SU315356A1 - Способ получения n,n'-биc-[ - Google Patents
Способ получения n,n'-биc-[Info
- Publication number
- SU315356A1 SU315356A1 SU1349908A SU1349908A SU315356A1 SU 315356 A1 SU315356 A1 SU 315356A1 SU 1349908 A SU1349908 A SU 1349908A SU 1349908 A SU1349908 A SU 1349908A SU 315356 A1 SU315356 A1 SU 315356A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloro
- amino
- bis
- triazine
- triazinyl
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 101700004743 CIC1 Proteins 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 3
- -1 methylol derivatives of amino-Triazine Chemical class 0.000 description 3
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-Triazine Chemical class C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000050 copper hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- BSUNTQCMCCQSQH-UHFFFAOYSA-N triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1.C1=CN=NN=C1 BSUNTQCMCCQSQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению новых производных S-триазина, обладающих избирательной гербицидной активностью, что позволит примен ть их в сельском хоз йстве. В литературе известна реакци взаимодействи аминоироизводных S-триазина с формальдегидоАг , привод ща к образованию соот. ветствующих метилолпроизводных амино-Sтриазина . Предлагаетс способ получени ,К-бис (2-хлор-4-низший алкиламнно-6-S - триазииил )-амииодиметнлового эфира общей формулы С1С1 чЛ-, NHCHoOCHjNHNR , где R - алкил, содержащий до п ти атомов углерода, Ri - водород, алкил, содержащий до п ти атомов углерода, основанный на известной реакции и заключающийс в том, что 2-низший алкиламино-4-амино-6-хлор-5-триазин обрабатывают формальдегидом в присутствии щелочного агента, такого, как едкий натр, третичный амин, в среде органического растворител , преимущественно при температуре 15-35° С или при более высокой темпера5 10 15 20 25 30 туре и давлении. В качестве растворител желательно использовать бензол. Продукты выдел ют известным способом. Пример 1. М,К-Бис-(2-хлор-4-изопропиламино-6-S - триазинил)-амино - диметиловый эфир. Смешивают 37,6 г 2-амино-4-хлор-6-изопропиламино-5-триазина с 200 мл бензола и 2 капл ми 50%-ного водного раствора едкого натра. Затем добавл ют 6 г параформальдегида и образующуюс взвесь перемешивают 24 час при 25,. После фильтровани реакционной смеси растворитель отгон ют при 60° С в вакууме и получают 42 г (55%) твердого продукта, т. пл. 116-125° С. Вычислено, %: С 40,3, Н 5,3; N 33,6; С1 17,0. CuH aCbNioO. Пайдено, %: С 41,7; П 5,6; N 32; С1 17,6. Пример 2. Аналогично примеру 1, эагружа эквивалентные количества соответствующего триазина вместо 2-амино-4-хлор-6-изопропиламино-З-триазина , получают К,Н-бис-(2хлор-4-метиламино-6-5 - триазинил) - амино Х ,К-бис- (2-хлор-4-к-бутиламино-6-5 - триазиннл )-амино -, N,N-6Hc (2-хлор-4-изоамиламино-6-5-триазнннл ) -амнно -, N,N-6Hc (2-хлор4-диметила 1ино-б-5-трпазинил ) -амино -, N,Nбнс- (2-хлор-4-диэтиламино-6-5 - триазинил)амнно - , N,N-6nc- (2-хлор-4-метилизопропилампно-6-трназинил )-амино -,Ы,Н-бис-(2хлор-4-диметилэтиламино - 6 - S - триазинил)амино -, N,N-6Hc- (2-хлор-4-этил-н-бутилами )1о-6-5-триазинил)-амино -, 1М,М-бис-(2-хлор4-этилизоамиламино-6-8-триазинил ) - амино димстиловые эфиры.
Предмет изобретени
Claims (3)
1. Способ получени Ы,М-бис-(2-хлор-4низший алкиламино-6-5-триазинил) -амино диметилового эфира общей формулы CIС1
,R
нХ Ль
NHCHgOCHgNHRi
где R - алкил, содержащий до п ти ато1мов углерода, Rj - водород, алкил, содержащий до и ти атомов углерода, отличающийс тем, что 2-низший алкиламино-4-амиио-6-хлор-3триазин обрабатывают формальдегидом в присутствии щелочного агента, такого, как едкий натр, третичный амин, в среде инертного органического растворител с последующим выделением продуктов известным способом.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т при температуре 15-35°С.
3.Снособ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве органического растворител используют бензол.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU315356A1 true SU315356A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUE025533T2 (en) | A process for preparing an intermediate of dabigatran etexylate | |
| CA1123014A (en) | Making nitrodiarylamines from formyl derivatives of aromatic amines and nitrohalorenes by admixing with certain aqueous salt solutions | |
| PL177669B1 (pl) | Sposób wytwarzania 2-alkilo-6-metylo-N-(1-metoksypropylo-2)-anilin i sposób wytwarzania chloroacetanilidów | |
| KR100453668B1 (ko) | 1,4,7,10-테트라아자시클로도데칸및그의유도체의제조방법 | |
| SU315356A1 (ru) | Способ получения n,n'-биc-[ | |
| CA1198430A (en) | Catalysis of condensation reactions | |
| DE2631222C3 (de) | Verfahren zur Herstellung basisch substituierter Phenylacetonitrile | |
| EP0179408B1 (de) | Neue Amidoalkylmelamine und Aminoalkylmelamine und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US4814444A (en) | Process for the selective reduction of 2-hydroxyquinoxaline-4-oxides | |
| US2193433A (en) | N-poly-hydroxy-alkyl-arylamines | |
| US5686625A (en) | Process for the preparation of N-substituted glycine acids or glycine esters and the use of the process for indigo synthesis | |
| DE2355737C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-diphenylamin | |
| KR100196343B1 (ko) | N-(2-클로로-피리딘-5-일-메틸)-에틸렌디아민의 제조방법 | |
| EP0151927A1 (de) | Neue Polyamine und ein Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP0013554B1 (en) | Process for production of 1,17-diamino-9-azaheptadecane | |
| US4409389A (en) | Preparation of imidazoles | |
| US5424436A (en) | Processes for the synthesis of unsymmetrical secondary amines | |
| IE44189B1 (en) | Method for synthesizing n-methyl ureas | |
| US5648490A (en) | Process for the preparation of 5-formylaminopyrimidines | |
| RU2758839C1 (ru) | Способ получения гербицида трифлусульфурон-метила | |
| DE724759C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminen oder Amiden, die eine Propingruppe enthalten | |
| DE867245C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoalkylpiperazinen | |
| US2907767A (en) | N-nitrosopiperazine | |
| DE962255C (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen | |
| US4235819A (en) | Process for isolating 1-(alkoxyphenyl)-5-(phenyl)biguanide compounds from a crude, acid reaction mixture thereof |