SU312870A1 - METHOD OF OBTAINING d-FRUITS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING d-FRUITSInfo
- Publication number
- SU312870A1 SU312870A1 SU1262667A SU1262667A SU312870A1 SU 312870 A1 SU312870 A1 SU 312870A1 SU 1262667 A SU1262667 A SU 1262667A SU 1262667 A SU1262667 A SU 1262667A SU 312870 A1 SU312870 A1 SU 312870A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fructose
- obtaining
- inulin
- fruits
- ethyl alcohol
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 229940029339 Inulin Drugs 0.000 description 5
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N Inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 5
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 5
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N keto-D-fructose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- GUWSLQUAAYEZAF-UHFFFAOYSA-L Lead(II) acetate Chemical compound O1C(C)=O[Pb]21O=C(C)O2 GUWSLQUAAYEZAF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ZXXMMSQZSA-N α-D-fructofuranose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ZXXMMSQZSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к методам выделени из растительного сырь соединений, используемых в медицинской практике, и касаетс способов получени й(-фруктозы.This invention relates to methods for isolating compounds used in medical practice from plant raw materials, and relates to methods for producing (α-fructose.
Известен способ получени d-фруктозы путем экстрагировани измельченных корней инулинсодержащих растений водой, упаривани , осаждени инулина этиловым спиртом с последующим гидролизом, нейтрализацией очисткой и выделением d-фруктозы этиловым спиртом.A known method for producing d-fructose is by extracting shredded roots of inulin-containing plants with water, evaporation, precipitation of inulin with ethyl alcohol, followed by hydrolysis, neutralization with purification and release of d-fructose with ethyl alcohol.
Указанный способ, предусматривающий экстракцию сырь в присутствии уксуснокислого свинца, весьма сложен и не обеспечивает удовлетворительного выхода d-фруктозы.This method involves the extraction of raw materials in the presence of lead acetate, very complex and does not provide a satisfactory yield of d-fructose.
Повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии его получени достигаетс тем, что экстрагирование производ т при температуре 80-85°С с добавлением мела до рН 6,,0.The increase in the yield of the target product and the simplification of its production technology is achieved by extracting at a temperature of 80-85 ° C with the addition of chalk to a pH of 6,.
Пример. 2 кг измельченных корней инули крупной подвергают четырехкратной экстракции водой, нагретой до 80-85°С, с добавлением мела до рН среды 6,5-7,0. Экстракт фильтруют, упаривают до содержани сухихExample. 2 kg of the crushed inuli roots are coarsely subjected to quadrupling extraction with water heated to 80-85 ° C, with chalk added to a pH of 6.5-7.0. The extract is filtered, evaporated to dry
веществ 30% и осаждают инулин двойным объемом этилового спирта. К осадку добавл ют 6 л 0,5%-ной серной кислоты и гидролизуют в течение 20 мин. Гидролизат нейтрализуют мелом, обрабатывают смесью активированного угл и силикагел и фильтруют. Фильтрат упаривают при остаточном давлении 30- 40 мм рт. ст. до получени сиропа с рефракцией 1,498. К сиропу прибавл ют 1,2 л этилового спирта, выпавшие кристаллы отдел ют и сушат при 30°С. Получают 200 г d-фруктозы.substances 30% and besieged inulin double the volume of ethanol. 6 liters of 0.5% sulfuric acid are added to the precipitate and hydrolyzed for 20 minutes. The hydrolyzate is neutralized with chalk, treated with a mixture of activated carbon and silica gel and filtered. The filtrate is evaporated at a residual pressure of 30-40 mm Hg. Art. until a refractive syrup of 1.498 is obtained. 1.2 liters of ethyl alcohol was added to the syrup, the precipitated crystals were separated and dried at 30 ° C. Receive 200 g of d-fructose.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени cf-фруктозы путем экстрагировани измельченных корней инулинсодержащих растений водой, упаривани , осал дени инулина этиловым спиртом с последующим гидролизом, нейтрализацией, очисткойThe method of obtaining CF-fructose by extracting the crushed roots of inulin-containing plants with water, evaporation, precipitated inulin with ethyl alcohol, followed by hydrolysis, neutralization, purification
и выделением d-фруктозы этиловым спиртом, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и упрощени технологии производства, экстрагирование производ т при температуре 80-85°С с добавлением мела до рН 6,5-7,0.and the release of d-fructose with ethyl alcohol, characterized in that, in order to increase the yield of the target product and simplify the production technology, extraction is carried out at a temperature of 80-85 ° C with the addition of chalk to a pH of 6.5-7.0.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU312870A1 true SU312870A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO179176B (en) | Process for preparing rhamnose from rhamnolipids | |
SU312870A1 (en) | METHOD OF OBTAINING d-FRUITS | |
RU2712554C1 (en) | Method for production of inulin from vegetable raw material | |
US2871235A (en) | Process for obtaining polysaccharide material from plants of the genus cecropia | |
US20200102338A1 (en) | Industrial-scale d-mannose extraction from d-mannose bisulfite adducts | |
RU2344829C1 (en) | Method of obtaining galacturonans with antiseptic effect from raw vegetable material | |
SU183146A1 (en) | METHOD OF OBTAINING D-FRUITS FROM ROOTS IN INULIN-CONTAINING PLANTS | |
SU1127593A1 (en) | Method of obtaining licorice extract | |
SU299227A1 (en) | A METHOD FOR OBTAINING GLYCOSIDES FROM OLEANDRA LEAVES | |
RU2708232C1 (en) | Method for complex treatment of products of galleria mellonella vital activity | |
SU726095A1 (en) | Method of preparing myricetin | |
RU2184120C1 (en) | Method of betulin preparing | |
SU200735A1 (en) | METHOD OF GETTING THE SHIKONIN | |
RU2233104C1 (en) | Method for complex reprocessing of brown algae for producing of iodine-containing and polysaccharide products | |
SU304953A1 (en) | METHOD OF OBTAINING K-STROFANTINA-p | |
SU539040A1 (en) | The method of obtaining plasma substitutes | |
RU2258709C1 (en) | Method for preparing oleanolic acid | |
RU2119497C1 (en) | Method of pectin preparing | |
US2434235A (en) | Production of laevulose from vegetable materials | |
RU2157380C2 (en) | Method of preparing pectin from green compound of lupine | |
SU386631A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING RAPHINOSE | |
SU259878A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SOLASODINE | |
SU234599A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TANIN | |
SU218893A1 (en) | Method of producing spiro- [2-OXO-4,6-DIPHENYL-HEXAHYDROPYRIMIDIN-5,5'-BARBITURIC ACID] | |
CN117586320A (en) | Process for preparing glucosamine hydrochloride from fermentation broth |