SU320170A1 - Способ получения 1,4-диариламино-2-ароилантрахи- нонов —зеленых дисперсных красителей - Google Patents

Способ получения 1,4-диариламино-2-ароилантрахи- нонов —зеленых дисперсных красителей

Info

Publication number
SU320170A1
SU320170A1 SU1254186A SU1254186A SU320170A1 SU 320170 A1 SU320170 A1 SU 320170A1 SU 1254186 A SU1254186 A SU 1254186A SU 1254186 A SU1254186 A SU 1254186A SU 320170 A1 SU320170 A1 SU 320170A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
green
obtaining
dyrylamino
aroylantrahynones
anthraquinone
Prior art date
Application number
SU1254186A
Other languages
English (en)
Original Assignee
В. И. Гудзенко, М. И. Красносельска , И. А. Морозова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В. И. Гудзенко, М. И. Красносельска , И. А. Морозова filed Critical В. И. Гудзенко, М. И. Красносельска , И. А. Морозова
Priority to SU1254186A priority Critical patent/SU320170A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU320170A1 publication Critical patent/SU320170A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени  зеленых дисперсных красителей антрахинонового р да, пригодных дл  крашени  полиэфирных -волокон в зеленый цвет с оттенками от желтого до синего.
Известен способ получени  1,4-ди-п.-нитрофениламино-2-бензоилантрахинона - зеленого дисперсного красител , заключающийс  в том, что 1,4-диа1МИНо-2-бензоилантрахинон1 обрабатывают избытком  -нитрохлорбензола в нрисутствии меди и кислотосв зывающих веществ с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Однако краситель, получаемый согласно такому способу, дает зеленый цвет с желтым оттенком, что не всегда устраивает потребител .
Дл  расширени  ассортимента и получени  зеленых дисперсных красителей с более глубокими оттенками и с лучщими колористическими показател ми предлагаетс  в качестве производных бензола использовать галоидбензолы , содержащие различные заместители, отличные от нитрогруппы.
Полученные зеленые красители имеют оттенки от желтого до синего.
В описываемом способе в качестве исходного сырь  используют соединени , содержащие в арильных остатках заместители, отличные от нитрогруппы, что позвол ет получить
зеленые красители с интересной гаммой оттенков .
Пример 1. 1 вес. ч. 1,4-диами-но-2-бензоилантрахинона , 0,7 вес. ч. уксуснокислого натри , 0,02 вес. ч. уксуснокислой меди и 0,02 вес. ч. порощка меди кип т т в течение 7 час в 7 об. ч. бромбензола. Избыток бромбензола отгон ют с вод ным паром, краситель фильтруют, промывают водой и сущат. Получают 1,3 вес. ч. (97,2%) 1,4-дифениламино-2бензоилантрохинона . Зеленоватые пластинки из хлорбензола, т. пл. 195-196°С.
Найдено, %: N 5,76; 5,92
C33H22N2O3
Вычислено, %: N 5,66
Пример 2. Аналогично из 1,4-диамино-2бензоилантрахинона и п-бромтолуола получают 1,4-ди- («-метилфениламино)-2-бензоилантрахинон с выходом 92%. Пластинки зеленого цвета из толуола, т. пл. 205-206°С.
Найдено, %: N 5,70, 5,80; С 80,77, 80,94; Н 5,09, 5,09.
С.35Н2бМ2Оз
Вычислено, %: N 5,36; С 80,43; Н 4,97
Пример 3. Аналогично из 1,4-диамино-2бензоилантрахинона и п-хлортрифторацетофенона получают 1,4-ди-(га-трифторацетилфениламино )-2-бензоилантрахинон1 с выходом 90%.
Зеленые кристаллы из толуола, т. пл. 214- 216°С.
Найдено, %: F 16,40; 16,86
СзоН2оРбЫ2О5
Вычислено, %: F 16,60
Пример 4. Аналогична из 1,4-диамино-2 (л-хлорбензоил)-антрахинона и бромбензола получают 1,4-дифениламино-2- (п-хлорбензоил )-антрахинон. Выход 92%. Темно-зеленые кристаллы из толуола, т. пл. 196-197°С.
Найдено, %: С1 6,90; 7,01
CssHaiClNaOs
Вычислено, %: С1 6,70
Пример 5. 5 вес. ч. п-хлорфенилтрифторметилсульфона , 0,5 вес. ч. уксуснокислого натри , 0,02 вес. ч. порошка меди нагревают до 140°С и добавл ют 1 вес. ч. 1,4-диамино-2бензоилантрахинона . Температуру повышают до 190°С, и раствор размешивают в течение 4 час. Охлаждают до 50°С, разбавл ют 20 мл петролейного эфира, размешивают при кипении , фильтруют гор чим. Осадок на фильтре промывают до бесцветного фильтрата петролейным эфиром, затем гор чей водой и сушат. Получают 2 вес. ч. (90,9%) 1,4-ди-(п-трифторметилсульфофениламино )-2-бензоилантрахинона . Сине-зеленые кристаллы из толуола, т. пл.
210211°С
Найдено,%: F 15,52, 15,70; S 8,43, 8,74
CsoHaoFcNaOvSa
15,02; S 8,45 Вычислено, %: F
Предмет изобретени 
Способ получени  1,4-ди1ариламино-2-ароилантрахинюнов - зеленых дисперсных красителей взаимодействием 1,4-диамино-2-ароилантрахинона с производными бензола в присутствии меди и кислотосв зываюш;их веш;еств с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  колористических показателей и углублени  тона зеленых красителей, в качестве производных бензола используют галоидбензолы, содержащие различные заместители , отличные от нитрогруппы.
SU1254186A 1968-07-05 1968-07-05 Способ получения 1,4-диариламино-2-ароилантрахи- нонов —зеленых дисперсных красителей SU320170A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1254186A SU320170A1 (ru) 1968-07-05 1968-07-05 Способ получения 1,4-диариламино-2-ароилантрахи- нонов —зеленых дисперсных красителей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1254186A SU320170A1 (ru) 1968-07-05 1968-07-05 Способ получения 1,4-диариламино-2-ароилантрахи- нонов —зеленых дисперсных красителей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU320170A1 true SU320170A1 (ru) 1973-04-05

Family

ID=20442889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1254186A SU320170A1 (ru) 1968-07-05 1968-07-05 Способ получения 1,4-диариламино-2-ароилантрахи- нонов —зеленых дисперсных красителей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU320170A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2155054A (en) Coloring matters
SU320170A1 (ru) Способ получения 1,4-диариламино-2-ароилантрахи- нонов —зеленых дисперсных красителей
SU280728A1 (ru) Способ получения зеленых дисперсных красителей
SU475788A3 (ru) Способ получени водонерастворимого 2,6-диоксипиридинового моноазокрасител
CH469789A (de) Verfahren zur Herstellung von Naphth-(2,3-b-)indolizin-6,11-dion-12-carbonsäure-phenylamid-Pigmenten
SU457212A3 (ru) Способ получени замещенных 1амино-4-оксиантрахинона
DE1079762B (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Thiazol- und Oxazolreihe
SU392084A1 (ru) Способ получения органических люминофоров
SU331693A1 (ru) Способ получения дисперсных зеленых красителей
SU466263A1 (ru) Способ получени пр мого азокрасител
US641184A (en) Rhodamin dye.
DE366272C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
SU239351A1 (ru) Способ получения дисперсных зеленых антрахиноновых красителей
SU66319A1 (ru) Способ получени кубового красител
US2346772A (en) Process for the manufacture of 5-chloro-quinizarin
US1804531A (en) New vat dyestuffs of the dipyrazolanthrone series and process of making same
SU487100A1 (ru) Способ получени кубовых красителей
DE502815C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen
SU615063A1 (ru) 1-Амино-2-циан-4-нитронафталин как диазосоставл юща дл дисперсных красителей
DE518229C (de) Verfahren zur Herstellung von sauer faerbenden Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe
SU121520A2 (ru) Способ получени кубовых красителей триазинового р да
US1419502A (en) Treptow
SU467589A1 (ru) Способ получени монохлордибензперопирена
US1810012A (en) 2-amino-7-chloro-anthraquinone and process of making the same
US297415A (en) Alfeed keen