SU325845A1 - Способ получени 6-хлорбензоксазолинона -2 - Google Patents
Способ получени 6-хлорбензоксазолинона -2Info
- Publication number
- SU325845A1 SU325845A1 SU7001459993A SU1459993A SU325845A1 SU 325845 A1 SU325845 A1 SU 325845A1 SU 7001459993 A SU7001459993 A SU 7001459993A SU 1459993 A SU1459993 A SU 1459993A SU 325845 A1 SU325845 A1 SU 325845A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorobenzoxazo
- linon
- preparing
- salts
- iron
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Изобретение усовершенствует известный способ получени 6-хлорбензоксазолинона 2, вл ющегос полупродуктом дл синтеза 0,0-диэтилдитиофосфорилметил-З-хлор-б-бензоксазолинрна- .
Извесген способ получени 6-хлорбензо ксазолинона-2 путем хлорировани газообразным хлором бензоксазолинона-2 в среде органического растворител . Продукты выдел ют известным способом.
С целью повышени выхода продукта, упрощени процесса и уменьшени избытка хлора, используемого Б качестве одного из исходных веществ, предлагаетс процесс веоти в присутствии катализатора - железа или солей железа. Продукт выдел ют известным способом.
Пример. Смесь 20 г бензокса- золинона-2 и 1ОО мл растворител - тетрахпорэтана (ТХЭ) ипи дихлорэтана (ДХЭ)
с добавкой 0,02 гжепеаа ипи 0,05 г опорного жепеаа ипи без добавок железа и егосолей- нагревают до 65-90 С. При этом в растворе тетрахлоратана хлорирование ведут при 80-90 °С, а в растворе дихлорэтана при 65-75 С. В первом случае пропускают 11,57 г (110%) ,хлора в течение 25 мин, во втором13,88г
Ui30%).
По окончании реакции смесь перемешивают 15 мин и в течение 10 мин продувают воздух дл удалени непрореагировавшего хлора и образующегос хлористого водорода. Осадок отфильтровывают, промывают 10 мл растворител и высушивают. Результаты опытов по хлорированию бенэоксазолинона-2 приведены в-таблице.
Claims (2)
- Вли ние добавок железа и его солей на выход и качество 6-хлорбензоксазолинона-
- 2. Формула изобретени Слособ получени б хлорбеиоксазолиыо пугем хлорировани бензоксазопинона«4 газообразным хлором в среде органического 20 растворител с последующим выделением про дукга известным способом, отличаю щ и и с гем, что, с целью .повышени вы хода продукта и упрощени процесса, послед. кнй провод т в присутствии катализагора же леза или его солей.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7001459993A SU325845A1 (ru) | 1970-07-20 | 1970-07-20 | Способ получени 6-хлорбензоксазолинона -2 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7001459993A SU325845A1 (ru) | 1970-07-20 | 1970-07-20 | Способ получени 6-хлорбензоксазолинона -2 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU325845A1 true SU325845A1 (ru) | 1977-09-25 |
Family
ID=20455287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7001459993A SU325845A1 (ru) | 1970-07-20 | 1970-07-20 | Способ получени 6-хлорбензоксазолинона -2 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU325845A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2479220A1 (fr) * | 1980-03-27 | 1981-10-02 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de preparation de derives chlores de la benzoxazolone |
EP0137460A2 (de) * | 1983-10-12 | 1985-04-17 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-2-aminophenol |
-
1970
- 1970-07-20 SU SU7001459993A patent/SU325845A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2479220A1 (fr) * | 1980-03-27 | 1981-10-02 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de preparation de derives chlores de la benzoxazolone |
EP0137460A2 (de) * | 1983-10-12 | 1985-04-17 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-2-aminophenol |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS6045941B2 (ja) | 混合酸化物酸化触媒の製法 | |
SU325845A1 (ru) | Способ получени 6-хлорбензоксазолинона -2 | |
SU584774A3 (ru) | Способ получени производных изоксазола | |
US3819709A (en) | Synthesis of n-methylaniline | |
SU376357A1 (ru) | Ан ссср | |
Siegel et al. | Crystallographic Studies of Krypton Difluoride | |
US3824252A (en) | Process for preparing indole | |
Kawanisi et al. | A novel decomposition of 3-alkyl-l-phenyltriazenes catalyzed by silica gel | |
US2548687A (en) | Production of fumaric acid | |
SU537992A1 (ru) | Способ получени -галоидалкенов-1 | |
SU396338A1 (ru) | Способ получения 4,5,6-трихлорбензоксазолинона-2 | |
SU438641A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов ароматических карбоновых кислот | |
US3287427A (en) | Disproportionation of cyclic olefins | |
SU566818A1 (ru) | Способ получени монохлорпроизводных дифенилового эфира | |
GB1414111A (en) | Chlorination of butadiene | |
SU371197A1 (ru) | Способ получения 4-арил-2-тетралонов | |
SU521260A1 (ru) | Способ получени 2,6-дициано-3,5-диметиланилина | |
SU570592A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров пропаргилового спирта | |
SU455588A1 (ru) | Способ получени 1-(сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновых кислот | |
SU545629A1 (ru) | Способ получени бис(фенилэтинил) аренов | |
SU322984A1 (ru) | Способ получени 1,10-декандикарбо-НОВОй КиСлОТы | |
US3000881A (en) | Process for preparing an | |
SU539025A1 (ru) | Способ получени 1-хлор-2-бензоиламиноантрахинона | |
SU1004372A1 (ru) | Способ получени 2-(2-пиридилкарбонил) бензойной кислоты | |
SU487878A1 (ru) | Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина |