RU2042625C1 - Method for synthesis of lithium hydroxyaluminates - Google Patents

Method for synthesis of lithium hydroxyaluminates Download PDF

Info

Publication number
RU2042625C1
RU2042625C1 SU5054463A RU2042625C1 RU 2042625 C1 RU2042625 C1 RU 2042625C1 SU 5054463 A SU5054463 A SU 5054463A RU 2042625 C1 RU2042625 C1 RU 2042625C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lithium
synthesis
hydroxoaluminates
hydroxyaluminates
atomic ratio
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.П. Исупов
Л.Э. Чупахина
Original Assignee
Институт химии твердого тела и переработки минерального сырья СО РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии твердого тела и переработки минерального сырья СО РАН filed Critical Институт химии твердого тела и переработки минерального сырья СО РАН
Priority to SU5054463 priority Critical patent/RU2042625C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2042625C1 publication Critical patent/RU2042625C1/en

Links

Abstract

FIELD: chemical technology. SUBSTANCE: method involves treatment of lithium chlorhydroxyaluminate by aqueous solution of polybasic salt of lithium, washing of reaction products and their drying. EFFECT: improves efficiency of the method.

Description

Изобретение относится к химии интеркаляционных соединений гидроксида алюминия, а именно к синтезу гидроксоалюминатов лития LinХ˙2Al(OH)3 ˙p H2O c cоотношением Li/Al больше 0,5.The invention relates to the chemistry of intercalation compounds of aluminum hydroxide, and in particular to the synthesis of lithium hydroxoaluminates Li n X˙2Al (OH) 3 ˙p H 2 O with a Li / Al ratio greater than 0.5.

Гидроксоалюминаты лития LinХ˙2nAl(OН)3˙рН2О с соотношением Li:Al 1:2, содержащие анионы органических кислот Х, могут быть использованы для получения моноалюминатов лития. Для этого к гидроксоалюминату лития с атомным соотношением Li/Al 1:2 добавляют необходимое количество карбоната лития и смесь нагревают на воздухе. Полученный продукт содержит 90% моноалюмината лития и в качестве примеси Li2CO3. Использование гидроксоалюминатов лития с большим отношением Li/Al, чем 0,5, позволило бы получать более однофазный продукт моноалюминат лития.Lithium hydroxoaluminates Li n Х˙2nAl (ОН) 3 ˙рН 2 О with a ratio of Li: Al 1: 2, containing anions of organic acids X, can be used to produce lithium monoaluminates. For this, the required amount of lithium carbonate is added to lithium hydroxoaluminate with an atomic ratio of Li / Al 1: 2 and the mixture is heated in air. The resulting product contains 90% lithium monoaluminate and as an impurity Li 2 CO 3 . The use of lithium hydroxoaluminates with a larger Li / Al ratio of less than 0.5 would make it possible to obtain a more single-phase lithium monoaluminate product.

Известен способ синтеза гидроксоалюминатов лития, содержащих органические анионы, который включает в себя предварительное получение LiOН˙2Al(OH)3˙рН2О c последующим титрованием этого соединения органическими кислотами [1]
Недостатком данного способа является то, что он позволяет получать гидроксоалюминаты с атомным отношением Li/Al 0,5.A known method for the synthesis of lithium hydroxoaluminates containing organic anions, which includes the preliminary preparation of LiOН˙2Al (OH) 3 ˙рН 2 О followed by titration of this compound with organic acids [1]
The disadvantage of this method is that it allows to obtain hydroxoaluminates with an atomic ratio of Li / Al of 0.5.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения гидроксоалюминатов, включающий обработку хлоргидроксоалюмината лития LiCl˙2Al(OH)3 ˙mH2O водными растворами натриевых солей бикарбоновых кислот при 70оС в течение 4-6 ч [2]
Основным недостатком указанного способа является то, что он также позволяет получать гидроксоалюминаты линия с атомным отношением Li/Аl 1:2.The closest to the proposed method for producing a gidroksoalyuminatov comprising treating lithium hlorgidroksoalyuminata LiCl˙2Al (OH) 2 O 3 ˙mH aqueous solutions of sodium salts of bicarboxylic acids at 70 ° C for 4-6 h [2]
The main disadvantage of this method is that it also allows to obtain hydroxoaluminates line with an atomic ratio of Li / Al 1: 2.

Цель изобретения получение гидроксоалюминатов лития с атомным отношением Li:Al более чем, 0,5. The purpose of the invention is the preparation of lithium hydroxoaluminates with an atomic ratio of Li: Al of more than 0.5.

Цель достигается тем, что для обработки хлоргидроксоалюмината лития LiCl 2Al(OH)2˙mH2О используют водный раствор литиевых солей многоосновных органических кислот. Обработка осуществляется в условиях, аналогичных условиям прототипа, т.е. при 70оС в течение 4-6 ч. Экспериментально было обнаружено, что при этом происходит образование гидроксоалюминатов лития с атомным отношением Li:Al более чем 0,5.The goal is achieved in that an aqueous solution of lithium salts of polybasic organic acids is used to treat lithium chlorohydroxoaluminate LiCl 2Al (OH) 2 ˙ mH 2 O. Processing is carried out under conditions similar to the conditions of the prototype, i.e. . at 70 ° C for 4-6 hours has been found experimentally that this is formed gidroksoalyuminatov lithium atomic ratio Li: Al greater than 0.5.

П р и м е р 1. 10 г хлоргидроксоалюмината состава LiCl˙2Al(OН)3 ˙1,5 H2О обработали 100 мл раствора лимоннокислого лития (0,5 м/л) при 70оС в течение 4 ч. После промывки и сушки химический состав полученного гидроксоалюмината, Li2О 7,28; Al2O3 32,19; хлор 1. Атомное отношение Li:Al в полученном продукте 0,73.EXAMPLE EXAMPLE 1 10 g hlorgidroksoalyuminata composition LiCl˙2Al (OH) 3 ˙1,5 H 2 O was treated with 100 ml of a solution of lithium citrate (0.5 m / L) at 70 ° C for 4 h. washing and drying the chemical composition of the obtained hydroxoaluminate, Li 2 O 7.28; Al 2 O 3 32.19; chlorine 1. The atomic ratio of Li: Al in the resulting product is 0.73.

П р и м е р 2. 2,5 г хлоргидроксоалюмината состава LiCl˙2Al(OН)3 ˙1,5 H2О обработали 50 мл 0,27 н. раствора Liн ЭДТА при 70оС и времени 4 ч. После промывки и сушки химический состав полученного гидроксоалюмината, Li2О 5,39, Al2O3 26,1; хлор отсутсвует. Атомное отношение Li/AL в полученном продукте 0,70.PRI me R 2. 2.5 g of chlorohydroxoaluminate composition LiCl˙2Al (OH) 3 ˙1.5 H 2 O was treated with 50 ml of 0.27 N. Li N EDTA solution at 70 ° C and 4 hours time after washing and drying, chemical composition obtained gidroksoalyuminata, Li 2 O 5,39, Al 2 O 3 26.1.; chlorine is not available. The atomic ratio of Li / AL in the resulting product is 0.70.

Использование полученных гидроксоалюминатов лития с атомным отношением Li/Al более 0,5 позволяет существенно повысить выход моноалюмината лития. The use of the obtained lithium hydroxoaluminates with an atomic ratio of Li / Al of more than 0.5 can significantly increase the yield of lithium monoaluminate.

Claims (1)

СПОСОБ СИНТЕЗА ГИДРОКСОАЛЮМИНАТОВ ЛИТИЯ, включающий обработку хлоргидроксоалюмината лития водным раствором многоосновной соли щелочного металла, содержащего карбоксильную группу, промывку продуктов реакции и их сушку, отличающийся тем, что в качестве многоосновной соли щелочного металла используют соли лития. METHOD FOR SYNTHESIS OF LITHIUM HYDROXOALUMINATES, comprising treating lithium chlorohydroxoaluminate with an aqueous solution of a polybasic alkali metal salt containing a carboxy group, washing the reaction products and drying them, characterized in that lithium salts are used as the polybasic alkali metal salt.
SU5054463 1992-07-13 1992-07-13 Method for synthesis of lithium hydroxyaluminates RU2042625C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5054463 RU2042625C1 (en) 1992-07-13 1992-07-13 Method for synthesis of lithium hydroxyaluminates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5054463 RU2042625C1 (en) 1992-07-13 1992-07-13 Method for synthesis of lithium hydroxyaluminates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2042625C1 true RU2042625C1 (en) 1995-08-27

Family

ID=21609414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5054463 RU2042625C1 (en) 1992-07-13 1992-07-13 Method for synthesis of lithium hydroxyaluminates

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2042625C1 (en)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент США N 4348297 B 01D 15/04, 1982. *
2. Исупов В.П., Чупахина Л.Э., Коцупало Н.П. Анионообменный синтез солей алюминия и лития. Известия Сибирского отделения АН СССР, серия "Химические науки", вып.4, 1989, с.37-39. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2003525923A (en) Method for recovering organic acid from aqueous solution
FR2534897A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BASIC ALUMINUM CHLOROSULFATES
SU1447273A3 (en) Method of producing manganese sulfate solution
RU2042625C1 (en) Method for synthesis of lithium hydroxyaluminates
JPS62123021A (en) Production of ammonium perrhenate
US2735866A (en) Method for producing glucoheptonic
KR920008517B1 (en) Process for separating off barium from water-soluble strontium salts
RU2163888C2 (en) Method of preparing sulfuric acid into aluminum sulfate
SU1122611A1 (en) Method for purifying ammonium chloride
RU2089504C1 (en) Method of producing the alkaline-earth element and lead fluorides
SU840040A1 (en) Method of purifying tetraethyllead
SU1333636A1 (en) Method of producing sodium tetraborate
SU1224263A1 (en) Method of producing calcium fluoride
JPH0276836A (en) Production of metal ether carboxylate
JPS6272646A (en) Separation and purification of lactic acid
SU952741A1 (en) Process for producing basic aluminium chlorides
RU2075442C1 (en) Method of production zinc oxide from industrial wastes
SU617451A1 (en) Method of obtaining copper complex diammonium salt of oxyethylidenediphosphonic acid
RU2134655C1 (en) Tetrasodium pyrophosphate production method
RU2030468C1 (en) Method of molybdenum disulfide producing
SU1414776A1 (en) Method of producing copper hydroxophosphate
SU1011658A1 (en) Process for producing iron oxide red pigment
SU1065339A1 (en) Method for producing calcium tetraborate
JP2002338239A (en) Method for synthesizing zeolite
SU1353727A1 (en) Method of obtaining crystalline double phosphate of titanium and magnesium of common formula gamma-timg(po4)2 x 3h20