SU321085A1 - Способ получени камфена и трициклена - Google Patents

Способ получени камфена и трициклена

Info

Publication number
SU321085A1
SU321085A1 SU1436484A SU1436484A SU321085A1 SU 321085 A1 SU321085 A1 SU 321085A1 SU 1436484 A SU1436484 A SU 1436484A SU 1436484 A SU1436484 A SU 1436484A SU 321085 A1 SU321085 A1 SU 321085A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
isomerization
camphene
activated
carried out
Prior art date
Application number
SU1436484A
Other languages
English (en)
Inventor
М.И. Горяев
П.Т. Тажибаева
Ш.Б. Батталова
Л.П. Петелина
Р.Н. Джакишева
Г.Н. Туполева
Т.Р. Мукитанова
Original Assignee
Институт химических наук АН Казахской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химических наук АН Казахской ССР filed Critical Институт химических наук АН Казахской ССР
Priority to SU1436484A priority Critical patent/SU321085A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU321085A1 publication Critical patent/SU321085A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (2)

  1. -1 Кзобретение относитс  к области каталитической изомеризации углеводородов, в том числе нефт ных углеводородов, и может быть использовано. дл  получешш синтетической камфары. Известен Способ получени  камфена и трицик|Ленаизомеризацией ог-пинена в присутствии ьфо|ка™оичообме}гаых смолв течеше 5-15 час при 105J 15°С.;: В результате образуетс  59,9% камфена и ipH ткк&т и 9,3% полимеров. Однако при получеши камфена и тришклена этими способами образуютс  .нежеда-гелыше noHHMepjase продукты. Кроме того, эти способы характеризтатс  болыиой длительностыо ;Процесса. Поставленна  цель досткг етс  хем,ч1О контактирует с определентлм количеством каталнза : тора - пэдробштига,. активированного 2G%- ной сер:Ной кислотой. При этом пpeи iyщecтвe iнo .камфен, трициклен и моноциклические , которые могут каГии спедишшное применеш з. Катализатор добавл ют к ИСХОДНОМ}терпену весь сразу , или по част м. . Длительность реакции зависит от количества добавленного катализатора при зйёргичном перемешивании . Изомеризаци  может осуществл тьс  в присутствии воздуха с добавлением гидрохинона (0,01% кй1- пинену ) в качестве аитиокислител  или в атмосфере инерпюго газа.КСОа или Nj) о.ообенйо, если процесс проводить в непрерывно действутощей |ус1анов се. После превращени  терпена катализатор I может быть отделен от изомеризата декантацией иЛи фильтроваг1ием. Катализатор легко подвергаетс  рЬ-генерации и может многократно использоватьс . В результате применеш  этого катализатора Процесс изомеризации протекает с большей скорость, с болыш1м выходом целевых продуктов и в более м гких услови х без образовани  продуктов осмо;лени - полимеров.: Пример 1, В качестве катализатора используют образец активированного гицробистита. -Акти .BKpoBainie провод т следующим образом, ИзмеЛь:ченпый и просе нный через сито ( 0,25мм) гидробйотит перенос т в колбу, снабженную обратным хоЛо ди .пь дакоми-мешалкон,залнвают 20%-ную серную кксло-1Л (0,72г серной кислоты на. 1 г гидробиотита) IS нагревают 6 час при посто нном перемешивании на кип щей водимой бане. По истечении указанного времеим активированную массу промывают дистилпированной водой до полного удалени  анионов серной кислоты, тем катализатор отфильтровывают. Влажную цульпу:сушат на воздухе до воздушно-су- , хого состо ни . Перед проведением изомеризации катализатор нагревают в сушильном ивсафу при 05°С в течение 2 час. Процесс изомеризации провод т в снаб женной обратным холодильником, мешалкой и термометром трехгорлой круглодонной колбе, в которую помещают 100 г технического о-шшена, 1 г (вес.% к юшену) активированного гидробиотита. Процесс ведутг при . По ходу реакщш через определенные промежутки времени отбирают пробы и анализируют их методом газожидасостной хроАЮТографии. Выход камфена итрицшсленадсостшл ет 60,6%i монотерпенов - 39,4%. Полимеров не образуетс . Длительность контактировани  3,5 час. Пример 2. К lOOr :Технического олинена добавл ют 2 г(2 вес.%) активированного гидробиотита. :Реакцию провод т течение О мин при 100°С. Выход камфена и трициклена состовл ет 63%,монотерпеш1137% , полимеров нет. Формула изобретени  1.Способ получени  камфена и трициклена путем изомеризации 4пинена при нагревании в присутствии катализатора с выделением целевьп продуктов известными способами, о т л и ч а ю щ и и с   тем,ч9о, с целью повьипени  выхода целевых продуктов и сок ращени  време га процесса, в качестве катализатора используют гшфобиотит, активированный серной кислотой .
  2. 2.Способ по 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, чтО процесс ведут при 100-135°С.
SU1436484A 1970-05-18 1970-05-18 Способ получени камфена и трициклена SU321085A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1436484A SU321085A1 (ru) 1970-05-18 1970-05-18 Способ получени камфена и трициклена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1436484A SU321085A1 (ru) 1970-05-18 1970-05-18 Способ получени камфена и трициклена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU321085A1 true SU321085A1 (ru) 1976-07-25

Family

ID=20452751

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1436484A SU321085A1 (ru) 1970-05-18 1970-05-18 Способ получени камфена и трициклена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU321085A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU321085A1 (ru) Способ получени камфена и трициклена
BE777973A (fr) Procede de recuperation de substances chimiques de valeur hors d'un effluent de produits residuaires provenant d'un processus operatoire
CH622513A5 (ru)
Cullinane et al. The preparation of methylpyridines by catalytic methods
US2498918A (en) Manufacture of 5-hydroxymethyl 2-furfural
US2455159A (en) Purification of tetrasydbofuefuryl
SU489347A3 (ru) Способ получени -парафинов
SU118941A1 (ru) Способ приготовлени контактной массы из сидерита дл процесса дезодорации отработанного воздуха, содержащего органические вещества, путем сжигани
SU113371A1 (ru) Способ получени терефталевой кислоты
SU93345A1 (ru) Способ получени фенхона
DE1443493C (de) Verfahren zur Isomerisierung von end standigen olefinischen Kohlenwasserstoffen
SU471301A1 (ru) Способ очистки сол нокислых растворов сурьмы от мышь ка
SU168690A1 (ru) Способ получени оловоорганических ацетиленовых ацеталей
SU437381A1 (ru) Способ получени , -2-метилпропанондианабазина
DE541471C (de) Verfahren zur Herstellung von Essigsaeureanhydrid
SU861307A1 (ru) Способ устранени слеживаемости хлористого кали
SU63042A1 (ru) Способ получени олифы
RU2048815C1 (ru) Способ получения натриевых солей тритерпеновых кислот
DE2257094C3 (de) Verfahren zur Herstellung des Diacetylderivats von p-Methoxyphenylacetaldehyd
SU483392A1 (ru) Способ получени дихлорангидрида дифенилоксид-4.4-дикарбоновой кислоты
SU475362A1 (ru) Способ получени димера диметилентриацетонамина
SU405856A1 (ru) СПОСОБ ОЧИСТКИ у-АЦЕТОПРОПИЛОВОГО СПИРТА
SU398104A1 (ru) Способ получени -нитрокарбонильных соединений
SU503856A1 (ru) Способ получени ацетонитрила
SU948282A3 (ru) Способ активации глиноземного или кремнеземно-глиноземного катализатора