SU345787A1 - Способ получени хлоргидрата ( диэтиламиноэтил)-4-метил-7-оксикумарина - Google Patents
Способ получени хлоргидрата ( диэтиламиноэтил)-4-метил-7-оксикумаринаInfo
- Publication number
- SU345787A1 SU345787A1 SU1380746A SU1380746A SU345787A1 SU 345787 A1 SU345787 A1 SU 345787A1 SU 1380746 A SU1380746 A SU 1380746A SU 1380746 A SU1380746 A SU 1380746A SU 345787 A1 SU345787 A1 SU 345787A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- hydrochloride
- diethylaminoethyl
- preparing
- acetoacetic ester
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение касаетс усовершеиствова и способа получени хлоргидрата 3-( Д -.даэтиламиноэтил )- 4--метил-7-оксикумарина, который вл етс исходным соединением ;хл синтеза интенсаина - коронарного вазодилататора.
Известен способ получени 3 - ( 3 -диэтиламинозтил ) -4-метил-7 0ксикумарина, заключающийс в том, что резорцин подвергают взаимодействию с эфиром JJ -кетокислоты, например с 2-( )3 - бромэтил)ацетоуксусным эфиром, с последующей обработкой полученного 3-- ( (3 -бромэтил )-4-метил- 7-оксикумарина диэтиламином и выделением целевого продукта известными приемами.
Полученный продукт можно легко перевести известными приемами в его хлоргидрат. Недостатком такого способа вл етс его сложность и мно госта дийность.
Цель изобретени - упрощение технологии процесса .
Поставленна цель достигаетс тем, что резорцин подвергают взаимодействию с jj - диэтиламиноэтилацетоуксусным эфиром в среде органического растворител , например абсолютного-этанола, с последующим переводом полученного 3-(|3-бромэтил ) - 4--метил- -оксикумарина в хлор гидрат известными приемами, например путем обработки .хлористым водородом.
Продукт реакции выдел ют в кристалiUiiecKoro осадка.
Прешюженный способ технологически очень прост и не требует сложных операций.
П р и м е р. К 124,5 г (0,54 моль) 3-диэтила .миноэтилацетоуксусного эфира прибавл ют 60 г (0,54 моль) резорцина, растворенного в 150 мл абсолютного этанола. Затем раствор насыщают су .хим хлористым водородом (54 г) ; при этом окраска раствора измен етс от желтоватой до красновато- коричневой. Далее реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 24 час. после чего отфильтровывают 40 г хлоргидрата 3- (/3- диэтиламиноэтил) - 4-метил-7-оксикумарина.
После трехкратного повторени этой операции (т.е. насыщени раствора с последующей фильтрацией после выдерживани реакщюнной смеси в течение 24 час при комнатной температуре) попу -ают 119 г хлоргидрата 3-(/3-диэтиламиноэтил)-4 метил-7-оксикумарина . Выход 70%, счита на 3
Claims (1)
- /3-диэтиламиноэтил- ацетоуксусный эфир, т.пл.Формула изобретени270-273°С (разл.) после кристаллизации из этано-Способ получени хлоргидрата 3-(/З-даэтилла . Хроматографи на бумаге FN - l,RfO,86 ваминоэтил)-4-метил- -оксикумарина на основесистеме бутанол : уксусна кислота : HjO 4 ; 1 : 5резорцина и эфира /З-кетокислоты в присутствии(водна фаза).5 органического эастворител с выделением целево1оНайдено, %: С 61,60; Н7,34; N4,57; С1 11,64.с тем, что, с целью прощени технологии процесCi6H2 )N03 . HCI .са, резорцин подвергают взаимодействию с /3-диВычислено , %: С 61,62; Н 7,12; N 4,49; шим переводом полученного продукта в хлоргидQI 1 39рат известными приемами.345787продукта известными приемами, отличающийэтиламиноэтилацетоуксусным эфиром с последую
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1380746A SU345787A1 (ru) | 1969-11-25 | 1969-11-25 | Способ получени хлоргидрата ( диэтиламиноэтил)-4-метил-7-оксикумарина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1380746A SU345787A1 (ru) | 1969-11-25 | 1969-11-25 | Способ получени хлоргидрата ( диэтиламиноэтил)-4-метил-7-оксикумарина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU345787A1 true SU345787A1 (ru) | 1976-12-05 |
Family
ID=20448396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1380746A SU345787A1 (ru) | 1969-11-25 | 1969-11-25 | Способ получени хлоргидрата ( диэтиламиноэтил)-4-метил-7-оксикумарина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU345787A1 (ru) |
-
1969
- 1969-11-25 SU SU1380746A patent/SU345787A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3242190A (en) | 3-hydroxy-5-aminomethylisoxazole compounds | |
| KR870001944B1 (ko) | 퀴놀린 카르복실산 유도체의 제조방법 | |
| JPS626718B2 (ru) | ||
| SU535907A3 (ru) | Способ получени 1-(4-метил-6окси-2-пиримидинил)-3-метилпиразолин-5-она | |
| CN109776407B (zh) | 一种2-甲基-4-羟甲基喹啉及其衍生物的制备方法 | |
| SU345787A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата ( диэтиламиноэтил)-4-метил-7-оксикумарина | |
| US3928337A (en) | Process for the production of cefamandole | |
| JP2021509685A (ja) | クリサボロールおよびその中間体を調製するためのプロセス | |
| CN110734364B (zh) | 一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成方法 | |
| SU503523A3 (ru) | Способ получени -(гетероарилметил)- -дезокси-нормофинов или -норкодеинов | |
| JP2008094744A (ja) | ビスアミノールエーテル化合物を用いるピペリジン−４−オン誘導体の製造方法 | |
| Jack | A new synthesis for 1-aminohydantoin and nitrofurantoin | |
| US2492373A (en) | Imidazolone preparation | |
| Muth et al. | Intramolecular trapping of hydroxylamines from the catalytic hydrogenation of 2-nitrobiphenyls | |
| SU507225A3 (ru) | Способ получени - пропионил-4-оксипролина или его солей | |
| CN113004245B (zh) | 一种地氯雷他定制备方法 | |
| SU552031A3 (ru) | Способ получени производных бензимидазола | |
| SU371209A1 (ru) | Способ получения 2-цианоциклогександионов-1,3 | |
| SU655307A3 (ru) | Способ получени производных гуанидинов или их солей | |
| NO133230B (ru) | ||
| IL46789A (en) | Toy car with wheels | |
| US3381014A (en) | Process for producing pyridoxine and novel intermediates thereof | |
| SU1038341A1 (ru) | Способ получени @ -арилиндолотриметинцианинов | |
| CN112771044A (zh) | 阿哌沙班的制备方法 | |
| CN111606844A (zh) | 一种瑞利巴坦中间体的制备方法 |