SU254492A1 - Способ получения оксинитрида фосфора - Google Patents
Способ получения оксинитрида фосфораInfo
- Publication number
- SU254492A1 SU254492A1 SU1250917A SU1250917A SU254492A1 SU 254492 A1 SU254492 A1 SU 254492A1 SU 1250917 A SU1250917 A SU 1250917A SU 1250917 A SU1250917 A SU 1250917A SU 254492 A1 SU254492 A1 SU 254492A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphorus
- temperature
- ammonia
- product
- chlorine
- Prior art date
Links
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 title claims description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 claims description 2
- MJNHIYILRDOOTC-UHFFFAOYSA-N tetrachlorophosphanium Chemical compound Cl[P+](Cl)(Cl)Cl MJNHIYILRDOOTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N Phosphoryl chloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N Phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени соединений фосфора. Известен способ получени аморфного оксинитрида фосфора путем введени в жидкий аммиак оксихлорида фосфора с последующим нагреванием смеси с целью удалени аммиака и хлористого аммони и выдерживанием продукта при температуре 500-525°С в течение нескольких дней под давлением ниже 1 мм рт. ст.
С целью получени кристаллического продукта и упрощени способа нредлагаетс в качестве хлорсодержащего соединени фосфора использовать п тихлористый фосфор, в качестве же соединени аммиака - хлористый аммоний . После смещени реагентов смесь выдерживают при температуре 925-950°С в окислительной атмосфере, а затем при температуре 750-800°С в ат.мосфере аммиака. Мол рное соотнощенне комнонентов в смеси должно быть в пределах 1 : 1,75-1 : 2,75.
Пример. Смесь, содержащую 80 г п тихлористого фосфора и 56 г хлористого аммони (соотношение компонентов 1:2,74), выдерживают в кварцевой чашке при температуре 950°С в течение 2 час в атмосфере воздуха.
Полученный продукт далее перемешивают, помещают в кварцевую или корундовую трубку и выдерживают в токе сухого аммиака (расход аммиака 0,25 л/мин) при температуре 750°С в течение 4 час. Далее продукт охлаждают . Выход продукта 10,6 г или 45%. Анализ продукта, %: Р 49,94; N 23,90.
изобретени
Claims (2)
1.Способ иолучещш окспннтрида фосфора при повышенной температуре из хлорсодержащего соединени фосфора и соединени аммиака , отличающийс тем, что, с целью получени кристаллического продукта, в качестве хлорсодержащего продукта фосфора берут и тихлористый фосфор, в качестве же соединени аммиака берут хлористьи аммоний, а нагревание смеси ведут сначала в окислительной атмосфере при температуре около 925 - 950°С, а затем в атмосфере аммиака при температуре около 750-800°С.
2.Способ по п. 1, от.1ичаюп(и11с тем, что мол рное соотпспнснпе комнонентов в смеси берут I : 1,75-1 : 2,75.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU254492A1 true SU254492A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU254492A1 (ru) | Способ получения оксинитрида фосфора | |
| CN108726569B (zh) | 一种六氟锑酸银的制备方法 | |
| RU2712689C1 (ru) | Способ получения высокочистого калия дигидрофосфата | |
| RU2458006C2 (ru) | Способ получения синтетического диоксида кремния высокой чистоты | |
| FI98814C (fi) | Menetelmä puhtaan kaptopriilin valmistamiseksi | |
| JPH027951B2 (ru) | ||
| SU814858A1 (ru) | Способ получени двуокиси кремни | |
| CN1100753C (zh) | 制备晶体o－甲基异脲醋酸盐的方法 | |
| SU726022A1 (ru) | Способ получени кремнефторида аммони | |
| SU1407905A1 (ru) | Способ получени бифторида аммони | |
| SU1446111A1 (ru) | Способ получени октафторцирконата бари | |
| SU935476A1 (ru) | Способ получени фосфористой кислоты | |
| RU2412906C1 (ru) | Способ получения карбоната бария высокой чистоты | |
| RU2030468C1 (ru) | Способ получения дисульфида молибдена | |
| EA025605B1 (ru) | Полигалитный способ получения kno | |
| SU1446108A1 (ru) | Способ получени кристаллического сульфата аммони | |
| SU882926A1 (ru) | Способ получени кремнефторида аммони | |
| SU659524A1 (ru) | Способ получени двуокиси кремни | |
| JPH0261409B2 (ru) | ||
| US3902980A (en) | Production of 3-sulfopropionic anhydride | |
| US2125377A (en) | Cyanide manufacture | |
| US3835124A (en) | Method for the production of caprolactam and its precursors by formation and nitrosation of the cyclopentamethylene, ketene-so{11 {11 adduct and products obtained thereby | |
| SU524802A1 (ru) | Способ очистки алкоксисиланов | |
| RU1801948C (ru) | Способ получени фторида кальци | |
| DE3768164D1 (de) | Kristallines alumophosphat vom molekularsieb-typ und verfahren zu seiner herstellung. |