SU254701A1 - СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ СМЕСИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ХЛОПКОВОГО СОАПСТаКА - Google Patents

СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ СМЕСИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ХЛОПКОВОГО СОАПСТаКА

Info

Publication number
SU254701A1
SU254701A1 SU1063527A SU1063527A SU254701A1 SU 254701 A1 SU254701 A1 SU 254701A1 SU 1063527 A SU1063527 A SU 1063527A SU 1063527 A SU1063527 A SU 1063527A SU 254701 A1 SU254701 A1 SU 254701A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fatty acids
cotton
fractionation
urea
acids obtained
Prior art date
Application number
SU1063527A
Other languages
English (en)
Publication of SU254701A1 publication Critical patent/SU254701A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к масложировой промышленности, а именно: к использованию вторичного продукта масложирового производства дл  получени  линолевой кислоты.
Известен способ фракционировани  смеси
жирных кислот, полученных из хлопкового соапстока , путем растворени  исходного сырь 
в ацетоне и вымораживани  ацетонового раствора.
Однако вследствие большого содержани  в маслах или в продуктах их переработки (соапстоках ) насыш.енных кислот (до 35-38%), линолева  кислота имеет недостаточно высокую степень чистоты.
По предложенному способу остаток после вымораживани  подвергают двухкратной кристаллизации в растворе с мочевиной. В качестве растворител  при кристаллизации следует использовать этанол.
Способ осуществл етс  следующим образом .
Получают исходные жирные кислоты известными методами из хлопковых соапстоков. Затем их подвергают фракционированию, дл  чего в расплавленные при жирные кислоты ввод т оптимальное количество ацетона в соотношении 1 : 15. Смесь охлаждают при температуре - 25-30°С в течение 8- 10 час. Жирные кислоты выпадают и отдел ютс  декантацией.
Оставшийс  раствор снова охлаждают при температуре -40-50°С в течение 10-12 час дл  отделени  олеиновой кислоты. Процесс ведут при периодическом перемешивании. После отделени  олеиновой кислоты из остатка , содержащего в основном линолевую кислоту, отгон ют ацетон и концентрат подвергают кристал.тизации с мочевиной. Разделение с помощью мочевины провод т
при соотношении компонентов (жирных кислот к мочевине и растворителю) 1 : 2 : 4. В качестве растворител  примен ют этанол, нагревают полученную массу до 50°С и при перел ешивании ввод т порци ми мочевину.
Затем массу перемешивают в течение -1 час и выдерживают при комнатной температуре 15-16 час.
Образовавшиес  кристаллы отфильтровывают и промывают насыщенным раствором мочевины в этаноле. Из фильтрата отгон ют этанол и оставшуюс  массу повторно подвергают разделению с мочевиной по вышеописанной схеме, отфильтровывают и промывают раствором мочевины в спирте. Из фильтрата отгон ют этанол и выделенную линолевую кислоту отмывают от мочевины гор чей дистилированной водой, подкисленной сол ной кислотой . Дл  освобождени  от следов сол ной кислоты продукт трижды обрабатывают гор чей
Полученный продукт имеет йодное число 163,8-168,4, родановое число 86,5--87,2, содержит 91,43-96,08% линолевой кислоты и используетс , например, в фармацевтической промышленности дл  приготовлени  лекарственных препаратов.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1. Способ фракционировани  смеси жирных кислот, полученных из хлопкового соапстока,
путем растворени  исходного сырь  в ацетоне и вымораживани  ацетонового раствора, отличающийс  тем, что, с целью получени  линолевой кислоты высокой степени чистоты, остаток после вымораживани  подвергают двукратной кристаллизации в растворе с мочевиной .
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве растворител  при кристаллизации используют этанол.
SU1063527A СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ СМЕСИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ХЛОПКОВОГО СОАПСТаКА SU254701A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU254701A1 true SU254701A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2399977T3 (en) The fractionation method for 1,3-disaturated-2-unsaturated triglyceride
EP0255824A1 (en) A process for manufacturing refined fish oil concentrate.
DK2659780T3 (en) Omega 3 concentrate
AU2013386219A1 (en) Beta-hydroxy-beta-methylbutyric acid purification method
JP2021501808A (ja) 魚油廃棄物残渣からのコレステロール抽出の改良された方法
SU254701A1 (ru) СПОСОБ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ СМЕСИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ХЛОПКОВОГО СОАПСТаКА
CN107586253B (zh) 一种制备亚油酸的方法
CN114807253A (zh) 一种1,3-不饱和脂肪酸-2-棕榈酸甘油三酯的制备方法
DK161771B (da) Fremgangsmaade til oploesningsfraktionering af fedtstoffer
EP0415697B1 (en) Process for treating fatty acids
US2610195A (en) Recovery of unsaponifiables from concentrates containing the same
US2457611A (en) Process for the preparation of monoethenoic acids and their esters
US3345389A (en) Separation of fatty materials
US2648687A (en) Process of preparing cholesterol
US1940146A (en) Process of purifying phenolphthalein
US2729656A (en) Isolation of sterols
RU2209235C2 (ru) Способ получения концентрата этиловых эфиров полиненасыщенных высших жирных кислот
US2046345A (en) Method of producing concentrated phytosterin-containing products
JPH035496A (ja) コレステロールの製造法
RU2039793C1 (ru) Способ получения рыбного жира "эйконол"
SU1655970A1 (ru) Способ получени жира из подкожного сала ластоногих
US20230397630A1 (en) Method Of Efficiently Separating Solid Fat From Polyunsaturated Fatty Acid Grease
DE2143720C3 (de) Verfahren zur Herstellung von reinem DL-Tryptophan
CZ313297A3 (cs) Způsob separace pevného tukového materiálu
KR950005374B1 (ko) 천연왁스에서 고급알콜의 제조방법