SU874625A1 - Method of producing glauber's salt - Google Patents

Method of producing glauber's salt Download PDF

Info

Publication number
SU874625A1
SU874625A1 SU792819409A SU2819409A SU874625A1 SU 874625 A1 SU874625 A1 SU 874625A1 SU 792819409 A SU792819409 A SU 792819409A SU 2819409 A SU2819409 A SU 2819409A SU 874625 A1 SU874625 A1 SU 874625A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
salt
glauber
sodium sulfate
solution
cooling
Prior art date
Application number
SU792819409A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Донатович Пельш
Евгений Ефимович Фроловский
Виктор Иванович Федоров
Любовь Пантелеймоновна Маркова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
Priority to SU792819409A priority Critical patent/SU874625A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU874625A1 publication Critical patent/SU874625A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛАУБЕРОВОЙ (54) METHOD FOR GETTING GLOBE

1one

Изобретение относитс  к химической технологие, в частности к способам получени  глауберовой соли иа сульфатсодержащих растворов, и может быть использовано при переработке природных рассолов,.The invention relates to chemical technology, in particular to methods for the preparation of the Glauber's salt and sulphate-containing solutions, and can be used in the processing of natural brines.

Известен бассейный способ получени  мирабилита и глауберовой соли, заключающийс  в охлаждении сульфатсодержащего рассола за счет природного холода, выделении мирабилита, его промывке и сушке в природных услови х 1 The basin method of obtaining mirabilite and glauber’s salt is known, which consists in cooling the sulphate-containing brine at the expense of natural cold, isolating mirabilite, washing it and drying it in natural conditions.

Основными недостатками бассейного способа  вл ютс  зависимостьпроцесса от природных условий и высокое содержание механических и химических примесей из - за отсутстви  возможности их удалени , а также длительность процесса получени  глауберовой соли.The main drawbacks of the basin method are the dependence of the process on the natural conditions and the high content of mechanical and chemical impurities due to the lack of the possibility of their removal, as well as the duration of the process of obtaining the glauber salt.

Известен также заводской способ получени  глауберовой соли из природных сульфатсодержащих рассолов, заключающийс  в охлаждении рассолов до температуры О минус 1 С с выделением кристаллов мирабилита, разделением полученной суспензии, промывкой осадка и его сушки воздухом на фильтрах 2J. ССЙ1ИAlso known is the factory method of obtaining the Glauber's salt from natural sulphate-containing brines, which consists in cooling the brines to a temperature of O minus 1 ° C, separating the crystals of mirabilite, separating the resulting suspension, washing the precipitate and drying it with air on 2J filters. SSI1I

Недостатком способа  вл етс  то, что сырьем дл  получени  глауберовой соли служит мирабилит,  вл ющийс  полупродуктом произволства, а сушка глауберовой соли от гигроскопической влаги на фильтрах продолжительна во времени,The disadvantage of this method is that mirabilite is a raw material for the production of the Glauber's salt, which is an intermediate product of arbitrariness, and the drying of the Glauber's salt from hygroscopic moisture on the filters is long in time.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемо10 му эффекту  вл етс  способ получени  глауберовой соли из гор чегц, рассола сульфата натри  путем постепенного охлаждени  до температуры ниже 32 С. Выпавшие кристаллы мирабилита отдел ют, сушат и получают глауберову соль t3.The closest to the proposed technical essence and the achievable effect is the method of obtaining the Glauber's salt from burners, sodium sulfate brine by gradual cooling to a temperature below 32 C. The precipitated crystals of mirabilite are separated, dried and get Glauber salt t3.

Основным недостатком способа  вл етс  длительное врем  сушки глауберовой соли от гигроскопической вла20 ги. ,The main disadvantage of the method is the long drying time of the Glauber's salt from hygroscopic moisture. ,

Цель изобретени  - интенсификаци  процесса за счет сокращени  времени сушки осадка глауберовой соли, повышение содержани  основного вещества и снижение энергозатрат.The purpose of the invention is to intensify the process by reducing the drying time of the Glauber's salt precipitate, increasing the content of the main substance and reducing energy consumption.

Поставленна  цель достигаетс  за счет того,.что в исходный раствор добавл ют сульфат натри  в количестве 2-3,2 вес.% исходногораствора.This goal is achieved by adding sodium sulfate to the initial solution in an amount of 2-3.2 wt.% Of the initial solution.

При этом охлаждение раствора ведут до 17,9-32,.While cooling the solution lead to 17.9-32 ,.

Способ осуществл ют следующим обра зом.The method is carried out as follows.

в сбросной щелок, образующийс  в процессе получени  сульфата натри  из сульфатных рассолов, имеющий температуру ЭО-ЮО С и содержащий, %: Na2SO424,26, NaCB 2-3, MgCC/z 3-4/ ввод т сухой сульфат натри  в количестве 2-3,2 вес.% раствора.in the waste liquor formed in the process of obtaining sodium sulfate from sulfate brines, having a temperature of EO-CQ and containing,%: Na2SO424.26, NaCB 2-3, MgCC / z 3-4 / dry sodium sulfate in the amount of 2- 3.2 wt.% Solution.

После этого в кристаллизаторе сбросной щелок охлаждают до 17,932 ,. При этом происходит кристаллизаци  мирабилита. Температура кристаллизации зависит от колебаний химического состава сбросного щелока. Нижний предел температуры охлаждени  соответствует составам с малыми концентраци ми MgCeg, верхний - с повышенньи41и . Более глубокое охлаждение приведет к повьииенной влажности товарного продукта. Выход мирабилита из сбросного щелока составл ет 240250 кг,на 1000 кг раствора.After that, in the mold waste liquor is cooled to 17.932,. When this occurs, mirabilite crystallizes. The crystallization temperature depends on the fluctuations of the chemical composition of the waste liquor. The lower limit of the cooling temperature corresponds to compositions with low concentrations of MgCeg, the upper one with elevated levels. Deeper cooling will lead to increased moisture content of the product. The yield of mirabilite from waste liquor is 240250 kg per 1000 kg of solution.

Образовавшуюс  суспензию раздел ю и промывают пресной- водой на центри .фуге или фильтре, при этом гигроскопическа  влажность осадка колеблетс  в пределах 7,5-12,5 %.The resulting suspension is divided and washed with fresh water in a centrifuge or filter, while the hygroscopic moisture content of the sediment varies from 7.5 to 12.5%.

Сульфат натри , введенный ,в щелок в стехиометрическом соотношении со свободной водой св зывает ее и переходит в мирабилит. Это позвол ет значительно сократить или ликвидировать стадию сушки осадка глауберовой соли .воздухом. Пределы количества вводимого сульфата натри  обусловлены колебани ми состава исходного сырь .Sodium sulfate, introduced into the liquor in a stoichiometric ratio, with free water binds it and goes into mirabilite. This makes it possible to significantly reduce or eliminate the stage of drying the precipitate of Glauber's salt with air. The limits of the amount of sodium sulfate added are due to variations in the composition of the feedstock.

Сульфат натри  в зависимости от конкретных условий может вводитьс  вSodium sulfate, depending on the specific conditions, may be added to

щелок как в виде порошка, так и в виде его суспензии, полученной вакуум выпаркой щелока. Способ позвол ет значительно интенсифицировать процесс производства глауберовой соли при сохранении качества готового продукта .liquor in the form of a powder, and in the form of its suspension, obtained by vacuum evaporation of liquor. The method allows to significantly intensify the process of production of Glauber's salt while maintaining the quality of the finished product.

Пример. В 1000 г насыщенного сульфатного раствора состава, вес.%1 Na2S04 25,33; NaC€ 3,5; MgCt 2,57; Н-О 68,6, имеющего температуру ,Example. In 1000 g of a saturated sulphate solution of the composition, wt.% 1 Na2S04 25.33; NaC € 3,5; MgCt 2.57; N-68.6, having a temperature

ввод т 26 г сульфата натри . После этого раствор охлаждают при посто нном перемешивании до температуры Г , при которой происходит кристаллизаци  мирабилита. Полученную суспензию фильтруют и промывают пресной водой . После фильтровани  и промывки осадок глауберовой соли анализируют на химический состав.26 g of sodium sulfate are added. Thereafter, the solution is cooled with constant stirring to a temperature D at which mirabilite crystallizes. The resulting suspension is filtered and washed with fresh water. After filtration and washing, the precipitate of the Glauber's salt is analyzed for chemical composition.

Параллельно Провод т лаборато эные опыты по получению глауберовой соли из сбросных щелоков без введени  в раствор сульфата натри , а также при дозировке сульфата натри  в количестве 2 и 3,2 вёс,% раствора.In parallel, laboratory experiments were carried out to obtain the Glauber's salt from waste liquor without introducing sodium sulfate into the solution, as well as at a dosage of sodium sulfate in the amount of 2 and 3.2 weights,% solution.

Результаты испытаний показуют, что предлагаемый способ производства глауберовой соли позвол ет практически полностью отказатьс  от сушки осадка глауберовой соли воздухом.The test results show that the proposed method for the production of the Glauber's salt makes it possible to almost completely refuse to dry the Glauber's salt precipitate with air.

Дл  суммарного времени фильтровани  суспензии и промывки осадка требуетс  л 10 мин. Данные по качеству целевого продукта представлены в таблице , где в графе 5 пЕ иведены требовани  к медицинской глауберовой соли в соответствии со статьей № 439 Государственной фармакопеи СССР X издани .The total time required for filtering the slurry and washing the precipitate is l 10 minutes. The data on the quality of the target product are presented in the table, where in column 5 of EE the requirements for medical glauber salt are given in accordance with article No. 439 of the USSR State Pharmacopoeia, X edition.

кристаллиза25 ции, Сcrystallization, С

Выход мираби0 ,242 0,24 0,246 0,250 лита т/тMirabi0 yield, 242 0.24 0.246 0.250 lt t / t

2525

2525

Количество вводимого сульфата натри , вес, %The amount of sodium sulfate, weight%

Химический состав глауберовой солиThe chemical composition of glauber's salt

Claims (3)

43,01 47,715 43,77 37,78 56,9 52,2 56,125 62,12 Как видно ид таблицы, только при введении в исходный раствор сульфата натри  спрсоб позвол ет получить гла берову соль, отвечающую требовани м (фармакопейной статьи № 439 Медицин ска  глауберова соль . Формула изобретени  1. Способ получени  глауберовой соли из сульфатхлоридных рассолов пу тем охлаждени  их до температуры кри тиллизации мирабилита с последующим разделением полученной суспензии и промывкой образовавшегос  осадка, отличающийс  тем, что, с 43.01 47.715 43.77 37.78 56.9 52.2 56.125 62.12 As can be seen from the table, only when introduced into the initial solution of sodium sulfate, spreobob produces a glass salt that meets the requirements (monograph No. 439 Medical ska glauber salt. Formula of the invention 1. A method of obtaining the Glauber's salt from sulphate-chloride brines by cooling them to the crystallization temperature of mirabilite, followed by separating the resulting suspension and washing the resulting precipitate, characterized 874625, 6874625, 6 Продолжение таблицыTable continuation 3,23.2 2,62.6 0,09 0,085 0,1 0,1 0.09 0.085 0.1 0.1 0,1 52 - 57 целью интенсификации процесса, повышени  содержани  основного вещества и снижени  энергозатрат, в исходный раствор ввод т сульфат натри  в количестве 2-3/2 вес.% исходного раствора . 2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и Я с   тем, что охлаждение раствора ведут до температуры 17,9-32,5°С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Горбанев А.И., Николина В.Я. Сульфат натри . М., 1954, с. 44-49. 0.1 52 - 57 In order to intensify the process, increase the content of the basic substance and reduce energy consumption, sodium sulfate is introduced into the initial solution in an amount of 2-3 / 2 wt.% Of the initial solution. 2. The method according to claim 1, about t l and h ayushch and I so that the cooling solution is carried out to a temperature of 17.9-32.5 ° C. Sources of information taken into account during the examination 1.Gorbanev AI, Nikolina V.Ya. Sodium sulfate. M., 1954, p. 44-49. 2.Позин М.Е. Технологи  минеральных солей. Т.1,, 1974-, с. 108-114. 2. Pozin M.E. Mineral salt technology. V. 1, 1974-, p. 108-114. 3.Патент Франции 2210571, кл. С 01 D 5/00, 1974 (прототип).3. The patent of France 2210571, cl. C 01 D 5/00, 1974 (prototype).
SU792819409A 1979-09-21 1979-09-21 Method of producing glauber's salt SU874625A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792819409A SU874625A1 (en) 1979-09-21 1979-09-21 Method of producing glauber's salt

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792819409A SU874625A1 (en) 1979-09-21 1979-09-21 Method of producing glauber's salt

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU874625A1 true SU874625A1 (en) 1981-10-23

Family

ID=20850522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792819409A SU874625A1 (en) 1979-09-21 1979-09-21 Method of producing glauber's salt

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU874625A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101928020A (en) * 2010-05-21 2010-12-29 四川省川眉芒硝有限责任公司 Continuous crystallization manufacturing process of medicinal glauber salt
CN101941721A (en) * 2010-08-20 2011-01-12 四川省川眉芒硝有限责任公司 Technique for producing medicinal mirabilite by continuous crystallization
CN101948123A (en) * 2010-08-20 2011-01-19 四川省川眉芒硝有限责任公司 Technique for manufacturing anhydrous medicinal mirabilite

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101928020A (en) * 2010-05-21 2010-12-29 四川省川眉芒硝有限责任公司 Continuous crystallization manufacturing process of medicinal glauber salt
CN101928020B (en) * 2010-05-21 2011-11-23 四川省川眉芒硝有限责任公司 Continuous crystallization manufacturing process of medicinal glauber salt
CN101941721A (en) * 2010-08-20 2011-01-12 四川省川眉芒硝有限责任公司 Technique for producing medicinal mirabilite by continuous crystallization
CN101948123A (en) * 2010-08-20 2011-01-19 四川省川眉芒硝有限责任公司 Technique for manufacturing anhydrous medicinal mirabilite
CN101948123B (en) * 2010-08-20 2012-05-23 四川省川眉芒硝有限责任公司 Technique for manufacturing anhydrous medicinal mirabilite
CN101941721B (en) * 2010-08-20 2012-07-04 四川省川眉芒硝有限责任公司 Technique for producing medicinal mirabilite by continuous crystallization

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU952100A3 (en) Process for producing calcium sulfoanhydrite
SU874625A1 (en) Method of producing glauber's salt
SU715468A1 (en) Method of preparing ammonium sulfate
RU2104936C1 (en) Method for production of magnesium sulfate
SU806606A1 (en) Method of potassium sulfate production
SU1721016A1 (en) Method of producing potassium nitrate
US2242507A (en) Manufacture of sodium sulphate
SU919990A1 (en) Method of producing phosphoric acid calcium sulphate dehydrate
SU1726369A1 (en) Method of barium iodide preparation
SU1321678A1 (en) Method of producing calcium hexaborate
SU945076A1 (en) Process for purifying phosphogypsum
SU1747385A1 (en) Method of calcium fluoride preparation
GB1203950A (en) Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process
SU779309A1 (en) Method of producing anhydrous crystalline sodium bichromate
SU1315383A1 (en) Method for extracting fluorine from solutions of nitric-acid decomposition of phosphate raw material
DE3247837A1 (en) METHOD FOR CLEANING A RAW MATERIAL CONTAINING MAGNESIUM
SU1266838A1 (en) Method of producing sodium hydrosulfite
SU767029A1 (en) Method of isolating sodium sulfate from chloride-sulfate solutions
SU1758002A1 (en) Method of producing concentrated solutions of magnesium sulfate from sea type brine
RU2040468C1 (en) Method of preparing boron-magnesium concentrate from the natural sulfate-containing mother liquors
SU788629A1 (en) Method of producing carnallite
SU833481A1 (en) Method of sodium thiosulfate production
SU617370A1 (en) Method of obtaining anhydrous sodium sulfate
SU1162477A1 (en) Method of obtaining ion-exchange material
SU1033441A1 (en) Method for recovering pentavalent vanadium from solutions