SU363706A1 - Способ получения метилфенилдихлорсилана - Google Patents

Способ получения метилфенилдихлорсилана

Info

Publication number
SU363706A1
SU363706A1 SU1635022A SU1635022A SU363706A1 SU 363706 A1 SU363706 A1 SU 363706A1 SU 1635022 A SU1635022 A SU 1635022A SU 1635022 A SU1635022 A SU 1635022A SU 363706 A1 SU363706 A1 SU 363706A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methylphenyldichlorosilane
catalyst
producing
yield
amount
Prior art date
Application number
SU1635022A
Other languages
English (en)
Inventor
В. В. Пономарев В. Н. Пенский Э. П. Огайджан Н. Г. Уфимцев С. А. Голубцов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1635022A priority Critical patent/SU363706A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU363706A1 publication Critical patent/SU363706A1/ru

Links

Description

1
Изобретен-ие относитс  к получению кремнийорганических .мономеров.
Известен способ получени  метилфенилдихлорсилана взаи.модействием метилдихлорсилала с бензоло.м при новышенных температуре и давлении в нрисутсгвии катализатора. Выход продукта колеблетс  в пределах 30-40%.
Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта и предотвращение образовани  побочных продуктов. Дл  этого по предлагаемому способу в качестве Катализатора берут литийалюмИНийгидрид или смесь хлористого алю.мипи  с гндридом лити , причем катализатор берут Б количество 0,01 -10%.
Предлагаемый способ увеличивает выход .метилфенилдихлорсилайа до 80% и соответственно снижает расход дефицитного метилдихлорсилана в 2-3 раза. При этом резко уменьшаетс  количество побочных нродуктов (напри.мер, количество кубовых остатков уменьшаетс  в три раза), облегчаетс  выделение метилфенилдихлорсилана в чистом виде; количество образующегос  фенилтрихлорснлана , температура кипени  которого отличаетс  от температуры кипени  метилфеннлдихлорсилана лишь на 6°С, уменьшаетс  нримерно в 10-12 раз.
Таким образом, предлагаемый способ по3:вол вт получить продукт большей чистоты со значительно меиьшей себестоимостью и меньдефицитного .метнлдихлорсишим расходом лана.
Пример 1
В автоклав емкостью 450 Л1Л г (0,788 моль) метплдихлорзагружают 90,5 силана, 122,5 г (1,57 моль) бензола, 2,2 г (1 вес. %) бориой кислоты и нагревают при 250-270°С в течение часа.
В результате реакции получают 57,4 г (41,6% от теор. выхода) метилфенилдихлорсилана , 4,6 г фенилтрихлорсилана (по данным ГЖХ). Количество фенилтрихлорсилала составл ет 8% от полученного .метилфенилдихлорсилаиа .
При м е р 2. В автоклав емкостью 450 мл загружают 107 г (0,93 моль) метилдихлорснлана , 111 г, (1,42 моль) бензола, 1,09 г (05, вес. %) алюмогидрида лити  и нагревают при 250-270°С в течение часа.
В результате реакции получают 68 г (72% or теор. выхода) метилдихлорсилана. 0,61 г фенилтрихлорсилаиа (по да.нным ГЖХ) н 18,9 г кубовых остатков. Количество фенилтрихлорсилаиа составл ет 0,9% от полученного метилфенилдихлорсилана.
П,ред1мет i;i з о б р етелл  

Claims (2)

1. Способ получени  метнлфенилдихлорсилаиа взаимодействием метилдихлорсилана с
30 бензолом при повыше П1ЫХ температуре и дав3 лении в присутствии катализатора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и тредотвращеии  образова-ни  побочныхПродуктов, в качестве катали4 затора берут лнтийалюмииийгидрид или смесь хлористого алюмиии  с гидридом лити ,
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что катализатор берут в 1кол:ичестве 0,01 -10%.
SU1635022A 1971-03-22 1971-03-22 Способ получения метилфенилдихлорсилана SU363706A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1635022A SU363706A1 (ru) 1971-03-22 1971-03-22 Способ получения метилфенилдихлорсилана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1635022A SU363706A1 (ru) 1971-03-22 1971-03-22 Способ получения метилфенилдихлорсилана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU363706A1 true SU363706A1 (ru) 1972-12-25

Family

ID=20469206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1635022A SU363706A1 (ru) 1971-03-22 1971-03-22 Способ получения метилфенилдихлорсилана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU363706A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016126804A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Dow Corning Corporation Method of producing organohalosilanes
CN107223127A (zh) * 2015-02-06 2017-09-29 美国道康宁公司 制备有机卤代硅烷的方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016126804A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Dow Corning Corporation Method of producing organohalosilanes
CN107206355A (zh) * 2015-02-06 2017-09-26 美国道康宁公司 制备有机卤代硅烷的方法
CN107223127A (zh) * 2015-02-06 2017-09-29 美国道康宁公司 制备有机卤代硅烷的方法
EP3253770A4 (en) * 2015-02-06 2018-08-22 Dow Silicones Corporation Method of producing organohalosilanes
EP3253771A4 (en) * 2015-02-06 2018-08-22 Dow Silicones Corporation Method of producing organohalosilanes
CN107206355B (zh) * 2015-02-06 2020-07-07 美国陶氏有机硅公司 制备有机卤代硅烷的方法
CN107223127B (zh) * 2015-02-06 2020-09-11 美国陶氏有机硅公司 制备有机卤代硅烷的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3008975A (en) Process for preparing silicon esters from halosilanes
SU363706A1 (ru) Способ получения метилфенилдихлорсилана
GB1213779A (en) Production of organo-silicon compounds
SU710518A3 (ru) Способ получени третичных фосфинов
US3445200A (en) Process for the disproportionation of chlorosilanes
SU612634A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
US3136780A (en) Vapor phase ammonolysis of butyrolactone in the presence of an aluminum silicate clay catalyst
JPS5918395B2 (ja) 高級アルキル錫トリクロリドの製法
IL46242A (en) Process for production in chloroethyl-methyl-dichlorosilane
GB769364A (en) Reaction of benzene and dichlorosilane-trichlorosilane mix
SU513977A1 (ru) Способ получени метилфенилдихлорсилана
SU410024A1 (ru)
US2500652A (en) Production of dimethyltolylchlorosilane
SU415269A1 (ru) Способ получения метилхлорсиланов
SU437302A1 (ru) Способ получени арилфенилметилхлорсиланов
SU505648A1 (ru) Способ получени метилфенилдихлорсилана
SU362841A1 (ru) Способ получения метилфенилдих.порси.плнл
US3637780A (en) Process for the production of arylphenylmethylchlorosilanes
US2665311A (en) Preparation of acetylenic amines
US2591668A (en) Preparation of phenyl silicon trichloride
US3417121A (en) Substituted 1,2-silthiacyclopentanes and process for producing the same
SU445671A1 (ru) Способ получени фенилтрихлоргермана или его производных, содержащих заместители в ароматическом кольце
SU483400A1 (ru) Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола
Mehrotra et al. Preparation and properties of some organotin compounds: I. Dibutyltin glycolates
US2737520A (en) Dehydrochlorination of polychloroalkyl chlorosilanes employing dialkylamines as catalysts