SU191510A1 - L. Ya. Kolyandr, Yu. A. Pustovit and G. M. Fomenko 'CQira ::], ;; rj \ o aikuTire-o-fü7 -.,' "" G! 7 'i1' '- -' • A * "'' - •••. *! I_m / V ':> &)':. '.. \ WASHING METHOD - Google Patents
L. Ya. Kolyandr, Yu. A. Pustovit and G. M. Fomenko 'CQira ::], ;; rj \ o aikuTire-o-fü7 -.,' "" G! 7 'i1' '- -' • A * "'' - •••. *! I_m / V ':> &)':. '.. \ WASHING METHODInfo
- Publication number
- SU191510A1 SU191510A1 SU754840A SU754840A SU191510A1 SU 191510 A1 SU191510 A1 SU 191510A1 SU 754840 A SU754840 A SU 754840A SU 754840 A SU754840 A SU 754840A SU 191510 A1 SU191510 A1 SU 191510A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzene
- pustovit
- kolyandr
- cqira
- aikutire
- Prior art date
Links
- 238000005406 washing Methods 0.000 title 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L Iron(II) chloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001459538 Ute Species 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Известны способы очистки бензола от тисфена путем сульфировани последнего 100%ной и выше серной кислотой.Known methods for purifying benzene from tysphene by sulfonation of the latter with 100% or higher sulfuric acid.
Предложен сиособ очистки бензола от тиофена , заключающийс в том, что бензол обрабатывают серной КИС/ЮТОЙ при 40-45°С в течение 1-2 мин и затем отстаивают от кислоты при 25-30°С 1 час. Это позвол ет улучшить очистку бензола и снизить его потери.A method for the purification of benzene from thiophene is proposed. It consists in that benzene is treated with sulfuric CEC / UTE at 40-45 ° C for 1-2 minutes and then defend from acid at 25-30 ° C for 1 hour. This makes it possible to improve the purification of benzene and reduce its losses.
По предлагаемому способу освобождейию от тиофена подвергают обычный чистый бензол , содержащий до 0,25% тиофеиа. Тиофен выдел ют его сульфированием серпой кислотой 100-105%-ной или несколько более высокой концентрации. Процесс ведут по пенрерывной схеме нри иитенсивном перемешивании и в нормализованных услови х сульфировани и отсто , причем получаема отработанна кислота используетс дл химической очистки исходных (сырых) фракций сырого бензола .According to the proposed method, the usual pure benzene containing up to 0.25% tiofia is subjected to the release of thiophene. Thiophene is isolated by its sulfonation with a sickle acid of 100–105% or slightly higher concentration. The process is carried out according to a continuous mixing scheme under intensive mixing and under normalized conditions of sulfonation and sludge, and the resulting acid is used for chemical purification of the raw (raw) fractions of crude benzene.
Осиовные технологические показатели процесса:Axis technological process indicators:
Продолжительность еульфи )овани при , мин Duration eulfi) ovan, min
Темнература при отстое бепзола от кпслоты, С,The temperature at the sediment of bepzol from kpsloty, C,
Продолжительность отсто , часDuration of stay
Содержание тиофена в очищенном бензоле, %The content of thiophene in purified benzene,%
Изменение условий сульфировани и отсто (несоответствие темиературы и продолжптельности ) приводит к увеличенным потер м бензола и ухудшению показателей ио очистке,A change in the conditions of sulfonation and sludge (inconsistency of temperature and duration) leads to increased loss of benzene and deterioration in performance and purification,
что вызываетс развивающимис процессами сульфировани бензола, разрушением комплекса тиофена с кислотой и гидролизом тиофеисул ьфоки слоты.which is caused by the developing processes of benzene sulphurization, the destruction of the complex of thiophene with acid, and the hydrolysis of thiofeisulfide slots.
Технологическа схема очистки нриведепа иа чертеже.Technological scheme of purification of nrivedep and drawing.
Подлежащий очистке бензол из хранилища через подогреватель 1 ноетупает в насос 2, куда подаетс также серна кислота. Смесь бензола е кислотой из насоса поступает в смеситель 3, затем в холодильник 4 и отстойники кислоты. Выдел ющ.а с снизу отстойника отработанна кислота поступает в сборник 6 и затем посредством насоса 7 передаетс дл очистки исходных фракций сырого бепзола.The benzene to be cleaned from the storage through heater 1 is not fed to pump 2, where sulfuric acid is also fed. The mixture of benzene e acid from the pump enters the mixer 3, then in the refrigerator 4 and acid sumps. The spent acid that is discharged from the bottom of the settling tank enters the collector 6 and then is transferred by means of the pump 7 to clean the initial crude bepzol fractions.
реакцией, бензол из верхней части отстойника 5 поступает в смеситель 8, куда также непрерывно подаетс раствор щелочи, и затем в отстойник 9 щелочи. Из верхней части последнего бензол направл етс в хранилио;е и затем подвертаетс ректификации, после которой получают бензол дл синтеза нужного качества . Примен емый ДоТ нейтрализации раствор щелочи оборачиваетс в цикле посредством иасоса 10, забирающего раствор из промежуточного сборника 11. Периол ически часть щелочи выводитс из цикла, взамен ее в систему вводитс соответствующее количество свежей. Благодар этому концентраци наход щегос в цикле раствора щелочи поддерживаетс все врем посто нной.by reaction, benzene from the upper part of the settling tank 5 enters the mixer 8, where the alkali solution is also continuously fed, and then into the settling tank 9 of alkali. From the top of the latter, the benzene is sent to the storehouse; e and then subjected to rectification, after which benzene is obtained to synthesize the desired quality. The alkali solution used to neutralize the DOT is wrapped in a cycle by pump 10, which takes the solution from intermediate reservoir 11. Peri erally, part of the alkali is withdrawn from the cycle, and the corresponding amount of fresh is introduced into the system. Due to this, the concentration of the alkali solution in the cycle is kept constant all the time.
Предлагаемый способ испытан в лабораторных и опытно - в нромышлениых услови х.The proposed method has been tested in laboratory and experimental conditions under abraded conditions.
Предмет изобретени Subject invention
Способ очистки беизола от тиофена сульфироваиием последнего ЮОУо-ной и выше серной кислотой, отличающийс тем, что, с целью улучшени очистки бензола и его нотерь, бензол обрабатывают серной кислотой при 40-45°С в течение I-2 мин и затем отстаивают от кислоты при 25-30°С в продолжение 1 час.The method of purification of beisol from thiophene by sulphonation of the last UOU-oh and higher sulfuric acid, characterized in that, in order to improve the purification of benzene and its noterium, benzene is treated with sulfuric acid at 40-45 ° C for 1-2 min and then defend from acid at 25-30 ° C for 1 hour.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU191510A1 true SU191510A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU191510A1 (en) | L. Ya. Kolyandr, Yu. A. Pustovit and G. M. Fomenko 'CQira ::], ;; rj \ o aikuTire-o-fü7 -.,' "" G! 7 'i1' '- -' • A * "'' - •••. *! I_m / V ':> &)':. '.. \ WASHING METHOD | |
US3510527A (en) | Preparation of p-nitrophenols | |
RU2348621C2 (en) | Method of obtaining 2-mercaptobenzothiazol | |
JP5760089B2 (en) | Preparation of 5-sulfoisophthalic acid monolithium salt with low sulfuric acid ester concentration using acetic acid washing | |
US4557873A (en) | Process for isolating paraffinsulfonates and sulfuric acid of low alkali metal sulfate content from parafinsulfoxidation reaction mixtures | |
RU1771473C (en) | Method for extraction h-c@@@-@@@ paraffins from their mixture with | |
SU1498757A1 (en) | Method of producing n-nitrotoluene-o-sulfoxylic acid | |
JP2004359591A (en) | Refining process for acrylamidoalkanesulfonic acid | |
SU1350121A1 (en) | Method of cleaning quartz raw material | |
RU2034832C1 (en) | Process for preparing sulfated natural | |
SU945076A1 (en) | Process for purifying phosphogypsum | |
SU117199A1 (en) | Method for continuous sulfuric acid purification of raw benzene | |
RU2805533C1 (en) | Method for complex processing of gas cleaning solutions in aluminum production | |
RU2041189C1 (en) | Method of ethyl bromide synthesis | |
SU717019A1 (en) | Method of purifying fractions containing benzene, toluene, xulene from sulfuric and unsaturated compounds | |
SU332115A1 (en) | METHOD OF CLEANING SULPHATE SKIPIDAR | |
SU1296509A1 (en) | Method for producing soluble glass | |
SU674986A1 (en) | Method of obtaining calcium chloride | |
RU2412116C1 (en) | Method of producing high-purity strontium carbonate | |
SU1089088A1 (en) | Process for preparing mixture of 1-naphthalamine 6(7)-sulfonic acids | |
SU156647A1 (en) | ||
SU1766896A1 (en) | Method for purification of naphthalene-containing raw from thionaphthnene | |
SU960326A1 (en) | Method for regenerating solvent in synthetic fiber manufacture | |
SU943274A1 (en) | Process for producing crude alcohol, tartaric lime and feed fom wastes of wine-making industry-yeast precipitates | |
SU1650573A1 (en) | Method for purifying sulfur from organic impurities |