SU255245A1 - Способ получения сложных эфиров ненасыщенных - Google Patents
Способ получения сложных эфиров ненасыщенныхInfo
- Publication number
- SU255245A1 SU255245A1 SU1194167A SU1194167A SU255245A1 SU 255245 A1 SU255245 A1 SU 255245A1 SU 1194167 A SU1194167 A SU 1194167A SU 1194167 A SU1194167 A SU 1194167A SU 255245 A1 SU255245 A1 SU 255245A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- unsaturated
- mol
- obtaining complex
- catalyst
- Prior art date
Links
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000000737 periodic Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N Adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- ADLXTJMPCFOTOO-BQYQJAHWSA-N (E)-non-2-enoic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\C(O)=O ADLXTJMPCFOTOO-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- QSKWJTXWJJOJFP-UHFFFAOYSA-N chloroform;ethoxyethane Chemical compound ClC(Cl)Cl.CCOCC QSKWJTXWJJOJFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени сложных эфи .ров различных карбоновых кислот путем этерификации кислоты спиртом при нагревании в присутствии в качестве катализатора минеральной кислоты, например серной. Однако при осуществлении -способа т;рудно удалить катализатор и необходилю использовать корроз ион и остой ку ю а пп ар атуру.
С целью упрощени процесса, предлагаетс в качестве катализатора вместо минеральной кислоты примен ть хлориды металлов первой, второй, третьей г;рупп периодической системы и хлориды металлов переменной валентности .
Пример 1. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильникоаг, загружают 14,6 г (0,1 моль) ади-пиновой кислоты, 15,7 г (0,1 моль) SrCb-бНаО, 50 мл этило1вого спирта и нагревают на вод ной ба е в течение 12 час. Затем реакционную массу охлаждают , отфильтровывают катализатор, а маточник выливают в воду (200 мл) и трижды извлекают хлороформом или серным эфиром порци ми по 50-75 мл. Выт жки объедин ют , обрабатывают 5%-ным ,раствором соды до прекращени выделени углекислого газа (порци ми 30-40 мл), промывают водой и сушат над сульфатом магни . Затем растворитель отгон ют, а остаток перегон ют.
Из водной части подкислением сол ной кислотой (1:1) (на конго) выдел ют кислый эфир и не вступившую в реакщгю кислоту.
Выход кислого эфира 8,1 г (33,0%), остаток ие вступившей в реакцию кислоты составл ет 2,35 г.
Пример 2. Опыт провод т, как указано в примере 1. Запружают 8,4 г (0,1 моль циа.нуксусной кислоты, 7,5 г (0,05 моль CaCl2-2H2O « 40 мл этилового спирта.
Выход эфира составл ет 7,2 г (63,7%).
Пример 3. Опыт провод т, как указано в примере 1. Загружают 8,0 г (0,05 .моль) нониленовой кислоты, 13,5 г (0,05 .коль) FeCls бНзО, 25 мл этилового спирта.
Выход эфира составл ет 7,1 г (74,4%).
Пример 4. Опыт провод т, как указано в примере 1. Загружают 8,2 г. (0,05 моль со-хло,рэнантовой кислоты, 4,95 г (0,025 .чоль FeCb 4Н20 и 25 мл этилового спирта.
(69,1%;
Выход эфира составл ет 6,35
Предмет изобретени
Способ получени сложных эфиров .ненасыщенных и за.мещенных .насыщенных алифатических карбоновых кислот путем этерификации соответствующей кислоты спиртом при нагревании в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве катализатора используют хлориды металлов не/рвой, второй, третьей групп .периодической системы, а также хлори4 ды металлов переменной валентности и прьцесс ведут при температуре кипени реакционной среды.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU255245A1 true SU255245A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4920997A (en) * | 1986-10-16 | 1990-05-01 | Alfred Karcher Gmbh & Co. | Car washing installation |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4920997A (en) * | 1986-10-16 | 1990-05-01 | Alfred Karcher Gmbh & Co. | Car washing installation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2079414A (en) | Process for producing alcohols from esters of nonaromatic carboxylic acids | |
| JP2781274B2 (ja) | プロセス | |
| US5510514A (en) | Process for the production of alkyl (meth)acrylates by direct esterification | |
| JPH0662502B2 (ja) | 脂肪酸メチルエステルの製法 | |
| Filachione et al. | Lactic esters by reaction of ammonium lactate with alcohols | |
| SU255245A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров ненасыщенных | |
| US2863878A (en) | Synthesis of alpha-alpha-dimethyl-beta-hydroxy-propionaldehyde and alpha-hydroxy-beta-beta-dimethyl-gamma-butyrolactone | |
| CN104276937A (zh) | 由环己烷氧化反应副产物制备己二酸和c*二元酸的方法 | |
| AT511965A4 (de) | Verfahren zur herstellung von milchsäure | |
| EP1140769B1 (de) | Verfahren zur herstellung von glyoxylsäureestern oder deren hydrate | |
| DE2330235C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Carbonsäureestern aus den Abfallsalzlösungen der Cyclohexanonherstellung | |
| US2305663A (en) | Method for preparing methacrylic acid esters | |
| SU351834A1 (ru) | Способ получения сложных алкиловых эфиров | |
| EP0220412B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von reinen, chlorfreien Cyclopropancarbonsäureestern | |
| US2816921A (en) | Production of alpha-alkoxy alkanoic acids | |
| Hurd et al. | Vinylation and the Formation of Acylals | |
| JP2002088019A (ja) | （メタ）アクリル酸エステルの製造方法 | |
| SU192195A1 (ru) | ||
| DE2818126C2 (de) | Verfahren zur herstellung von omega-hydroxyfettsaeuren | |
| SU170951A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ со-ОКСИКИСЛОТ | |
| US3558696A (en) | Production of alpha,beta-dihaloacrylic acids or their salts | |
| JP4071633B2 (ja) | アルキルベンゾイルアクリレートの製造方法 | |
| US6291688B1 (en) | Processes for preparing 2-(omega-alkoxycarbonylalkanoyl)-4- butanolides omega-hydroxy-(omega-3)-keto fatty esters, and derivatives thereof | |
| SU281449A1 (ru) | Способ получени валериановой кислоты | |
| Higginbotham et al. | CLXXXI.—Reduction of ethyl ethylidenemalonate as affected by choice of reducing agent |