SU1479460A1 - Способ получени селективного к бору сорбента - Google Patents

Способ получени селективного к бору сорбента Download PDF

Info

Publication number
SU1479460A1
SU1479460A1 SU864172357A SU4172357A SU1479460A1 SU 1479460 A1 SU1479460 A1 SU 1479460A1 SU 864172357 A SU864172357 A SU 864172357A SU 4172357 A SU4172357 A SU 4172357A SU 1479460 A1 SU1479460 A1 SU 1479460A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
boron
weight
solvent
carried out
copolymer
Prior art date
Application number
SU864172357A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталия Борисовна Галицкая
Наталия Робертовна Мейчик
Юрий Алексеевич Лейкин
Айгуль Есиульевна Косаева
Михаил Иванович Якушкин
Татьяна Петровна Смаева
Лариса Дмитриевна Слабкая
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Пластмассы"
Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Пластмассы", Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Научно-производственное объединение "Пластмассы"
Priority to SU864172357A priority Critical patent/SU1479460A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1479460A1 publication Critical patent/SU1479460A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • C08F8/32Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups by reaction with amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области получени  сорбентов, предназначенных дл  селективного извлечени  борат-ионов из водных растворов. Изобретение позвол ет повысить сорбционную емкость по бору до 5,2 мг/г за счет аминировани  макропористого сополимера стирола и дивинилбензола N-метилглюкамином в среде растворител - воды и/или C1-C4 спирта в присутствии иодида кали  или натри  при массовом соотношении N- метилглюкамина, иодид и сополимера 2,5-3,0: 0,1-0,5: 1.1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

с
1
Изобретение относитс  к получению сорбентов, предназначенных дл  селективного извлечени  борат-ионов из водных растворов.
Цель изобретени  - повышение сорб- ционной емкости по бору.
Пример 1. В реактор с мешалкой и обратным холодильником загружают 30 г макропористого хлорметили- рованного сополимера стирола с ,10%- ным дивинилбензолом (ДВБ), полученного в присутствии 100 об.% алкил- бензина (модификации 10/100 - ал- килбензин), набухшего в метилале (60 г). Затем добавл ют аминирующий раствор, состо щий из 75 г (2,5 вес.ч) N- метил глюк амина (МГА) , 3 JT (0,1 вес.ч.) йодистого кали  и 75 г воды. Реакционную массу при перемешивании нагревают при 100°С 8 ч.
По окончании процесса маточник отжимают , аминированный продукт обрабатывают 60 г воды при 5О-65 С 1 ч.
Анионит промывают водой, перевод т в гидроксильную форму и анализируют . Кмкость по бору при С1 5 мг/л составл ет 5,2 мг/г.
Водный раствор, содержащий МГА и иодид кали , отжимают и соедин ют с маточником.
В смесь добавл ют 3 г едкого натра дл  нейтрализации хлоридионов, добавл ют 37 г МГА (из расчета 1 моль на 1 моль сополимера взамен прореагировавшего МГА). Этим раствором заливают 30 г хлорметилирован- ного сополимера, набухшего в 60 г ме- тилал , и провод т второй цикл аминировани , затем аналогично третий и четвертый циклы.
&
со
4
О)
Результаты испытаний анионитов приведены в таблице.
П р и м е р 2. Провод т аналогично примеру 1, при этом ввод т 15 г - иодида кали , т.е. 0,5 вес.ч. на 1 вес.ч. сополимера, В качестве растворител  N-МГА используют 75 г (2,5 вес.ч.) этилового спирта. Ами- нирование провод т при 65°С 10ч. Емкость по бору 5,3 мг/г, емкость после четвертого цикла аминировани  5,0 мг/г.
Пример 3. Осуществл ют аналогично примеру 1, при этом ввод т 90 г (3 вес,ч.) МГА, 10 г иодида кали , т.е. 0,3 вес.ч. на 1 вес.ч. сополимера. В качестве растворител  используют метиловый спирт. Амини- рованйе провод т при 50°С 10 ч. Емкость по бору 5,1 мг/г, емкость после четвертого цикла аминировани  4,8 мг/г.
П р и м е р 4. Осзтчествл ют аналогично примеру 1, при этом ввод т 90 г (3 вес.ч.)МГА и 15 г иодида кали , в качестве растворител  используют изобутиловый спирт. Амини- рование провод т при 90°П 8 ч. Емкость по бору 4,9 мг/г.
П р и м е р 5. Осуществл ют аналогично примеру 1, при этом ввод т 75 г (2,5 вес.ч.) №А, 3 г (0,1 вес.ч. иодида кали , в качестве растворител  используют смесь воды и этилового спирта в массовом соотношении 1:1. Аминирование провод т при 70 С 8ч. Сорбционна  емкость по бору 4,9 мг/г
Л р и м е р 6. Осуществл ют аналогично примеру 1, при этом взамен иодида кали  ввод т иодид натри .
П р- и м е р 7 (контрольный). Осуществл ют аналогично примеру- 1. При этом ввод т иодид кали  в количестве , превыиающем предлагаемое т.е. 0,6 вес.ч. на 1 вес.ч. Растворитель вода. Сорбционна  емкость по бору 5,2 мг/г, т.е. не выше, чем в примере 1.
Результаты испытаний, приведенные в таблице, свидетельствуют о том, что введение иодида кали  или
натри  в раствор МГА при использовании в качестве растворител  воды, спирта или их смесей позвол ет получить сорбент с высокой сорбцион- ной емкостью по бору, на 17-27% выше известных, при этом емкость сохран етс  и при многократном использовании аминирующегв раствора.
0 Кроме того, така  повышенна  емкость достигаетс  .при минимальном введении МГА.
П р и м е р 8 (контрольный) . Осуществл ют аналогично примеру 1. При
5 этом ввод т иодид кали  в количестве ниже за вленного, т.е. 0,05 вес.ч. .на 1 вес.ч. Растворитель вода. Сорбционна  емкость по бору 4,1 мг/г, т.е. как у прототипа.
Q Пример 9 (контрольный), Осуществл ют аналогично примеру 1, при этом ввод т 105 г (3,5 вес.ч.) МГА. Свойства этого сорбента практически на отличаютс  от сорбента по
5 примеру 1, поэтому введение избыточного количества МГА нецелесообразно.
П р и м е р 10. Осуществл ют аналогично примеру 1, при этом ввод т МГА в количестве менее за вленQ ного - 60 .г (2,0 вес.ч.).

Claims (2)

1.Способ получени  селективного к бору сорбента путем аминировани  макропористого хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола N-метилглюкамином при нагревании в среде растворител  при многократном использовании аминирующего раствора, отличающий с  тем, что,
с целью повышени  сорбционной емкости по бору, аминирование провод т в присутствии иодида кали  или натри  при массовом соотношении N-ме- тилглюкамин:иодид:сополимер 2,5-3,0: :ПД1-0,5:1.
2.Способ ,отличаю- щ и и с   тем, что в качестве раст0 ворител  используют воду и/или спирт С t 4.
5
0
5
514794606
Сорбционна  емкость -и коэффициенты разделени  борселективных
сорбентов
SU864172357A 1986-12-31 1986-12-31 Способ получени селективного к бору сорбента SU1479460A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864172357A SU1479460A1 (ru) 1986-12-31 1986-12-31 Способ получени селективного к бору сорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864172357A SU1479460A1 (ru) 1986-12-31 1986-12-31 Способ получени селективного к бору сорбента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1479460A1 true SU1479460A1 (ru) 1989-05-15

Family

ID=21277045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864172357A SU1479460A1 (ru) 1986-12-31 1986-12-31 Способ получени селективного к бору сорбента

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1479460A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0776911A3 (en) * 1995-11-28 1999-02-24 Mitsubishi Chemical Industries Limited Process for preparation of anion exchange resin
WO1999054366A1 (de) * 1998-04-21 1999-10-28 Bayer Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung osmotisch und mechanisch stabiler gelförmiger anionenaustauscher
RU2537597C2 (ru) * 2013-05-06 2015-01-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук Способ получения сорбента на основе полистирола для извлечения соединений бора из водных растворов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент С1ЧА N 2630427, кл. 2602.1., опублик. 1953. Авторское свидетельство СССР N 1345608, кл. С 08 F 8/32, 1985. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0776911A3 (en) * 1995-11-28 1999-02-24 Mitsubishi Chemical Industries Limited Process for preparation of anion exchange resin
WO1999054366A1 (de) * 1998-04-21 1999-10-28 Bayer Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung osmotisch und mechanisch stabiler gelförmiger anionenaustauscher
US6667349B1 (en) 1998-04-21 2003-12-23 Bayer Aktiengesellschaft Method for producing osmotically and mechanically stable gel-like anion exchangers
RU2537597C2 (ru) * 2013-05-06 2015-01-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук Способ получения сорбента на основе полистирола для извлечения соединений бора из водных растворов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101367757B (zh) 一种(s)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
EP0048286A1 (en) Process of preparing homogeneous resin-polyiodide disinfectants
Weiss et al. An ion-exchange process with thermal regeneration. II. Properties of weakly basic resins
HU206744B (en) Process for decolourating sugar-solutions
SU644390A3 (ru) Способ получени дехлорированных анионообменных смол
SU1479460A1 (ru) Способ получени селективного к бору сорбента
US4988738A (en) Process for the preparation of bifunctional anion exchange resins, new bifunctional anion exchange resins and use thereof
US2840533A (en) Anion-exchange resins containing weakly and strongly basic functional groups
EP0042877B1 (en) A method for the separation of carbon isotopes by chemical exchange method
DE1301538B (de) Verfahren zur Herstellung von Anionenaustauschern
US4937295A (en) Boron resins of high selective absorbent power
CN111646903B (zh) 一种全氘代2,4-二硝基苯甲醚及其制备方法
US5011535A (en) Stable boron resins of high selective absorbent power
US3382277A (en) Process for recovering an alkali metal styrene sulfonate from an aqueous medium
US4156618A (en) Process for separating ketoses and aldoses
RU2010804C1 (ru) Способ получения комплексообразующего ионита
SU407922A1 (ru)
Warshawsky et al. Thermoregulated ion complexation effects in polymeric crown ethers 2. Polymeric sulfonamidobenzo-18-crown-6
CN102060744A (zh) 一种(s)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法
RU2092242C1 (ru) Способ ионообменного извлечения галлия из щелочных растворов
SU1490093A1 (ru) Способ извлечени никел из водных растворов
SU1402938A1 (ru) Способ определени воды в пластических смазках
SU1153976A1 (ru) Способ получени сорбента дл разделени олигонуклеотидов
SU529178A1 (ru) Способ получени ионита
SU510480A1 (ru) Способ получени амфотерных ионитов