SU253059A1 - Способ получения производных оксафосфолана - Google Patents

Способ получения производных оксафосфолана

Info

Publication number
SU253059A1
SU253059A1 SU1261290A SU1261290A SU253059A1 SU 253059 A1 SU253059 A1 SU 253059A1 SU 1261290 A SU1261290 A SU 1261290A SU 1261290 A SU1261290 A SU 1261290A SU 253059 A1 SU253059 A1 SU 253059A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
derivatives
mol
obtaining
oxapshpholan
paraform
Prior art date
Application number
SU1261290A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Б. Е. Иванов , Л. А. Кудр вцева Институт органической , физической химии А. Е. Арбузова
Publication of SU253059A1 publication Critical patent/SU253059A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к области получени  соединений, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ или полупродуктов органического синтеза.
Способ получени  производных оксафосфолаиа общей формулы
COOR,
где RI -алкил, R2 -CN; COOCsHs и СНзСОО, основан на том, что соединение с подвижным водородом, например, ацетоуксусный эфир, нодвергаЕот взаимодействию с триалкилфосфитом и избытком формальдегида или средой, его отдающей, например параформом , при нагревании, желательно до 100- 150°С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Пример 1. 24 г (0,15 моль) малонового эфира, 9 г (0,3 моль} параформа, 18,6 г (0,15 моль) триметилфосфита нагревают до 105-110°С. При этом реакционна  смесь бурно вскипает и отгон етс  метиловый спирт. Температуру бани поддерживают 145-150°С
в течение 3-4 час. После разгонки смеси получают 14 г (33%) 2-метокси-2-окса-4,4-дикарбэтокси-1 ,2-оксафосфолана с т. кип. 136- 138°С/0,004 мм рт. ст.; ng 1,4535; df 1,2492; MRo 60,64; выч. 60,35.
Найдено, %: Р 10,97; С 43,05; Н 6,37.
СюНпОтР.
Вычислено, %: Р 11,02; С 42,7; П 6,40.
Пример 2. 5,65 г (0,05 моль) циануксус0 ного эфира, 3 г (0.1 моль) параформа и 6,2 г (0,05 моль) триметилфосфита нагревают до 105°С. Смесь бурно кипит и отгон етс  метиловый спирт. Температуру бани поддерживают 135-140°С в течение 3,5 час. После разгонки 5 реакционной смеси получают 5,2 г (45%) 2-метокси-2-оксо-4-циан-4-карбэтокси - 1,2-оксафосфолата с т. кип. 140-141°С/0,03 мм рт. ст.; nfo 1,4630; df 1,2738; MRo 50,37; выч. 49,93.
Найдено, %: Р 12,43; N 5,95.
0
CsHisOsP.
Вычислено, %: Р 13,19; N 5,95.
Пример 3. 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 16,6 г (0,1 моль) триэтилфосфита,
5 6 г (0,2 моль) параформа нагревают до температуры 135-140°С. При этом наблюдаетс  бурное вскипание смеси и отгон етс  этиловый спирт. Температуру бани поддерживают 140- 170°С в течение 4 час. После разгонки массы
ксн-4-карбэтокси-1,2-оксафосфолана с т. кип. 125°С/0,015 лж рг. ст.; п2 1,4630; df 1,2231;
MRo 59,45; выч. 59,71.
Найдено, %: Р 12,22; С 45,63; Н 6,38.
СюНпОбР.
Вычислено, %: Р 11,74; С 45,45; Ы 6,44. Предмет изобретени  1. Способ получени  производных оксафосфолана , отличающийс  тем, что соединение 10
с подвижным водородом, например ацетоуксуснмй эфир, подвергают взаимодействию с триалкилфосфитом и формальдегидом или средой, его отдающей, например, параформом, при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, оглаадюцнйс  тем, что процесс ведут при температуре 100-150°С.
SU1261290A Способ получения производных оксафосфолана SU253059A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU253059A1 true SU253059A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2056414C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ ЦИС- β -ФЕНИЛГЛИЦИДИЛОВОЙ-(2R,3R) КИСЛОТЫ
SU253059A1 (ru) Способ получения производных оксафосфолана
US4058553A (en) Method of preparing alkoxymethylenemalonic acid esters
RU2247707C2 (ru) Способ получения 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензолметанола
FI114632B (fi) Uusi menetelmä 4-amino-5-hekseenihapon valmistamiseksi ja siinä tuotetut välituotteet
Kroeker et al. The Preparation of Ethyl α-Carbethoxy-α'-isobutyryl-β-phenylglutarate. Some Observations on the Retrogression of the Michael Reaction
SU195449A1 (ru) Способ получения фосфорилированных диоксанов
SU241430A1 (ru) Способ получения ариловых эфиров таурина
SU190899A1 (ru)
SU539865A1 (ru) Способ получени фторсодержащих кетенов
SU245110A1 (ru) Способ получения виниловых эфиров n-okcиaлkил-1,3-okcaзoлидиha
US5932747A (en) Method for preparing 1,3-dioxane compounds
SU329183A1 (ru) Способ получения фосфорилированных диацеталей
SU210859A1 (ru) Способ получения алкоксиоксофосфациклопентенов
DE2727824C2 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Alkenyl-Δ↑2↑-oxazolinen
SU1100274A1 (ru) Способ получени 2-ацетил-2-бутен-4-олидов
SU251575A1 (ru) Способ получения замещенных ненасыщенныхy-jiaktohob
SU291449A1 (ru) Способ получения лактамов
JPH01175953A (ja) アセチルケテンジアルキルアセタール及びその製造方法
SU245100A1 (ru) Способ получения замещепных алкиниловых эфиров пирокатехинфосфористой кислоты
SU303321A1 (ru) Способ получения фосфонитов ксилитана
SU184847A1 (ru) Способ получения смешанных эфиров
SU1549965A1 (ru) Способ получени алкилфениларсинакролеинов
SU213880A1 (ru) Способ получения непредельных 3-алкил-5-пропил-д4-
US2919289A (en) Method of synthesis of dialkyl alphaketoglutarate from alkyl 2, 5-dialkoxy-2, 5-dihydro-2-furoate