SU415950A1 - Process for producing antimony pentoxide - Google Patents
Process for producing antimony pentoxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU415950A1 SU415950A1 SU711723312A SU1723312A SU415950A1 SU 415950 A1 SU415950 A1 SU 415950A1 SU 711723312 A SU711723312 A SU 711723312A SU 1723312 A SU1723312 A SU 1723312A SU 415950 A1 SU415950 A1 SU 415950A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- antimony
- antimony pentoxide
- trioxide
- producing antimony
- stirring
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени соединений сурьмы, в частности ПЯТИОКИСИ сурьмы.This invention relates to the field of producing antimony compounds, in particular antimony pyatoxy.
Известен способ получени п тиокиси сурьмы путем окислени раствора трехокиси сурьмы в кислоте раствором перекиси водорода при перемешивании и нагревании с последующим гидролизом полученного продукта, отстаиванием, декантированием, отделением осадкаi его промывкой, сушкой и прокаливанием . Весь процесс протекает в течение 17 ч выход продукта 93%) содержание основного вещества в продукте около 96%.A known method of producing antimony pentoxide is by oxidizing a solution of antimony trioxide in acid with a solution of hydrogen peroxide under stirring and heating, followed by hydrolysis of the resulting product, settling, decanting, precipitation by washing it, drying and calcining. The whole process proceeds within 17 hours; the yield of the product is 93%; the content of the main substance in the product is about 96%.
Недостатками известного способа вл ютс его сложность и длительность наличие примесей в конечном продукте и потери сурьмы при производстве п тиокиси сурьмы.The disadvantages of this method are its complexity and duration of the presence of impurities in the final product and the loss of antimony in the production of antimony pentoxide.
Предлагаемый способ отличаетс тем, что трехокись сурьмы используют в виде водной суспензии и процесс ведут при температурах предпочтительно ЗО-ЭО С. Это позврл ет сократить врем проведени процесса до 0,51 .4,повысить выход продукта до 100% и полностью исключить потери сурьмы. Способ значительно прощеThe proposed method is different in that antimony trioxide is used in the form of an aqueous suspension and the process is carried out at temperatures preferably 30-EO C. This reduces the process time to 0.51.44, increases the yield of the product to 100% and completely eliminates the loss of antimony. The method is much easier
известного и состоит только из стадий приготовлени водной суспензии трехокиси сурьмы и ее окислени . known and consists only of the stages of preparation of an aqueous suspension of antimony trioxide and its oxidation.
Пример. 50 г трехокиси сурьмы при перемешивании всыпают в 100 мл воды. Полученную суспензию нагревают до 90°С и при перемешивании приливают 35 мл 20-25%-ного водного раствора перекиси водорода. Перекись водорода берут в стехиометрическом количестве. При указанной температуре и перемешивании суспензию выдерживают в течение 0,5-1 ч. Готовый продукт представл ет собой пастообразную массу с содержанием трехвалентной сурьмы не более 0,2% по отношению к общему количеству сурьмы.Наличие гидратированной п тиокиси сурьмы подтверждаетс рентгенофазовым и термическим анализами.Example. 50 g of antimony trioxide with stirring, pour into 100 ml of water. The resulting suspension is heated to 90 ° C and with stirring, 35 ml of a 20-25% aqueous solution of hydrogen peroxide are poured. Hydrogen peroxide is taken in stoichiometric amount. At this temperature and stirring, the suspension is kept for 0.5-1 hours. The finished product is a pasty mass with a content of trivalent antimony no more than 0.2% relative to the total amount of antimony. The presence of hydrated antimony pentoxide is confirmed by X-ray phase and thermal analyzes. .
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU711723312A SU415950A1 (en) | 1971-12-13 | 1971-12-13 | Process for producing antimony pentoxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU711723312A SU415950A1 (en) | 1971-12-13 | 1971-12-13 | Process for producing antimony pentoxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU415950A1 true SU415950A1 (en) | 1983-01-30 |
Family
ID=20495717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU711723312A SU415950A1 (en) | 1971-12-13 | 1971-12-13 | Process for producing antimony pentoxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU415950A1 (en) |
-
1971
- 1971-12-13 SU SU711723312A patent/SU415950A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU415950A1 (en) | Process for producing antimony pentoxide | |
US2735866A (en) | Method for producing glucoheptonic | |
SU617004A3 (en) | Method of obtaining phloroglucinol | |
SU504704A1 (en) | The method of obtaining rubidium carbonate from its permanganate | |
SU327795A1 (en) | The method of obtaining vanadium oxide composition | |
US2907633A (en) | Process for producing aluminum salts | |
US1870472A (en) | Conversion of carbohydrates to products of higher oxidation | |
SU242158A1 (en) | ||
SU488783A1 (en) | Method for producing chromium phosphate | |
SU535212A1 (en) | The method of producing manganese pyrophosphate | |
SU460289A1 (en) | The method of obtaining titanium dioxide pigment | |
SU418449A1 (en) | ||
SU91579A1 (en) | Method for preparing phenylacetic acid by oxidation of phenylethyl alcohol | |
SU438617A1 (en) | The method of obtaining dekvanadata sodium | |
SU544371A3 (en) | The method of obtaining 8-hydroxyquinoline | |
SU362821A1 (en) | METHOD OF OBTAINING MONOAMIDE OF MALEIC ACID | |
SU407882A1 (en) | ENI1 | |
SU361677A1 (en) | ||
SU361980A1 (en) | VOGOHUYU '^' Bln <|. ^ TE;! T ^ Yu-] 1ХШ1? R | |
SU420613A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1,2,5,6-TETRACHLOR-4,8 - DINITROANTHINO OR 1,2,7,8-TETRACHLOR-4,5 - DINITROANTHAINONE | |
SU149785A1 (en) | The method of obtaining 2, 1, 3-thiodiazol-4, 5-dicarboxylic acid | |
SU449031A1 (en) | Method for preparing phenanthrene-4-aldehyde-5-carboxylic acid | |
SU382661A1 (en) | METHOD OF OBTAINING THE DYE OF TIOINDIGO RED-PURPLE WITH | |
SU827382A1 (en) | Method of preparing tantalum and niobium phosphates | |
SU557996A1 (en) | The method of obtaining trisubstituted aluminum phosphate |