SU253064A1 - Способ получения силиламидразоков |па^;)•г-- - ', •.-j^^^^' ^'-^'^12 - Google Patents
Способ получения силиламидразоков |па^;)•г-- - ', •.-j^^^^' ^'-^'^12Info
- Publication number
- SU253064A1 SU253064A1 SU1263988A SU1263988A SU253064A1 SU 253064 A1 SU253064 A1 SU 253064A1 SU 1263988 A SU1263988 A SU 1263988A SU 1263988 A SU1263988 A SU 1263988A SU 253064 A1 SU253064 A1 SU 253064A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sililamidrazok
- obtaining
- temperature
- recrystallized
- hours
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- -1 imine esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению новых кремиийорганических соединений - силиламидразонов общей формулы
/NH,
RSi{CH2)C4
N-NR
где R и R - алкил; и 2,3.
Полученные соединени могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ.
Предлагаемый способ состоит в том, что иминоэфиры триалкилсилилмонокарбоновых кислот подвергают взаимодействию с диалкилгидразинами при соотиошении исходных компонентов 1 : 1 с последуюпгим выделением целевого продукта извест {ыми методами. Процесс предпочтитель ю вести в интервале температур 20-80°С.
Пример 1. 14,5 е свежеперегнанного иминоэфира р-(триметилсилил)-пропионовой кислоты и 4,7 г К,М-диметилгидразина кип т т в течение 28 час при температуре 80°С. После удалени из реакционной массы этилового
спирта, образовавшегос в процессе реакции, выделены белые игольчатые кристаллы. Полученпые кристаллы перекристаллизовывают из абсолютированного этанола. Выход 50-60 /оПример 2. 14 г свежеперегнанного имииоэфира Р- (триметилсилил)-пропионовой кислоты и 7 г К,; -диэтилгпдразпна кип т т в течение 28 час при температуре 80°С. После удалени из реакционной массы этилового
снирта выделены белые игольчатые кристаллы . Кристаллы перекристаллизовывают из абсолютированного этанола. Выход 40-50%. Пример 3. 7,5 г свежеперегпанного ими юэфира у- (трнметилсилил)-масл ной кислоты
и 2,4 г М,-диметилгидразипа кип т т в течение 28 час при температуре 80°С. После удалени из реакционной массы этилового спирта , образовавшегос в процессе реакции, выделены белые игольчатые кристаллы. Синтезированные кристаллы перекристаллизовывают из абсолютированного этанола. Выход 50- 60%.
Характеристики полученных соединений нриведены в таблице.
Si 3 Предмет изобретени 1. Способ получени силиламидразонов общей формулы xNHa Кз51(СН2), N-NRg 4 где R и R - алкил, ,3, отличаюш ийс тем, что, иминоэфиры триалкилсылилмонокарбоновых кислот подвергают взаинодействию с диалкилгидразинами при соотношении исходных компонентов 1 : 1 с последующим выделением целевого продукта известными методами. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при температуре 20-80°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU253064A1 true SU253064A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU253064A1 (ru) | Способ получения силиламидразоков |па^;)•г-- - ', •.-j^^^^' ^'-^'^12 | |
| US3944619A (en) | Synthesis of d-2-amino-1-butanol | |
| SU254513A1 (ru) | ||
| SU1003757A3 (ru) | Способ получени 3-амино-5-трет.бутилизоксазола | |
| SU517578A1 (ru) | Способ получени замещенных карбоновых кислот | |
| SU251576A1 (ru) | ||
| SU360768A1 (ru) | ||
| SU259307A1 (ru) | Способ получения беззольной многофункциональной присадки к маслам | |
| SU207236A1 (ru) | Способ получения натриевых или калиевых солей n,n'-maлohил-биc-amиhoбehзoйhыx кислот | |
| SU342853A1 (ru) | Способ получения алифатических трикарбоновыхкислот | |
| SU219598A1 (ru) | Способ получения n-(диaлkилфocфohaцetил)фehokcaзиha | |
| SU202943A1 (ru) | Способ получения ангидридов 5-алкилметилтио- фосфоновых кислот | |
| SU237890A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВтиофосфоновых кислот | |
| SU202127A1 (ru) | Способ получения 0-аминоалкил-8,8- этилентритиофосфатов | |
| SU1594167A1 (ru) | Способ получени 3-метил-3-пентен-2-она | |
| SU326179A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭТАНОЛАМИДА МАЛЕИНОВОйКИСЛОТЫ | |
| SU210155A1 (ru) | Способ получения 1-хлор-3,4-бензофосфолина | |
| SU325231A1 (ru) | Способ получения |3-(n,n-диизoпpoпилamиho)эtил-ацетата | |
| SU258306A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-р-БРОМЭТИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ | |
| SU289087A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ ФУРФУРАЛЕЙ ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА КАПРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU404825A1 (ru) | В П Т Б fhflS.! rilfrSi^rj^.Tl^ri •vUriATJiHj'iLiJ ЧУо | |
| SU323011A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ Р-ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ сс-КЕТОФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ | |
| RU1810349C (ru) | Способ получени диизопропиловых эфиров 3-алкоксикарбонил-2-метил-2-пропенилфосфоновых кислот | |
| SU182135A1 (ru) | Способ получения 3-окси-4,4,4-трихлормаслянойкислоты | |
| SU327182A1 (ru) | Способ полученияы-л1 |