SU317682A1 - Способ получения полимеров с изоциануратными - Google Patents
Способ получения полимеров с изоциануратнымиInfo
- Publication number
- SU317682A1 SU317682A1 SU1380749A SU1380749A SU317682A1 SU 317682 A1 SU317682 A1 SU 317682A1 SU 1380749 A SU1380749 A SU 1380749A SU 1380749 A SU1380749 A SU 1380749A SU 317682 A1 SU317682 A1 SU 317682A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isocianurate
- obtaining polymers
- polymers
- ferrocene
- result
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N Ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 1,4-Butanediol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N Cyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N Hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N Hexamethylenediamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001228 Polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- -1 amine compounds Chemical class 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N carbodiimide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical Effects 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени полимеров с изоциануратиыми кольцами в цепи.
Известен способ получени полимеров с изоциануратными кольцами в цепи, предусматривающий использование в качестве катализатора соединений аминного типа, например амидина, тетразола, цианамида или родственных соединений.
С целью расширени ассортимента катализаторов предложено в качестве последних использовать ферроцен.
Ферроцен, используемый в качестве катализатора полимеризации соединений, содержащих изоцианатные группы, может вызывать полимеризацию как моноизоцианатов, так и ди- и полиизоцианатов. В результате получаютс неплавкие и нерастворимые полимеры трехмерного строени , обладающие повыщенной термо- и теплостойкостью.
Содержание изоцианатных групп определ ет количество поперечных сщивок.
В предлагаемом способе отверждени подобных полиэфируретанов и диизоцианатов процесс проводитс при нагревании в присутствии ферроцена, вз того от 0,5 до 1,0%. В результате образуютс полимеры трехмерного строени с повышенной термо- и теплостойкостью .
Пример 1. Приготавливают смесь, содержащую (в вес. ч.):
Эфир адиинновой кислоты и
1,4 - бутандиола, содержащий 9,5-10% гидроксильных групп1
Гзксаметилендиизоцианат1
Ферроцен0,02.
Реакционную смесь нагревают при перемешнванни до 110°С и выдерживают при этой температуре в течение 8 час. Затем размельчают на вальцах и прессуют (при температуре 200-210°С, давленни 40-50 кг/с м ) .В результате получаетс тверда , упруга пластина .
Пример 2. Исходна смесь содержит (в вес. ч.):
Гексаметиленднизоцианат1
Хлорбензол9
Ферроцен0,01.
Смесь гексаметилендиизоцианата и ферроцена нагревают при 110°С в теченпз 5 час. При этом образуетс сиропообразный продукт. Степень превращени , определенна по изоцианатным группам, составл ет 50-60%.
Затем добавл ют хлорбензол и продолжают нагревать до получени однородного раствора , который выливают в стекл нную кювету и выдерживают при комнатной температуре в течение трех суток. Образовавшуюс пленк
сушат при 70-80°С 6 час. В ргзультате образуетс блест ща пленка золотпсто-коричиевого цвета со следующими сво11ствамп;
Предел прочности на раз- 410-420
рыв, кг/см Относительное удлинение 35-40
при разрыве,
260
Температура текучести.
(термомеханические кривые снимаютс на консистометре Хепплера с пгриодической нагрузкой 3 K3:CM-)
Потер в весе нри термеокислительной деструкцни , %
те
ночных покрыт;;;, по,тучспн1-лх 110ЛР1меризациcfi дпизоплапатов, расшир ет ассортимент п область применени нолимерных материалов.
Предмет изобретен и
Способ получеии иолимеров с изоциа 1уратными ко,;1ьнам 1 в псин ;1уте; 1 нолимерпзацип иолнизоциапатов в присутствии катализаторов , отличающийс тем, что, с целью расшмрс1П1 ассортимсита катализаторов, в качестве носледпих пснользуют ферроие).
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU317682A1 true SU317682A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3248372A (en) | Glycol modified isocyanurate containing polyisocyanates | |
| KR890000379B1 (ko) | 이소시아네이트의 촉매적 시클로트리머화 반응에 의한 이소시아누레이트기 함유 화합물의 제법 | |
| Sirrine et al. | Urea as a monomer for isocyanate-free synthesis of segmented poly (dimethyl siloxane) polyureas | |
| US3330828A (en) | Polymerization of polyisocyanates | |
| CA1191995A (en) | Heterogeneous systems of polyol/diphenyl methane uret dione diisocyanates and a process for their production | |
| US3591562A (en) | Heterocyclic polymers | |
| CN110483699B (zh) | 一种多重响应性形状记忆聚氨酯丙烯酸酯共聚物及其制备方法 | |
| CA2218363A1 (en) | Polydiorganosiloxane oligourea segmented copolymers and a process for making same | |
| JPS587648B2 (ja) | ポリエ−テルウレタンポリマ−の製造方法 | |
| JP5800863B2 (ja) | 超分子構造を形成する新規材料、プロセス及び用途 | |
| JP3729857B2 (ja) | ビウレット基含有ポリイソシアネートの製法 | |
| KR100542842B1 (ko) | (지환족) 지방족 디이소시아네이트로부터 비우레트기 함유 폴리이소시아네이트의 제조 방법 | |
| SU317682A1 (ru) | Способ получения полимеров с изоциануратными | |
| JPS6030674B2 (ja) | 芳香族１，３，５−トリアジン化合物の製造方法 | |
| US2954365A (en) | Process for the production of isocyanate polymerization products | |
| KR910007526B1 (ko) | 폴리아미드의 제조방법 | |
| CN112250868A (zh) | 一种聚硅氧烷-天冬树脂/聚天冬聚脲及其制备方法 | |
| US3547897A (en) | Soluble poly(iminoimidazolidinediones) | |
| JPH0362814A (ja) | 親水性ポリカルボジイミドポリマー、該親水性ポリカルボジイミドポリマーによるパルプ状物及びそれらの製造方法 | |
| US3205201A (en) | Flexible blocked aliphatic isocyanate polymers prepared in the presence of a metal-containing catalyst | |
| Wagner et al. | α, ω‐Diisocyanatocarbodiimides,‐Polycarbodiimides, and Their Derivatives | |
| ES439879A1 (es) | Procedimiento para preparar composiciones de poliisocianatosestabilizadas contra la inversion monomerica. | |
| SU339559A1 (ru) | Способ получения полимеров изоцианатов | |
| SU371260A1 (ru) | ||
| JPH02115214A (ja) | ジオルガノポリシロキサン基含有熱安定性コポリ（イミド―アミド）の製造方法 |