SU289080A1 - Способ получения лауриновой кислоты - Google Patents
Способ получения лауриновой кислотыInfo
- Publication number
- SU289080A1 SU289080A1 SU1401948A SU1401948A SU289080A1 SU 289080 A1 SU289080 A1 SU 289080A1 SU 1401948 A SU1401948 A SU 1401948A SU 1401948 A SU1401948 A SU 1401948A SU 289080 A1 SU289080 A1 SU 289080A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- acid
- laurin acid
- catalyst
- yield
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 5
- UWLPCYBIJSLGQO-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCC(O)=O UWLPCYBIJSLGQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N Lauric acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 5
- SXVPOSFURRDKBO-UHFFFAOYSA-N Cyclododecanone Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCC1 SXVPOSFURRDKBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229960000583 Acetic Acid Drugs 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени лауриновой кислоты, котора находит применение в качестве пластификатора.
Известен способ получени лауриновой кислоты 1нелочным плавлением циклододеканона при темнературе от 300°С и выше. Выход целевого нродукта 40-50% в расчете на исходный циклододеканон.
Однако известный способ требует применени высокой температуры. Кроме того, технологи процесса усложнена вследствие расхода большого количества твердой шелочи.
Цель изобретени - упрощение процесса получени лаурниовой кислоты и повышение ее выхода.
Эта цель достигаетс следующим образом.
Циклододеканои нагревают в растворе лед ной уксусной кнслоты в прпсутствии перекиси водорода и ионообменной смолы КУ-2 в качестве катализатора до . При этом с высоким выходом получают лактои со-оксилаурпиовой кислоты, который гидролмзуют в о)-окснлаурииовую кислоту. Последнюю иодвергают каталитическому гидрированню на катализаторе - иикеле Рене при температуре . Водород подают с таким расчетом, чтобы восстанавливалась только оксигрунпа, а карбоксильиа группа оставалась иепревращеЕ1Ной . После иоглощени рассчитаииого количества водорода и охлаждени реакционной смесн отдел ют вснлывшую лауриновую кислоту в количесгве 80% из расчета на вз тый ц}п лододеканон.
Пример. 35,4 г циклододеканона, 100 мл лед ной уксусной кислоты и 30 г 30%-него раствора перекиси водорода помещают в трехгорлую колбу, снабженную мещалкой и обратным холодильником. Туда же загружают 10 г ;оиообменной смолы КУ-2 в П-форме. При температуре реакционную смесь иеремешивают в течение 3 час. Затем в колбу добавл ют 150 мл воды, и при работающей мешалке ее выдерживают еще 2 час нрн температуре кинени (). Поеле охлаждени реакционна с.месь отстаиваетс . Образующуюс )-oкcилaypи ювyю кислоту, котора всплывает , отдел ют. Выход ее составл ет 4 г (95%) в расчете на вз тый циклододеканои. Получеиную (о-оксплаурииовую кислоту нодвергают гидрированию при иа катализаторе- никеле Рене с замером поглощени водорода . После иоглощепп рассчптаииого количества носледиего (4,25 л) реакционную с.месь охлаждают и получают 32 г (80% в расчете па вз тый цнклододеканон) лауриновой кислоты с т. кип. (100 .i/.i; рт. ст.) и т. ил. 43,. 34
Предмет изобретени вин катализатора - КУ-2 в Н-форме; полуСпособ нолучени лауриновой кислотывательно гидролизу с исследующим гидрирос иснользованием циклододеканона, отличаю-ванием в присутствии катализатора, например
щийс тем, что, с целью упрощени процесса5 никеле Рене , и выделением целевого иродуки повышени выхода продукта, циклододека-та известным способом. нон окисл ют перекисью водорода в присутст289080 ченный нри этом лактон нодвергают последо
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU289080A1 true SU289080A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7385081B1 (en) | Terephthalic acid composition and process for the production thereof | |
| JP3012345B2 (ja) | ５−（２，４−ジオキソテトラヒドロ−３− フラニルメチル）ノルボルナン−２，３− ジカルボン酸無水物及びその製造法 | |
| US8846973B2 (en) | Process for producing hydrogenated aromatic polycarboxylic acid | |
| JP7071534B2 (ja) | テトラヒドロフランジカルボン酸（ｔｈｆｄｃａ）への１，２，５，６－ヘキサンテトロール（ｈｔｏ）の変換 | |
| SU289080A1 (ru) | Способ получения лауриновой кислоты | |
| CN111454223B (zh) | 一种2,3-二羟基-6-氯喹喔啉的合成方法 | |
| US3341554A (en) | Process for preparing carboxylic acids | |
| JP4144656B2 (ja) | ポリエーテルポリオール原料用テトラヒドロフラン類の精製方法 | |
| JP7194947B2 (ja) | シクロペンテノン誘導体の製造方法 | |
| US2484499A (en) | Process for preparing ester lactones | |
| SU567398A3 (ru) | Способ получени 1,6-гександиола | |
| CN115785038B (zh) | 一种制备2,5-呋喃二甲酸的方法 | |
| SU278682A1 (ru) | Способ получения амидов кислот | |
| SU276943A1 (ru) | Способ получения диметилмалеинового ангидрида | |
| CN118146083A (zh) | 一种α-酮戊二酸及其衍生物的制备方法 | |
| JP4329618B2 (ja) | １，４−シクロヘキサンジカルボン酸の製造方法 | |
| SU255247A1 (ru) | Способ получения грляс-изомера 3-метил-з-карбокси- циклогексанон-1-уксусной-2 кислоты | |
| CN116283573A (zh) | 合成6-羟基-8-氯辛酸乙酯的方法 | |
| SU189828A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р-ДИЦИАНДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА | |
| SU304248A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ИЗОАЛКИЛАДАМАНТАНб8 | |
| SU1097609A1 (ru) | Способ получени 2,3-диокси-1,4-диаминобутантетрауксусной кислоты | |
| SU763321A1 (ru) | Способ получени -хлоракриловой кислоты | |
| US1831025A (en) | Production of esters of alpha-hydroxy carboxylic acids | |
| SU166329A1 (ru) | Способ получения виниловых эфиров нитробензойных кислот | |
| SU981309A1 (ru) | Способ получени алкандиолов |