SU363706A1 - Способ получения метилфенилдихлорсилана - Google Patents
Способ получения метилфенилдихлорсиланаInfo
- Publication number
- SU363706A1 SU363706A1 SU1635022A SU1635022A SU363706A1 SU 363706 A1 SU363706 A1 SU 363706A1 SU 1635022 A SU1635022 A SU 1635022A SU 1635022 A SU1635022 A SU 1635022A SU 363706 A1 SU363706 A1 SU 363706A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylphenyldichlorosilane
- catalyst
- producing
- yield
- amount
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретен-ие относитс к получению кремнийорганических .мономеров.
Известен способ получени метилфенилдихлорсилана взаи.модействием метилдихлорсилала с бензоло.м при новышенных температуре и давлении в нрисутсгвии катализатора. Выход продукта колеблетс в пределах 30-40%.
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта и предотвращение образовани побочных продуктов. Дл этого по предлагаемому способу в качестве Катализатора берут литийалюмИНийгидрид или смесь хлористого алю.мипи с гндридом лити , причем катализатор берут Б количество 0,01 -10%.
Предлагаемый способ увеличивает выход .метилфенилдихлорсилайа до 80% и соответственно снижает расход дефицитного метилдихлорсилана в 2-3 раза. При этом резко уменьшаетс количество побочных нродуктов (напри.мер, количество кубовых остатков уменьшаетс в три раза), облегчаетс выделение метилфенилдихлорсилана в чистом виде; количество образующегос фенилтрихлорснлана , температура кипени которого отличаетс от температуры кипени метилфеннлдихлорсилана лишь на 6°С, уменьшаетс нримерно в 10-12 раз.
Таким образом, предлагаемый способ по3:вол вт получить продукт большей чистоты со значительно меиьшей себестоимостью и меньдефицитного .метнлдихлорсишим расходом лана.
Пример 1
В автоклав емкостью 450 Л1Л г (0,788 моль) метплдихлорзагружают 90,5 силана, 122,5 г (1,57 моль) бензола, 2,2 г (1 вес. %) бориой кислоты и нагревают при 250-270°С в течение часа.
В результате реакции получают 57,4 г (41,6% от теор. выхода) метилфенилдихлорсилана , 4,6 г фенилтрихлорсилана (по данным ГЖХ). Количество фенилтрихлорсилала составл ет 8% от полученного .метилфенилдихлорсилаиа .
При м е р 2. В автоклав емкостью 450 мл загружают 107 г (0,93 моль) метилдихлорснлана , 111 г, (1,42 моль) бензола, 1,09 г (05, вес. %) алюмогидрида лити и нагревают при 250-270°С в течение часа.
В результате реакции получают 68 г (72% or теор. выхода) метилдихлорсилана. 0,61 г фенилтрихлорсилаиа (по да.нным ГЖХ) н 18,9 г кубовых остатков. Количество фенилтрихлорсилаиа составл ет 0,9% от полученного метилфенилдихлорсилана.
П,ред1мет i;i з о б р етелл
Claims (2)
1. Способ получени метнлфенилдихлорсилаиа взаимодействием метилдихлорсилана с
30 бензолом при повыше П1ЫХ температуре и дав3 лении в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и тредотвращеии образова-ни побочныхПродуктов, в качестве катали4 затора берут лнтийалюмииийгидрид или смесь хлористого алюмиии с гидридом лити ,
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что катализатор берут в 1кол:ичестве 0,01 -10%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1635022A SU363706A1 (ru) | 1971-03-22 | 1971-03-22 | Способ получения метилфенилдихлорсилана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1635022A SU363706A1 (ru) | 1971-03-22 | 1971-03-22 | Способ получения метилфенилдихлорсилана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU363706A1 true SU363706A1 (ru) | 1972-12-25 |
Family
ID=20469206
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1635022A SU363706A1 (ru) | 1971-03-22 | 1971-03-22 | Способ получения метилфенилдихлорсилана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU363706A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016126804A1 (en) | 2015-02-06 | 2016-08-11 | Dow Corning Corporation | Method of producing organohalosilanes |
CN107223127A (zh) * | 2015-02-06 | 2017-09-29 | 美国道康宁公司 | 制备有机卤代硅烷的方法 |
-
1971
- 1971-03-22 SU SU1635022A patent/SU363706A1/ru active
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016126804A1 (en) | 2015-02-06 | 2016-08-11 | Dow Corning Corporation | Method of producing organohalosilanes |
CN107206355A (zh) * | 2015-02-06 | 2017-09-26 | 美国道康宁公司 | 制备有机卤代硅烷的方法 |
CN107223127A (zh) * | 2015-02-06 | 2017-09-29 | 美国道康宁公司 | 制备有机卤代硅烷的方法 |
EP3253770A4 (en) * | 2015-02-06 | 2018-08-22 | Dow Silicones Corporation | Method of producing organohalosilanes |
EP3253771A4 (en) * | 2015-02-06 | 2018-08-22 | Dow Silicones Corporation | Method of producing organohalosilanes |
CN107206355B (zh) * | 2015-02-06 | 2020-07-07 | 美国陶氏有机硅公司 | 制备有机卤代硅烷的方法 |
CN107223127B (zh) * | 2015-02-06 | 2020-09-11 | 美国陶氏有机硅公司 | 制备有机卤代硅烷的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3008975A (en) | Process for preparing silicon esters from halosilanes | |
SU363706A1 (ru) | Способ получения метилфенилдихлорсилана | |
GB1213779A (en) | Production of organo-silicon compounds | |
SU710518A3 (ru) | Способ получени третичных фосфинов | |
US3445200A (en) | Process for the disproportionation of chlorosilanes | |
SU612634A3 (ru) | Способ получени дихлорсилана | |
US3136780A (en) | Vapor phase ammonolysis of butyrolactone in the presence of an aluminum silicate clay catalyst | |
JPS5918395B2 (ja) | 高級アルキル錫トリクロリドの製法 | |
IL46242A (en) | Process for production in chloroethyl-methyl-dichlorosilane | |
GB769364A (en) | Reaction of benzene and dichlorosilane-trichlorosilane mix | |
SU513977A1 (ru) | Способ получени метилфенилдихлорсилана | |
SU410024A1 (ru) | ||
US2500652A (en) | Production of dimethyltolylchlorosilane | |
SU415269A1 (ru) | Способ получения метилхлорсиланов | |
SU437302A1 (ru) | Способ получени арилфенилметилхлорсиланов | |
SU505648A1 (ru) | Способ получени метилфенилдихлорсилана | |
SU362841A1 (ru) | Способ получения метилфенилдих.порси.плнл | |
US3637780A (en) | Process for the production of arylphenylmethylchlorosilanes | |
US2665311A (en) | Preparation of acetylenic amines | |
US2591668A (en) | Preparation of phenyl silicon trichloride | |
US3417121A (en) | Substituted 1,2-silthiacyclopentanes and process for producing the same | |
SU445671A1 (ru) | Способ получени фенилтрихлоргермана или его производных, содержащих заместители в ароматическом кольце | |
SU483400A1 (ru) | Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола | |
Mehrotra et al. | Preparation and properties of some organotin compounds: I. Dibutyltin glycolates | |
US2737520A (en) | Dehydrochlorination of polychloroalkyl chlorosilanes employing dialkylamines as catalysts |