SU1477677A1 - Method of producing wet-process phosphoric acid - Google Patents

Method of producing wet-process phosphoric acid Download PDF

Info

Publication number
SU1477677A1
SU1477677A1 SU874235445A SU4235445A SU1477677A1 SU 1477677 A1 SU1477677 A1 SU 1477677A1 SU 874235445 A SU874235445 A SU 874235445A SU 4235445 A SU4235445 A SU 4235445A SU 1477677 A1 SU1477677 A1 SU 1477677A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphoric acid
surfactants
surfactant
filtration
consumption
Prior art date
Application number
SU874235445A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сайфулла Садуллаевич Хамраев
Тахир Зияевич Зияев
Лидия Ивановна Ильяшенко
Миргани Мирходиевич Мирходжаев
Наби Ахмеджанович Ходжаханов
Мархамат Кадыржановна Рахматуллаева
Расим Хатыбович Гумаров
Надежда Владимировна Волынскова
Агзамжан Азимович Атакузиев
Владимир Иванович Овечкин
Original Assignee
Институт Химии Ан Узсср
Алмалыкский Химический Завод Им.Хху1 Съезда Кпсс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Ан Узсср, Алмалыкский Химический Завод Им.Хху1 Съезда Кпсс filed Critical Институт Химии Ан Узсср
Priority to SU874235445A priority Critical patent/SU1477677A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1477677A1 publication Critical patent/SU1477677A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/18Phosphoric acid
    • C01B25/22Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process
    • C01B25/222Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with sulfuric acid, a mixture of acids mainly consisting of sulfuric acid or a mixture of compounds forming it in situ, e.g. a mixture of sulfur dioxide, water and oxygen
    • C01B25/223Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with sulfuric acid, a mixture of acids mainly consisting of sulfuric acid or a mixture of compounds forming it in situ, e.g. a mixture of sulfur dioxide, water and oxygen only one form of calcium sulfate being formed

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  экстракционной фосфорной кислоты из бедного фосфатного сырь  и может быть использовано в производстве минеральных удобрений. Целью изобретени   вл етс  снижение расхода поверхностно- активных веществ (ПАВ), сохранение высоких показателей процесса. Фосфорную кислоту получают обработкой сырь  оборотной фосфорной и серной кислотами с образованием пульпы, куда перед фильтрацией ввод т ПАВ, в качестве которого используют продукт сульфировани  отхода электродного производства.ПАВ содержит арилсульфокислоты, полициклические и гетероциклические азот-, серу- и кислородсодержащие соединени .Целесообразно расход ПАВ поддерживать в пределах 0,021-0,042% относительно сульфата кальци . Получают фосфатную кислоту с концентрацией 21,20- 22,40% P2O5, выход R2O5, 95,4-97,4%, СКОРОСТЬ ФИЛЬТРАЦИИ ПУЛЬПЫ 502- 574.10-6 МС-1, УДЕЛЬНОЕ ОБЪЕМНОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ ОСАДКА ПРИ ФИЛЬТРАЦИИ 2,88-3,18.1010 М-2, КОЭФФИЦИЕНТ ОТМЫВКИ ОСАДКА 96,3-99,4%, ВЛАЖНОСТЬ ОСАДКА 36-37,6%. 1 З.П. Ф-ЛЫ, 2 ТАБЛ.This invention relates to methods for producing phosphoric acid from lean phosphate rock and can be used in the manufacture of mineral fertilizers. The aim of the invention is to reduce the consumption of surface-active substances (surfactants), maintaining high process performance. Phosphoric acid is obtained by treating raw materials with circulating phosphoric and sulfuric acids to form pulp, where surfactants are introduced before filtration, as which the product of sulfonation of electrode production waste is used. The surfactant contains arylsulfonic acids, polycyclic and heterocyclic nitrogen, sulfur and oxygen-containing compounds. maintain within 0.021-0.042% relative to calcium sulphate. Phosphate acid with a concentration of 21.20- 22.40% P 2 O 5 is obtained, the yield is R 2 O 5 , 95.4-97.4%, the FILTRATION SPEED of the PULP 502- 574.10 - 6 MS - 1, the SPECIFIC SEDIMENTATION FILTRATION 2.88-3.18.10 1 0 М - 2, REFRACTIVE RATE OF SUCTION 96.3-99.4%, HUMIDITY SEDIMATION 36-37.6%. 1 Z.P. FM, 2 TABL.

Description

1one

Изобретение относитс  к способу получени  экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) из бедного фосфатного сырь  и может быть использовано в производстве минеральных удобрений.The invention relates to a method for producing phosphoric acid (EPA) from a poor phosphate feedstock and can be used in the production of mineral fertilizers.

Целью изобретени   вл етс  снижение расхода поверхностно-активных веществ (ПАВ), сохранение высоких показателей процесса.The aim of the invention is to reduce the consumption of surface-active substances (surfactants), maintaining high process performance.

Пример 1. В экстрактор подают 7,7 т/ч фоссырь  Каратау (содержание, мас.%: Ра05 20,4; СаО 39,2; MgO 2,1; F 3,42; Fe 0,7; С0г 5,92 и нерастворимый остаток 21,3) и разлагают серной и оборотной фосфорной кислотами при 75°С. В полученную пульпу перед фильтрацией подают 1%-ный раствор ПАВ (6,4 л/м3 пульпы) из расчета 0,3044 кг/т фоссырь  или 0,21 кг/т фосфогипса, что составл ет 0,03 и 0,021 к твердой фазе, соответственно .Example 1. In the extractor serves 7.7 t / h of fossil Karatau (content, wt.%: Pa05 20.4; CaO 39.2; MgO 2.1; F 3.42; Fe 0.7; C0g 5.92 and insoluble residue 21.3) and decompose sulfuric and circulating phosphoric acid at 75 ° C. Before filtration, a 1% solution of surfactant (6.4 l / m3 of pulp) at the rate of 0.3044 kg / t of fossyr or 0.21 kg / t of phosphogypsum, which is 0.03 and 0.021 to the solid phase, is fed to the resulting pulp. , respectively.

Экстракционна  фосфорна  кислота в пересчете на концентрацию содержит 22,4 вес.% коэффициент отмывки (К0) P.OS достигает 99,4%, а коэффициент выхода (Кв) - 97,4%. Без добавки технические параметры соот-Extraction phosphoric acid in terms of concentration contains 22.4 wt.% The washing ratio (K0) of P.OS reaches 99.4%, and the yield coefficient (Kv) is 97.4%. Without additives, technical parameters are

Јь v| ОЭ V v | OE

ветствуют: Р;05 - 20,4%, К0 93,12%, К „ 92%. Скорость фильтрации пульЈThe following: Р; 05–20.4%, К0 93.12%, К „92%. Bullet filtration rate

rtbi составл ет 574,2-10 мс 1, удельно Объемное сопротивление осадка 2,88 к 10%-2,rtbi is 574.2-10 ms 1, the specific volume resistance of the precipitate is 2.88 to 10% -2,

ПАВ представл ет собой сульфо- чродукт, который получают сульфированием смолы- отхода электродного производства, содержащего смесь аро- магических углеводородов, концентрированной серной кислоты. Обща  формула ПАВ Ј , где Аг - аромати- ческое  дро, состо щее из смеси ароматических углеводородов (нафталина, антрацена, фенантрена) и полицикли- ческих с алифатическими группами, а также гетероциклических серу- ; азот- и кислородсодержащих соединений ,,The surfactant is a sulfonic product, which is obtained by sulfonation of the resin-waste electrode production, containing a mixture of aromatic hydrocarbons, concentrated sulfuric acid. The general formula of surfactant is Ј, where Ar is an aromatic core consisting of a mixture of aromatic hydrocarbons (naphthalene, anthracene, phenanthrene) and polycyclic with aliphatic groups, and also heterocyclic sulfur; nitrogen and oxygen containing compounds

Реакци  сульфировани  смолы - отхода электродного производства проходит в реакторе при посто нном пере мешивании мешалкой в течение 120 мин с обогревом вод ным паром до t 55°С - 1 ч и t 65°С - 1 ч. Элементный состав полученного продукта (ПАВ), мас.%: С 63,09-65,89; II 5,0- 5,13; 0 4,54-17,34; N 1,8-2,1; S 6,8-12,65.The resin sulphonation reaction — electrode production waste — takes place in the reactor with constant stirring with a stirrer for 120 minutes with steam heating to t 55 ° C - 1 hour and t 65 ° C - 1 hour. wt.%: C 63.09-65.89; II 5.0-5.13; 0 4.54-17.34; N 1.8-2.1; S 6,8-12,65.

По известному способу получение фосфорной кислоты ведут разложением бедного фосфатного сырь  в дигидрат- ном режиме. Перед фильтрацией в пульпу ввод т в качестве ПАВ смесь алкил арилсульфокислот, полученных сульфированием кубовых отходов нефтеперерабатывающих заводов. Расход ПАВ 0,21-1,20% относительно фосфогипса. Коэффициент отмывки фосфогипса 98,5- 99,4%, выход г94,3-95%, Скорость фильтрации пульпы 469-660 , удельное объемное сопротивление осадка 2,4-3,0.10 0 . Концентраци  фосфорной кислоты 21,1-21,3% , влаж- ность отмытого осадка сульфата кальци  36,4-36 ,8%. Элементный состав известного ПАВ, мас.%; С 84,10-88,14; II 53 22; 0 2,0-2,8; N 2,0-2,3; S 1,0-1 ,58According to a known method, the preparation of phosphoric acid is carried out by decomposition of the poor phosphate raw material in the dihydrate mode. Before filtration, a mixture of alkyl aryl sulfonic acids obtained by sulphurization of bottom refinery waste is introduced into the pulp as a surfactant. Surfactant consumption 0.21-1.20% relative to phosphogypsum. The coefficient of washing of phosphogypsum is 98.5-99.4%, the yield of g94.3-95%, the filtration rate of the pulp 469-660, the specific volume resistance of the precipitate 2.4-3.0.10 0. The concentration of phosphoric acid is 21.1-21.3%, the humidity of the washed calcium sulphate precipitate is 36.4-36, 8%. The elemental composition of the known surfactant, wt.%; C 84,10-88,14; II 53 22; 0 2.0-2.8; N 2.0-2.3; S 1.0-1, 58

В табл. 1 приведены данные, показывающие изменени  скорости филь- грации (W) удельного объемного сопротивлени  осадка (г) сульфата кальци , коэффициентов отмывки (Ко) и выхода (К 8) концентрации Рг05 в продукте и влажности сульфата кальци  (вл. ф/г) от вида и расхода ПАВ„In tab. 1 shows data showing changes in the filtration rate (W) of the specific volume resistance of the precipitate (g) calcium sulphate, the washing coefficients (K) and the yield (K 8) of the concentration of Pr05 in the product and the humidity of calcium sulphate (water f / g) from type and consumption of surfactants "

Из данных табл. 1 следует, что при предлагаемом интервале расходаFrom the data table. 1 it follows that at the proposed interval of consumption

Q Q

00

0 5 0 5

5five

предложенного ПАВ показатели процесса выше. Они также выше дл  этого интервала расходов дл  известных ПАВ.The proposed surfactant process indicators are higher. They are also higher for this cost range for known surfactants.

В табл. 2 приведены показатели процесса получени  фосфорной кислоты дл  оптимальных расходов предложенного и известных ПАВ.In tab. Figure 2 shows the performance of the phosphoric acid production process for optimal consumption of the proposed and known surfactants.

Фосмука Каратау, котора  служит исходным сырьем дл  получени  ЭФК, имеет низкое содержание Р20 g 21% и большое количество нерастворимых остатков (21,3%). Высокодисперсные глинистые частицы, сильно пептизиру- ютс , ухудша  фильтрацию, а добавки предложенного ПАВ способствуют образованию агрегатов-флокул из частиц фос™ фогипса и глинистых шламов, что улучшает технологические показатели ЭФК и фосфогипса.Fosmuk Karatau, which serves as a raw material for the production of EPA, has a low P20 g content of 21% and a large amount of insoluble residues (21.3%). Highly dispersed clay particles are strongly peptized, impairing filtration, and the additives of the proposed surfactant promote the formation of floc aggregates from phos ™ phypsum and clay slimes, which improves the technological performance of EPA and phosphogypsum.

Возможность снижени  расхода ПАВ объ сн етс  содержанием в составе предложенного ПАВ,кроме производных нафталина, антрацена, фензнтрена 7 также гетероциклических (п ти-, ше стичленных ароматических углеводородов ) полициклических углеводородов. Присутствие ароматических углеводородов приводит к большему флокупирующему эффекту, чем алкилар лпроизводных , и тем самым к большей гидрофоби- зации поверхности частиц, что снижает средство к фосфогипсу.The possibility of reducing the consumption of surfactants is explained by the content in the composition of the proposed surfactants, in addition to naphthalene, anthracene, and phenzthrene 7 derivatives, also heterocyclic (five-, more-saturated aromatic hydrocarbons) polycyclic hydrocarbons. The presence of aromatic hydrocarbons leads to a greater flocculation effect than alkylaryl derivatives, and thus to a greater hydrophobization of the surface of the particles, which reduces the means to phosphogypsum.

ю о р м у л а изобретени you have invented

Claims (1)

1. Способ получени  экстракционной фосфорной кислоты, включающий обработку бедного фосфатного сырь  оборотной фосфорной и серной кислотами с образованием пульпы, введение в нее перед фильтрацией поверхностно- активного вещества, фильтрацию пульпы с отделением продукта от осадка сульфата кальци , его промывку и направление промывочных вод на обработку, отличающийс  тем, что, с целью снижени  расхода поверхностно- активного вещества при сохранении высоких показателей процесса, в качестве поверхностно-активного вещества используют продукт, полученный сульфированием смолы - отхода электродного производства.1. A method of producing extraction phosphoric acid, which includes processing of poor phosphate feedstock phosphoric and sulfuric acid to form a slurry, introducing into it a surfactant before filtration, filtering the slurry with separating the product from calcium sulphate, rinsing characterized in that, in order to reduce the consumption of the surfactant while maintaining high process performances, odukt obtained resin by sulfonation - departing electrode production. 2 о Способ по п. 1, отличающийс  тем, что расход поверхностно-активного вещества поддерживают 0,021-0,042% относительно суль-- фата кальци .2) A method according to claim 1, characterized in that the consumption of the surfactant is maintained at 0.021-0.042% relative to calcium sulfate. Таблица 2Table 2 0,3 12,0 0,10.3 12.0 0.1 20,493,1292,043,420,493,1292,043,4 58 22,499,497.436,058 22,499,497.436.0 100 21,399,095,036,4100 21,399,095,036,4 2400 21,899,,241,02400 21.899,, 241.0
SU874235445A 1987-04-28 1987-04-28 Method of producing wet-process phosphoric acid SU1477677A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874235445A SU1477677A1 (en) 1987-04-28 1987-04-28 Method of producing wet-process phosphoric acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874235445A SU1477677A1 (en) 1987-04-28 1987-04-28 Method of producing wet-process phosphoric acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1477677A1 true SU1477677A1 (en) 1989-05-07

Family

ID=21300501

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874235445A SU1477677A1 (en) 1987-04-28 1987-04-28 Method of producing wet-process phosphoric acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1477677A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 882921, кл. С 01 В 25/225, 1980. Авторское свидетельство СССР № 1298190, кл. С 01 В 25/22, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3186793A (en) Clarification of acidic phosphatic solutions
SU1477677A1 (en) Method of producing wet-process phosphoric acid
SU1298190A1 (en) Method for producing phosphoric acid
SU551248A1 (en) The method of producing phosphoric acid
SU887555A1 (en) Method of producing complex fertilizer
CN115092898B (en) Method for removing sulfate radical in wet-process phosphoric acid by utilizing yellow phosphorus slag
SU713828A1 (en) Method of producing phosphoric acid and calcium sulfate dihydrate
RU2042612C1 (en) Method for production of phosphoric acid
SU814850A1 (en) Method of phosphoric acid production
SU1640106A1 (en) Method for phosphoric acid production
SU1209601A1 (en) Method of producing phosphoric acid
SU802180A1 (en) Method of producing phosphoric acid
SU1650576A1 (en) Method of phosphoric acid manufacture
SU1502459A1 (en) Method of obtaining phosphoric acid
SU1421690A1 (en) Method of phosphoric acid
SU721374A1 (en) Method of preparing phosphoric acid
SU1512928A1 (en) Method of producing phosphoric acid from apatite concentrate
SU1399266A1 (en) Method of producing phosphoric acid
SU1054298A1 (en) Method for producing phosphoric acid
SU1171419A1 (en) Method of producing phosphoric acid
SU477942A1 (en) The method of producing phosphoric acid
SU1063773A1 (en) Process for producing phosphoric acid
SU1416481A1 (en) Method of producing precipitate
SU1678761A1 (en) Method for obtaining phosphoric acid
SU1171418A1 (en) Method of producing phosphoric acid