SU353521A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU353521A1
SU353521A1 SU1464522A SU1464522A SU353521A1 SU 353521 A1 SU353521 A1 SU 353521A1 SU 1464522 A SU1464522 A SU 1464522A SU 1464522 A SU1464522 A SU 1464522A SU 353521 A1 SU353521 A1 SU 353521A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
magnesium
heat treatment
freshly prepared
lithium
fluoride
Prior art date
Application number
SU1464522A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.Г. Горштейн
А.И. Балинер
И.А. Кифарова
Л.В. Удалова
Ф.К. Волынец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1464522A priority Critical patent/SU353521A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU353521A1 publication Critical patent/SU353521A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  окиси магни , легированной фторидами и используемой при изготовлении оптической керамики.This invention relates to a technology for producing magnesium oxide doped with fluoride and used in the manufacture of optical ceramics.

Известен способ получени  окиси магни , легированной фторидом лити  заключаюцийс  в том, что окись магни , образукща с  после прокаливани  карбоната магни , обрабатывают раствором фторида лити  в изопропиловом спирте с после.дущей термообработкой дл  удалени  органического растворител .A known method for producing magnesium oxide doped with lithium fluoride is that magnesium oxide, after calcining magnesium carbonate, is treated with a solution of lithium fluoride in isopropyl alcohol with a subsequent heat treatment to remove the organic solvent.

Однако этот способ отличаетс  неравномерным распределением легирущей добавки в получаемом продукте и сложностью технологии процесса , св занной с применением органического растворител .However, this method is characterized by the uneven distribution of the dopant in the resulting product and the complexity of the process technology associated with the use of an organic solvent.

Дл  повышени  качества получаемого продукта и упрощени  технологии процесса предлагаетс  в качестве магнийсодержащего соединени  использовать свежеприготовленные гиднTo improve the quality of the product and simplify the process, it is proposed to use freshly prepared hydrins as the magnesium-containing compound.

1роокись или карбонат магни , а термообработку вести в две стадии: сначала ,.п1ж 150-180 С, а потом при 5001oxide or magnesium carbonate, and the heat treatment is carried out in two stages: first, 150-180 ° C, and then at 500

/ои ъ./ oi b.

Пример 1.2кг свежеприготовленной гидроокиси магни , содержащей 50 ШО, тщательно размешивают механичегаой мешалкой в течение 30 мин и 3 л насыщенного раствораExample 1.2 kg of freshly prepared magnesium hydroxide containing 50 SHO are thoroughly stirred with a mechanical stirrer for 30 minutes and 3 liters of a saturated solution

§тошда лити  с концентрацией cuV г/л. Затем смесь помен ют во фторопластовые емкости с обогревом и сущат при 150-180 С до удалени  основной массы воды в течение 10-12 час. Подсушенную ги,дроокись магни  загружают в алундовую трубчатую печь и прокажвают при ьОО-600 С в течение ТО час. При этом получают I кг готового продукта с содержанием легирущей добавки I аес,%. Пример2. 1кг свежеприготовленного углекислого магни , содержащего МАО, смачивают 350 мл насыщенного раствора фтрри,да лити  с концентрацией г/л, тщательно перемешивают в течение 30 мин, загружают в алундовые тигли и сушат до удалени  основной массы во. затем прокаливают пш 700-750 С в течение 7-8 час. В результате получа т .100 г MJO, легированной I . ПРЩМЬТ ИЗОЕРЕТШШ Способ получени  окиси магни , легированной фторидами, например фтощцом лити , пз/тем обработки магнийсодержащего соединени  растворе фторида с последущей термообработкой , отличающиис   тем, что, с целью повышени  качества получаемого продукта и упрощени  технологии процесса, в качестве магнийсодержащего соединени  используют свежеприготовленные гидроокись или карбонат магни , а термообработку ведут в две стадии: на первой - при I5D-I80 C, на второй - при 500-750 С.This is lithium with a concentration of cuV g / l. Then the mixture is exchanged into fluoroplastic tanks with heating and existing at 150-180 ° C until the main mass of water is removed within 10-12 hours. Dried gi, magnesium droxide, are loaded into an alundum tube furnace and leprous at BOO-600 C for THAT hour. You get I kg of the finished product with the content of the alloying additive I AES,%. Example2. 1 kg of freshly prepared magnesium carbonate containing MAO is moistened with 350 ml of a saturated solution of ftrry and lithium with a concentration of g / l, thoroughly mixed for 30 minutes, loaded into alundum crucibles and dried until the bulk of the water is removed. then calcined PN 700-750 C for 7-8 hours. As a result, 100 g of MJO alloyed with I were obtained. PRINCIPLES IZOERETSH A method for producing magnesium oxide doped with fluorides, for example, lithium fluoride, pz / processing of magnesium-containing compounds with fluoride solution followed by heat treatment, using freshly prepared chemicals to improve the quality of the product and simplify the process; magnesium carbonate, and the heat treatment is carried out in two stages: the first - with I5D-I80 C, the second - with 500-750 C.

SU1464522A 1970-07-24 1970-07-24 SU353521A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1464522A SU353521A1 (en) 1970-07-24 1970-07-24

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1464522A SU353521A1 (en) 1970-07-24 1970-07-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU353521A1 true SU353521A1 (en) 1974-09-05

Family

ID=20455829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1464522A SU353521A1 (en) 1970-07-24 1970-07-24

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU353521A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU572201A3 (en) Method of preparing methyl ester of 5-propyltio-2-benzimidazolcarbamic acid
SU353521A1 (en)
US2380196A (en) Process for the preparation of tartaric acid values
GB1046582A (en) Improved method of producing alumina
SU595053A1 (en) Solution for treating ceramic casting moulds
SU478819A1 (en) The method of stabilization of zirconium dioxide
SU1041518A1 (en) Method for preparing magnesite additive
RU2042625C1 (en) Method for synthesis of lithium hydroxyaluminates
SU128455A1 (en) The method of producing magnesium sulfate
SU361677A1 (en)
SU700499A1 (en) Method of preparing pyroniobates and pyrotantalates of bivalent metals
SU138927A1 (en) The method of purification of cesium compounds from impurities of other alkaline elements
US2971813A (en) Treatment of montan wax with chromic acid and simultaneous formation of chromic tanning mash
SU327793A1 (en) METHOD FOR PREPARATION OF MIXED SOLUTION OF TITANIUM CHLORIDES AND ZIRCONIUM
SU152373A1 (en) The method of producing fluxes
Marshall CCCLXIX.—The synthesis of di iso propylmalonic acid and some related compounds, with observations on the polar character of the iso propyl radical
SU250888A1 (en)
SU923955A1 (en) Process for producing manganese dioxide
UA16671A1 (en) Process for preparation of yttrium monoaluminate for crystal growing
SU706361A1 (en) Method of producing silicate brick
DE548812C (en) Production of anhydrous, neutral calcium nitrate
RU2097396C1 (en) Method of ultramarine producing
SU85826A1 (en) The method of obtaining detergent and emulsifying preparations
SU151956A1 (en) Method for making cellular concrete
SU710930A1 (en) Method of preparing graphite compounds with bromine trifluoride