SU394360A1

SU394360A1 - Способ получения 1,б-диаминоантрахинона

Info

Publication number: SU394360A1
Application number: SU1692602A
Authority: SU
Original assignee: В. Маслош, Е. А. Ржецкий, В. В. Микуленко, Г. Ф. Слезко, Л. П. Миненко, Н. Л. Парфенов , В. И. Колод жный
Priority date: 1971-08-30
Filing date: 1971-08-30
Publication date: 1973-08-22

Description

Изобретение относитс к способу получени 1,5-диами1юантрахииона, примен емого в качестве исходного сырь дл получени различны.х марок красителей.

Известный способ получени 1,5-диамнноантрахинона заключаетс в том, что калиевую соль 1,5-дисульфокислоты антрахинона подвергают ами 1нрованию 25%-ным водным аммиаком в присутствии окислителей, например натриевой соли лг-нитробензолсульфоновой кислоты.

Ири иолученин 1,5-диаминоантрахинона известным способом выход конечного продукта сравнительтю низок (67% от теории), сложна технологическа схема (необходима стади очистг н 1,5-диаминоантрахиноиа).

С цельЕо устранени указанных недостатков и улучшени качества целевого продукта предлагаетс подвергать аминированию 1,5-дихлора1гграхн1юн в присутствии однойодистой меди в качестве катализатора.

Иредлагаемый снособ заключаетс в следующем . 1,5-дихлорантрахинон нодвергают аминированию действием аммиака в присутствии однойодистой меди при температуре 150-180° С в течение 12--18 час. После этого массу охлаждают, фильтруют, промывают до нейтральной реакции и сушат. В результате получаетс 1,5-днампноантрахп1ЮН с выходом 82%.

Пример 1. В ампулу, расчитанную на работу под давлением, загружают 8,3 г аммиака , 1,9 г 1,5-дихлорантрахинона и 0,096 г однойодистой меди. Содержимое ампулы нагревают до температуры 150-180° С и при этой температуре выдерживают в течение 12-18 час. После окончанн выдержки массу охлаждают, фильтруют, нромывают до нейтральной реакции, cyinaT. Получают 1,35-1,36 г 1,5-дпаминоантрахинона с содержанием основного нродукта 96,5-97,2Невыход 82%. Полученный 1,5-дпаминоантрахпнон соответствует требовани м технических условий.

П р е д м е т и з о б р е т е н н

Снособ иолученн 1,5-диаминоантрахиноlia аминированпем производных антрахинона с последующим выделеннем целевого продукта обычным способом, ог.}ичаю1цийс тем, что, с целью повышени выхода и улучшени качества целевого продукта, амииированию подвергают 1,5-дпхлорантрахинон в присутствии каталитических количеств однойодистой мед)1.