SU340273A1

SU340273A1 - Lead crown pigment production method

Info

Publication number: SU340273A1
Application number: SU1607126A
Authority: SU
Inventors: Д.С. Горелик; А.Г. Грицевич; О.А. Казакова; Р.Б. Мандель
Original assignee: Д. С. Горелик, А. Г. Грицевич, О. А. Казакова , Р. Б. Мандель
Priority date: 1971-01-04
Filing date: 1971-01-04
Publication date: 1975-12-15

Description

Известен способ получени Шигментов свиицовых кронов, заключающийс во взаимодействии хромовой смеси (хромпика и серной кислоты) с азотной жислотой, вводимой в количестве 20% от веса получаемого пигмента и суспензией глета при повышенной температуре (35°С) с по:следующей фильтрацией осадка, промывкой и сушкой его.A known method for producing pig crown pigments involving the interaction of a chromic mixture (bromide and sulfuric acid) with nitric acid, introduced in an amount of 20% of the weight of the pigment obtained and the glutinous suspension at elevated temperature (35 ° C) by: following filtering the precipitate, washing and drying it.

Однако этот способ отличаетс расходом значительного количества азотиой кислоты дл достижени отрицательного значени рН (примерно 20% от веса получаемого пигмента ), а также необходимостью отмывки крона от образующихс при синтезе водорастворимых солей, вследствие чего исключаетс возможность использовани сточных вод в производственном цикле. Свинцовые кроны, полученные известным способом, уступают лучшим заграничным образцам ,по мол рно-технИчеоким свойствам.However, this method differs in the consumption of a significant amount of nitric acid to achieve a negative pH value (about 20% by weight of the pigment obtained), as well as in the necessity of washing the crown from the water-soluble salts formed during the synthesis, thereby eliminating the possibility of using wastewater in the production cycle. Lead crowns, obtained in a known manner, are inferior to the best foreign samples, in terms of molar-technical properties.

Предложенный спо.соб отличаетс тем, что в качестве соединений хрома примен ют хромовый ангидрид, азотную кислоту ввод т в количестве не более 0,7% от веса получаемого пигмента, и процесс ведут при температуре не ниже 58°С. Это обеспечивает получение высокоинтенсивных свинцовых кронов чистожелтого цвета. Даже при испытании неразмолотых опытных партий, полученных по известному способу, интенсивность кронов превышает 200% по сравнению с пигментом, полученным известным способом, содержание желтой составл ет выше, чем в известном способе более чем на 135 единиц. Кроюща способность улучшаетс примерно на 20%. Кроме того, предлагаемый способ упрощает известный за счет исключени процесса промывки крона и возможности использовани маточных растворов в производственномThe proposed method is characterized in that chromic anhydride is used as chromium compounds, nitric acid is introduced in an amount of not more than 0.7% of the weight of the pigment obtained, and the process is carried out at a temperature not lower than 58 ° C. This ensures the production of high-grade pure yellow lead crowns. Even when testing unmilled test batches obtained by a known method, the intensity of the crowns exceeds 200% compared with the pigment obtained in a known manner, the yellow content is higher than in the known method by more than 135 units. Covering capacity is improved by about 20%. In addition, the proposed method simplifies the process known by eliminating the washing process of the crown and the possibility of using mother liquors in the production process.

цикле.cycle.

Описываемый способ осуществл ют следующим образом.The described method is carried out as follows.

В суспензию глета в течение 1 час при перемешивании и температуре не ниже 58°СIn suspension glut within 1 hour with stirring and a temperature not lower than 58 ° C

сливают хромовую смесь, приготовленную из хромового ангидрида и серной кислоты.the chromic mixture prepared from chromic anhydride and sulfuric acid is drained.

Значение рН при синтезе корректируетс добавкой незначительного количества азотной кислоты (не более 0,7% от веса получаемогоThe pH value during synthesis is adjusted by adding a small amount of nitric acid (not more than 0.7% by weight of the resulting

пигмента). Полученную суспензию фильтруют . Осадок с фильтрпресса без промывки высушивают и размалывают. Фильтрат используют в процессе синтеза. Пример. Готов т суспензию глета: 70 гpigment). The resulting suspension is filtered. The precipitate from the filter press without washing is dried and ground. The filtrate is used in the synthesis process. Example. A slurry of slab is prepared: 70 g

РЬО в 20 мл воды. К суспензии глета медленно при 58-60°С и тщательном перемещиванни приливают раствор осадител .PYO in 20 ml of water. To the suspension of the solution slowly at 58-60 ° C and carefully displacing the precipitant solution is poured.

тровьшают и полученную пасту без промывки высушивают и размалывают, а фильтрат загружают дл синтеза следующего образца.The mixture is dried and ground, and the filtrate is loaded to synthesize the next sample.

В таблице приведены сравнительные характеристики пигментов, полученные по предлагаемому и известному способам.The table shows the comparative characteristics of pigments obtained by the proposed and known methods.

Пигменты, полученные по известному способу , соответствуют требовани м ГОСТ 478-62.Pigments obtained by a known method, meet the requirements of GOST 478-62.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени пигментав свинцовых кронов путем взаимодействи соединений хрома, серной и азотной кислот -и суспензииMethod for producing lead kr pigments by reacting compounds of chromium, sulfuric and nitric acids - and suspensions

глета при повышенной температуре с последующей фильтрацией и сушкой пигмента, отличающийс тем, что, с целью повышени интенсивности пигмента и упрощени процесса , в качестве соединений хрома примен ют хромовый а гидрид, азотную кислоту ввод т в количестве не более 0,7% от веса получаемого пигмента, и взаимодействие осуществл ют при температуре не ниже 58°С.platelet at elevated temperature, followed by filtering and drying the pigment, characterized in that, to increase the pigment intensity and simplify the process, chromic compounds are used as chromium compounds and hydride, nitric acid is introduced in an amount of not more than 0.7% by weight of the resulting pigment, and the interaction is carried out at a temperature not lower than 58 ° C.