SU361677A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU361677A1 SU361677A1 SU1623933A SU1623933A SU361677A1 SU 361677 A1 SU361677 A1 SU 361677A1 SU 1623933 A SU1623933 A SU 1623933A SU 1623933 A SU1623933 A SU 1623933A SU 361677 A1 SU361677 A1 SU 361677A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- autoclave
- lithium
- temperature
- carried out
- tantalum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
II
Известен получени метаииобатоо и метатангалатов лити путем взаилюдействи соедкйеинй ииоби 1или та.нтала (из окислов) с ка рбо1на:том лити при .нагревании до 600 - 800°С в теч&ние длительного времеии (--б час).It is known to obtain metabiobato and lithium metatangalates through the interaction of compounds and organisms of talonent (from oxides) from carbo: lithium at heating to 600-800 ° C for a long time (-bh).
При этом отмечаетс высока температура процесса и больша его длительность.At the same time, the process temperature is high and its duration is long.
С целью снижени температуры процесса н его иитеноификации по предлагаемому способу IB качестве соедииеви ниоби или тантала используют их пентахлориды и процесс ведут в автоклаве а водной среде при 100- 200°С.In order to reduce the temperature of the process and mitigate it by the proposed method IB as compounds of niobium or tantalum, their pentachlorides are used and the process is carried out in an autoclave in an aqueous medium at 100-200 ° C
Процесс ведут в течение 15-60 мин.The process is carried out for 15-60 minutes
OipiH.Mep. В автоклав запружают -пентахлорид ниоби , карбонат лити (в количестве 150% от стехиометрии) и воду (отношение ). Автоклав ге рметизируют, нагревают до 150°С и выдерживают при этой температуре в TeMeiuie 15-60 мин. После охлаждени автоклав разгружают и отф|ильтровывают твердое. Получен ный осадок прокаливают .OipiH.Mep. Into the autoclave, α-niobium pentachloride, lithium carbonate (in the amount of 150% of stoichiometry) and water (ratio) are injected. The autoclave is sealed, heated to 150 ° C and maintained at this temperature in TeMeiuie for 15-60 minutes. After cooling, the autoclave is discharged and solidified. The precipitate obtained is calcined.
Конечный продукт содержит 9.8% Li-iO и 90,2% NboOsThe final product contains 9.8% Li-iO and 90.2% NboOs
Предмет и з о б р е т о и и Subject and reference
1.Способ получени метанаюбатов и метатанталатов лити путе.м взаимодействи соединени «иойн или тантала с карбо натом лити при нагреваний, отличающийс тем, что, с целью сн иже1ни температуры процесса и его интенсификации, в качестве соединени ниоби тантала используют aix neaiTaхлориды , и процесс ведут в автоклаве в водной среде при 100-200°С.1. Method of producing lithium methanaubates and lithium metatanthalates by reacting a compound of yoyne or tantalum with lithium carbonate during heating, characterized in that, in order to reduce the process temperature and its intensification, aix neaiTachlorides are used as a compound of niobium tantalum lead in an autoclave in an aqueous medium at 100-200 ° C.
2.Способ по н. 1, отличающийс тем, что процесс ведут в течение 15-60 ми.и.2. Method according to n. 1, characterized in that the process is carried out for 15-60 mi.i.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1623933A SU361677A1 (en) | 1971-02-25 | 1971-02-25 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1623933A SU361677A1 (en) | 1971-02-25 | 1971-02-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU361677A1 true SU361677A1 (en) | 1974-08-15 |
Family
ID=20466468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1623933A SU361677A1 (en) | 1971-02-25 | 1971-02-25 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU361677A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2502672C1 (en) * | 2012-07-10 | 2013-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) | Method of obtaining lithium niobate charge for growing monocrystals |
-
1971
- 1971-02-25 SU SU1623933A patent/SU361677A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2502672C1 (en) * | 2012-07-10 | 2013-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) | Method of obtaining lithium niobate charge for growing monocrystals |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU572201A3 (en) | Method of preparing methyl ester of 5-propyltio-2-benzimidazolcarbamic acid | |
SU505357A3 (en) | Method for preparing 3-methyl mercaptopropionic aldehyde | |
SU361677A1 (en) | ||
SU506298A3 (en) | The method of obtaining derivatives of izikhinolinteofillina | |
SU415950A1 (en) | Process for producing antimony pentoxide | |
SU418449A1 (en) | ||
SU418464A1 (en) | ||
SU143765A1 (en) | Method of butyl fermentation by bacteria Cl. butiricum | |
SU76733A1 (en) | The method of obtaining pure silver | |
SU502862A1 (en) | The method of producing propylene chlorohydrin | |
SU113518A1 (en) | Terephthalic acid dinitrile production method | |
SU430061A1 (en) | METHOD OF OBTAINING BARIUM CARBONATE | |
SU592755A1 (en) | Method of obtaining basic lead carbonate shaped into hexagonal plates | |
SU115346A1 (en) | A method of producing a catalyst for the process of vapor-phase production of furan from furfural | |
SU493438A1 (en) | The method of obtaining technical titanium dioxide | |
SU449031A1 (en) | Method for preparing phenanthrene-4-aldehyde-5-carboxylic acid | |
SU173202A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SINGLE CRYSTALS | |
SU463669A1 (en) | The method of obtaining 1- (or 3) -amino6-nitrocarbazole | |
SU475809A1 (en) | Method of obtaining monocrystalls of lead germanate | |
SU121538A1 (en) | Method of making and using mouse manganese | |
SU408946A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 5- (N-NITOPHENYL) -FURP.P-2 CARBONIC ACID | |
SU458544A1 (en) | Method for producing fatty acid amides | |
SU498267A1 (en) | "Method for the preparation of hexachlorine molybdate" potassium | |
DE434400C (en) | Process for the preparation of esters | |
SU104779A1 (en) | Method for producing beta- (4-hydroxy-3,5-diiodophenyl) -beta-aminopropionic acid |