SU332115A1 - METHOD OF CLEANING SULPHATE SKIPIDAR - Google Patents

METHOD OF CLEANING SULPHATE SKIPIDAR

Info

Publication number
SU332115A1
SU332115A1 SU1472842A SU1472842A SU332115A1 SU 332115 A1 SU332115 A1 SU 332115A1 SU 1472842 A SU1472842 A SU 1472842A SU 1472842 A SU1472842 A SU 1472842A SU 332115 A1 SU332115 A1 SU 332115A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
turpentine
skipidar
sulphate
sodium hypochlorite
water
Prior art date
Application number
SU1472842A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
С. В. Чудинов, Э. Ф. Струнникова, С. Смол Т. Н. Токарева
, А. А. Черепанов
Центральный научно исследовагельский , проектный институт лесохимической промышленности
Publication of SU332115A1 publication Critical patent/SU332115A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  очищенного скипидара, используемого в качестве сырь  дл  органического синтеза.The invention relates to the technology of producing purified turpentine used as a raw material for organic synthesis.

Известен способ очистки сульфатного скипидара от сернистых соединений путем обработки его щелочным раствором гипохлорита натри , содержащим 150 г/л активного хлора. После отделени  раствора гипохлорита натри  скипидар промывают водой, а затем обрабатывают 15%-ной серной кислотой и снова промывают водой. Очищенный указанным способом скипидар содержит до 0,04% сернистых соединений и не может быть использован в качестве сырь  дл  таких каталитических процессов, где сера  вл етс  катализаторным  дом, например при синтезе дущистых веществ и камфоры.A known method of purification of sulfate turpentine from sulfur compounds by treating it with an alkaline solution of sodium hypochlorite, containing 150 g / l of active chlorine. After the sodium hypochlorite solution is separated, the turpentine is washed with water and then treated with 15% sulfuric acid and again washed with water. Turpentine refined by this method contains up to 0.04% sulfur compounds and cannot be used as a raw material for such catalytic processes, where sulfur is a catalyst house, for example, in the synthesis of dust and camphor.

Согласно изобретению, с целью получени  скипидара, не содержащего сернистых соединений , обработку его провод т в присутствии минеральной кислоты.According to the invention, in order to obtain turpentine that does not contain sulfur compounds, it is processed in the presence of a mineral acid.

Сульфатный скипидар, полученный после вакуумной ректификации, обрабатывают раствором гипохлорита натри  (содержание активного хлора 150-240 ) в кислой среде (рН 3,5-5,0), при температуре 10-40°С в течение 20-60 мин. После отстаивани  и удалени  отработанного кислого сло  очищенный скипидар нейтрализуют раствором щелочи.Sulfate turpentine obtained after vacuum rectification is treated with sodium hypochlorite solution (active chlorine content 150-240) in an acidic medium (pH 3.5-5.0) at a temperature of 10-40 ° С for 20-60 minutes. After settling and removing the spent acidic layer, the purified turpentine is neutralized with an alkali solution.

промывают водой и сущат обычными методами .washed with water and using conventional methods.

Пример 1. К 25 ж.л сульфатного скипидара при перемещивании и температуре 20-25°С в течение 30 мин приливают 25 мл раствора гипохлорита натри  и одновременно 30 мл 10%-ной сол ной кислоты. Отработанный кислый раствор удал ют после отстаивани . Скипидар после промывки водой и сушки с помощью поваренной соли не содержит сернистых соединений.Example 1. 25 ml of sodium hypochlorite solution and at the same time 30 ml of 10% hydrochloric acid are poured in on 25 gallons of sulphate turpentine while moving and at a temperature of 20-25 ° C. The spent acidic solution is removed after settling. Turpentine after washing with water and drying with salt does not contain sulfur compounds.

Пример 2. К 25 мл сульфатного скипидара с содержанием серы 170 мг1л, добавл ют 37 мл 10%-ной сол ной кислоты, перемешивают при 20-25°С и в течение 30 мин приливают раствор гипохлорита натри , содержащего 240 г/л активного хлора. Интенсивное перемешивание продолжают еще в течение 15 мин, а затем отработанный кислый раствор удал ют после отстаивани . Скипидар нейтрализуют разбавленным раствором щелочи, промывают водой и сушат.Example 2. To 25 ml of sulphate turpentine with a sulfur content of 170 mg1l, add 37 ml of 10% hydrochloric acid, stir at 20-25 ° C and pour sodium hypochlorite solution containing 240 g / l of active chlorine for 30 minutes . Intensive stirring is continued for another 15 minutes, and then the spent acidic solution is removed after settling. Turpentine is neutralized with a dilute alkali solution, washed with water and dried.

Очищенный скипидар имеет следующий химический состав (в %): а-Пинен60,4Purified turpentine has the following chemical composition (%): a-Pinen60,4

р-Пинен2,5 3 Предмет изобретени  Способ очистки сульфатного скипидара от сернистых соединений путем обработки раствором гипохлорита натри  с последующей 5 4 нейтрализацией, промывкой водой и сушкой, отличающийс  тем, что, с целью получени  скипидара, не содержащего сернистых соединений , обработку провод т в присутствии минеральной кислоты.p-Pinen 2.5 3 Subject of the Invention A method for purifying sulfate turpentine from sulfur compounds by treating with sodium hypochlorite solution followed by neutralization, washing with water and drying, characterized in that, in order to obtain turpentine containing no sulfur compounds, the treatment is carried out the presence of mineral acid.

SU1472842A METHOD OF CLEANING SULPHATE SKIPIDAR SU332115A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU332115A1 true SU332115A1 (en)

Family

ID=

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574760C1 (en) * 2014-12-25 2016-02-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук Method for sulphate turpentine purification
US9469581B2 (en) 2010-06-03 2016-10-18 Stora Enso Oyj Catalytic refining of terpenes of pulp origin
RU2610421C2 (en) * 2015-05-20 2017-02-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук Method of obtaining standard sample of sulphate turpentine

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9469581B2 (en) 2010-06-03 2016-10-18 Stora Enso Oyj Catalytic refining of terpenes of pulp origin
RU2574760C1 (en) * 2014-12-25 2016-02-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук Method for sulphate turpentine purification
RU2610421C2 (en) * 2015-05-20 2017-02-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук Method of obtaining standard sample of sulphate turpentine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU332115A1 (en) METHOD OF CLEANING SULPHATE SKIPIDAR
CZ303984B6 (en) Purification process of 2-nitro-4-methylsulfonylbenzoic acid
SU1279954A1 (en) Method of producing sodium thiosulfate
JP4588045B2 (en) Waste liquid treatment method
SK283913B6 (en) Method of purifying solutions containing alkali-metal aluminates
CN111392944A (en) Treatment method of cuprous cyanide production wastewater
SU893888A1 (en) Method of treatment of alkaline hypochlorite and acid waste water containing fluorine
RU2740015C1 (en) Method of cleaning off-gases from chlorine and sulfur oxide to obtain binder
SU245036A1 (en) METHOD FOR CLEANING GAS FROM CHLORINE AND CHLORINE HYDROGEN
RU2085509C1 (en) Method of alkaline sewage treatment, inorganic coagulant for alkaline sewage treatment and method of its preparing
SU569318A1 (en) Method of purifying waste gas
SU1011513A1 (en) Process for producing silicon fluorides of alkali metals
SU340626A1 (en) The method of dry neutralization of acid waste water
FR2496630A1 (en) PREPARATION OF PHOSPHOROUS ACID FROM INDUSTRIAL REJECTS CONTAINING PHOSPHITES
SU332047A1 (en) METHOD FOR OBTAINING A MINERAL FILLER BASED ON SILICON DUOXIDE
SU1133267A1 (en) Process for purifying n-carbomethoxysulfanyl chloride
SU210375A1 (en) METHOD OF CLEANING POLYPHOSPHATE CONCENTRATE INDIA
SU191510A1 (en) L. Ya. Kolyandr, Yu. A. Pustovit and G. M. Fomenko 'CQira ::], ;; rj \ o aikuTire-o-fü7 -.,' "" G! 7 'i1' '- -' • A * "'' - •••. *! I_m / V ':> &)':. '.. \ WASHING METHOD
RU2034832C1 (en) Process for preparing sulfated natural
SU203656A1 (en) METHOD OF CLEANING CHLOROMETHANES
SU268413A1 (en) METHOD OF CLEANING DIVINILBENZENE
SU271509A1 (en) E. B. V. I. Fedosova and G. G. Evsyukhin
RU2209768C2 (en) Method for preparing potassium sulfate
SU134677A1 (en) Cobalt oxide production method
SU255233A1 (en) METHOD FOR CLEANING GLYCERIN OR ITS WATER SOLUTION OBTAINED BY HYDROLYZING FATS