SU31437A1 - The method of obtaining allylamine salicylacetic acid - Google Patents
The method of obtaining allylamine salicylacetic acidInfo
- Publication number
- SU31437A1 SU31437A1 SU123802A SU123802A SU31437A1 SU 31437 A1 SU31437 A1 SU 31437A1 SU 123802 A SU123802 A SU 123802A SU 123802 A SU123802 A SU 123802A SU 31437 A1 SU31437 A1 SU 31437A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- salicylacetic
- allylamine
- obtaining
- amide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ОСНгСООСзНа + Вг СНг СН -СНз- СеН CONHNa OCHaCOOISa NaOH- QHi CONH-CH2-CH OCHnCOOC3Na + BrH CHg CH -CH3-CeH CONHNa OCHaCOOISa NaOH-QHi CONH-CH2-CH
Реакци проходит с выходами достигающими 80% на исходный эфир.The reaction takes place with yields reaching 80% on the starting ester.
Пример. В 5-литровую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 2,5 литра сухого бензола, 92 г распыленного металлического тчатри и 89 г этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты.Example. A 5-liter flask with a stirrer and reflux condenser is charged with 2.5 liters of dry benzene, 92 g of a sprayed metallic metal and 89 g of ethyl amide salicylacetate.
Смесь кип т т при помешивании несколько часов до окончани выделени водорода. Реакционна смесь п ринимаетThe mixture is boiled while stirring for several hours until the evolution of hydrogen is complete. The reaction mixture takes
182)182)
темно-зеленое окрашивание (цвет натриевого соединени ).dark green color (color of sodium compound).
По окончании выделени водорода прибавл ют 600 г бромистого аллила к продолжают кип чение при помешивании до перехода зеленой окраски в желтый однородный цвет, на что требуетс около 10 часов. Бензольный раствор отдел ют от выпавшего осадка бромистого натри и непрореагировавшего исходного продукта и сгущают на всДй ОСНз COOCgHs ЧомнсНз-сн сн, НС1ОСНгСООН - СбН4 СОМН-СН2-СН СКг CH2At the end of the evolution of hydrogen, 600 g of allyl bromide is added to the boiling, with stirring, until the green color turns to a yellow uniform color, which takes about 10 hours. The benzene solution is separated from the precipitated sodium bromide and unreacted starting material and thickened on the basis of COOCgHs COOCgHs CnOnSn-cf, HC1OHNCOOH - CbH4 COOH-CH2-CH2 CgH2
пой бане; в остатке этиловый эфир аллиламидсалицилуксусной кислоты.sing bath; in the residue ethyl ester of allyl-amide salicylacetic acid.
OCHjCOOQHi. «OCHjCOOQHi. "
СОННСНг-СН СН2 Полученный продукт омыл ют на холоду 10%-ной щелочью и разбавленной сол ной или серной кислотой осаждают аллиламидсалицилуксусную кислоту, отсасывают , промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. Получаетс продукт с т. пл. 120- 121°.СОННСНг-СН2. The product obtained is washed in the cold with 10% alkali and precipitated with allyl-amide salicylacetic acid with dilute hydrochloric or sulfuric acid, sucked off, washed with water and recrystallized from alcohol. A product is obtained with a m.p. 120-121 °.
Предмет изобретени ..The subject invention ..
Способ получени аллиламидса/ иаилуксусной кислоты отличающийс тем, что этиловый эфир амидсалицилуксусной кислоты Е|заимодействием с металлическим натрием в нейтральных органических растворител х как бензол и его гомологи , перевод т в его натриевое соедин ние , после чего обрабатывают бромистым аллилом и полученный; продукт, омыл ют на холоду.The method of producing allyl amide / i-acetic acid in which ethyl amide salicylacetic acid ester E | is borrowed with metallic sodium in neutral organic solvents such as benzene and its homologs, is converted into its sodium compound, and then treated with allyl bromide and the resulting; the product is washed cold.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU123802A SU31437A1 (en) | 1933-02-13 | 1933-02-13 | The method of obtaining allylamine salicylacetic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU123802A SU31437A1 (en) | 1933-02-13 | 1933-02-13 | The method of obtaining allylamine salicylacetic acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU31437A1 true SU31437A1 (en) | 1933-08-31 |
Family
ID=48348757
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU123802A SU31437A1 (en) | 1933-02-13 | 1933-02-13 | The method of obtaining allylamine salicylacetic acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU31437A1 (en) |
-
1933
- 1933-02-13 SU SU123802A patent/SU31437A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU31437A1 (en) | The method of obtaining allylamine salicylacetic acid | |
US2597696A (en) | Preparation of ethylenesulfonic acid | |
Fuson et al. | Reformatsky Condensations Involving Vinylogs of Haloacetic Esters | |
US2623882A (en) | Process for the manufacture of addition products of hydrocyanic acid and acrylic acid nitrile | |
US2218349A (en) | Halogenated derivatives of aceto propyl alcohol | |
CH627430A5 (en) | Process for preparing alpha -ketocarboxylic acids | |
Leonard et al. | 1, 5-Dibromo-3-methylpentane | |
NO121502B (en) | ||
US2733257A (en) | Preparation of chlorphenoxy | |
US2386363A (en) | Preparation of ethyl b-ethoxypropionate | |
DE705315C (en) | Process for the preparation of 1-methyl-4-chloro-5-oxynaphthalene-1-sulfonic acid | |
DE650430C (en) | Process for the production of diphenyl ether aldehyde | |
SU40354A1 (en) | The method of obtaining homoisopilic acid | |
DE513204C (en) | Process for the preparation of condensation products from aromatic hydrocarbons | |
SU1567566A1 (en) | Method of obtaining perfluorine-tert-butyl spirit | |
SU51050A1 (en) | The method of producing aromatic amines | |
CH206729A (en) | Method for the preparation of 5 ': 5 "- dibenzoylamino-1: 1': 5: 1" - trianthrimide carbazole. | |
DE893647C (en) | Process for the preparation of 1-methyl-2- (ª ‰ -halogenoethyl) -4-hydrocarbonoxycyclohexene-1 | |
SU71625A1 (en) | A method for producing leukosobasnoe triphenylmethane type dyes | |
US3014068A (en) | Preparation of beta-resorcylic acids | |
CH211422A (en) | Process for the production of a chrysene derivative. | |
DE1294970B (en) | Process for the preparation of substituted 6, 11-dihydrodibenzo [b, e] -oxepin- or -thiepin-11-ones | |
CH211038A (en) | Process for the production of a nitrogen-containing condensation product. | |
CH306644A (en) | Process for the preparation of the triethyl ester of 5-cyano-6-methyl-2,3,4-pyridinetricarboxylic acid. | |
CH215079A (en) | Process for the production of a cyclic carboxylic acid. |