SU191510A1 - L. Ya. Kolyandr, Yu. A. Pustovit and G. M. Fomenko 'CQira ::], ;; rj \ o aikuTire-o-fü7 -.,' "" G! 7 'i1' '- -' • A * "'' - •••. *! I_m / V ':> &)':. '.. \ WASHING METHOD - Google Patents

L. Ya. Kolyandr, Yu. A. Pustovit and G. M. Fomenko 'CQira ::], ;; rj \ o aikuTire-o-fü7 -.,' "" G! 7 'i1' '- -' • A * "'' - •••. *! I_m / V ':> &)':. '.. \ WASHING METHOD

Info

Publication number
SU191510A1
SU191510A1 SU754840A SU754840A SU191510A1 SU 191510 A1 SU191510 A1 SU 191510A1 SU 754840 A SU754840 A SU 754840A SU 754840 A SU754840 A SU 754840A SU 191510 A1 SU191510 A1 SU 191510A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzene
pustovit
kolyandr
cqira
aikutire
Prior art date
Application number
SU754840A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU191510A1 publication Critical patent/SU191510A1/en

Links

Description

Известны способы очистки бензола от тисфена путем сульфировани  последнего 100%ной и выше серной кислотой.Known methods for purifying benzene from tysphene by sulfonation of the latter with 100% or higher sulfuric acid.

Предложен сиособ очистки бензола от тиофена , заключающийс  в том, что бензол обрабатывают серной КИС/ЮТОЙ при 40-45°С в течение 1-2 мин и затем отстаивают от кислоты при 25-30°С 1 час. Это позвол ет улучшить очистку бензола и снизить его потери.A method for the purification of benzene from thiophene is proposed. It consists in that benzene is treated with sulfuric CEC / UTE at 40-45 ° C for 1-2 minutes and then defend from acid at 25-30 ° C for 1 hour. This makes it possible to improve the purification of benzene and reduce its losses.

По предлагаемому способу освобождейию от тиофена подвергают обычный чистый бензол , содержащий до 0,25% тиофеиа. Тиофен выдел ют его сульфированием серпой кислотой 100-105%-ной или несколько более высокой концентрации. Процесс ведут по пенрерывной схеме нри иитенсивном перемешивании и в нормализованных услови х сульфировани  и отсто , причем получаема  отработанна  кислота используетс  дл  химической очистки исходных (сырых) фракций сырого бензола .According to the proposed method, the usual pure benzene containing up to 0.25% tiofia is subjected to the release of thiophene. Thiophene is isolated by its sulfonation with a sickle acid of 100–105% or slightly higher concentration. The process is carried out according to a continuous mixing scheme under intensive mixing and under normalized conditions of sulfonation and sludge, and the resulting acid is used for chemical purification of the raw (raw) fractions of crude benzene.

Осиовные технологические показатели процесса:Axis technological process indicators:

Продолжительность еульфи )овани  при , мин Duration eulfi) ovan, min

Темнература при отстое бепзола от кпслоты, С,The temperature at the sediment of bepzol from kpsloty, C,

Продолжительность отсто , часDuration of stay

Содержание тиофена в очищенном бензоле, %The content of thiophene in purified benzene,%

Изменение условий сульфировани  и отсто  (несоответствие темиературы и продолжптельности ) приводит к увеличенным потер м бензола и ухудшению показателей ио очистке,A change in the conditions of sulfonation and sludge (inconsistency of temperature and duration) leads to increased loss of benzene and deterioration in performance and purification,

что вызываетс  развивающимис  процессами сульфировани  бензола, разрушением комплекса тиофена с кислотой и гидролизом тиофеисул ьфоки слоты.which is caused by the developing processes of benzene sulphurization, the destruction of the complex of thiophene with acid, and the hydrolysis of thiofeisulfide slots.

Технологическа  схема очистки нриведепа иа чертеже.Technological scheme of purification of nrivedep and drawing.

Подлежащий очистке бензол из хранилища через подогреватель 1 ноетупает в насос 2, куда подаетс  также серна  кислота. Смесь бензола е кислотой из насоса поступает в смеситель 3, затем в холодильник 4 и отстойники кислоты. Выдел ющ.а с  снизу отстойника отработанна  кислота поступает в сборник 6 и затем посредством насоса 7 передаетс  дл  очистки исходных фракций сырого бепзола.The benzene to be cleaned from the storage through heater 1 is not fed to pump 2, where sulfuric acid is also fed. The mixture of benzene e acid from the pump enters the mixer 3, then in the refrigerator 4 and acid sumps. The spent acid that is discharged from the bottom of the settling tank enters the collector 6 and then is transferred by means of the pump 7 to clean the initial crude bepzol fractions.

реакцией, бензол из верхней части отстойника 5 поступает в смеситель 8, куда также непрерывно подаетс  раствор щелочи, и затем в отстойник 9 щелочи. Из верхней части последнего бензол направл етс  в хранилио;е и затем подвертаетс  ректификации, после которой получают бензол дл  синтеза нужного качества . Примен емый ДоТ  нейтрализации раствор щелочи оборачиваетс  в цикле посредством иасоса 10, забирающего раствор из промежуточного сборника 11. Периол ически часть щелочи выводитс  из цикла, взамен ее в систему вводитс  соответствующее количество свежей. Благодар  этому концентраци  наход щегос  в цикле раствора щелочи поддерживаетс  все врем  посто нной.by reaction, benzene from the upper part of the settling tank 5 enters the mixer 8, where the alkali solution is also continuously fed, and then into the settling tank 9 of alkali. From the top of the latter, the benzene is sent to the storehouse; e and then subjected to rectification, after which benzene is obtained to synthesize the desired quality. The alkali solution used to neutralize the DOT is wrapped in a cycle by pump 10, which takes the solution from intermediate reservoir 11. Peri erally, part of the alkali is withdrawn from the cycle, and the corresponding amount of fresh is introduced into the system. Due to this, the concentration of the alkali solution in the cycle is kept constant all the time.

Предлагаемый способ испытан в лабораторных и опытно - в нромышлениых услови х.The proposed method has been tested in laboratory and experimental conditions under abraded conditions.

Предмет изобретени Subject invention

Способ очистки беизола от тиофена сульфироваиием последнего ЮОУо-ной и выше серной кислотой, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  очистки бензола и его нотерь, бензол обрабатывают серной кислотой при 40-45°С в течение I-2 мин и затем отстаивают от кислоты при 25-30°С в продолжение 1 час.The method of purification of beisol from thiophene by sulphonation of the last UOU-oh and higher sulfuric acid, characterized in that, in order to improve the purification of benzene and its noterium, benzene is treated with sulfuric acid at 40-45 ° C for 1-2 min and then defend from acid at 25-30 ° C for 1 hour.

SU754840A L. Ya. Kolyandr, Yu. A. Pustovit and G. M. Fomenko 'CQira ::], ;; rj \ o aikuTire-o-fü7 -.,' "" G! 7 'i1' '- -' • A * "'' - •••. *! I_m / V ':> &)':. '.. \ WASHING METHOD SU191510A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU191510A1 true SU191510A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU191510A1 (en) L. Ya. Kolyandr, Yu. A. Pustovit and G. M. Fomenko 'CQira ::], ;; rj \ o aikuTire-o-fü7 -.,' "" G! 7 'i1' '- -' • A * "'' - •••. *! I_m / V ':> &)':. '.. \ WASHING METHOD
US3510527A (en) Preparation of p-nitrophenols
RU2348621C2 (en) Method of obtaining 2-mercaptobenzothiazol
JP5760089B2 (en) Preparation of 5-sulfoisophthalic acid monolithium salt with low sulfuric acid ester concentration using acetic acid washing
US4557873A (en) Process for isolating paraffinsulfonates and sulfuric acid of low alkali metal sulfate content from parafinsulfoxidation reaction mixtures
RU1771473C (en) Method for extraction h-c@@@-@@@ paraffins from their mixture with
SU1498757A1 (en) Method of producing n-nitrotoluene-o-sulfoxylic acid
JP2004359591A (en) Refining process for acrylamidoalkanesulfonic acid
SU1350121A1 (en) Method of cleaning quartz raw material
RU2034832C1 (en) Process for preparing sulfated natural
SU945076A1 (en) Process for purifying phosphogypsum
SU117199A1 (en) Method for continuous sulfuric acid purification of raw benzene
RU2805533C1 (en) Method for complex processing of gas cleaning solutions in aluminum production
RU2041189C1 (en) Method of ethyl bromide synthesis
SU717019A1 (en) Method of purifying fractions containing benzene, toluene, xulene from sulfuric and unsaturated compounds
SU332115A1 (en) METHOD OF CLEANING SULPHATE SKIPIDAR
SU1296509A1 (en) Method for producing soluble glass
SU674986A1 (en) Method of obtaining calcium chloride
RU2412116C1 (en) Method of producing high-purity strontium carbonate
SU1089088A1 (en) Process for preparing mixture of 1-naphthalamine 6(7)-sulfonic acids
SU156647A1 (en)
SU1766896A1 (en) Method for purification of naphthalene-containing raw from thionaphthnene
SU960326A1 (en) Method for regenerating solvent in synthetic fiber manufacture
SU943274A1 (en) Process for producing crude alcohol, tartaric lime and feed fom wastes of wine-making industry-yeast precipitates
SU1650573A1 (en) Method for purifying sulfur from organic impurities