SU539040A1

SU539040A1 - The method of obtaining plasma substitutes

Info

Publication number: SU539040A1
Application number: SU2187141A
Authority: SU
Inventors: Гульсим Бурановна Аймухамедова; Нинель Петровна Шелухина; Райкан Шаршеевна Абаева; Арстанбек Алыбаевич Алтымышев
Original assignee: Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority date: 1975-10-13
Filing date: 1975-10-13
Publication date: 1976-12-15

Description

Изобретение относитс к области химии и технологии высокомолекул рных соединений, в частности к получению пектиновых веществ. Пектиновые вещества, полученные по этому способу, могут быть использованы в медицине в качестве заменител плазмы крови.This invention relates to the field of chemistry and technology of high-molecular compounds, in particular to the preparation of pectic substances. Pectic substances obtained by this method can be used in medicine as a substitute for blood plasma.

Известны плазмозамен ющие растворы из декстрана, полиглюкина, растворы метилцеллюлозы , глютамилпептида 1.Plasma replacement solutions from dextran, polyglucin, methylcellulose, glutamyl peptide 1 solutions are known.

Ближайшим прототипом вл етс плазмозаменитель из блочного пектина, получающийс путем экстрагировани мелконарезанных блок дистиллированной водой при 100°С в течение 7 ч. Полученный экстракт отфильтровывают и концентрируют. Затем к нему добавл ют 96%-ный спирт в соотношении 1:1. Осадок отфильтровывают, раствор ют в воде, подкисл ют сол ной кислотой и осаждают спиртом с конечной концентрацией 50%. Полученный осадок вновь раствор ют, нейтрализуют едким натром и образовавшуюс соль пектиновой кислоты осаждают спиртом в тех же услови х. Осадок промывают спиртом, эфиром и высушивают 2. Недостатком препарата , полученного описанным способом, вл етс плоха растворимость его в гор чей и холодной воде, кроме того, низкий выход препарата из-за потерь при фракционном осаждепии его 50%-ным спиртом, а также значительный молекул рный вес блочного пектинаThe closest prototype is a plasma substitute from block pectin, obtained by extracting finely cut blocks with distilled water at 100 ° C for 7 hours. The resulting extract is filtered and concentrated. Then 96% alcohol in a 1: 1 ratio is added to it. The precipitate is filtered off, dissolved in water, acidified with hydrochloric acid and precipitated with alcohol at a final concentration of 50%. The precipitate is redissolved, neutralized with caustic soda, and the pectic acid salt formed is precipitated with alcohol under the same conditions. The precipitate is washed with alcohol, ether and dried. 2. The drawback of the preparation obtained by the method described above is its poor solubility in hot and cold water, in addition, the low yield of the preparation due to losses during fractional precipitation with its 50% alcohol, as well as significant molecular weight block pectin

(мол. вес до 100000), сообщающий пектиновым плазмозаменител м из блочного пектина кумул тивные свойства. С целью получени препарата, не обладающего кумул тивными свойствами, улучшени его растворимости, расш ирени ассортимента и увеличени выхода целевого продукта растительное сырье - свекловичный , сначала подвергают кислотному гидролизу при рН(mol. weight up to 100,000), informing pectin plasma substitutes from block pectin to cumulative properties. In order to obtain a drug that does not possess cumulative properties, improve its solubility, expand the range and increase the yield of the target product, the plant raw material is beet, firstly subjected to acid hydrolysis at pH

1 с последующим пропусканием гидролпзата через анионит в муравьинокислой форме и целевой продукт осаждают ацетоном в соотношенин 1:1 -1:2.1, followed by passing the hydrolsat through the anion exchanger in formic acid form and the target product is precipitated with acetone in a ratio of 1: 1 -1: 2.

Гидролиз пектиновых веществ провод т приThe hydrolysis of pectic substances is carried out at

рН 1 путем добавлени концентрированной серной кислоты уд. вес 1,830. Преимуществом предлагаемого способа вл етс Jыcoкий выход пектиновых веществ (80%), хороша растворимость препарата в воде, более низкийpH 1 by adding concentrated sulfuric acid sp. weight 1,830. The advantage of the proposed method is a high yield of pectin substances (80%), a good solubility of the drug in water, lower

молекул рный вес и следовательно отсутствие кумул тивного действи , а также почти повсеместное наличие большого количества сырь (жома сахарной свеклы).molecular weight and therefore the absence of a cumulative effect, as well as the almost universal presence of a large amount of raw material (sugar beet pulp).

Пример 1. 50 г свекловичного жома заливают 1900 мл дистиллированной воды, нагретой до 55°С и довод т рН полученной смеси до 1 концентрированной серной кислотой (2,7 мл). Затем поднимают температуру до 78°С и провод т гидролиз при этой температуре в течение 16 ч. После этого экстрактExample 1. 50 g of beet pulp is filled with 1900 ml of distilled water heated to 55 ° C and the pH of the mixture obtained is adjusted to 1 with concentrated sulfuric acid (2.7 ml). The temperature is then raised to 78 ° C and hydrolysis is carried out at this temperature for 16 hours. Thereafter, the extract

33

фильтруют и пропускают через колопку со смолой ЛВ-17 в муравыпкжпслой форме (6(ОХ35 мм, 300 г смолы) со скоростью 10 мл/мип. Экстракт затем упарпвают (температура 40°С, остаточпое давленпе 0,1 атмосфер ) до мипимального объема п осаждают ацетоном в соотношеппп 1 : 2. Из полученных пектиновых веществ окончательно удал ют растворители (сушка на гор чих поверхност х или разбрызгивание). Выход 80%.filtered and passed through a flask with resin LV-17 in an anthrax form (6 (OH35 mm, 300 g of resin) at a rate of 10 ml / min. precipitated with acetone in a ratio of 1: 2. Solvents were finally removed from the obtained pectin substances (drying on hot surfaces or spraying). Yield 80%.

Пример 2. Плазмозаменитель получают согласно примеру 1 и осаждение провод т ацетоном при соотношении гидролизата и ацетона 1 : 1,5. Из полученного продукта удал ют растворитель. Выход 80%.Example 2. A plasma substitute is prepared according to example 1 and the precipitation is carried out with acetone at a ratio of hydrolyzate to acetone of 1: 1.5. The solvent was removed from the resulting product. Yield 80%.

Пример 3. Плазмозаменитель получают согласно примеру 1 и осаждение провод т ацетоном при соотношении гидролизата и ацетона 1:1. Из полученного продукта удал ют растворитель. Выход 80%.Example 3. A plasma substitute is prepared according to example 1 and the precipitation is carried out with acetone at a 1: 1 ratio of hydrolyzate to acetone. The solvent was removed from the resulting product. Yield 80%.

Полученный препарат нрошел фармакологические испытани па токсичность, пироген4The resulting preparation tested pharmacological toxicity, pyrogen4

ность, стерилизацию, анафилактогенные свойства .ness, sterilization, anaphylactogenic properties.

Claims

1.Avt. St. USSR 295770, M.C. From 08B to 19/12, 1971.

2.I. P. Petrov and A. N. Filatov, “Plasma Solutions, Medgiz 1958, p. 21 (prototype).