SU255445A1 - Способ получения желтого железоокисногопигмента - Google Patents
Способ получения желтого железоокисногопигментаInfo
- Publication number
- SU255445A1 SU255445A1 SU1223823A SU1223823A SU255445A1 SU 255445 A1 SU255445 A1 SU 255445A1 SU 1223823 A SU1223823 A SU 1223823A SU 1223823 A SU1223823 A SU 1223823A SU 255445 A1 SU255445 A1 SU 255445A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pigment
- suspension
- iron oxide
- obtaining
- yellow iron
- Prior art date
Links
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 title description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 10
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L Iron(II) sulfate Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 210000002257 embryonic structures Anatomy 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002588 FeOOH Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L Iron(II) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000004940 Nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- XKUUMWKWUZRRPD-UHFFFAOYSA-N heptan-2-amine;sulfuric acid Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCC(C)[NH3+].CCCCCC(C)[NH3+] XKUUMWKWUZRRPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M hydroxy(oxo)iron Chemical group [O][Fe]O AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxyl anion Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к о бласти получени желтого железоокисиото пигмента из железного -кунороса - от.хода (производства двуокиси титана.
Известен способ получени желтого железоокисного пигмента путем введени в суспензию зародышей раствора железного купо ,ро:а до соотношени Fe+з: PQ--Z в |рабочей суспензии, равного 1 : 1,1 и продувани рабочей суспензии воздушно-аммиачной смесью в ирисугствии металлического лома с последующим отделением образующегос -пигмента фильтрацией, промывкой ,и 1сушкой.
Однако с пигментом соосаждаютс примеси , которые ухудшают его качество.
Дл 1повышени качества пигмента предлагаетс раствор железного купороса вводить до соотношени Fe+з ; Ре+2 в исходной рабочей суспензии, равного 0,2 : 0,3.
Пример. В иилинд.рический .реа.ктор зали-вают 1 раствора железного .купороса концентрации 80-90 г/л (отход от производства двуокиси титана). В течение 10-15 мин через реактор п.роиускают газообразный аммиак дл осаждени 50% имеющегос в растворе железного купороса в виде тидрозакиси железа. Подают воздух, который ба.рботируетс через суспензию, перемешивает ее и окисл ет гидрозакись до гидроокиси состава a-FeOOH. При этом рН суспензии измен етс от 7 до 4. При рН .суспензии 4 процесс приготовлени зародышевой суспензии считаетс законченным.
В реактор закачивают еще 1 -« раствора железного купороса концентрации 240 г/л. Получаюг суспензию, содержащую 120 г/л FeSb.|. При этом .создаетс -соотношен 1е Ре 3 : равное 0,2 ; 0,3. Трехвалентное железо характеризует содержание зародышей в исходной рабоче суспензии.
Ведение синтеза пигмента по выбранному оптимальному режиму обесиечивает получение пигмента гетитовой структуры. Дл получени монодисперсного пигмента иримен юг спецпально приготовленную зародышевую суспензию, содержащую мельчайшие .кристаллы гетига размером на один два пор дка меньше пигментных частиц.
Выбранное сптимальное количество зародыщевой суспензии относительно концентрации раствора железного купороса ; paiBHoro 0,2 : 0,3, обеспечивает максималь ную скорость синтеза в .начале процесса. В дальнейшем при снижении концентрации железного купороса в св зи с выведением из раствора железа с пигментом скорость уменьшаетс . При этом наканливающий|с в растворе сульфат ам.мони способствует удержанию имеющихс в растворе Примесей и преп тствует их соосаждению с пигментом.
После введени железного купороса теМПературу рабочей суспензии (поднимают до 70-75 С и ведут синтез, продува через раствор воздушно-аммиачную смесь дл поддержани ,рН 3,5-4.
Синтез завершают при ковцентрации пигменга в рабочей суспензии, равной МО- 120 г/л, и его хорошем желтом цвете. Пигмент отфильтровывают, промывают и сушат.
В таблице дана сравнительна оцевка желтого железоокисното пигмента и известных.
Предмет изобретени
Способ получени желтого железоокисного пигмента путем введени в суспензию зародышей (гидроокиси железа) - раствора железного .купороса |С последующим продуванием рабочей суапензии воздушно-аммиачной смесью, отличающийс тем, что, с целью повышени .качества пигмента, раствор железнего купороса ввод т до соотношени : g рабочей суспензии, равного 0,2 : 0,3.
Таблица
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU255445A1 true SU255445A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2656047C1 (ru) * | 2017-05-23 | 2018-05-30 | Валерий Константинович Ларин | Способ получения железооксидных пигментов |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2656047C1 (ru) * | 2017-05-23 | 2018-05-30 | Валерий Константинович Ларин | Способ получения железооксидных пигментов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3970738A (en) | Process for producing iron oxide products from waste liquids containing ferrous salts | |
| CN110092421A (zh) | 一种粒径可控的球形碱式碳酸钴的生产方法 | |
| US6132696A (en) | Manufacture of precipitated calcium carbonate of improved color and stable crystalline form | |
| Kunda et al. | Decomposition of jarosite | |
| SU668588A3 (ru) | Способ получени магнетита | |
| SU255445A1 (ru) | Способ получения желтого железоокисногопигмента | |
| JP3272759B2 (ja) | 四三酸化マンガンの製造法 | |
| CN103145193A (zh) | 一种钛白粉副产物制备氧化铁黄的方法 | |
| US4351821A (en) | Preparation of gallium oxide | |
| DE60009942T2 (de) | Verfahren zur herstellung von eisenoxidpigmenten | |
| CN103145194A (zh) | 一种利用钛白粉副产物制备氧化铁黄的方法 | |
| US4256723A (en) | Process for preparing precipitated red iron oxides | |
| CN114988383B (zh) | 一种电池级的磷酸铁高效制备方法 | |
| JPS6341854B2 (ru) | ||
| US3342547A (en) | Method for the production of high purity dense nickel oxide and the product thereof | |
| Wallner et al. | Growth of pure Ni (OH) 2 single crystals from solution—control of the crystal size | |
| JPH101315A (ja) | 高純度酸化鉄粉末の製造方法 | |
| EA011176B1 (ru) | Способ получения железооксидных пигментов | |
| FI115522B (fi) | Metallikarbonaatin valmistusmenetelmä | |
| SU1351958A1 (ru) | Способ получени красного железоокисного пигмента | |
| US5196580A (en) | Recovery of oxalate from solutions containing complexes of iron and chromium | |
| Britvina et al. | Physico-chemical characteristics of uranium peroxide obtained from nitrate-sulfate pregnant solutions | |
| CN114634209B (zh) | 一种利用硫酸亚铁制备氧化铁红的方法 | |
| US2006259A (en) | Zinc sulphide and process of making the same | |
| SU546565A1 (ru) | Способ получени окиси хрома |