SU280728A1 - Способ получения зеленых дисперсных красителей - Google Patents
Способ получения зеленых дисперсных красителейInfo
- Publication number
- SU280728A1 SU280728A1 SU1254185A SU1254185A SU280728A1 SU 280728 A1 SU280728 A1 SU 280728A1 SU 1254185 A SU1254185 A SU 1254185A SU 1254185 A SU1254185 A SU 1254185A SU 280728 A1 SU280728 A1 SU 280728A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- disperse dyes
- green
- dyes
- obtaining green
- carboxylic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к получению новых диопер.сных красителей антрахинонового р да -полиэфирных волокон.
Известен способ получени зеленых красителей антрахинонового р да дл полиэфирных волокон, за ключающийс в том, что 1амино-2-ароил-4-галоидан1Трахиноны обрЗбатывают ариламидами ароматических сульфокислот с последующим омылевием полученных 1-амино-2-ароил-4-(М-арил) -арилсульфа .Мидо -антрахинонов. Красители окрашивают полиэфирное волокно в цвета от бирюзового до зеленого.
Дл .расширени цветовой гаммы зеленых красителей, обладаюш,их хорошими колористическими свойствами, предлагаетс способ получени зеленых дисперсных красителей путем конденсации эфиров 1,4-диаминоан1Трахинон-2-карбоновой кислоты с галоидпроизводными , содержаш,ими различные заместители , в присутствии соединений меди и кислотосв зывающих агентов в среде высококип щего инертного растворител или в избытке галоидбензола. Целевой продукт выдел ют из;Вестнь ми приемами. Полученные красители окрашивают полиэфирное волокно в цвета от рко-зеленого до зеленого с синим оттенком .
1,5 вес. ч. п-нитрохлорбепзола, 0,5 вес. ч. уксуснокислого натри и 0,02 вес. ч. уксуснокислой меди кип т т в 7 мл нитробензола в теЧение 5 час. Нитробензол отгон ют с вод ным паром, осадок фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 1,62 г (90%) метилового эфира 1,4-ди-( -нитрофениламино)-антрах11НОн-2-карбо .новой кислоты. Это кристаллы темно-зеленого цвета из хлорбензола,
т. .пл. 237-238° С.
Найдено, %: N 10,06, 10,12.
С28Н,8М4Оз.
Вычислено, %: N 10,41.
Пример 2. Аналогично прцмеру 1 из фенилового эфира 1,4-диаминоантраХинон-2карбоновой кислоты и /г-нитрохлорбензола
получают с выходом 93% фениловый эфир
1,4-ди-(п - нитрофениламина) - антрахинои1-2карбоновой кислоты. Это кристаллы темнозеленого цвета из хлорбензола, т. пл. 239-
240° С.
Пайдено, %: N 9,29, 9,29.
C33H2oN408.
Вычислено, %: N 9,34.
П р и М е р 3. АналОГичнс примеру 1 из моЕогликолевого эфира 1,4-диаминоан1Трахинон2-карбоновой кислоты и и-нитрохлорбензола получают моногликолевый эфир 1,4-ди-(«-нитрофениламино )-антрахннон - 2 - карбоновой
кристаллы из хлор-бензола, т. пл. 183-184° С. Найдено, %:N 10,05, 10,24.
C29H2oN4O9.
Вычислено, %: N 9,85.
Пример 4. Аналогично примеру 1 из феНилового эфира 1,4-диамиБоантрахин10н-2-карбоноБой кислоты и бро.Мбензола получают 87% феиилового эфира. 1,4-дифениламиноанграхинок-2-карбоновой кислоты. Это темнозеленые кристаллы из хлорбензола, т. пл. 128° С.
Найдено, %: N 5,33, 5,34.
C33H22N2O4.
Вычислено, %: N 5,49.
Пример 5. Аналогично примеру 1 из диглИКолевого эфира ,1,4-диаминоантрахинон2- карбоновой кислоты и л-хлортрифторацетофенола получают дигликолевый эфир 1,4-ди (п-трифторацетилфениламиио) - антрахинон2-|Карбоновой кислоты. Выход 89%. Это темно-зеленые кристаллы из хлорбензола, т. пл. 135° С.
Найдено, %; F 16,50.
Сз5Н24РбН2О8.
Вычислено, %: F 15,96.
Пример 6. Авалогично примеру 1 из этилового эфира 1,4-диаминоантрахин10н-2-карбоиовой .кислоты и бромбензола получают этиловый эфир 1,4-дифениламиноантрахинон-2карбоновой кислоты. Выход 86%. Это темнозеленые пластины из толуола, т. пл. 180 181° С. Найдено, %: N 5,79, 5,79.
C29H22N204.
Вычислено, % : N 6,05.
Предмет изобретен и
Способ получени зеленых дисперсных красителей , отличающийс тем, что, с целью расширени цветовой гаммы зеленых красителей дл полиэфирных ВОЛОКОН1, эфиры 1,4-диаминоантрахинон-2-карбоновой кислоты обрабатывают галоидбензолами, содержащими различные заместители, в присутствии соединений меди и «ислотосв зывающих агентов в среде высококип щего н-ертного растворител или в избытке галоидбензола с последующим выделением целевого .продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1254185A SU280728A1 (ru) | 1968-07-05 | 1968-07-05 | Способ получения зеленых дисперсных красителей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1254185A SU280728A1 (ru) | 1968-07-05 | 1968-07-05 | Способ получения зеленых дисперсных красителей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU280728A1 true SU280728A1 (ru) | 1973-04-05 |
Family
ID=20442888
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1254185A SU280728A1 (ru) | 1968-07-05 | 1968-07-05 | Способ получения зеленых дисперсных красителей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU280728A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112048190A (zh) * | 2020-09-21 | 2020-12-08 | 浙江龙盛染料化工有限公司 | 一种分散蓝至黑染料组合物及其染料制品 |
CN112500717A (zh) * | 2020-09-21 | 2021-03-16 | 浙江龙盛染料化工有限公司 | 一种分散蓝染料组合物及其染料制品 |
-
1968
- 1968-07-05 SU SU1254185A patent/SU280728A1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112048190A (zh) * | 2020-09-21 | 2020-12-08 | 浙江龙盛染料化工有限公司 | 一种分散蓝至黑染料组合物及其染料制品 |
CN112500717A (zh) * | 2020-09-21 | 2021-03-16 | 浙江龙盛染料化工有限公司 | 一种分散蓝染料组合物及其染料制品 |
CN112048190B (zh) * | 2020-09-21 | 2021-10-15 | 浙江龙盛染料化工有限公司 | 一种分散蓝至黑染料组合物及其染料制品 |
CN112500717B (zh) * | 2020-09-21 | 2022-08-05 | 浙江龙盛染料化工有限公司 | 一种分散蓝染料组合物及其染料制品 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1026456B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
SU280728A1 (ru) | Способ получения зеленых дисперсных красителей | |
US2668815A (en) | Vat dyestuffs of the perylenetetracarboxylic acid bis-arylimide series | |
US3715373A (en) | Preparation of 1,4-diamino-2-alkoxy (phenoxy)-anthraquinones | |
SU320170A1 (ru) | Способ получения 1,4-диариламино-2-ароилантрахи- нонов —зеленых дисперсных красителей | |
US3772303A (en) | Cis-naphthoylene-bis-benzimidazole pigment and process for its manufacture | |
US3442914A (en) | Alpha-anthraquinonylaminobenzoyl-propionic acid and esters | |
US1877791A (en) | Vat dyestuffs of the anthraquinone series | |
US2399355A (en) | Compounds of the naphthoquinone | |
US2697712A (en) | Z-benz | |
US3454604A (en) | Process for the manufacture of 1-amino-4-hydroxyanthraquinone | |
US2318266A (en) | Dyestuffs of the dibenzanthrone series | |
SU331693A1 (ru) | Способ получения дисперсных зеленых красителей | |
US2559667A (en) | Azo dye intermediates of the anthraquinone series | |
US2344981A (en) | Dyestuffs of the anthraquinone series | |
US2068313A (en) | Compounds of the anthraquinone series and process for producing the same | |
US2415937A (en) | Oxazole compounds of the anthraquinone series | |
US2152613A (en) | Acid indolephenylmethane dyestuffs | |
US1792348A (en) | Anthraquinone derivatives and process of making same | |
US2204741A (en) | Dyestuffs of the anthraquinone | |
US2133274A (en) | Dyestuffs of the anthraquinone series | |
US2123834A (en) | Oxazole dyestuffs of the anthraquinone series and a process of preparing them | |
US2378812A (en) | Leuco-monoacyl-1, 4-diaminoanthraquinone and process for preparing the same | |
US2353010A (en) | Compounds of the anthraquinone series | |
SU524385A1 (ru) | Способ получени азокрасителей антрахинонового р да |