SU289094A1

SU289094A1 - Method of producing derivatives a-phenylvinylphosphate

Info

Publication number: SU289094A1
Application number: SU1375257A
Authority: SU
Original assignee: С. Нуртдинов, В. С. Цивунин, Г. Нуртдинов , Г. Камай Казанский химико технологический институт

Description

Способ получени производных а-фенилвинилфосфоновой кислоты общей формулыThe method of obtaining derivatives of a-phenylvinylphosphonic acid of the general formula

О СН, С-Р-ОСвН5About CH, C-P-OSVN5

I zI z

СбН,Sbn

где Z-С1; CeHsO, в литературе не описан. Эти соединени могут иметь значение как потенциальные биологически активные вещества и как мономеры дл производства высокомолекул рных соединений.where Z-C1; CeHsO, not described in the literature. These compounds can be important as potential biologically active substances and as monomers for the production of high molecular weight compounds.

Предлагаемый способ заключаетс в том, что фенилдихлорфосфит или дифенилхлорфосфит подвергают взаимодействию с ацетофеноном при нагревании до 150-170°С в замкнутой системе.The proposed method is that phenyldichlorophosphite or diphenylchlorophosphite is reacted with acetophenone when heated to 150-170 ° C in a closed system.

Пример 1. Получение хлорангидрида офенил-а-феиилвинилфосфоновой кислоты.Example 1. Preparation of the acid ofphenyl-a-feiylvinylphosphonic acid.

Смесь 18,5 г фенилдихлорфосфита и 12 г ацетофенона нагревают в запа нной ампуле в течение 12 час при температуре 150°С. Двукратной перегонкой выдел ют 16 г (65%) конечного продукта с т. кип. 165-170°С (0,09 мм); df 1,3070; п 1,6011, MRo найдено 74,78; вычислено 73,64.A mixture of 18.5 g of phenyldichlorophosphite and 12 g of acetophenone is heated in a sealed ampoule for 12 hours at a temperature of 150 ° C. 16 g (65%) of the final product with m.p. 165-170 ° C (0.09 mm); df 1.3070; P 1,6011, MRo found 74.78; calculated 73.64.

Вычислено, %: С 60.36; Н 4,33; Р 11,13; С1 13,71.Calculated,%: C 60.36; H 4.33; R 11.13; C1 13.71.

Пример 2. Получение дифенилового эфира а-фенилвинилфосфоновой кислоты. Смесь 25,5 г дифенилхлорфосфита и 12 г ацетофенона нагревают в запа нной ампуле в течение 12 час при температуре 170°С. Двукратной перегонкой выдел ют 10,5 г (61%) конечного продукта с т. кип. 195-196°С (0,09 мм); df 1,2020; п 1,5916, MRo найдено 92,82; вычислено 94,16.Example 2. Preparation of a-phenyl vinylphosphonic acid diphenyl ester. A mixture of 25.5 g of diphenylchlorophosphite and 12 g of acetophenone is heated in a sealed ampoule for 12 hours at a temperature of 170 ° C. 10.5 g (61%) of the final product with m.p. 195-196 ° C (0.09 mm); df 1.2020; P 1.5916, MRo found 92.82; calculated 94.16.

Найдено, %: С 71,01; Н 5,57; Р 9,63.Found,%: C 71.01; H 5.57; R 9.63.

СгоНпОзРCONSTRUCTION

Вычислено, %: С 71,42; Н 5,05; Р 9,21.Calculated,%: C, 71.42; H 5.05; R 9.21.

Предмет изобретени Subject invention

1. Способ получени производных а-фенилвинилфосфоновой кислоты общей формулы1. A process for the preparation of a-phenyl vinylphosphonic acid derivatives of the general formula

СН,С-Р-ОСбН,CH, C-P-OSbN,

I zI z

СбН,Sbn

где Z - С1; , отличающийс тем, что фенилдихлорфосфит или дифенилхлорфосфит подвергают взаимодействию с ацетофеноном при нагревании в замкнутой системе с последующим выделением целевого продукта известными приемами.where Z is C1; wherein phenyldichlorophosphite or diphenylchlorophosphite is reacted with acetophenone when heated in a closed system, followed by separation of the target product by known methods.