SU364633A1 - Способ получения окислительно- восстановительного полимера - Google Patents

Способ получения окислительно- восстановительного полимера

Info

Publication number
SU364633A1
SU364633A1 SU1454020A SU1454020A SU364633A1 SU 364633 A1 SU364633 A1 SU 364633A1 SU 1454020 A SU1454020 A SU 1454020A SU 1454020 A SU1454020 A SU 1454020A SU 364633 A1 SU364633 A1 SU 364633A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reducing polymer
obtaining
polyvinyl chloride
oxidative reducing
polyoxyhydroquinone
Prior art date
Application number
SU1454020A
Other languages
English (en)
Inventor
С. И. Садых Заде С. С. Сулейманова А. В. Рагимов
Original Assignee
Сумгаитский филиал Института нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумгаитский филиал Института нефтехимических процессов Азербайджанской ССР filed Critical Сумгаитский филиал Института нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
Priority to SU1454020A priority Critical patent/SU364633A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU364633A1 publication Critical patent/SU364633A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1
Изобретение касаетс  получени  синтетичеСК1ИХ полимеров, обладающих окислительноВОсстановительными свойствами.
Известен способ получени  окислительновосстановительного полимера обработкой поливинилхлорида сероводородом.
С целью расширени  ассортимента окислительно-восстановительных полимеров с пленкообразующими свойствам.и предлагаетс  способ получени  окислительно-восстановительного полимера путем обработки поливинилхлорида полиоксигидрохиноном в присутствии хлористого алюмини  и гектана при температуре кипени  последнего. В процессе реакции происходит прививка полиоксигидрохинона к поливинилхлориду. Синтезируемый привитый сополимер обладает хорошей пленкообразующей способностью и высокой термо- и хемостойкостью, обусловленной наличием в сополимере привитых звеньев полиоксигидрохинона . Из сополимера могут быть изготовлены окислительно-восстановительные пленки и мембраны.
Пример. 15,85 г поливинилхлорида и 7,75 г полиоксигидрохинона (мол. вес 785, г| 1,08, полна  электронообменна  емкость 12,7 мг-экв/г) измельчают и смещ вают в ступ:ке. Полученную смесь внос т при перемешивании в трехгарлую колбу, содержащую 300 мл гептана. Затем в колбу при интенсивном перемешивании ввод т 16 г безводного хлористого алюмини , после чего, присоединив обратный холодильник, нагревают реакционную массу до кипени . Через 20 мин наблюдаетс  интенсивное выделение хлористого во-дорода, через 5 час обратный холодильник замен ют пр мым и отгон ют гептан. По охлаждении к реакционной массе добавл ют 300 мл воды, смесь отфильтровывают, промывают на фильтре 20%-ной сол ной кислотой, а затем дистиллированной водой до отсутстви  ионов хлора в фильтрате.
Полученный продукт высушивают при 105°С, обработкой 100 мл 30%-ного водного
раствора КОН раздел ют его на две фракции- нерастворимую в щелочи (ПВ-ПХ-1) и растворимую в щелочи (ПВ-ПХ-2). Обе фракции затем обрабатывают 200 мл 20%-ной сол ной кислоты, промывают и высушивают
при 105°С. Выход ПВ-ПХ-1 14,5 г, ПВ-ПХ-2 8,5 г. Фракцию ПВ-ПХ-1 обрабатывают ацетоном при комнатной температуре дл  экстракции непрореагировавщего поливинилхлорида . Нерастворимый остаток составл ет
Фракци  ПВ-ПХ-1-.порошок жёлтого цвета , частично растворимый в ацетоне, диокса .не, дихлорэтане и растворимый при кип чении в циклогексаноне. Относительна  в зкость 0,06%-ного раствора в циклогексаноне
1,1- Полна  электронообмеина  емкость 1,01 мг-экв/г.
Фракци  ПВ-ПХ-2 - твердые темно-коричневые зериа, растворимые в диметилформамиде , водных щелочах, ацетоне, цИ:Клогексаноне . Относительна  в зкость 1,07. Полна  электроО|бменла  емкость 7,75 мг-экв/г.
Полученные сополимеры из растворов образуют гибкие и нрозрачные нленкн желтого цвета, обладающие высоким электростатичеС1КИМ зар дом.
Предмет изобретени 
Способ получени  окислительно-восстановительного ноли.мера на основе ноливинилхлорида , отличающийс  тем, что, с целью расширени  ассортимента оюислитеотыго-восстановительных пленкообразующих нолимеров, поливини л хлорид обрабатывают полиоксигидрохиноном в присутствии хлористого алюмини  и гептана при температуре кипени  последнего.
SU1454020A 1970-07-07 1970-07-07 Способ получения окислительно- восстановительного полимера SU364633A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1454020A SU364633A1 (ru) 1970-07-07 1970-07-07 Способ получения окислительно- восстановительного полимера

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1454020A SU364633A1 (ru) 1970-07-07 1970-07-07 Способ получения окислительно- восстановительного полимера

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU364633A1 true SU364633A1 (ru) 1972-12-28

Family

ID=20454594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1454020A SU364633A1 (ru) 1970-07-07 1970-07-07 Способ получения окислительно- восстановительного полимера

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU364633A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2484420A (en) Process of preparing quaternized salts of resinous organic polymers containing a basic tertiary nitrogen atom
Field et al. High molecular weight poly (vinylene carbonate) and derivatives
SU364633A1 (ru) Способ получения окислительно- восстановительного полимера
US3068220A (en) Water insoluble cyanoethyl sucrose ethers
US3701797A (en) Process for preparing diaminomaleonitrile
US3328357A (en) N-hydroxymaleimide copolymers
SU1654301A1 (ru) Способ получени привитых сополимеров
SU143803A1 (ru) Способ получени полидиметилсилилена
US3573265A (en) Process for the production of vinyl chloride/vinyl alcohol copolymers
SU416348A1 (ru) Способ получения 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон-з- metилamиh-n,n-диуkcуchoй кислоты
US3284414A (en) Process for preparing water-soluble copolymers of acrylic acids and n-vinyl heterocyclic monomers in a halogenated hydrocarbon
US2999869A (en) Alkali metal salts of alpha,alpha'-anthraquinone disulfonates
DE2810505C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Isobutyramiden
US2829127A (en) Process for obtaining pure products of polymerization of 11-amino undecanoic acid
US3211782A (en) P-vinyl benzene phosphonous acid
SU425924A1 (ru) Способ получения сополимеров винилового спирта
SU277764A1 (ru)
US3793296A (en) Heterocyclized polymer
SU362035A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ полиЖЕРов
SU802294A1 (ru) Способ выделени цианэтиловогоэфиРА пОлиВиНилОВОгО СпиРТА
US3380973A (en) Trithiocarbonation of polyvinyl chloride
SU394399A1 (ru) Способ получения триазиновых полимеров
US3755292A (en) Cyanoethyl ether of galactomannan gum
SU380656A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТОКСИ-6-ХЛОР-7-НИТРО-9- (б-ДИЭТИЛАМИНОИЗОАМИЛАМИНО)-АКРИДИНА (ОСНОВАНИЯ НИТРОАКРИХИНА)
Berninger et al. Polymeric ligands IV. 1 Polyvinyl β‐ketoesters