SU280728A1 - Способ получения зеленых дисперсных красителей - Google Patents

Способ получения зеленых дисперсных красителей

Info

Publication number
SU280728A1
SU280728A1 SU1254185A SU1254185A SU280728A1 SU 280728 A1 SU280728 A1 SU 280728A1 SU 1254185 A SU1254185 A SU 1254185A SU 1254185 A SU1254185 A SU 1254185A SU 280728 A1 SU280728 A1 SU 280728A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
disperse dyes
green
dyes
obtaining green
carboxylic acid
Prior art date
Application number
SU1254185A
Other languages
English (en)
Original Assignee
В. И. Гудзенко, М. И. Красносельска , И. А. Морозова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В. И. Гудзенко, М. И. Красносельска , И. А. Морозова filed Critical В. И. Гудзенко, М. И. Красносельска , И. А. Морозова
Priority to SU1254185A priority Critical patent/SU280728A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU280728A1 publication Critical patent/SU280728A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к получению новых диопер.сных красителей антрахинонового р да -полиэфирных волокон.
Известен способ получени  зеленых красителей антрахинонового р да дл  полиэфирных волокон, за ключающийс  в том, что 1амино-2-ароил-4-галоидан1Трахиноны обрЗбатывают ариламидами ароматических сульфокислот с последующим омылевием полученных 1-амино-2-ароил-4-(М-арил) -арилсульфа .Мидо -антрахинонов. Красители окрашивают полиэфирное волокно в цвета от бирюзового до зеленого.
Дл  .расширени  цветовой гаммы зеленых красителей, обладаюш,их хорошими колористическими свойствами, предлагаетс  способ получени  зеленых дисперсных красителей путем конденсации эфиров 1,4-диаминоан1Трахинон-2-карбоновой кислоты с галоидпроизводными , содержаш,ими различные заместители , в присутствии соединений меди и кислотосв зывающих агентов в среде высококип щего инертного растворител  или в избытке галоидбензола. Целевой продукт выдел ют из;Вестнь ми приемами. Полученные красители окрашивают полиэфирное волокно в цвета от  рко-зеленого до зеленого с синим оттенком .
1,5 вес. ч. п-нитрохлорбепзола, 0,5 вес. ч. уксуснокислого натри  и 0,02 вес. ч. уксуснокислой меди кип т т в 7 мл нитробензола в теЧение 5 час. Нитробензол отгон ют с вод ным паром, осадок фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 1,62 г (90%) метилового эфира 1,4-ди-( -нитрофениламино)-антрах11НОн-2-карбо .новой кислоты. Это кристаллы темно-зеленого цвета из хлорбензола,
т. .пл. 237-238° С.
Найдено, %: N 10,06, 10,12.
С28Н,8М4Оз.
Вычислено, %: N 10,41.
Пример 2. Аналогично прцмеру 1 из фенилового эфира 1,4-диаминоантраХинон-2карбоновой кислоты и /г-нитрохлорбензола
получают с выходом 93% фениловый эфир
1,4-ди-(п - нитрофениламина) - антрахинои1-2карбоновой кислоты. Это кристаллы темнозеленого цвета из хлорбензола, т. пл. 239-
240° С.
Пайдено, %: N 9,29, 9,29.
C33H2oN408.
Вычислено, %: N 9,34.
П р и М е р 3. АналОГичнс примеру 1 из моЕогликолевого эфира 1,4-диаминоан1Трахинон2-карбоновой кислоты и и-нитрохлорбензола получают моногликолевый эфир 1,4-ди-(«-нитрофениламино )-антрахннон - 2 - карбоновой
кристаллы из хлор-бензола, т. пл. 183-184° С. Найдено, %:N 10,05, 10,24.
C29H2oN4O9.
Вычислено, %: N 9,85.
Пример 4. Аналогично примеру 1 из феНилового эфира 1,4-диамиБоантрахин10н-2-карбоноБой кислоты и бро.Мбензола получают 87% феиилового эфира. 1,4-дифениламиноанграхинок-2-карбоновой кислоты. Это темнозеленые кристаллы из хлорбензола, т. пл. 128° С.
Найдено, %: N 5,33, 5,34.
C33H22N2O4.
Вычислено, %: N 5,49.
Пример 5. Аналогично примеру 1 из диглИКолевого эфира ,1,4-диаминоантрахинон2- карбоновой кислоты и л-хлортрифторацетофенола получают дигликолевый эфир 1,4-ди (п-трифторацетилфениламиио) - антрахинон2-|Карбоновой кислоты. Выход 89%. Это темно-зеленые кристаллы из хлорбензола, т. пл. 135° С.
Найдено, %; F 16,50.
Сз5Н24РбН2О8.
Вычислено, %: F 15,96.
Пример 6. Авалогично примеру 1 из этилового эфира 1,4-диаминоантрахин10н-2-карбоиовой .кислоты и бромбензола получают этиловый эфир 1,4-дифениламиноантрахинон-2карбоновой кислоты. Выход 86%. Это темнозеленые пластины из толуола, т. пл. 180 181° С. Найдено, %: N 5,79, 5,79.
C29H22N204.
Вычислено, % : N 6,05.
Предмет изобретен и  
Способ получени  зеленых дисперсных красителей , отличающийс  тем, что, с целью расширени  цветовой гаммы зеленых красителей дл  полиэфирных ВОЛОКОН1, эфиры 1,4-диаминоантрахинон-2-карбоновой кислоты обрабатывают галоидбензолами, содержащими различные заместители, в присутствии соединений меди и «ислотосв зывающих агентов в среде высококип щего  н-ертного растворител  или в избытке галоидбензола с последующим выделением целевого .продукта известными приемами.
SU1254185A 1968-07-05 1968-07-05 Способ получения зеленых дисперсных красителей SU280728A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1254185A SU280728A1 (ru) 1968-07-05 1968-07-05 Способ получения зеленых дисперсных красителей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1254185A SU280728A1 (ru) 1968-07-05 1968-07-05 Способ получения зеленых дисперсных красителей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU280728A1 true SU280728A1 (ru) 1973-04-05

Family

ID=20442888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1254185A SU280728A1 (ru) 1968-07-05 1968-07-05 Способ получения зеленых дисперсных красителей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU280728A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112048190A (zh) * 2020-09-21 2020-12-08 浙江龙盛染料化工有限公司 一种分散蓝至黑染料组合物及其染料制品
CN112500717A (zh) * 2020-09-21 2021-03-16 浙江龙盛染料化工有限公司 一种分散蓝染料组合物及其染料制品

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112048190A (zh) * 2020-09-21 2020-12-08 浙江龙盛染料化工有限公司 一种分散蓝至黑染料组合物及其染料制品
CN112500717A (zh) * 2020-09-21 2021-03-16 浙江龙盛染料化工有限公司 一种分散蓝染料组合物及其染料制品
CN112048190B (zh) * 2020-09-21 2021-10-15 浙江龙盛染料化工有限公司 一种分散蓝至黑染料组合物及其染料制品
CN112500717B (zh) * 2020-09-21 2022-08-05 浙江龙盛染料化工有限公司 一种分散蓝染料组合物及其染料制品

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1026456B (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
SU280728A1 (ru) Способ получения зеленых дисперсных красителей
US2668815A (en) Vat dyestuffs of the perylenetetracarboxylic acid bis-arylimide series
US3715373A (en) Preparation of 1,4-diamino-2-alkoxy (phenoxy)-anthraquinones
SU320170A1 (ru) Способ получения 1,4-диариламино-2-ароилантрахи- нонов —зеленых дисперсных красителей
US3772303A (en) Cis-naphthoylene-bis-benzimidazole pigment and process for its manufacture
US3442914A (en) Alpha-anthraquinonylaminobenzoyl-propionic acid and esters
US1877791A (en) Vat dyestuffs of the anthraquinone series
US2399355A (en) Compounds of the naphthoquinone
US2697712A (en) Z-benz
US3454604A (en) Process for the manufacture of 1-amino-4-hydroxyanthraquinone
US2318266A (en) Dyestuffs of the dibenzanthrone series
SU331693A1 (ru) Способ получения дисперсных зеленых красителей
US2559667A (en) Azo dye intermediates of the anthraquinone series
US2344981A (en) Dyestuffs of the anthraquinone series
US2068313A (en) Compounds of the anthraquinone series and process for producing the same
US2415937A (en) Oxazole compounds of the anthraquinone series
US2152613A (en) Acid indolephenylmethane dyestuffs
US1792348A (en) Anthraquinone derivatives and process of making same
US2204741A (en) Dyestuffs of the anthraquinone
US2133274A (en) Dyestuffs of the anthraquinone series
US2123834A (en) Oxazole dyestuffs of the anthraquinone series and a process of preparing them
US2378812A (en) Leuco-monoacyl-1, 4-diaminoanthraquinone and process for preparing the same
US2353010A (en) Compounds of the anthraquinone series
SU524385A1 (ru) Способ получени азокрасителей антрахинонового р да