SU483400A1 - Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола - Google Patents

Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола

Info

Publication number
SU483400A1
SU483400A1 SU1970141A SU1970141A SU483400A1 SU 483400 A1 SU483400 A1 SU 483400A1 SU 1970141 A SU1970141 A SU 1970141A SU 1970141 A SU1970141 A SU 1970141A SU 483400 A1 SU483400 A1 SU 483400A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
organochlorosilyl
bis
preparing
benzene derivatives
reactor
Prior art date
Application number
SU1970141A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Андреевич Чернышев
Валентина Ивановна Савушкина
Александр Иванович Коршунов
Геннадий Константинович Сульженко
Анатолий Иванович Маслюков
Мирон Аронович Езерец
Ананий Ильич Гальперин
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4236
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4236 filed Critical Предприятие П/Я Г-4236
Priority to SU1970141A priority Critical patent/SU483400A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU483400A1 publication Critical patent/SU483400A1/ru

Links

Description

CgH Cl ZK SmClj..nKmSiCeHiSiEajClg.jtn-f HCl
3
лучают 72,5 г конденсата, содержащего 5,4 г метилдихлорсилана, 0,5 г четыреххлористого кремни , 19,9 г метилтр хло.рсилана, 10,1 г бензола, 24,9 г хлорбензола и 11,7 г метилфенилдихлорснлана .
Пример 2. .Как в примере 1, .при температуре 600°С, давлении 4 аги и скорости подачи -омеси 36 г/час пропускают 53,1 г (0,39 моль) трихлорсилана и 19,2 г (0,13 иоу1ь) дихлорбензола. Получают 65,0 г конденсата, содержащего 7,9 г трнхлорсилана, 30,5 г четыреххлористого Крем.ни , 2,1 г бензола, 1,6 г хлорбензола, 2,2 г дихлорбензола, 11,1 г фенилтрихлорсилана , 3,5 г л-хлорфеннлтрихлорсилана   6,1 г б«с-(трихлорсилил)-бензола.
Пример 3. Через реактор (см. Лр.имер 1) в течение 1 час лри 540° С .пропускают 80 г иетиленхлорнда, ,при той же температуре, давлении 3 ати и скорости подачи смеси 41 г/час .пропускают смесь 33,2 г (0,29 моль} метилдихлорсилана .и 48,6 г (6,43 моль) хлорбензола . Получают 72,5 г конденсата, содержащего 3,7 г метиленхлорида, 4,9 г метилдихлорсилана , 0,3 г четыреххлористого кремни , 18,3 г метилтрихлорсилана, 9,1 г бензола, 21,5 г хлорбелзола и 14,9 г .метилфенилдихлорсилана .
П р и м е р 4. В тот же реактор, что и в примере 1, загружают 10,6 г (0,44 моль ) магни , при температуре 540° С, .давлении 3 ати и скорости подачи смеси 41 г/час пропускают через реактор 33,2 г (0,29 моль} метилдихлорсилана и 48,6 г (0,43 моль} хлорбензола. Получают 70,0 г конденсата, содержащего 5,5 г метилдихлорсилана, 3,6 г четыреххлористого кремни , 16,0 г метилтрихлорсилана, 12,9 г бензола, 18,4 г хлорбензола и 13,7 г метилфенилдихлорсилана .
Выход продуктов и Производительность реактора в зависимости от условий реакции (см. примеры 1-4) приведены в таблице.
1 Выход
Способ ; гфодук: та, 6
Стенки реактора обработаны метиленхлоридом. Процесс-провод т в присутствии магни .
Таким образом, выход целевого продукта увеличиваетс  на 10-15%, а произ-водительность реактора в 2-5 раз. Кроме того, снижаетс  температура синтеза.
Эффект от повышени  давлени  сохран етс  1при внесении В реакционный объем инидиирующих добавок, например металлического магни , а также  ри предварительной обработке стенки реактора некоторыми соединени ми , такими, как метиленхлорид.
Предмет изобретени 
Способ (получени  ор.га.нохлорсилил- или быс-(органохлорсилил)- про.из1водных бензола
термической кон.денсацией хлорбензола или дихлорбензола с органохлоркремнийгидридами , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта ,и повыщени  пронзвОдительности реактора, процесс ведут
при давлении 0, ати.
SU1970141A 1973-11-13 1973-11-13 Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола SU483400A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1970141A SU483400A1 (ru) 1973-11-13 1973-11-13 Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1970141A SU483400A1 (ru) 1973-11-13 1973-11-13 Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU483400A1 true SU483400A1 (ru) 1975-09-05

Family

ID=20567647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1970141A SU483400A1 (ru) 1973-11-13 1973-11-13 Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU483400A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU483400A1 (ru) Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола
US3445200A (en) Process for the disproportionation of chlorosilanes
US3153044A (en) Process for the preparation of 2-chloropyridine
US2795628A (en) Preparation of phenyl magnesium chloride
SU612634A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
US2795627A (en) Preparation of phenyl magnesium chloride
SU415269A1 (ru) Способ получения метилхлорсиланов
US3424793A (en) Preparation of trimethyl chloro-substituted lower alkyl quaternary ammonium salts
SU424861A1 (ru) Способ полученияорганохлорсилилтиофенов или?;/с-(органилхлорсилил)тиофенов
SU428605A3 (ru) Способ получения оксазолов
SU363706A1 (ru) Способ получения метилфенилдихлорсилана
SU455109A1 (ru) Способ получени органилхлорсиланов
JPH04159286A (ja) オキシムシランの着色防止方法
SU455110A1 (ru) Способ получени этилхлорсиланов
US4447623A (en) Process for the preparation of 4,5-dichloro-1,2-dithiacyclopenten-3-one
SU445671A1 (ru) Способ получени фенилтрихлоргермана или его производных, содержащих заместители в ароматическом кольце
SU410024A1 (ru)
SU379577A1 (ru) Способ получения 1,1-дихлор-1-сила-2,3-бензофеналена
Nishiyama et al. A novel synthesis of aromatic nitrile by the reaction of aromatic aldehyde with trimethylsilyl azide.
SU336983A1 (ru) Способ получения бяс-(органилхлорсилил)- тиофенов
KR19980024647A (ko) 아미노페놀의 제조방법
SU437387A1 (ru) Способ получени алкилмонохлоралкоксиланов
SU530883A1 (ru) Способ получени фенилхлорсиланов
WO2010115897A2 (en) Synthesis of 1-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)ethanone as intermediate in the preparation of ramelteon
SU473716A1 (ru) Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных ароматических или гетероциклических соединений