-1 Кзобретение относитс к области каталитической изомеризации углеводородов, в том числе нефт ных углеводородов, и может быть использовано. дл получешш синтетической камфары. Известен Способ получени камфена и трицик|Ленаизомеризацией ог-пинена в присутствии ьфо|ка™оичообме}гаых смолв течеше 5-15 час при 105J 15°С.;: В результате образуетс 59,9% камфена и ipH ткк&т и 9,3% полимеров. Однако при получеши камфена и тришклена этими способами образуютс .нежеда-гелыше noHHMepjase продукты. Кроме того, эти способы характеризтатс болыиой длительностыо ;Процесса. Поставленна цель досткг етс хем,ч1О контактирует с определентлм количеством каталнза : тора - пэдробштига,. активированного 2G%- ной сер:Ной кислотой. При этом пpeи iyщecтвe iнo .камфен, трициклен и моноциклические , которые могут каГии спедишшное применеш з. Катализатор добавл ют к ИСХОДНОМ}терпену весь сразу , или по част м. . Длительность реакции зависит от количества добавленного катализатора при зйёргичном перемешивании . Изомеризаци может осуществл тьс в присутствии воздуха с добавлением гидрохинона (0,01% кй1- пинену ) в качестве аитиокислител или в атмосфере инерпюго газа.КСОа или Nj) о.ообенйо, если процесс проводить в непрерывно действутощей |ус1анов се. После превращени терпена катализатор I может быть отделен от изомеризата декантацией иЛи фильтроваг1ием. Катализатор легко подвергаетс рЬ-генерации и может многократно использоватьс . В результате применеш этого катализатора Процесс изомеризации протекает с большей скорость, с болыш1м выходом целевых продуктов и в более м гких услови х без образовани продуктов осмо;лени - полимеров.: Пример 1, В качестве катализатора используют образец активированного гицробистита. -Акти .BKpoBainie провод т следующим образом, ИзмеЛь:ченпый и просе нный через сито ( 0,25мм) гидробйотит перенос т в колбу, снабженную обратным хоЛо ди .пь дакоми-мешалкон,залнвают 20%-ную серную кксло-1Л (0,72г серной кислоты на. 1 г гидробиотита) IS нагревают 6 час при посто нном перемешивании на кип щей водимой бане. По истечении указанного времеим активированную массу промывают дистилпированной водой до полного удалени анионов серной кислоты, тем катализатор отфильтровывают. Влажную цульпу:сушат на воздухе до воздушно-су- , хого состо ни . Перед проведением изомеризации катализатор нагревают в сушильном ивсафу при 05°С в течение 2 час. Процесс изомеризации провод т в снаб женной обратным холодильником, мешалкой и термометром трехгорлой круглодонной колбе, в которую помещают 100 г технического о-шшена, 1 г (вес.% к юшену) активированного гидробиотита. Процесс ведутг при . По ходу реакщш через определенные промежутки времени отбирают пробы и анализируют их методом газожидасостной хроАЮТографии. Выход камфена итрицшсленадсостшл ет 60,6%i монотерпенов - 39,4%. Полимеров не образуетс . Длительность контактировани 3,5 час. Пример 2. К lOOr :Технического олинена добавл ют 2 г(2 вес.%) активированного гидробиотита. :Реакцию провод т течение О мин при 100°С. Выход камфена и трициклена состовл ет 63%,монотерпеш1137% , полимеров нет. Формула изобретени 1.Способ получени камфена и трициклена путем изомеризации 4пинена при нагревании в присутствии катализатора с выделением целевьп продуктов известными способами, о т л и ч а ю щ и и с тем,ч9о, с целью повьипени выхода целевых продуктов и сок ращени време га процесса, в качестве катализатора используют гшфобиотит, активированный серной кислотой .