SU361677A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU361677A1
SU361677A1 SU1623933A SU1623933A SU361677A1 SU 361677 A1 SU361677 A1 SU 361677A1 SU 1623933 A SU1623933 A SU 1623933A SU 1623933 A SU1623933 A SU 1623933A SU 361677 A1 SU361677 A1 SU 361677A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
autoclave
lithium
temperature
carried out
tantalum
Prior art date
Application number
SU1623933A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
К.. Рубайлова
А.. Бородина
Г.К. Митина
А.В. Любова
Original Assignee
Государственный научно исследовательский , проектный институт редкометаллической промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно исследовательский , проектный институт редкометаллической промышленности filed Critical Государственный научно исследовательский , проектный институт редкометаллической промышленности
Priority to SU1623933A priority Critical patent/SU361677A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU361677A1 publication Critical patent/SU361677A1/ru

Links

Landscapes

  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

II

Известен получени  метаииобатоо и метатангалатов лити  путем взаилюдействи  соедкйеинй ииоби  1или та.нтала (из окислов) с ка рбо1на:том лити  при .нагревании до 600 - 800°С в теч&ние длительного времеии (--б час).It is known to obtain metabiobato and lithium metatangalates through the interaction of compounds and organisms of talonent (from oxides) from carbo: lithium at heating to 600-800 ° C for a long time (-bh).

При этом отмечаетс  высока  температура процесса и больша  его длительность.At the same time, the process temperature is high and its duration is long.

С целью снижени  температуры процесса н его иитеноификации по предлагаемому способу IB качестве соедииеви  ниоби  или тантала используют их пентахлориды и процесс ведут в автоклаве а водной среде при 100- 200°С.In order to reduce the temperature of the process and mitigate it by the proposed method IB as compounds of niobium or tantalum, their pentachlorides are used and the process is carried out in an autoclave in an aqueous medium at 100-200 ° C

Процесс ведут в течение 15-60 мин.The process is carried out for 15-60 minutes

OipiH.Mep. В автоклав запружают -пентахлорид ниоби , карбонат лити  (в количестве 150% от стехиометрии) и воду (отношение ). Автоклав ге рметизируют, нагревают до 150°С и выдерживают при этой температуре в TeMeiuie 15-60 мин. После охлаждени  автоклав разгружают и отф|ильтровывают твердое. Получен ный осадок прокаливают .OipiH.Mep. Into the autoclave, α-niobium pentachloride, lithium carbonate (in the amount of 150% of stoichiometry) and water (ratio) are injected. The autoclave is sealed, heated to 150 ° C and maintained at this temperature in TeMeiuie for 15-60 minutes. After cooling, the autoclave is discharged and solidified. The precipitate obtained is calcined.

Конечный продукт содержит 9.8% Li-iO и 90,2% NboOsThe final product contains 9.8% Li-iO and 90.2% NboOs

Предмет и з о б р е т о и и  Subject and reference

1.Способ получени  метанаюбатов и метатанталатов лити  путе.м взаимодействи  соединени  «иойн  или тантала с карбо натом лити  при нагреваний, отличающийс  тем, что, с целью сн иже1ни  температуры процесса и его интенсификации, в качестве соединени  ниоби  тантала используют aix neaiTaхлориды , и процесс ведут в автоклаве в водной среде при 100-200°С.1. Method of producing lithium methanaubates and lithium metatanthalates by reacting a compound of yoyne or tantalum with lithium carbonate during heating, characterized in that, in order to reduce the process temperature and its intensification, aix neaiTachlorides are used as a compound of niobium tantalum lead in an autoclave in an aqueous medium at 100-200 ° C.

2.Способ по н. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут в течение 15-60 ми.и.2. Method according to n. 1, characterized in that the process is carried out for 15-60 mi.i.

SU1623933A 1971-02-25 1971-02-25 SU361677A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1623933A SU361677A1 (en) 1971-02-25 1971-02-25

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1623933A SU361677A1 (en) 1971-02-25 1971-02-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU361677A1 true SU361677A1 (en) 1974-08-15

Family

ID=20466468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1623933A SU361677A1 (en) 1971-02-25 1971-02-25

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU361677A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2502672C1 (en) * 2012-07-10 2013-12-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Method of obtaining lithium niobate charge for growing monocrystals

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2502672C1 (en) * 2012-07-10 2013-12-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Method of obtaining lithium niobate charge for growing monocrystals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU572201A3 (en) Method of preparing methyl ester of 5-propyltio-2-benzimidazolcarbamic acid
SU505357A3 (en) Method for preparing 3-methyl mercaptopropionic aldehyde
SU361677A1 (en)
SU506298A3 (en) The method of obtaining derivatives of izikhinolinteofillina
SU415950A1 (en) Process for producing antimony pentoxide
SU418449A1 (en)
SU418464A1 (en)
SU143765A1 (en) Method of butyl fermentation by bacteria Cl. butiricum
SU76733A1 (en) The method of obtaining pure silver
SU502862A1 (en) The method of producing propylene chlorohydrin
SU113518A1 (en) Terephthalic acid dinitrile production method
SU430061A1 (en) METHOD OF OBTAINING BARIUM CARBONATE
SU592755A1 (en) Method of obtaining basic lead carbonate shaped into hexagonal plates
SU115346A1 (en) A method of producing a catalyst for the process of vapor-phase production of furan from furfural
SU493438A1 (en) The method of obtaining technical titanium dioxide
SU449031A1 (en) Method for preparing phenanthrene-4-aldehyde-5-carboxylic acid
SU173202A1 (en) METHOD OF OBTAINING SINGLE CRYSTALS
SU463669A1 (en) The method of obtaining 1- (or 3) -amino6-nitrocarbazole
SU475809A1 (en) Method of obtaining monocrystalls of lead germanate
SU121538A1 (en) Method of making and using mouse manganese
SU408946A1 (en) METHOD OF OBTAINING 5- (N-NITOPHENYL) -FURP.P-2 CARBONIC ACID
SU458544A1 (en) Method for producing fatty acid amides
SU498267A1 (en) "Method for the preparation of hexachlorine molybdate" potassium
DE434400C (en) Process for the preparation of esters
SU104779A1 (en) Method for producing beta- (4-hydroxy-3,5-diiodophenyl) -beta-aminopropionic acid