SU415950A1 - Process for producing antimony pentoxide - Google Patents

Process for producing antimony pentoxide Download PDF

Info

Publication number
SU415950A1
SU415950A1 SU711723312A SU1723312A SU415950A1 SU 415950 A1 SU415950 A1 SU 415950A1 SU 711723312 A SU711723312 A SU 711723312A SU 1723312 A SU1723312 A SU 1723312A SU 415950 A1 SU415950 A1 SU 415950A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
antimony
antimony pentoxide
trioxide
producing antimony
stirring
Prior art date
Application number
SU711723312A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.П. Карлов
В.Н. Сергунькин
Ю.В. Пугачев
Original Assignee
Karlov V P
Sergunkin V N
Pugachev Yu V
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karlov V P, Sergunkin V N, Pugachev Yu V filed Critical Karlov V P
Priority to SU711723312A priority Critical patent/SU415950A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU415950A1 publication Critical patent/SU415950A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени  соединений сурьмы, в частности ПЯТИОКИСИ сурьмы.This invention relates to the field of producing antimony compounds, in particular antimony pyatoxy.

Известен способ получени  п тиокиси сурьмы путем окислени  раствора трехокиси сурьмы в кислоте раствором перекиси водорода при перемешивании и нагревании с последующим гидролизом полученного продукта, отстаиванием, декантированием, отделением осадкаi его промывкой, сушкой и прокаливанием . Весь процесс протекает в течение 17 ч выход продукта 93%) содержание основного вещества в продукте около 96%.A known method of producing antimony pentoxide is by oxidizing a solution of antimony trioxide in acid with a solution of hydrogen peroxide under stirring and heating, followed by hydrolysis of the resulting product, settling, decanting, precipitation by washing it, drying and calcining. The whole process proceeds within 17 hours; the yield of the product is 93%; the content of the main substance in the product is about 96%.

Недостатками известного способа  вл ютс  его сложность и длительность наличие примесей в конечном продукте и потери сурьмы при производстве п тиокиси сурьмы.The disadvantages of this method are its complexity and duration of the presence of impurities in the final product and the loss of antimony in the production of antimony pentoxide.

Предлагаемый способ отличаетс  тем, что трехокись сурьмы используют в виде водной суспензии и процесс ведут при температурах предпочтительно ЗО-ЭО С. Это позврл ет сократить врем  проведени  процесса до 0,51 .4,повысить выход продукта до 100% и полностью исключить потери сурьмы. Способ значительно прощеThe proposed method is different in that antimony trioxide is used in the form of an aqueous suspension and the process is carried out at temperatures preferably 30-EO C. This reduces the process time to 0.51.44, increases the yield of the product to 100% and completely eliminates the loss of antimony. The method is much easier

известного и состоит только из стадий приготовлени  водной суспензии трехокиси сурьмы и ее окислени . known and consists only of the stages of preparation of an aqueous suspension of antimony trioxide and its oxidation.

Пример. 50 г трехокиси сурьмы при перемешивании всыпают в 100 мл воды. Полученную суспензию нагревают до 90°С и при перемешивании приливают 35 мл 20-25%-ного водного раствора перекиси водорода. Перекись водорода берут в стехиометрическом количестве. При указанной температуре и перемешивании суспензию выдерживают в течение 0,5-1 ч. Готовый продукт представл ет собой пастообразную массу с содержанием трехвалентной сурьмы не более 0,2% по отношению к общему количеству сурьмы.Наличие гидратированной п тиокиси сурьмы подтверждаетс  рентгенофазовым и термическим анализами.Example. 50 g of antimony trioxide with stirring, pour into 100 ml of water. The resulting suspension is heated to 90 ° C and with stirring, 35 ml of a 20-25% aqueous solution of hydrogen peroxide are poured. Hydrogen peroxide is taken in stoichiometric amount. At this temperature and stirring, the suspension is kept for 0.5-1 hours. The finished product is a pasty mass with a content of trivalent antimony no more than 0.2% relative to the total amount of antimony. The presence of hydrated antimony pentoxide is confirmed by X-ray phase and thermal analyzes. .

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  п тиокиси сурьмы путем окислени  трехокиси раствором перекиси водорода при нагревании и перемешивании, отличающийс   тем, что, с целью упрощени  и 3 интенсификации прсщесса и повышени  качества и выхода конечного продукта , трехокись сурьмы используют в 4 в виде водной суспензии и процесс ведут при температурах предпочтительно 50-90°С.The method of obtaining antimony pentoxide by oxidation of trioxide with hydrogen peroxide solution with heating and stirring, characterized in that, in order to simplify and intensify the process and improve the quality and yield of the final product, antimony trioxide is used in 4 as an aqueous suspension and the process is carried out at temperatures preferably 50-90 ° C.
SU711723312A 1971-12-13 1971-12-13 Process for producing antimony pentoxide SU415950A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU711723312A SU415950A1 (en) 1971-12-13 1971-12-13 Process for producing antimony pentoxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU711723312A SU415950A1 (en) 1971-12-13 1971-12-13 Process for producing antimony pentoxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU415950A1 true SU415950A1 (en) 1983-01-30

Family

ID=20495717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU711723312A SU415950A1 (en) 1971-12-13 1971-12-13 Process for producing antimony pentoxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU415950A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU415950A1 (en) Process for producing antimony pentoxide
US2735866A (en) Method for producing glucoheptonic
SU617004A3 (en) Method of obtaining phloroglucinol
SU504704A1 (en) The method of obtaining rubidium carbonate from its permanganate
SU327795A1 (en) The method of obtaining vanadium oxide composition
US2907633A (en) Process for producing aluminum salts
US1870472A (en) Conversion of carbohydrates to products of higher oxidation
SU242158A1 (en)
SU488783A1 (en) Method for producing chromium phosphate
SU535212A1 (en) The method of producing manganese pyrophosphate
SU460289A1 (en) The method of obtaining titanium dioxide pigment
SU418449A1 (en)
SU91579A1 (en) Method for preparing phenylacetic acid by oxidation of phenylethyl alcohol
SU438617A1 (en) The method of obtaining dekvanadata sodium
SU544371A3 (en) The method of obtaining 8-hydroxyquinoline
SU362821A1 (en) METHOD OF OBTAINING MONOAMIDE OF MALEIC ACID
SU407882A1 (en) ENI1
SU361677A1 (en)
SU361980A1 (en) VOGOHUYU '^' Bln <|. ^ TE;! T ^ Yu-] 1ХШ1? R
SU420613A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1,2,5,6-TETRACHLOR-4,8 - DINITROANTHINO OR 1,2,7,8-TETRACHLOR-4,5 - DINITROANTHAINONE
SU149785A1 (en) The method of obtaining 2, 1, 3-thiodiazol-4, 5-dicarboxylic acid
SU449031A1 (en) Method for preparing phenanthrene-4-aldehyde-5-carboxylic acid
SU382661A1 (en) METHOD OF OBTAINING THE DYE OF TIOINDIGO RED-PURPLE WITH
SU827382A1 (en) Method of preparing tantalum and niobium phosphates
SU557996A1 (en) The method of obtaining trisubstituted aluminum phosphate