Изобретение позвол ет повысить сорбционную емкость по бору до 5,2 мг/г за счет аминировани макропористого сополимера стирола и дивинилбензола N-метилглюкамином в среде растворител - воды и/или C1-C4 спирта в присутствии иодида кали или натри при массовом соотношении N- метилглюкамина, иодид и сополимера 2,5-3,0: 0,1-0,5: 1.1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
(Л
с
1
Изобретение относитс к получению сорбентов, предназначенных дл селективного извлечени борат-ионов из водных растворов.
Цель изобретени - повышение сорб- ционной емкости по бору.
Пример 1. В реактор с мешалкой и обратным холодильником загружают 30 г макропористого хлорметили- рованного сополимера стирола с ,10%- ным дивинилбензолом (ДВБ), полученного в присутствии 100 об.% алкил- бензина (модификации 10/100 - ал- килбензин), набухшего в метилале (60 г). Затем добавл ют аминирующий раствор, состо щий из 75 г (2,5 вес.ч) N- метил глюк амина (МГА) , 3 JT (0,1 вес.ч.) йодистого кали и 75 г воды. Реакционную массу при перемешивании нагревают при 100°С 8 ч.
По окончании процесса маточник отжимают , аминированный продукт обрабатывают 60 г воды при 5О-65 С 1 ч.
Анионит промывают водой, перевод т в гидроксильную форму и анализируют . Кмкость по бору при С1 5 мг/л составл ет 5,2 мг/г.
Водный раствор, содержащий МГА и иодид кали , отжимают и соедин ют с маточником.
В смесь добавл ют 3 г едкого натра дл нейтрализации хлоридионов, добавл ют 37 г МГА (из расчета 1 моль на 1 моль сополимера взамен прореагировавшего МГА). Этим раствором заливают 30 г хлорметилирован- ного сополимера, набухшего в 60 г ме- тилал , и провод т второй цикл аминировани , затем аналогично третий и четвертый циклы.
&
со
4
О)
Результаты испытаний анионитов приведены в таблице.
П р и м е р 2. Провод т аналогично примеру 1, при этом ввод т 15 г - иодида кали , т.е. 0,5 вес.ч. на 1 вес.ч. сополимера, В качестве растворител N-МГА используют 75 г (2,5 вес.ч.) этилового спирта. Ами- нирование провод т при 65°С 10ч. Емкость по бору 5,3 мг/г, емкость после четвертого цикла аминировани 5,0 мг/г.
Пример 3. Осуществл ют аналогично примеру 1, при этом ввод т 90 г (3 вес,ч.) МГА, 10 г иодида кали , т.е. 0,3 вес.ч. на 1 вес.ч. сополимера. В качестве растворител используют метиловый спирт. Амини- рованйе провод т при 50°С 10 ч. Емкость по бору 5,1 мг/г, емкость после четвертого цикла аминировани 4,8 мг/г.
П р и м е р 4. Осзтчествл ют аналогично примеру 1, при этом ввод т 90 г (3 вес.ч.)МГА и 15 г иодида кали , в качестве растворител используют изобутиловый спирт. Амини- рование провод т при 90°П 8 ч. Емкость по бору 4,9 мг/г.
П р и м е р 5. Осуществл ют аналогично примеру 1, при этом ввод т 75 г (2,5 вес.ч.) №А, 3 г (0,1 вес.ч. иодида кали , в качестве растворител используют смесь воды и этилового спирта в массовом соотношении 1:1. Аминирование провод т при 70 С 8ч. Сорбционна емкость по бору 4,9 мг/г
Л р и м е р 6. Осуществл ют аналогично примеру 1, при этом взамен иодида кали ввод т иодид натри .
П р- и м е р 7 (контрольный). Осуществл ют аналогично примеру- 1. При этом ввод т иодид кали в количестве , превыиающем предлагаемое т.е. 0,6 вес.ч. на 1 вес.ч. Растворитель вода. Сорбционна емкость по бору 5,2 мг/г, т.е. не выше, чем в примере 1.
Результаты испытаний, приведенные в таблице, свидетельствуют о том, что введение иодида кали или
натри в раствор МГА при использовании в качестве растворител воды, спирта или их смесей позвол ет получить сорбент с высокой сорбцион- ной емкостью по бору, на 17-27% выше известных, при этом емкость сохран етс и при многократном использовании аминирующегв раствора.
0 Кроме того, така повышенна емкость достигаетс .при минимальном введении МГА.
П р и м е р 8 (контрольный) . Осуществл ют аналогично примеру 1. При
5 этом ввод т иодид кали в количестве ниже за вленного, т.е. 0,05 вес.ч. .на 1 вес.ч. Растворитель вода. Сорбционна емкость по бору 4,1 мг/г, т.е. как у прототипа.
Q Пример 9 (контрольный), Осуществл ют аналогично примеру 1, при этом ввод т 105 г (3,5 вес.ч.) МГА. Свойства этого сорбента практически на отличаютс от сорбента по
5 примеру 1, поэтому введение избыточного количества МГА нецелесообразно.
П р и м е р 10. Осуществл ют аналогично примеру 1, при этом ввод т МГА в количестве менее за вленQ ного - 60 .г (2,0 вес.ч.).
Claims (2)
1.Способ получени селективного к бору сорбента путем аминировани макропористого хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола N-метилглюкамином при нагревании в среде растворител при многократном использовании аминирующего раствора, отличающий с тем, что,
с целью повышени сорбционной емкости по бору, аминирование провод т в присутствии иодида кали или натри при массовом соотношении N-ме- тилглюкамин:иодид:сополимер 2,5-3,0: :ПД1-0,5:1.
2.Способ ,отличаю- щ и и с тем, что в качестве раст0 ворител используют воду и/или спирт С t 4.
5
0
5
514794606
Сорбционна емкость -и коэффициенты разделени борселективных
сорбентов
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864172357A SU1479460A1 (ru) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | Способ получени селективного к бору сорбента |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864172357A SU1479460A1 (ru) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | Способ получени селективного к бору сорбента |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1479460A1 true SU1479460A1 (ru) | 1989-05-15 |
Family
ID=21277045
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864172357A SU1479460A1 (ru) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | Способ получени селективного к бору сорбента |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1479460A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0776911A3 (en) * | 1995-11-28 | 1999-02-24 | Mitsubishi Chemical Industries Limited | Process for preparation of anion exchange resin |
WO1999054366A1 (de) * | 1998-04-21 | 1999-10-28 | Bayer Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung osmotisch und mechanisch stabiler gelförmiger anionenaustauscher |
RU2537597C2 (ru) * | 2013-05-06 | 2015-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения сорбента на основе полистирола для извлечения соединений бора из водных растворов |
-
1986
- 1986-12-31 SU SU864172357A patent/SU1479460A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент С1ЧА N 2630427, кл. 2602.1., опублик. 1953. Авторское свидетельство СССР N 1345608, кл. С 08 F 8/32, 1985. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0776911A3 (en) * | 1995-11-28 | 1999-02-24 | Mitsubishi Chemical Industries Limited | Process for preparation of anion exchange resin |
WO1999054366A1 (de) * | 1998-04-21 | 1999-10-28 | Bayer Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung osmotisch und mechanisch stabiler gelförmiger anionenaustauscher |
US6667349B1 (en) | 1998-04-21 | 2003-12-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Method for producing osmotically and mechanically stable gel-like anion exchangers |
RU2537597C2 (ru) * | 2013-05-06 | 2015-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения сорбента на основе полистирола для извлечения соединений бора из водных растворов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101367757B (zh) | 一种(s)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法 | |
EP0048286A1 (en) | Process of preparing homogeneous resin-polyiodide disinfectants | |
Weiss et al. | An ion-exchange process with thermal regeneration. II. Properties of weakly basic resins | |
HU206744B (en) | Process for decolourating sugar-solutions | |
SU644390A3 (ru) | Способ получени дехлорированных анионообменных смол | |
SU1479460A1 (ru) | Способ получени селективного к бору сорбента | |
US4988738A (en) | Process for the preparation of bifunctional anion exchange resins, new bifunctional anion exchange resins and use thereof | |
US2840533A (en) | Anion-exchange resins containing weakly and strongly basic functional groups | |
EP0042877B1 (en) | A method for the separation of carbon isotopes by chemical exchange method | |
DE1301538B (de) | Verfahren zur Herstellung von Anionenaustauschern | |
US4937295A (en) | Boron resins of high selective absorbent power | |
CN111646903B (zh) | 一种全氘代2,4-二硝基苯甲醚及其制备方法 | |
US5011535A (en) | Stable boron resins of high selective absorbent power | |
US3382277A (en) | Process for recovering an alkali metal styrene sulfonate from an aqueous medium | |
US4156618A (en) | Process for separating ketoses and aldoses | |
RU2010804C1 (ru) | Способ получения комплексообразующего ионита | |
SU407922A1 (ru) | ||
Warshawsky et al. | Thermoregulated ion complexation effects in polymeric crown ethers 2. Polymeric sulfonamidobenzo-18-crown-6 | |
CN102060744A (zh) | 一种(s)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法 | |
RU2092242C1 (ru) | Способ ионообменного извлечения галлия из щелочных растворов | |
SU1490093A1 (ru) | Способ извлечени никел из водных растворов | |
SU1402938A1 (ru) | Способ определени воды в пластических смазках | |
SU1153976A1 (ru) | Способ получени сорбента дл разделени олигонуклеотидов | |
SU529178A1 (ru) | Способ получени ионита | |
SU510480A1 (ru) | Способ получени амфотерных ионитов |