SU183146A1 - METHOD OF OBTAINING D-FRUITS FROM ROOTS IN INULIN-CONTAINING PLANTS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING D-FRUITS FROM ROOTS IN INULIN-CONTAINING PLANTSInfo
- Publication number
- SU183146A1 SU183146A1 SU1009134A SU1009134A SU183146A1 SU 183146 A1 SU183146 A1 SU 183146A1 SU 1009134 A SU1009134 A SU 1009134A SU 1009134 A SU1009134 A SU 1009134A SU 183146 A1 SU183146 A1 SU 183146A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- inulin
- fructose
- filtrate
- roots
- hydrolyzate
- Prior art date
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N keto-D-fructose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 12
- 229940029339 Inulin Drugs 0.000 claims description 10
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N Inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 6
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N Sodium sulfide Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- PNZVFASWDSMJER-UHFFFAOYSA-N acetic acid;lead Chemical compound [Pb].CC(O)=O PNZVFASWDSMJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 7
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- GUWSLQUAAYEZAF-UHFFFAOYSA-L Lead(II) acetate Chemical compound O1C(C)=O[Pb]21O=C(C)O2 GUWSLQUAAYEZAF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 206010011416 Croup infectious Diseases 0.000 description 1
- 241001611774 Inula grandis Species 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 201000010549 croup Diseases 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
Description
Известен снособ получени d-фруктозы из инулинсодержащих растений, который заключаетс в том, ЧТО корни растений измельчают, экстрагируют водой при темиературе 75°С, экстракт обрабатывают раствором основного уксуснокислого свинца до полного осаждеии дубильных и белковых веп.1,еств и фильтруют. Полученный фильтрат обрабатывают газообразным сероводородом, носле чего фильтруют. Вторичный фильтрат упаривают до получени густого сиропа, который осветл ют активированным углем. Затем из осветленного раствора осаждают инулин спиртом и фильтруют. Полученный осадок - инулин промывают бОо/о-ным спиртом, сушат, гидролизуют серной кислотой до -получени d-фруктозы.A known method for producing d-fructose from inulin-containing plants is that THAT the roots of the plants are crushed, extracted with water at 75 ° C, the extract is treated with a solution of basic lead acetate to completely precipitate tannins and protein and filter. The resulting filtrate is treated with hydrogen sulfide gas, and the filter is filtered. The secondary filtrate is evaporated to a thick syrup, which is clarified with activated charcoal. Then from the clarified solution, inulin is precipitated with alcohol and filtered. The resulting precipitate, inulin, is washed with bo / o alcohol, dried, and hydrolyzed with sulfuric acid to obtain d-fructose.
Раствор нейтрализуют мелом и фильтруют. Фильтрат упаривают и из полученного густого сиропа осаждают кристаллы d-фруктозы этиловым спиртом. Полученную d-фруктозу отфильтровывают , получают кристаллы, а затем сушат.The solution is neutralized with chalk and filtered. The filtrate is evaporated and d-fructose crystals are precipitated with ethyl alcohol from the thick syrup obtained. The resulting d-fructose is filtered off, crystals are obtained, and then dried.
Предлагаемый способ обеспечивает получение химически чистой d-фруктозы. Дл этого избыток свинца удал ют из фильтрата раствором сернистого натри , а гидролизат инулина после его упаривани осветл ют, причем осветл ть фильтрат и гидролизат следует смесью активированного угл и силикагел .The proposed method provides for the production of chemically pure d-fructose. For this, excess lead is removed from the filtrate with a solution of sodium sulphide, and the inulin hydrolyzate is clarified after evaporation, and the filtrate and the hydrolyzate should be clarified with a mixture of activated carbon and silica gel.
Способ заключаетс в следующем. Корни инулинсодержаш,его растени - Инули круп 1ой семейства композита (Inula Grandis Schrenk сем. Composital) измельчают, экстрагируют гор чей водой. Экстракт обрабатывают раствором основного уксуснокислого свинца до полного осаждени дубильных и белковых BeHj,ecTB, после чего его фильтруют. Фильтрат , удалив из него избыток свинца раствором сернистого натри , упаривают до густого сиропа. Последний осветл ют смесью активированного угл и силикагел , после чего ннулип осаждают этиловым спиртом. Полученный осадОК - инулин фильтруют и промываютThe method is as follows. The roots of the inulin-containing material, its plants - Inuli croup of the 1st composite family (Inula Grandis Schrenk family Composital) are crushed, extracted with hot water. The extract is treated with a solution of lead acetate main until complete precipitation of tannic and protein BeHj, ecTB, after which it is filtered. The filtrate, removing from it an excess of lead with a solution of sodium sulphide, is evaporated to a thick syrup. The latter is clarified with a mixture of activated carbon and silica gel, after which the mixture is precipitated with ethyl alcohol. The resulting precipitate is inulin filtered and washed.
500/о-ным сниртом, после чего сушат и гидролизуют серной кислотой до d-фруктозы. Гидролизат нейтрализуют мелом и фильтруют. Полученный фильтрат упаривают, сгущенный сироп очищают смесью активированного угл 500 / o-nymnom, then dried and hydrolyzed with sulfuric acid to d-fructose. The hydrolyzate is neutralized with chalk and filtered. The resulting filtrate is evaporated, the condensed syrup is purified with a mixture of activated carbon
и силикагел . Из полученного сиропа осаждают этиловь1М спиртом кристаллы d-фруктозы, которые отдел ют последующим фильтрованием . Затем их сушат.and silica gel. From the obtained syrup, d-fructose crystals are precipitated with ethyl alcohol, which are separated by subsequent filtration. Then they are dried.
Пример. 21. кг измельченных корней Ину-.Example. 21. kg shredded Inu root.
ли крупной подвергают четырехкратной экстракции водой, нагретой до 75-80 С. Экстракт обрабатывают раствором основного уксуснокислого свинца до полного осаждени дубильных и белковых веществ. Фильтруют, затемwhether it is coarsely subjected to four-time extraction with water heated to 75-80 ° C. The extract is treated with a solution of basic lead acetate to completely precipitate tannins and proteins. Filter, then
ток свинца. Фильтрат упаривают до объема 30 л, осветл ют добавлением смеси активированного угл и силикагел . Добавл ют 60 л 95Vo-Horo этилового спирта. Выпавший продукт отфильтровывают и промывают разбавленным спиртом. Подсушенный инулин подвергают гидролизу 0,5%-ой серной кислотой. Гидролизат нейтрализуют мелом, после чего фильтруют. Получеиный фильтрат упаривают под вакуумом равном 30-40 мм. рт. ст. до сиропа с рефракцией 1,500 и осветл ют смесью активировапного угл и силикагел . К осветленному сиропу прибавл ют 7,5 л этилового спирта. Выпавшие кристаллы отдел ют и сушат при 30°С. Выход d-фруктозы составил 1 кг (т. е. По/о) при содержании в сырье 137о d-фруктозы.lead current. The filtrate is evaporated to a volume of 30 liters, clarified by addition of a mixture of activated carbon and silica gel. Add 60 liters of 95Vo-Horo ethanol. The precipitated product is filtered and washed with diluted alcohol. Dried inulin is subjected to hydrolysis of 0.5% sulfuric acid. The hydrolyzate is neutralized with chalk, and then filtered. The resulting filtrate is evaporated in a vacuum of 30-40 mm. Hg Art. until refractive syrup 1,500 and lightened with a mixture of activated carbon and silica gel. 7.5 liters of ethyl alcohol are added to the clarified syrup. The precipitated crystals are separated and dried at 30 ° C. The yield of d-fructose was 1 kg (i.e., Po / o) with a content of 137 o d-fructose in the feed.
Получеиный продукт в вышеприведенном примере характеризуетс тем, что он хроматографически чист, нерастворимые в воде примеои практически отсутствуют, остаток после прокаливани составл ет 0,4о/о, удельное вращение d 91,5, влажность 0,4%.The product obtained in the above example is characterized by the fact that it is chromatographically pure, there are practically no water-insoluble impurities, the residue after calcination is 0.4 ° / o, the specific rotation is d 91.5, the humidity is 0.4%.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU183146A1 true SU183146A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102766185B (en) | Method for respectively recovering ursodesoxycholic acid and chenodeoxycholic acid from ursodesoxycholic acid waste mother liquor | |
| CN101525306A (en) | Method for extracting and separating natural taurine from octopus leftovers | |
| RU96115272A (en) | METHOD OF MANUFACTURE OF ETHANOL FROM URBAN SOLID WASTE (OPTIONS), METHOD OF MANUFACTURE OF ETHANOL AND METHOD FOR REMOVING HEAVY METALS AND OBTAINING GLUCOSE FROM CELLULOSE COMPONENT OF WASTE | |
| EA033652B1 (en) | Process for the extraction of silica | |
| SU183146A1 (en) | METHOD OF OBTAINING D-FRUITS FROM ROOTS IN INULIN-CONTAINING PLANTS | |
| JP2018108982A (en) | Extraction and separation method of eurycomanone from root of tongkut ali | |
| CN101088514A (en) | Bee venom refining process | |
| US2798025A (en) | Extraction of steroidal sapogenins from plant material | |
| CN114085253A (en) | Method for extracting gossypol and raffinose from cottonseed processing waste liquid | |
| JPS61101560A (en) | Method for recovering red cabbage pigment | |
| CN112645418A (en) | Composite flocculant for purifying stevioside | |
| SU1127593A1 (en) | Method of obtaining licorice extract | |
| SU312870A1 (en) | METHOD OF OBTAINING d-FRUITS | |
| JPS6157520A (en) | Solution having high fucoidan purity, or preparation of fucoidan | |
| CN86107142A (en) | A kind of method of from broken silkworm cocoon, extracting silk fibroin powder | |
| CN106636276A (en) | Method for preparing silkworm pupa isolated protein powder modified by zirconium sulfate | |
| CN108504709A (en) | A kind of maize oligopeptide and its industrialized preparing process | |
| SU1625871A1 (en) | Method of free amino acids isolation from plant tissue | |
| CN117510444B (en) | Refining process of furosemide | |
| CN1231135C (en) | Protein extracting and separating method from defatted cotton dregs | |
| CN109938389B (en) | Purification method capable of removing small particle suspended matters in tobacco extract | |
| RU2197254C2 (en) | Method of production of protamine sulfate form mature fish milt | |
| US20240293496A1 (en) | Process for purification of mitragynine | |
| KR870001573B1 (en) | Process for separation of tripenoid from centelly asiatica | |
| CN117843483A (en) | Technological method for preparing chlorogenic acid with high content |