SU170951A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ со-ОКСИКИСЛОТ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ со-ОКСИКИСЛОТInfo
- Publication number
- SU170951A1 SU170951A1 SU886115A SU886115A SU170951A1 SU 170951 A1 SU170951 A1 SU 170951A1 SU 886115 A SU886115 A SU 886115A SU 886115 A SU886115 A SU 886115A SU 170951 A1 SU170951 A1 SU 170951A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- obtaining
- oxidation
- oxylic acids
- aqueous solution
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N Dodecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZWGRQBCURJOMT-UHFFFAOYSA-N Dodecyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(C)=O VZWGRQBCURJOMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 1
- -1 fatty acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени различных оксикислот окислением нефт ных углеводородов.
С целью расширени ассортимента ш-оксикислот , а также возможности иолучени их в промышленном масштабе, в предлагаемом способе окислению подвергают сложные эфиры высших спиртов и низших алифатических кислот .
Окисление ведут в жидкой фазе, предпочтительно в присзтствии катализатора, в , обеспечивающем преимуш:ественное образование карбоксильных групп.
Пример. 1500 г уксуснокислого эфира лаурилового спирта окисл ют воздухом в жидкой фазе в присутствии 0,07% Мп и 0,05% KB виде жирнокислых солей при температуре 120° С до кислотного числа 76 мг КОН/г. Оксидат в количестве 1500 г обрабатывают 4,6л 5%-ного водного раствора NajCOg, вз того из расчета полной нейтрализации оксидата с двойным избытком. После отстаивани отдел ют 770 г нейтральных продуктов. Из водного раствора серным эфиром экстрагируют 80 г нейтральных продуктов. К водному раствору добавл ют 750 мл 15%-ного раствора NaOH из расчета полного омылени уксуснокислого эфира и подвергают кип чению в течение 6 час. Затем водный раствор подкисл ют 1,7л 15%-ной НС1 до кислой реакции. Масл нистый слой отдел ют в количестве 510 г и из
него 4-кратным объемом петролейного эфира экстрагируют монофункциональные кислоты.
После отпарки петролейного эфира получают 200 г монофункциональных жирных кислот и 310 г и-оксикислот в виде нерастворимого в эфире продукта.
Монофункциональные жирные кпслоты по данным газожидкостной хроматографии содержат следующие фракции (в % на израсходованное сырье):
10,3
Сб 17,2
Сд 12
Сц
По данным ректификации метиловых эфиров оз-оксикислот выделены следующие фракции (о-оксикислот (в % на израсходованный лаурилацетат):
4,3 10,2
Сб 18,0 Со 12,5 Сц
25 чаюг {и«с тем, что окислению подвергают еложные эфиры высших спиртов и низших алифатических кислот. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что, с целью ускорени процесса, окисление осуществл ют в присутствии катализатора.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU170951A1 true SU170951A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wright et al. | A report on ester interchange | |
| US4164505A (en) | Flow process for conjugating unconjugated unsaturation of fatty acids | |
| GB2051786A (en) | Method for the preparation of a lower alkyl ester of a fatty acid | |
| US20120245371A1 (en) | Process for the purification of crude alkaline glycerol | |
| SU170951A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ со-ОКСИКИСЛОТ | |
| EP0958274B1 (en) | Woolgrease | |
| JP2022525570A (ja) | 魚油コレステロール | |
| US3642844A (en) | Method of preparing carboxylic acids and their esters from lipid extracts | |
| US20150197469A1 (en) | Process of Crude Glycerin Purification Originated From Transesterifications With Alkaline Catalysis Without Using Acidification and Distillation Producing Purified Glycerin 96% and 99% Purity | |
| SU192195A1 (ru) | ||
| US2447186A (en) | Producing lower alkyl esters | |
| SU349678A1 (ru) | СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ вод | |
| SU345128A1 (ru) | Способ получения муравбиной кислотб1^^11.ш^-^:ш::^.1 библиотек/ | |
| CN107857700B (zh) | 一种1,2-丙二醇氧化制乳酸的产物分离工艺 | |
| JP4114040B2 (ja) | 脂肪酸エステルの製造方法 | |
| SU277765A1 (ru) | Способ получени низкомолекул рных -оксикислот | |
| JPH08208565A (ja) | 乳酸エチルの製造方法 | |
| FR2918060B1 (fr) | Amelioration de la separation dans un procede de production d'esters alkyliques a partir d'huile vegetale ou animale et d'un monoalcool aliphatique | |
| SU186452A1 (ru) | Способ получения метилового эфира ундециленовой кислоты | |
| KR950017905A (ko) | 산성 반응 용액중의 메틸글리콜레이트 분리방법 | |
| SU351834A1 (ru) | Способ получения сложных алкиловых эфиров | |
| RU2020138106A (ru) | Способ очистки масляного слоя в процессе синтеза изопрена | |
| SU151325A1 (ru) | Способ жидкофазного окислени парафиновых углеводородов кислородом воздуха | |
| AU719911B2 (en) | Method for the development of delta-lactones and hydroxy acids from unsaturated fatty acids and their glycerides | |
| SU170141A1 (ru) | Способ получения воска |