SU265884A1 - Способ очистки органохлорсиланов - Google Patents
Способ очистки органохлорсилановInfo
- Publication number
- SU265884A1 SU265884A1 SU1292073A SU1292073A SU265884A1 SU 265884 A1 SU265884 A1 SU 265884A1 SU 1292073 A SU1292073 A SU 1292073A SU 1292073 A SU1292073 A SU 1292073A SU 265884 A1 SU265884 A1 SU 265884A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organochlorosilanes
- cleaning
- chlorinated
- purification
- stirring
- Prior art date
Links
- 150000001367 organochlorosilanes Chemical class 0.000 title description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- YLJJAVFOBDSYAN-UHFFFAOYSA-N dichloro-ethenyl-methylsilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)C=C YLJJAVFOBDSYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 3
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N Dimethyldichlorosilane Chemical class C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- MXBMXBODFDXWEG-UHFFFAOYSA-N dichloro-methyl-prop-1-enylsilane Chemical compound CC=C[Si](C)(Cl)Cl MXBMXBODFDXWEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу очистки органохло рсиланов, используемых в качестве основных исходных мономеров в синтезе силоксановых полимеров.
Известен способ очистки органохларсиланов от водородсодержащих примесей путем хлорировани или бромировани силанов без отделени целевого продукта от примесей. Однако при такой очистке целевой продукт содержит в качестве примесей трифункцнональные силаны и избыток элементарного хлора, что не лозвол ет использовать его дл получени силоксановых полимеров методом ноликонденсации . .
Цель изобретени - разработка способа, позвол ющего получать мономеры, пригодные дл конденсационного синтеза полимеров. Эта задача решена путем обработки органохлорсиланов , содержащих примеси водородсодержащих силанов, газообразным хлором с последующей обработкой хлорированных oprawoхлорсиланов непредельными органохлорсиланами , например метилвинилдихлорсиланом, с последзющей ректификацией. Вместо метилвинилдихлорсилана можно использов ать кубовые остатки от ректификации метилвинилдихлорсилана , содержащие винильные группы.
ланов (% активного,Н 0,00043) и пропускают 5,7 г осущенного хлора при перемешивании и охлаждении (0°С) Б течение 0,5 час. Затем перемешивание прекращают и хлорированный
диметилдихлорсилап выдерживают при комнатной температуре. Через 12 час химический анализ показал отсутствие водородсодерл :ащих соединений в хлорированном диметилдихлорсилане и наличие свободного хлора в количестве 0,23 вес. %.
Затем в реакционный объем ввод т при перемешивании 11,5 г метилвинилдихлорсилана (МВДХС) в мол рном отношении СЬ к МВДХС, равном 1 :2,5.
Перемешивание прекращают и реакционную смесь выдерлсивают при комнатной температуре . Через 72 час химический анализ показывает отсутствие свободного хлора в смеси силанов. Ректификаци полученного продукта позвол ет получить диметилдихлорсилан без примеси водородсодержащих силанов и свободного Cla.
Физико-механические показатели вулканизатов , полученных на основе этих эластомеров , а также вулканизатов, полученных на основе эластомеров, синтезированных из неочищенных ортанодихлорсиланов, представлены в таблице.
Таблица
Предмет изобретени 1. Способ очистки органохлорсиланов отводородсодержащих примесей путем хлорировани последних, отличающийс тем, что, с целью получени мономеров, пригодных дл конденсационного синтеза полимеров, хлорированные органохлорсиланы подвергают обработке непредельными органохлорсиланами с последующим выделением целевого продукта ректификацией.
2.Способ по п. , отличающийс тем, что в качестве непредельных органохлорсиланов
используют метилвинилдихлорсилан.
3.Способ по п. 2, отличающийс тем, что в качестве метилвинилдихлорсилана используют кубовые остатки от ректификации метилвинилдихлорсилана , содержащие винильные группы.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU265884A1 true SU265884A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2709176A (en) | Cleavage of organohalogenopolysilanes | |
| CN110799458A (zh) | 用于制备锗-硅-层的三苯基甲锗烷基甲硅烷和三氯甲硅烷基-三氯甲锗烷以及由三氯甲硅烷基-三苯基甲锗烷制备其的方法 | |
| TW200412348A (en) | Process for the production and purification of Bis (tertiary-butylamino) silane | |
| SU265884A1 (ru) | Способ очистки органохлорсиланов | |
| TWI782989B (zh) | 製造鹵矽氧烷的方法 | |
| US4824982A (en) | Method for the cleavage of organic siloxanes, and products and applications thereof | |
| JP5426033B2 (ja) | オルガノシランの製造方法 | |
| US3536743A (en) | Process for producing methylchlorosilanes | |
| KR19980042748A (ko) | 아실옥시실란의 연속적인 제조방법 | |
| SU939445A1 (ru) | Способ получени органоциклосилоксанов | |
| TWI788360B (zh) | 製造鹵矽氧烷的方法 | |
| JP3419153B2 (ja) | １，３−ジメトキシ−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンの製造方法 | |
| FR2576902A1 (fr) | Procede de fabrication d'hydrogeno-silanes | |
| RU2299213C1 (ru) | Способ получения алкоксисиланов | |
| SU1395637A1 (ru) | Способ получени алкил(хлорфенил)-,(хлорфенил)хлор- или алкил(хлорфенил)хлорсиланов | |
| SU309521A1 (ru) | Способ получения алкилированных производных галогеисодержащих соединений кремния или олова | |
| JPS58223604A (ja) | 塩酸の精製法 | |
| SU276957A1 (ru) | Способ получени полифторароматических производных кремни | |
| RU2565675C1 (ru) | Способ получения метилбензилалкоксисиланов | |
| SU180798A1 (ru) | Способ получения хлорированных полиорганосилоксанов | |
| SU1395638A1 (ru) | Способ получени алкил (хлорфенил)-,(хлорфенил)хлор- или алкил(хлорфенил)хлорсиланов | |
| SU191557A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических 1,3-бутадиеновых аминов | |
| JP4001282B2 (ja) | 共役ジエン類のシリル化反応による有機ケイ素化合物の製造方法 | |
| SU768161A1 (ru) | Способ получени низших изоцианатов | |
| SU979355A1 (ru) | Способ получени @ -диэтиламиноэтоксидифенил-метилсилана |