SU262903A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU262903A1 SU262903A1 SU1291035A SU1291035A SU262903A1 SU 262903 A1 SU262903 A1 SU 262903A1 SU 1291035 A SU1291035 A SU 1291035A SU 1291035 A SU1291035 A SU 1291035A SU 262903 A1 SU262903 A1 SU 262903A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aryl
- alkyl
- selenium
- selenophosphonates
- dialkyl
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical compound OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003748 selenium group Chemical class *[Se]* 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 O-n-butyl ethyl ethylphosphonic acid ester Chemical class 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- WJCXADMLESSGRI-UHFFFAOYSA-N phenyl selenohypochlorite Chemical compound Cl[Se]C1=CC=CC=C1 WJCXADMLESSGRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к новому способу получени селенофосфонатов общей формулы
.SeR
И OR
где R, R, R - алкил, арил.
Соединени подобной структуры наход т применение в качестве средств борьбы с вредител ми сельского хоз йства, а также как присадки к смазочным маслам.
Известен способ получени соединений I взаимодействием эфиров фосфонистой кислоты с диалкил (ар,ил)селенидом. Реакцию ведут в метаноле в присутствии метилата натри сначала лри охлаждении до 0°С, а затем при нагревании до 50-.60°С.
С целью расширени сырьевой базы, а также дл упрощени процесса предложен способ получени 0,5е-диалкил{арил)алкилселенофосфонатов взаимодействием эфиров фосфонистой кислоты с алкил (арил) селенилгалогенидом при охлаждении до 0°С. Этот способ обеспечивает высокий выход продукта - 80-90%.
Пример. Получение О-н-бутил-Зе-фенилэтилселенофосфоната .
К раствору 9 г фенилселенилхлорида в 100 мл толуола при перемешивании прибавл ют по капл м 7,5 г О-н-бутиловото эфира этилфосфонистой кислоты при охлаждении до 0°С. Затем растворитель отгон ют, остаток перегон ют в вакууме.
Выход 12,2 г (85,5% от теории).
Т. кип. 126°С/0,08 мм; п 1,5413; df 1,2663.
Предмет изобретени :
Claims (2)
1. Способ получени 0,5е-диалкил(арил) алкилселенофосфонатов общей формулы
-SeR
/
R-P
OR
II О
где R, R, R - алкил, арил, взаимодействием Эф.иров фосфонистой кислоты -с органическим производным селена, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой -базы, в качестве органического производного селена используют алкил (арил) селенилгалогенид, и процесс ведут при охлаждении.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем,
что процесс ведут при температуре 0°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU262903A1 true SU262903A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU508173A3 (ru) | Способ получени моноацеталей ароматических 1,2-дикетонов | |
| KR102515430B1 (ko) | 글루포시네이트 제조 방법 | |
| SU262903A1 (ru) | ||
| KR20050121258A (ko) | 9-시스 레티노산의 제조 방법 | |
| US4242511A (en) | Production of amine salts of acid O,S-dialkylthiophosphoric acid | |
| US3478133A (en) | Cyclic phosphate esters and process for producing same | |
| SU213863A1 (ru) | Способ получения n-алкиловых эфиров метйонина тиофосфорной кислоты | |
| KR870001523B1 (ko) | 4-피라졸릴 아인산 에스테르 유도체의 제조 방법 | |
| SU250906A1 (ru) | Способ получения диалкилфторфосфатов | |
| SU305654A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ФОСФОРНОЙ (ТИОФОСФОРНОЙ) или ФОСФОНОВОЙ (ТИОФОСФОНОВОЙ)кислотИзобретение относитс к способу получени эфиров кислот фосфора, в частности не описанных в литературе эфиров фосфорной (тио-фОСфорНОЙ) или фОСфОНОВОЙ ( | |
| SU207913A1 (ru) | Способ получения полных эфиров дитиофосфорной кислоты-о,о-диарил-5-алкилдитиофосфатов | |
| JPS5825664B2 (ja) | グアニジノカプロン酸エステルの製法 | |
| SU248670A1 (ru) | Плтентко- т?хнкческдя ^^' библиоте1{л | |
| SU239327A1 (ru) | Способ получения циклодифосфазанов | |
| JP2815988B2 (ja) | ３―ｎ―シクロヘキシルアミノフェノール誘導体の製造法 | |
| SU301916A1 (ru) | ||
| SU166027A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ОКСИЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВ и р-ОКСИЭТИЛДИАЛКИЛФОСФИНОВ | |
| SU1468412A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров 4-алкокси-3-пирролин-2-он-1-ил-уксусной кислоты | |
| SU245772A1 (ru) | Способ получения тритиофосфатов | |
| SU172323A1 (ru) | ||
| SU248688A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ 8-XИHOЛИH-N-(АРилсульФонил)-иминосульФиновых кислот | |
| US5290944A (en) | Method for producing dichloromethylpyridines | |
| SU345165A1 (ru) | Способ получения фосфинатов | |
| SU210150A1 (ru) | Способ получения диарилдитиофосфатов вторичныхарсинов | |
| SU891655A1 (ru) | Способ получени бис-(алкоксиметил)-селенидов |