SU874625A1 - Method of producing glauber's salt - Google Patents
Method of producing glauber's salt Download PDFInfo
- Publication number
- SU874625A1 SU874625A1 SU792819409A SU2819409A SU874625A1 SU 874625 A1 SU874625 A1 SU 874625A1 SU 792819409 A SU792819409 A SU 792819409A SU 2819409 A SU2819409 A SU 2819409A SU 874625 A1 SU874625 A1 SU 874625A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- salt
- glauber
- sodium sulfate
- solution
- cooling
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛАУБЕРОВОЙ (54) METHOD FOR GETTING GLOBE
1one
Изобретение относитс к химической технологие, в частности к способам получени глауберовой соли иа сульфатсодержащих растворов, и может быть использовано при переработке природных рассолов,.The invention relates to chemical technology, in particular to methods for the preparation of the Glauber's salt and sulphate-containing solutions, and can be used in the processing of natural brines.
Известен бассейный способ получени мирабилита и глауберовой соли, заключающийс в охлаждении сульфатсодержащего рассола за счет природного холода, выделении мирабилита, его промывке и сушке в природных услови х 1 The basin method of obtaining mirabilite and glauber’s salt is known, which consists in cooling the sulphate-containing brine at the expense of natural cold, isolating mirabilite, washing it and drying it in natural conditions.
Основными недостатками бассейного способа вл ютс зависимостьпроцесса от природных условий и высокое содержание механических и химических примесей из - за отсутстви возможности их удалени , а также длительность процесса получени глауберовой соли.The main drawbacks of the basin method are the dependence of the process on the natural conditions and the high content of mechanical and chemical impurities due to the lack of the possibility of their removal, as well as the duration of the process of obtaining the glauber salt.
Известен также заводской способ получени глауберовой соли из природных сульфатсодержащих рассолов, заключающийс в охлаждении рассолов до температуры О минус 1 С с выделением кристаллов мирабилита, разделением полученной суспензии, промывкой осадка и его сушки воздухом на фильтрах 2J. ССЙ1ИAlso known is the factory method of obtaining the Glauber's salt from natural sulphate-containing brines, which consists in cooling the brines to a temperature of O minus 1 ° C, separating the crystals of mirabilite, separating the resulting suspension, washing the precipitate and drying it with air on 2J filters. SSI1I
Недостатком способа вл етс то, что сырьем дл получени глауберовой соли служит мирабилит, вл ющийс полупродуктом произволства, а сушка глауберовой соли от гигроскопической влаги на фильтрах продолжительна во времени,The disadvantage of this method is that mirabilite is a raw material for the production of the Glauber's salt, which is an intermediate product of arbitrariness, and the drying of the Glauber's salt from hygroscopic moisture on the filters is long in time.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемо10 му эффекту вл етс способ получени глауберовой соли из гор чегц, рассола сульфата натри путем постепенного охлаждени до температуры ниже 32 С. Выпавшие кристаллы мирабилита отдел ют, сушат и получают глауберову соль t3.The closest to the proposed technical essence and the achievable effect is the method of obtaining the Glauber's salt from burners, sodium sulfate brine by gradual cooling to a temperature below 32 C. The precipitated crystals of mirabilite are separated, dried and get Glauber salt t3.
Основным недостатком способа вл етс длительное врем сушки глауберовой соли от гигроскопической вла20 ги. ,The main disadvantage of the method is the long drying time of the Glauber's salt from hygroscopic moisture. ,
Цель изобретени - интенсификаци процесса за счет сокращени времени сушки осадка глауберовой соли, повышение содержани основного вещества и снижение энергозатрат.The purpose of the invention is to intensify the process by reducing the drying time of the Glauber's salt precipitate, increasing the content of the main substance and reducing energy consumption.
Поставленна цель достигаетс за счет того,.что в исходный раствор добавл ют сульфат натри в количестве 2-3,2 вес.% исходногораствора.This goal is achieved by adding sodium sulfate to the initial solution in an amount of 2-3.2 wt.% Of the initial solution.
При этом охлаждение раствора ведут до 17,9-32,.While cooling the solution lead to 17.9-32 ,.
Способ осуществл ют следующим обра зом.The method is carried out as follows.
в сбросной щелок, образующийс в процессе получени сульфата натри из сульфатных рассолов, имеющий температуру ЭО-ЮО С и содержащий, %: Na2SO424,26, NaCB 2-3, MgCC/z 3-4/ ввод т сухой сульфат натри в количестве 2-3,2 вес.% раствора.in the waste liquor formed in the process of obtaining sodium sulfate from sulfate brines, having a temperature of EO-CQ and containing,%: Na2SO424.26, NaCB 2-3, MgCC / z 3-4 / dry sodium sulfate in the amount of 2- 3.2 wt.% Solution.
После этого в кристаллизаторе сбросной щелок охлаждают до 17,932 ,. При этом происходит кристаллизаци мирабилита. Температура кристаллизации зависит от колебаний химического состава сбросного щелока. Нижний предел температуры охлаждени соответствует составам с малыми концентраци ми MgCeg, верхний - с повышенньи41и . Более глубокое охлаждение приведет к повьииенной влажности товарного продукта. Выход мирабилита из сбросного щелока составл ет 240250 кг,на 1000 кг раствора.After that, in the mold waste liquor is cooled to 17.932,. When this occurs, mirabilite crystallizes. The crystallization temperature depends on the fluctuations of the chemical composition of the waste liquor. The lower limit of the cooling temperature corresponds to compositions with low concentrations of MgCeg, the upper one with elevated levels. Deeper cooling will lead to increased moisture content of the product. The yield of mirabilite from waste liquor is 240250 kg per 1000 kg of solution.
Образовавшуюс суспензию раздел ю и промывают пресной- водой на центри .фуге или фильтре, при этом гигроскопическа влажность осадка колеблетс в пределах 7,5-12,5 %.The resulting suspension is divided and washed with fresh water in a centrifuge or filter, while the hygroscopic moisture content of the sediment varies from 7.5 to 12.5%.
Сульфат натри , введенный ,в щелок в стехиометрическом соотношении со свободной водой св зывает ее и переходит в мирабилит. Это позвол ет значительно сократить или ликвидировать стадию сушки осадка глауберовой соли .воздухом. Пределы количества вводимого сульфата натри обусловлены колебани ми состава исходного сырь .Sodium sulfate, introduced into the liquor in a stoichiometric ratio, with free water binds it and goes into mirabilite. This makes it possible to significantly reduce or eliminate the stage of drying the precipitate of Glauber's salt with air. The limits of the amount of sodium sulfate added are due to variations in the composition of the feedstock.
Сульфат натри в зависимости от конкретных условий может вводитьс вSodium sulfate, depending on the specific conditions, may be added to
щелок как в виде порошка, так и в виде его суспензии, полученной вакуум выпаркой щелока. Способ позвол ет значительно интенсифицировать процесс производства глауберовой соли при сохранении качества готового продукта .liquor in the form of a powder, and in the form of its suspension, obtained by vacuum evaporation of liquor. The method allows to significantly intensify the process of production of Glauber's salt while maintaining the quality of the finished product.
Пример. В 1000 г насыщенного сульфатного раствора состава, вес.%1 Na2S04 25,33; NaC€ 3,5; MgCt 2,57; Н-О 68,6, имеющего температуру ,Example. In 1000 g of a saturated sulphate solution of the composition, wt.% 1 Na2S04 25.33; NaC € 3,5; MgCt 2.57; N-68.6, having a temperature
ввод т 26 г сульфата натри . После этого раствор охлаждают при посто нном перемешивании до температуры Г , при которой происходит кристаллизаци мирабилита. Полученную суспензию фильтруют и промывают пресной водой . После фильтровани и промывки осадок глауберовой соли анализируют на химический состав.26 g of sodium sulfate are added. Thereafter, the solution is cooled with constant stirring to a temperature D at which mirabilite crystallizes. The resulting suspension is filtered and washed with fresh water. After filtration and washing, the precipitate of the Glauber's salt is analyzed for chemical composition.
Параллельно Провод т лаборато эные опыты по получению глауберовой соли из сбросных щелоков без введени в раствор сульфата натри , а также при дозировке сульфата натри в количестве 2 и 3,2 вёс,% раствора.In parallel, laboratory experiments were carried out to obtain the Glauber's salt from waste liquor without introducing sodium sulfate into the solution, as well as at a dosage of sodium sulfate in the amount of 2 and 3.2 weights,% solution.
Результаты испытаний показуют, что предлагаемый способ производства глауберовой соли позвол ет практически полностью отказатьс от сушки осадка глауберовой соли воздухом.The test results show that the proposed method for the production of the Glauber's salt makes it possible to almost completely refuse to dry the Glauber's salt precipitate with air.
Дл суммарного времени фильтровани суспензии и промывки осадка требуетс л 10 мин. Данные по качеству целевого продукта представлены в таблице , где в графе 5 пЕ иведены требовани к медицинской глауберовой соли в соответствии со статьей № 439 Государственной фармакопеи СССР X издани .The total time required for filtering the slurry and washing the precipitate is l 10 minutes. The data on the quality of the target product are presented in the table, where in column 5 of EE the requirements for medical glauber salt are given in accordance with article No. 439 of the USSR State Pharmacopoeia, X edition.
кристаллиза25 ции, Сcrystallization, С
Выход мираби0 ,242 0,24 0,246 0,250 лита т/тMirabi0 yield, 242 0.24 0.246 0.250 lt t / t
2525
2525
Количество вводимого сульфата натри , вес, %The amount of sodium sulfate, weight%
Химический состав глауберовой солиThe chemical composition of glauber's salt
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792819409A SU874625A1 (en) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Method of producing glauber's salt |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792819409A SU874625A1 (en) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Method of producing glauber's salt |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU874625A1 true SU874625A1 (en) | 1981-10-23 |
Family
ID=20850522
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792819409A SU874625A1 (en) | 1979-09-21 | 1979-09-21 | Method of producing glauber's salt |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU874625A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101928020A (en) * | 2010-05-21 | 2010-12-29 | 四川省川眉芒硝有限责任公司 | Continuous crystallization manufacturing process of medicinal glauber salt |
CN101941721A (en) * | 2010-08-20 | 2011-01-12 | 四川省川眉芒硝有限责任公司 | Technique for producing medicinal mirabilite by continuous crystallization |
CN101948123A (en) * | 2010-08-20 | 2011-01-19 | 四川省川眉芒硝有限责任公司 | Technique for manufacturing anhydrous medicinal mirabilite |
-
1979
- 1979-09-21 SU SU792819409A patent/SU874625A1/en active
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101928020A (en) * | 2010-05-21 | 2010-12-29 | 四川省川眉芒硝有限责任公司 | Continuous crystallization manufacturing process of medicinal glauber salt |
CN101928020B (en) * | 2010-05-21 | 2011-11-23 | 四川省川眉芒硝有限责任公司 | Continuous crystallization manufacturing process of medicinal glauber salt |
CN101941721A (en) * | 2010-08-20 | 2011-01-12 | 四川省川眉芒硝有限责任公司 | Technique for producing medicinal mirabilite by continuous crystallization |
CN101948123A (en) * | 2010-08-20 | 2011-01-19 | 四川省川眉芒硝有限责任公司 | Technique for manufacturing anhydrous medicinal mirabilite |
CN101948123B (en) * | 2010-08-20 | 2012-05-23 | 四川省川眉芒硝有限责任公司 | Technique for manufacturing anhydrous medicinal mirabilite |
CN101941721B (en) * | 2010-08-20 | 2012-07-04 | 四川省川眉芒硝有限责任公司 | Technique for producing medicinal mirabilite by continuous crystallization |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU952100A3 (en) | Process for producing calcium sulfoanhydrite | |
SU874625A1 (en) | Method of producing glauber's salt | |
SU715468A1 (en) | Method of preparing ammonium sulfate | |
RU2104936C1 (en) | Method for production of magnesium sulfate | |
SU806606A1 (en) | Method of potassium sulfate production | |
SU1721016A1 (en) | Method of producing potassium nitrate | |
US2242507A (en) | Manufacture of sodium sulphate | |
SU919990A1 (en) | Method of producing phosphoric acid calcium sulphate dehydrate | |
SU1726369A1 (en) | Method of barium iodide preparation | |
SU1321678A1 (en) | Method of producing calcium hexaborate | |
SU945076A1 (en) | Process for purifying phosphogypsum | |
SU1747385A1 (en) | Method of calcium fluoride preparation | |
GB1203950A (en) | Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process | |
SU779309A1 (en) | Method of producing anhydrous crystalline sodium bichromate | |
SU1315383A1 (en) | Method for extracting fluorine from solutions of nitric-acid decomposition of phosphate raw material | |
DE3247837A1 (en) | METHOD FOR CLEANING A RAW MATERIAL CONTAINING MAGNESIUM | |
SU1266838A1 (en) | Method of producing sodium hydrosulfite | |
SU767029A1 (en) | Method of isolating sodium sulfate from chloride-sulfate solutions | |
SU1758002A1 (en) | Method of producing concentrated solutions of magnesium sulfate from sea type brine | |
RU2040468C1 (en) | Method of preparing boron-magnesium concentrate from the natural sulfate-containing mother liquors | |
SU788629A1 (en) | Method of producing carnallite | |
SU833481A1 (en) | Method of sodium thiosulfate production | |
SU617370A1 (en) | Method of obtaining anhydrous sodium sulfate | |
SU1162477A1 (en) | Method of obtaining ion-exchange material | |
SU1033441A1 (en) | Method for recovering pentavalent vanadium from solutions |