SU298589A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU298589A1 SU298589A1 SU1407409A SU1407409A SU298589A1 SU 298589 A1 SU298589 A1 SU 298589A1 SU 1407409 A SU1407409 A SU 1407409A SU 1407409 A SU1407409 A SU 1407409A SU 298589 A1 SU298589 A1 SU 298589A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anisylphenylorgano
- pyrolysis
- functional groups
- siloxadihydroanthracene
- silicon atom
- Prior art date
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- KDWIPXPMLJALRS-UHFFFAOYSA-N [Sn].c1ccc2cc3ccccc3cc2c1 Chemical compound [Sn].c1ccc2cc3ccccc3cc2c1 KDWIPXPMLJALRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 o-anisylphenyl organo-chlorosilanes Chemical class 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 2
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N dichlorosilane Chemical compound Cl[SiH2]Cl MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU298589A1 true SU298589A1 (https=) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU298589A1 (https=) | ||
| US2665287A (en) | Production of cyclic organosilicon compounds | |
| SU298588A1 (ru) | Способ получения силаоксааценафтенов | |
| Delmas et al. | A simplified Wittig synthesis using solid/liquid transfer processes | |
| SU349694A1 (ru) | Способ получения силоксадигидронафталина | |
| SU276054A1 (ru) | Способ получения силадигидроантраценов | |
| SU437769A1 (ru) | Способ получени 4,4,6,6-тетрахлор4,6-дисила-5 н-циклопентатиофена (2,3- ) | |
| JPS6310710B2 (https=) | ||
| SU467078A1 (ru) | Способ получени дисиладиоксадибензоциклооктана | |
| SU281463A1 (ru) | Способ получения ороизводных 9-фосфафлуорена | |
| SU496292A1 (ru) | Способ получени дицианатов | |
| SU289095A1 (ru) | Способ получения производных 9-хлор-9-фосфа-10- -окса-9,10-ди гидрофенантрена | |
| JP6074670B2 (ja) | ペルフルオロアルケニルオキシ基含有アレーン化合物の製造法 | |
| SU217395A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,9-ДИХЛОР-9-СЙЛАФЛУбРЁНА | |
| SU364622A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОХЛОРПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИСИЛА-2-ОКСАФЕНАЛАНАIИзобретение относитс к способам получени кремнийорганических гетероциклических мономеров с двум атомами кремни в гете- роцикле — органохлорпроизводных 1,3-Д!1сила- 2-оксафеналана o6mefi формулыС1х /\ /С]л-п.'где R—С1, Н, алкил, арил.Хлорпроизводные 1,3-дисила-2-оксафенала- на вл ютс новым классом кремнийорганических гетероциклических мономеров, снособ- ных к гидролизу по св зн Si—С1 с носледую- щей ноликопденсацией и превращением в но- лисилоксаны, и могут быть иснользованы в качестве одной из компонент синтеза силокса- новых жндкостей, смол, каучуков и теплоносителей с высокой термической стабильностью.Предлагаемый снособ полученн 1,3-диси- ла-2-оксафеналанов заключаетс в том, что хлорсодержащие дисилоксаны с нафтильными радикалами общей формулыгде R—С1, П, алкил, арил, подвергают нн-lIpiiMep 1. В нустую кварцевую нлн металлическую трубку (днаметром 28 мл, дли-15 ной 600 мм), нагретую до 680°С, подают 40 г | |
| SU435243A1 (https=) | ||
| SU327207A1 (ru) | Способ получения 1,1-дихлор-1-сила- 5-азааценафтена | |
| SU188967A1 (ru) | Способ получения алкилдифторфосфазокарбацилов | |
| SU319601A1 (ru) | СОЮЗНАЯ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИНОЭТИЛСИЛАНОВ 1"-^'^^^ТНО-ТШйНЕСЯД?с | |
| SU1028674A1 (ru) | Способ получени триметилсилилциклофосфитов | |
| SU173760A1 (ru) | Способ получения кремнийоловоорганических ^- ацетиленовых соединений | |
| SU311920A1 (ru) | Способ получения органилоксиметилтрихлор-силанов | |
| SU203683A1 (ru) | Способ получения органогидридхлорсиланов | |
| SU346301A1 (ru) | Способ получения бис-(трифторметил)-кетениминов | |
| RU2043357C1 (ru) | Способ получения 1-(хлорметил)силатрана |