SU814850A1 - Method of phosphoric acid production - Google Patents

Method of phosphoric acid production Download PDF

Info

Publication number
SU814850A1
SU814850A1 SU782679428A SU2679428A SU814850A1 SU 814850 A1 SU814850 A1 SU 814850A1 SU 782679428 A SU782679428 A SU 782679428A SU 2679428 A SU2679428 A SU 2679428A SU 814850 A1 SU814850 A1 SU 814850A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphoric acid
gypsum
filtration
sulfate hemihydrate
calcium sulfate
Prior art date
Application number
SU782679428A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Макс Ефимович Позин
Ренат Юрьевич Зинюк
Борис Давидович Гуллер
Михаил Анатольевич Шапкин
Павел Петрович Власов
Евгений Витовьевич Явгель
Вячеслав Федорович Нещерет
Владимир Афанасьевич Копылов
Николай Федорович Хрипунов
Василий Федорович Кармышов
Ефим Миронович Шлаин
Павел Александрович Егоров
Валентин Васильевич Зубов
Дмитрий Георгиевич Наголов
Леонид Петрович Шляпинтох
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Технологическийинститут Им. Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Технологическийинститут Им. Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Технологическийинститут Им. Ленсовета
Priority to SU782679428A priority Critical patent/SU814850A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU814850A1 publication Critical patent/SU814850A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Указанные отличи  позвол ют повысить производительность фильтрации до 1100-1770 кг/м.ч.These differences can improve filtration performance up to 1100-1770 kg / m.h.

При расходе полугицрата сульфата кальци  менее 15% производительность фильтрации низка : 780-840 кг/м ,ч при расходе О - 10%, при расходе более 80% производительность фильтрации не увеличиваетс  и отдел емый при фильтрации осацок имеет способность к схваты- ванию. Врем  ОД час  вл етс  минимально необходимым ал  смещени  двух форм кристаллогидрата сульфата кальци . При более 6 часов перемешивани  заметно увеличиваетс  реакционный объем. В выбранном температурном интервале достигаетс  высока  скорость растворени  полугидрата сульфата кальци .With the consumption of calcium sulphate half-citrate less than 15%, the filtration capacity is low: 780-840 kg / m, h with consumption O is 10%, with consumption greater than 80%, the filtration capacity does not increase and the sediment to be separated during filtration has a setting property. The OD hour is the minimum required al shift of the two forms of calcium sulfate crystalline hydrate. With more than 6 hours of stirring, the reaction volume is noticeably increased. In the selected temperature range, a high dissolution rate of calcium sulfate hemihydrate is achieved.

Улучшение производительности фйльт- рации происходит за счет гидратации вводимого сульфата кальци  полугидрата и отложени  частиц образовавшегос  гипса на поверхность имеющегос  в реакционно пульпе гипса, а также за счет образован крупных сростков сульфата кальци  полугицрата .Improving the performance of filtrating occurs due to the hydration of calcium sulfate injected in the hemihydrate and deposition of particles of gypsum formed on the surface of gypsum present in the reaction pulp, and also due to the formation of large aggregates of calcium sulfate.

Пример. 100 кг апатитового концентрата (39,4% ) в течение 4-6 часов при обрабатывают 100,1 кг серной кислоты (92,0%) и 290 кг оборотного фильтрата (19,6% Р,2,О). Затем к 480 кг образовавшейс  суспензии гипса о фосфорной кислоте добавл ют 24 кг полугидрата сульфата калци  и выдерживают массу в течение 0,1 часа при . 504 кг суспензии подают на вакуум-фильтр, где отдел ют 127 кг продукционной фосфорной кислоты (30% ) и влажный осадок, который подвергают противоточной промывке 193 кг гор чей воДы. При этом образуетс  290 кг оборотного фильтрата (19,7% ), который возврашают на стадию разложени , и 28.0 кг осадка суммарной влажностью 44,8%. Так как производительность фильтрации достигает 1200 (по сухому осадку), то дл  осуществлени  процесса требуетс  0,158 м фильтрующей поверхности. Съем продукционной фосфорной кислоты составл ет 240 кг 1м фильтрующей поверхности в час.Example. 100 kg of apatite concentrate (39.4%) for 4-6 hours with 100.1 kg of sulfuric acid (92.0%) and 290 kg of recycled filtrate (19.6% P, 2, O) are treated. Then, to 480 kg of the resulting suspension of gypsum about phosphoric acid, 24 kg of calcium sulfate hemihydrate is added and the mass is kept for 0.1 hour at. 504 kg of the suspension is fed to a vacuum filter, where 127 kg of production phosphoric acid (30%) and wet sediment are separated, which is subjected to countercurrent washing of 193 kg of hot water. This forms 290 kg of circulating filtrate (19.7%), which is returned to the decomposition stage, and 28.0 kg of sediment with a total moisture content of 44.8%. Since the filtration capacity reaches 1200 (dry sediment), the process requires 0.158 m of filtering surface. Removal of production phosphoric acid is 240 kg of 1m filtering surface per hour.

Пример 2. 100 кг апатитового концентрата (39,4% ) в течение 4-6 часов при 70°С обрабатывают 1ОО,1 кг серной кислоты .(92,0%) и 29О кг оборотного фильтрата (19,6% Р О-). Затем к 480 кг образовавшейс  суспонзии гипса в фосфорной кислоте добавл$пот 4О кг полугидрата сульфата кальци  и выдерживают массу в течение 1 часа при . 520 кг суспензии подают на вакуум-фильтр, где отдел ютExample 2. 100 kg of apatite concentrate (39.4%) for 4-6 hours at 70 ° C are treated with 1OO, 1 kg of sulfuric acid. (92.0%) and 29O kg of recycled filtrate (19.6% P O- ). Then, to 480 kg of the resulting suspension of gypsum in phosphoric acid, add pot 4O kg of calcium sulfate hemihydrate and maintain the mass for 1 hour at. 520 kg of the suspension is fed to a vacuum filter, where they are separated

127 кг продукционной фосфорной кислоты (30,2% RjOy) и влажный осадок, который подвергают противоточной промывке 193 кг.гор чей водь. При этом образуетчс  290 кг оборотного фильтрата (19,7%127 kg of production phosphoric acid (30.2% RjOy) and a wet sediment, which is subjected to countercurrent washing of 193 kg of hot water. This forms 290 kg of recycled filtrate (19.7%

Рур , который возврашают на стадию разложени , и 296 кг осадка суммарной влажностью 44,0%. Так как производительность фильтрации достигает 1770 (по сухому осадку), то дл  осуществлени  процесса требуетс  0,117 м фильтрующей поверхности. Съем продукционной фосфорной кислоты составл ет 523 кг 1 м фильтрующей поверхности в час. Ruhr, which is returned to the decomposition stage, and 296 kg of sediment with a total moisture content of 44.0%. Since the filtration capacity reaches 1770 (dry draft), the process requires 0.117 m of filtering surface. The removal of production phosphoric acid is 523 kg of 1 m of filtering surface per hour.

П р им е р 3. 1ОО кг апатитового концентрата (39,4% ) в течен.ие 4-6 часов при 70 С обрабатывают 10О,1 кг серной кислоты (92,О% , 30,8 кг первого фильтрата (32,2% )Example 3. 1OO kg of apatite concentrate (39.4%) for 4-6 hours at 70 ° C are treated with 10O, 1 kg of sulfuric acid (92, O%, 30.8 kg of the first filtrate (32, 2%)

и 259,2 кг второго фильтрата (18,2% РдОх-). Затем к 48О кг образовавшейс  суспензии гипса добавл ют 384 кг суспензии полугидрата кальци  в фосфорной кислоте (34% РдОр, содержащей 53,3% твердой фазы, и выдерживают массу в течение 6 часов при 85 С, после чего 857 кг суспензии подают на вакуумфильтр , где отдел ют 35О кг жидкой (}йзы (32,2% ), из которых 120,5кг выпускают в виде продукционной кислоты, 30,6 кг возвращают на стадию разложени  и 200 кг направл ют на приготовление суспензии полугидрата сульфата кальци  в фосфорной кислоте. Количество отмытого гипса, общей влажностью 36,2%, составл ет. 359 кг. Так как производительность фильтрации достигает 11ОО кг (по сухому осадку), то дл  осуществлени  процесса требуетс  0,262 м поверхности . Съем продукционной фосфорной кис лоты составл ет 254 кг .and 259.2 kg of the second filtrate (18.2% PdOx-). Then, 484 kg of the formed gypsum suspension are added with 384 kg of a suspension of calcium hemihydrate in phosphoric acid (34% of PdOr containing 53.3% of the solid phase, and the mass is maintained for 6 hours at 85 ° C, after which 857 kg of the suspension is fed to a vacuum filter, where 35 O kg of liquid (} yse (32.2%) is separated, of which 120.5 kg is released as production acid, 30.6 kg is returned to the decomposition stage and 200 kg is sent to the preparation of a suspension of calcium sulfate hemihydrate in phosphoric acid. The amount of washed gypsum, with a total moisture content of 36.2%, is 359 kg. So a filtration productivity reaches 11OO kg (dry pellet), then to perform the process desired surface 0.262 m. Sh productional phosphoric kis lots is 254 kg.

Claims (2)

Формула изобретени  Способ получени  фосфорной кислотыThe invention of the method of producing phosphoric acid путем обработки фосфатного сырь  серной и оборотной фосфорной кислотами, кристап лизации гипса, введени  в реакционную пульпу перед фильтрацией полугидрата сульфата с последующей фильтрацией иby treating the phosphate raw materials with sulfuric and circulating phosphoric acids, the crystallization of gypsum, the introduction into the reaction slurry before filtering the sulfate hemihydrate, followed by filtration and промывкой осадка, отличающкйс   гем, что, с целью повышени  произ- воаительности фильтрации, полугидрат сульата кальци  ввод т в количестве 15-80%by washing the precipitate characterized by heme, in order to increase the filtration efficiency, calcium sulfate hemihydrate is introduced in the amount of 15-80% 5814850&5814850 & от веса гипса и образовавшуюс  пульпу1. Копылов Б. А. Технологи  эксграквыцержнвают при перемешивании 0,1 -ционной фосфорной кислоты. Л., Хими ,by weight of gypsum and the resulting pulp1. B. Kopylov. Technologists extract when mixed with 0.1-phosphoric acid. L., Himi 6 часов при 72-85 С.1972, с. 163-179.6 hours at 72-85 P.1972, p. 163-179. Источники информации,Information sources, 2. Акц. за вка Великобритании2. Akts. for vk uk прин тые во внимание при экспертизеN) 1328357 кл, С 1А, ЗО.08.73.taken into account in the examinationN) 1328357 Cl, C 1A, 30.08.73.
SU782679428A 1978-10-30 1978-10-30 Method of phosphoric acid production SU814850A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782679428A SU814850A1 (en) 1978-10-30 1978-10-30 Method of phosphoric acid production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782679428A SU814850A1 (en) 1978-10-30 1978-10-30 Method of phosphoric acid production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU814850A1 true SU814850A1 (en) 1981-03-23

Family

ID=20791491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782679428A SU814850A1 (en) 1978-10-30 1978-10-30 Method of phosphoric acid production

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU814850A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1884173A (en) Method for combined production of gypsum, active carbon, and copperas by using waste sulfuric acid and carbide slag
SU814850A1 (en) Method of phosphoric acid production
CN1036775C (en) Method for preparing high-content iron oxide red pigment from iron-containing industrial cinder
US2885263A (en) Anhydrite process for phosphoric acid manufacture
CN1220970A (en) Technology for producing magnesium sulfate in treatment of titanium white waste sulfuric acid
US3416887A (en) Method of manufacturing wet process phosphoric acid
US4113835A (en) Process for preparing pure synthetic calcium sulfate semihydrate
US2822242A (en) Manufacture of calcium sulphate anhydrite from gypsum, calcium carbonate and sulfuric acid
SU945076A1 (en) Process for purifying phosphogypsum
RU2167815C1 (en) Method of preparing potassium sulfate
US4332778A (en) Non-evaporative process for the production of aluminum sulfate
SU1321678A1 (en) Method of producing calcium hexaborate
SU551248A1 (en) The method of producing phosphoric acid
SU887555A1 (en) Method of producing complex fertilizer
CN115872435B (en) Method for preparing high-purity gypsum by crystal phase reconstruction
SU1477677A1 (en) Method of producing wet-process phosphoric acid
SU1171419A1 (en) Method of producing phosphoric acid
US1148092A (en) Method of making alumina.
SU1033428A1 (en) Method for producing phosphoric acid
SU1020416A1 (en) Process for producing complex fertilizer
SU1518298A1 (en) Method of producing calcium hydrogene phosphate
SU971831A1 (en) Process for producing magnesium-ammonium fertilizers
SU1315383A1 (en) Method for extracting fluorine from solutions of nitric-acid decomposition of phosphate raw material
SU1225809A1 (en) Method of producing phosphoric acid
SU1673508A1 (en) Method of phosphoric acid production