SU483400A1 - Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола - Google Patents
Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензолаInfo
- Publication number
- SU483400A1 SU483400A1 SU1970141A SU1970141A SU483400A1 SU 483400 A1 SU483400 A1 SU 483400A1 SU 1970141 A SU1970141 A SU 1970141A SU 1970141 A SU1970141 A SU 1970141A SU 483400 A1 SU483400 A1 SU 483400A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organochlorosilyl
- bis
- preparing
- benzene derivatives
- reactor
- Prior art date
Links
Description
CgH Cl ZK SmClj..nKmSiCeHiSiEajClg.jtn-f HCl
3
лучают 72,5 г конденсата, содержащего 5,4 г метилдихлорсилана, 0,5 г четыреххлористого кремни , 19,9 г метилтр хло.рсилана, 10,1 г бензола, 24,9 г хлорбензола и 11,7 г метилфенилдихлорснлана .
Пример 2. .Как в примере 1, .при температуре 600°С, давлении 4 аги и скорости подачи -омеси 36 г/час пропускают 53,1 г (0,39 моль) трихлорсилана и 19,2 г (0,13 иоу1ь) дихлорбензола. Получают 65,0 г конденсата, содержащего 7,9 г трнхлорсилана, 30,5 г четыреххлористого Крем.ни , 2,1 г бензола, 1,6 г хлорбензола, 2,2 г дихлорбензола, 11,1 г фенилтрихлорсилана , 3,5 г л-хлорфеннлтрихлорсилана 6,1 г б«с-(трихлорсилил)-бензола.
Пример 3. Через реактор (см. Лр.имер 1) в течение 1 час лри 540° С .пропускают 80 г иетиленхлорнда, ,при той же температуре, давлении 3 ати и скорости подачи смеси 41 г/час .пропускают смесь 33,2 г (0,29 моль} метилдихлорсилана .и 48,6 г (6,43 моль) хлорбензола . Получают 72,5 г конденсата, содержащего 3,7 г метиленхлорида, 4,9 г метилдихлорсилана , 0,3 г четыреххлористого кремни , 18,3 г метилтрихлорсилана, 9,1 г бензола, 21,5 г хлорбелзола и 14,9 г .метилфенилдихлорсилана .
П р и м е р 4. В тот же реактор, что и в примере 1, загружают 10,6 г (0,44 моль ) магни , при температуре 540° С, .давлении 3 ати и скорости подачи смеси 41 г/час пропускают через реактор 33,2 г (0,29 моль} метилдихлорсилана и 48,6 г (0,43 моль} хлорбензола. Получают 70,0 г конденсата, содержащего 5,5 г метилдихлорсилана, 3,6 г четыреххлористого кремни , 16,0 г метилтрихлорсилана, 12,9 г бензола, 18,4 г хлорбензола и 13,7 г метилфенилдихлорсилана .
Выход продуктов и Производительность реактора в зависимости от условий реакции (см. примеры 1-4) приведены в таблице.
1 Выход
Способ ; гфодук: та, 6
Стенки реактора обработаны метиленхлоридом. Процесс-провод т в присутствии магни .
Таким образом, выход целевого продукта увеличиваетс на 10-15%, а произ-водительность реактора в 2-5 раз. Кроме того, снижаетс температура синтеза.
Эффект от повышени давлени сохран етс 1при внесении В реакционный объем инидиирующих добавок, например металлического магни , а также ри предварительной обработке стенки реактора некоторыми соединени ми , такими, как метиленхлорид.
Предмет изобретени
Способ (получени ор.га.нохлорсилил- или быс-(органохлорсилил)- про.из1водных бензола
термической кон.денсацией хлорбензола или дихлорбензола с органохлоркремнийгидридами , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта ,и повыщени пронзвОдительности реактора, процесс ведут
при давлении 0, ати.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1970141A SU483400A1 (ru) | 1973-11-13 | 1973-11-13 | Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1970141A SU483400A1 (ru) | 1973-11-13 | 1973-11-13 | Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU483400A1 true SU483400A1 (ru) | 1975-09-05 |
Family
ID=20567647
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1970141A SU483400A1 (ru) | 1973-11-13 | 1973-11-13 | Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU483400A1 (ru) |
-
1973
- 1973-11-13 SU SU1970141A patent/SU483400A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU483400A1 (ru) | Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола | |
US3445200A (en) | Process for the disproportionation of chlorosilanes | |
US3153044A (en) | Process for the preparation of 2-chloropyridine | |
US2795628A (en) | Preparation of phenyl magnesium chloride | |
SU612634A3 (ru) | Способ получени дихлорсилана | |
US2795627A (en) | Preparation of phenyl magnesium chloride | |
SU415269A1 (ru) | Способ получения метилхлорсиланов | |
US3424793A (en) | Preparation of trimethyl chloro-substituted lower alkyl quaternary ammonium salts | |
SU424861A1 (ru) | Способ полученияорганохлорсилилтиофенов или?;/с-(органилхлорсилил)тиофенов | |
SU428605A3 (ru) | Способ получения оксазолов | |
SU363706A1 (ru) | Способ получения метилфенилдихлорсилана | |
SU455109A1 (ru) | Способ получени органилхлорсиланов | |
JPH04159286A (ja) | オキシムシランの着色防止方法 | |
SU455110A1 (ru) | Способ получени этилхлорсиланов | |
US4447623A (en) | Process for the preparation of 4,5-dichloro-1,2-dithiacyclopenten-3-one | |
SU445671A1 (ru) | Способ получени фенилтрихлоргермана или его производных, содержащих заместители в ароматическом кольце | |
SU410024A1 (ru) | ||
SU379577A1 (ru) | Способ получения 1,1-дихлор-1-сила-2,3-бензофеналена | |
Nishiyama et al. | A novel synthesis of aromatic nitrile by the reaction of aromatic aldehyde with trimethylsilyl azide. | |
SU336983A1 (ru) | Способ получения бяс-(органилхлорсилил)- тиофенов | |
KR19980024647A (ko) | 아미노페놀의 제조방법 | |
SU437387A1 (ru) | Способ получени алкилмонохлоралкоксиланов | |
SU530883A1 (ru) | Способ получени фенилхлорсиланов | |
WO2010115897A2 (en) | Synthesis of 1-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)ethanone as intermediate in the preparation of ramelteon | |
SU473716A1 (ru) | Способ получени органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных ароматических или гетероциклических соединений |