SU1477677A1 - Method of producing wet-process phosphoric acid - Google Patents
Method of producing wet-process phosphoric acid Download PDFInfo
- Publication number
- SU1477677A1 SU1477677A1 SU874235445A SU4235445A SU1477677A1 SU 1477677 A1 SU1477677 A1 SU 1477677A1 SU 874235445 A SU874235445 A SU 874235445A SU 4235445 A SU4235445 A SU 4235445A SU 1477677 A1 SU1477677 A1 SU 1477677A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- surfactants
- surfactant
- filtration
- consumption
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/18—Phosphoric acid
- C01B25/22—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process
- C01B25/222—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with sulfuric acid, a mixture of acids mainly consisting of sulfuric acid or a mixture of compounds forming it in situ, e.g. a mixture of sulfur dioxide, water and oxygen
- C01B25/223—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with sulfuric acid, a mixture of acids mainly consisting of sulfuric acid or a mixture of compounds forming it in situ, e.g. a mixture of sulfur dioxide, water and oxygen only one form of calcium sulfate being formed
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени экстракционной фосфорной кислоты из бедного фосфатного сырь и может быть использовано в производстве минеральных удобрений. Целью изобретени вл етс снижение расхода поверхностно- активных веществ (ПАВ), сохранение высоких показателей процесса. Фосфорную кислоту получают обработкой сырь оборотной фосфорной и серной кислотами с образованием пульпы, куда перед фильтрацией ввод т ПАВ, в качестве которого используют продукт сульфировани отхода электродного производства.ПАВ содержит арилсульфокислоты, полициклические и гетероциклические азот-, серу- и кислородсодержащие соединени .Целесообразно расход ПАВ поддерживать в пределах 0,021-0,042% относительно сульфата кальци . Получают фосфатную кислоту с концентрацией 21,20- 22,40% P2O5, выход R2O5, 95,4-97,4%, СКОРОСТЬ ФИЛЬТРАЦИИ ПУЛЬПЫ 502- 574.10-6 МС-1, УДЕЛЬНОЕ ОБЪЕМНОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ ОСАДКА ПРИ ФИЛЬТРАЦИИ 2,88-3,18.1010 М-2, КОЭФФИЦИЕНТ ОТМЫВКИ ОСАДКА 96,3-99,4%, ВЛАЖНОСТЬ ОСАДКА 36-37,6%. 1 З.П. Ф-ЛЫ, 2 ТАБЛ.This invention relates to methods for producing phosphoric acid from lean phosphate rock and can be used in the manufacture of mineral fertilizers. The aim of the invention is to reduce the consumption of surface-active substances (surfactants), maintaining high process performance. Phosphoric acid is obtained by treating raw materials with circulating phosphoric and sulfuric acids to form pulp, where surfactants are introduced before filtration, as which the product of sulfonation of electrode production waste is used. The surfactant contains arylsulfonic acids, polycyclic and heterocyclic nitrogen, sulfur and oxygen-containing compounds. maintain within 0.021-0.042% relative to calcium sulphate. Phosphate acid with a concentration of 21.20- 22.40% P 2 O 5 is obtained, the yield is R 2 O 5 , 95.4-97.4%, the FILTRATION SPEED of the PULP 502- 574.10 - 6 MS - 1, the SPECIFIC SEDIMENTATION FILTRATION 2.88-3.18.10 1 0 М - 2, REFRACTIVE RATE OF SUCTION 96.3-99.4%, HUMIDITY SEDIMATION 36-37.6%. 1 Z.P. FM, 2 TABL.
Description
1one
Изобретение относитс к способу получени экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) из бедного фосфатного сырь и может быть использовано в производстве минеральных удобрений.The invention relates to a method for producing phosphoric acid (EPA) from a poor phosphate feedstock and can be used in the production of mineral fertilizers.
Целью изобретени вл етс снижение расхода поверхностно-активных веществ (ПАВ), сохранение высоких показателей процесса.The aim of the invention is to reduce the consumption of surface-active substances (surfactants), maintaining high process performance.
Пример 1. В экстрактор подают 7,7 т/ч фоссырь Каратау (содержание, мас.%: Ра05 20,4; СаО 39,2; MgO 2,1; F 3,42; Fe 0,7; С0г 5,92 и нерастворимый остаток 21,3) и разлагают серной и оборотной фосфорной кислотами при 75°С. В полученную пульпу перед фильтрацией подают 1%-ный раствор ПАВ (6,4 л/м3 пульпы) из расчета 0,3044 кг/т фоссырь или 0,21 кг/т фосфогипса, что составл ет 0,03 и 0,021 к твердой фазе, соответственно .Example 1. In the extractor serves 7.7 t / h of fossil Karatau (content, wt.%: Pa05 20.4; CaO 39.2; MgO 2.1; F 3.42; Fe 0.7; C0g 5.92 and insoluble residue 21.3) and decompose sulfuric and circulating phosphoric acid at 75 ° C. Before filtration, a 1% solution of surfactant (6.4 l / m3 of pulp) at the rate of 0.3044 kg / t of fossyr or 0.21 kg / t of phosphogypsum, which is 0.03 and 0.021 to the solid phase, is fed to the resulting pulp. , respectively.
Экстракционна фосфорна кислота в пересчете на концентрацию содержит 22,4 вес.% коэффициент отмывки (К0) P.OS достигает 99,4%, а коэффициент выхода (Кв) - 97,4%. Без добавки технические параметры соот-Extraction phosphoric acid in terms of concentration contains 22.4 wt.% The washing ratio (K0) of P.OS reaches 99.4%, and the yield coefficient (Kv) is 97.4%. Without additives, technical parameters are
Јь v| ОЭ V v | OE
ветствуют: Р;05 - 20,4%, К0 93,12%, К „ 92%. Скорость фильтрации пульЈThe following: Р; 05–20.4%, К0 93.12%, К „92%. Bullet filtration rate
rtbi составл ет 574,2-10 мс 1, удельно Объемное сопротивление осадка 2,88 к 10%-2,rtbi is 574.2-10 ms 1, the specific volume resistance of the precipitate is 2.88 to 10% -2,
ПАВ представл ет собой сульфо- чродукт, который получают сульфированием смолы- отхода электродного производства, содержащего смесь аро- магических углеводородов, концентрированной серной кислоты. Обща формула ПАВ Ј , где Аг - аромати- ческое дро, состо щее из смеси ароматических углеводородов (нафталина, антрацена, фенантрена) и полицикли- ческих с алифатическими группами, а также гетероциклических серу- ; азот- и кислородсодержащих соединений ,,The surfactant is a sulfonic product, which is obtained by sulfonation of the resin-waste electrode production, containing a mixture of aromatic hydrocarbons, concentrated sulfuric acid. The general formula of surfactant is Ј, where Ar is an aromatic core consisting of a mixture of aromatic hydrocarbons (naphthalene, anthracene, phenanthrene) and polycyclic with aliphatic groups, and also heterocyclic sulfur; nitrogen and oxygen containing compounds
Реакци сульфировани смолы - отхода электродного производства проходит в реакторе при посто нном пере мешивании мешалкой в течение 120 мин с обогревом вод ным паром до t 55°С - 1 ч и t 65°С - 1 ч. Элементный состав полученного продукта (ПАВ), мас.%: С 63,09-65,89; II 5,0- 5,13; 0 4,54-17,34; N 1,8-2,1; S 6,8-12,65.The resin sulphonation reaction — electrode production waste — takes place in the reactor with constant stirring with a stirrer for 120 minutes with steam heating to t 55 ° C - 1 hour and t 65 ° C - 1 hour. wt.%: C 63.09-65.89; II 5.0-5.13; 0 4.54-17.34; N 1.8-2.1; S 6,8-12,65.
По известному способу получение фосфорной кислоты ведут разложением бедного фосфатного сырь в дигидрат- ном режиме. Перед фильтрацией в пульпу ввод т в качестве ПАВ смесь алкил арилсульфокислот, полученных сульфированием кубовых отходов нефтеперерабатывающих заводов. Расход ПАВ 0,21-1,20% относительно фосфогипса. Коэффициент отмывки фосфогипса 98,5- 99,4%, выход г94,3-95%, Скорость фильтрации пульпы 469-660 , удельное объемное сопротивление осадка 2,4-3,0.10 0 . Концентраци фосфорной кислоты 21,1-21,3% , влаж- ность отмытого осадка сульфата кальци 36,4-36 ,8%. Элементный состав известного ПАВ, мас.%; С 84,10-88,14; II 53 22; 0 2,0-2,8; N 2,0-2,3; S 1,0-1 ,58According to a known method, the preparation of phosphoric acid is carried out by decomposition of the poor phosphate raw material in the dihydrate mode. Before filtration, a mixture of alkyl aryl sulfonic acids obtained by sulphurization of bottom refinery waste is introduced into the pulp as a surfactant. Surfactant consumption 0.21-1.20% relative to phosphogypsum. The coefficient of washing of phosphogypsum is 98.5-99.4%, the yield of g94.3-95%, the filtration rate of the pulp 469-660, the specific volume resistance of the precipitate 2.4-3.0.10 0. The concentration of phosphoric acid is 21.1-21.3%, the humidity of the washed calcium sulphate precipitate is 36.4-36, 8%. The elemental composition of the known surfactant, wt.%; C 84,10-88,14; II 53 22; 0 2.0-2.8; N 2.0-2.3; S 1.0-1, 58
В табл. 1 приведены данные, показывающие изменени скорости филь- грации (W) удельного объемного сопротивлени осадка (г) сульфата кальци , коэффициентов отмывки (Ко) и выхода (К 8) концентрации Рг05 в продукте и влажности сульфата кальци (вл. ф/г) от вида и расхода ПАВ„In tab. 1 shows data showing changes in the filtration rate (W) of the specific volume resistance of the precipitate (g) calcium sulphate, the washing coefficients (K) and the yield (K 8) of the concentration of Pr05 in the product and the humidity of calcium sulphate (water f / g) from type and consumption of surfactants "
Из данных табл. 1 следует, что при предлагаемом интервале расходаFrom the data table. 1 it follows that at the proposed interval of consumption
Q Q
00
„ „
0 5 0 5
5five
предложенного ПАВ показатели процесса выше. Они также выше дл этого интервала расходов дл известных ПАВ.The proposed surfactant process indicators are higher. They are also higher for this cost range for known surfactants.
В табл. 2 приведены показатели процесса получени фосфорной кислоты дл оптимальных расходов предложенного и известных ПАВ.In tab. Figure 2 shows the performance of the phosphoric acid production process for optimal consumption of the proposed and known surfactants.
Фосмука Каратау, котора служит исходным сырьем дл получени ЭФК, имеет низкое содержание Р20 g 21% и большое количество нерастворимых остатков (21,3%). Высокодисперсные глинистые частицы, сильно пептизиру- ютс , ухудша фильтрацию, а добавки предложенного ПАВ способствуют образованию агрегатов-флокул из частиц фос™ фогипса и глинистых шламов, что улучшает технологические показатели ЭФК и фосфогипса.Fosmuk Karatau, which serves as a raw material for the production of EPA, has a low P20 g content of 21% and a large amount of insoluble residues (21.3%). Highly dispersed clay particles are strongly peptized, impairing filtration, and the additives of the proposed surfactant promote the formation of floc aggregates from phos ™ phypsum and clay slimes, which improves the technological performance of EPA and phosphogypsum.
Возможность снижени расхода ПАВ объ сн етс содержанием в составе предложенного ПАВ,кроме производных нафталина, антрацена, фензнтрена 7 также гетероциклических (п ти-, ше стичленных ароматических углеводородов ) полициклических углеводородов. Присутствие ароматических углеводородов приводит к большему флокупирующему эффекту, чем алкилар лпроизводных , и тем самым к большей гидрофоби- зации поверхности частиц, что снижает средство к фосфогипсу.The possibility of reducing the consumption of surfactants is explained by the content in the composition of the proposed surfactants, in addition to naphthalene, anthracene, and phenzthrene 7 derivatives, also heterocyclic (five-, more-saturated aromatic hydrocarbons) polycyclic hydrocarbons. The presence of aromatic hydrocarbons leads to a greater flocculation effect than alkylaryl derivatives, and thus to a greater hydrophobization of the surface of the particles, which reduces the means to phosphogypsum.
ю о р м у л а изобретени you have invented
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874235445A SU1477677A1 (en) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | Method of producing wet-process phosphoric acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874235445A SU1477677A1 (en) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | Method of producing wet-process phosphoric acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1477677A1 true SU1477677A1 (en) | 1989-05-07 |
Family
ID=21300501
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874235445A SU1477677A1 (en) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | Method of producing wet-process phosphoric acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1477677A1 (en) |
-
1987
- 1987-04-28 SU SU874235445A patent/SU1477677A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 882921, кл. С 01 В 25/225, 1980. Авторское свидетельство СССР № 1298190, кл. С 01 В 25/22, 1984. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3186793A (en) | Clarification of acidic phosphatic solutions | |
SU1477677A1 (en) | Method of producing wet-process phosphoric acid | |
SU1298190A1 (en) | Method for producing phosphoric acid | |
SU551248A1 (en) | The method of producing phosphoric acid | |
SU887555A1 (en) | Method of producing complex fertilizer | |
CN115092898B (en) | Method for removing sulfate radical in wet-process phosphoric acid by utilizing yellow phosphorus slag | |
SU713828A1 (en) | Method of producing phosphoric acid and calcium sulfate dihydrate | |
RU2042612C1 (en) | Method for production of phosphoric acid | |
SU814850A1 (en) | Method of phosphoric acid production | |
SU1640106A1 (en) | Method for phosphoric acid production | |
SU1209601A1 (en) | Method of producing phosphoric acid | |
SU802180A1 (en) | Method of producing phosphoric acid | |
SU1650576A1 (en) | Method of phosphoric acid manufacture | |
SU1502459A1 (en) | Method of obtaining phosphoric acid | |
SU1421690A1 (en) | Method of phosphoric acid | |
SU721374A1 (en) | Method of preparing phosphoric acid | |
SU1512928A1 (en) | Method of producing phosphoric acid from apatite concentrate | |
SU1399266A1 (en) | Method of producing phosphoric acid | |
SU1054298A1 (en) | Method for producing phosphoric acid | |
SU1171419A1 (en) | Method of producing phosphoric acid | |
SU477942A1 (en) | The method of producing phosphoric acid | |
SU1063773A1 (en) | Process for producing phosphoric acid | |
SU1416481A1 (en) | Method of producing precipitate | |
SU1678761A1 (en) | Method for obtaining phosphoric acid | |
SU1171418A1 (en) | Method of producing phosphoric acid |