SU253059A1 - Способ получения производных оксафосфолана - Google Patents
Способ получения производных оксафосфоланаInfo
- Publication number
- SU253059A1 SU253059A1 SU1261290A SU1261290A SU253059A1 SU 253059 A1 SU253059 A1 SU 253059A1 SU 1261290 A SU1261290 A SU 1261290A SU 1261290 A SU1261290 A SU 1261290A SU 253059 A1 SU253059 A1 SU 253059A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivatives
- mol
- obtaining
- oxapshpholan
- paraform
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N Trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- -1 2-methoxy-2-oxo-4-cyano-4-carbethoxy-1,2-oxaphospholate Chemical compound 0.000 description 1
- BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N Triethyl phosphite Chemical compound CCOP(OCC)OCC BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTHKTFIRHVAWPY-UHFFFAOYSA-N [O+]=1PC=CC=1 Chemical class [O+]=1PC=CC=1 PTHKTFIRHVAWPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- ZIUSEGSNTOUIPT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyanoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC#N ZIUSEGSNTOUIPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- FXPDGSSSQUFIPW-UHFFFAOYSA-N oxaphospholane Chemical class C1COPC1 FXPDGSSSQUFIPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени соединений, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ или полупродуктов органического синтеза.
Способ получени производных оксафосфолаиа общей формулы
COOR,
где RI -алкил, R2 -CN; COOCsHs и СНзСОО, основан на том, что соединение с подвижным водородом, например, ацетоуксусный эфир, нодвергаЕот взаимодействию с триалкилфосфитом и избытком формальдегида или средой, его отдающей, например параформом , при нагревании, желательно до 100- 150°С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Пример 1. 24 г (0,15 моль) малонового эфира, 9 г (0,3 моль} параформа, 18,6 г (0,15 моль) триметилфосфита нагревают до 105-110°С. При этом реакционна смесь бурно вскипает и отгон етс метиловый спирт. Температуру бани поддерживают 145-150°С
в течение 3-4 час. После разгонки смеси получают 14 г (33%) 2-метокси-2-окса-4,4-дикарбэтокси-1 ,2-оксафосфолана с т. кип. 136- 138°С/0,004 мм рт. ст.; ng 1,4535; df 1,2492; MRo 60,64; выч. 60,35.
Найдено, %: Р 10,97; С 43,05; Н 6,37.
СюНпОтР.
Вычислено, %: Р 11,02; С 42,7; П 6,40.
Пример 2. 5,65 г (0,05 моль) циануксус0 ного эфира, 3 г (0.1 моль) параформа и 6,2 г (0,05 моль) триметилфосфита нагревают до 105°С. Смесь бурно кипит и отгон етс метиловый спирт. Температуру бани поддерживают 135-140°С в течение 3,5 час. После разгонки 5 реакционной смеси получают 5,2 г (45%) 2-метокси-2-оксо-4-циан-4-карбэтокси - 1,2-оксафосфолата с т. кип. 140-141°С/0,03 мм рт. ст.; nfo 1,4630; df 1,2738; MRo 50,37; выч. 49,93.
Найдено, %: Р 12,43; N 5,95.
0
CsHisOsP.
Вычислено, %: Р 13,19; N 5,95.
Пример 3. 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 16,6 г (0,1 моль) триэтилфосфита,
5 6 г (0,2 моль) параформа нагревают до температуры 135-140°С. При этом наблюдаетс бурное вскипание смеси и отгон етс этиловый спирт. Температуру бани поддерживают 140- 170°С в течение 4 час. После разгонки массы
ксн-4-карбэтокси-1,2-оксафосфолана с т. кип. 125°С/0,015 лж рг. ст.; п2 1,4630; df 1,2231;
MRo 59,45; выч. 59,71.
Найдено, %: Р 12,22; С 45,63; Н 6,38.
СюНпОбР.
Вычислено, %: Р 11,74; С 45,45; Ы 6,44. Предмет изобретени 1. Способ получени производных оксафосфолана , отличающийс тем, что соединение 10
с подвижным водородом, например ацетоуксуснмй эфир, подвергают взаимодействию с триалкилфосфитом и формальдегидом или средой, его отдающей, например, параформом, при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, оглаадюцнйс тем, что процесс ведут при температуре 100-150°С.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU253059A1 true SU253059A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2056414C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ ЦИС- β -ФЕНИЛГЛИЦИДИЛОВОЙ-(2R,3R) КИСЛОТЫ | |
SU253059A1 (ru) | Способ получения производных оксафосфолана | |
US4058553A (en) | Method of preparing alkoxymethylenemalonic acid esters | |
RU2247707C2 (ru) | Способ получения 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензолметанола | |
FI114632B (fi) | Uusi menetelmä 4-amino-5-hekseenihapon valmistamiseksi ja siinä tuotetut välituotteet | |
Kroeker et al. | The Preparation of Ethyl α-Carbethoxy-α'-isobutyryl-β-phenylglutarate. Some Observations on the Retrogression of the Michael Reaction | |
SU294335A1 (ru) | ||
SU195449A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных диоксанов | |
SU241430A1 (ru) | Способ получения ариловых эфиров таурина | |
SU190899A1 (ru) | ||
SU539865A1 (ru) | Способ получени фторсодержащих кетенов | |
SU245110A1 (ru) | Способ получения виниловых эфиров n-okcиaлkил-1,3-okcaзoлидиha | |
US5932747A (en) | Method for preparing 1,3-dioxane compounds | |
SU329183A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных диацеталей | |
SU210859A1 (ru) | Способ получения алкоксиоксофосфациклопентенов | |
SU213850A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных 1,3-диоксолов | |
DE2727824C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Alkenyl-Δ↑2↑-oxazolinen | |
SU1100274A1 (ru) | Способ получени 2-ацетил-2-бутен-4-олидов | |
SU251575A1 (ru) | Способ получения замещенных ненасыщенныхy-jiaktohob | |
SU291449A1 (ru) | Способ получения лактамов | |
JPH01175953A (ja) | アセチルケテンジアルキルアセタール及びその製造方法 | |
SU245100A1 (ru) | Способ получения замещепных алкиниловых эфиров пирокатехинфосфористой кислоты | |
SU303321A1 (ru) | Способ получения фосфонитов ксилитана | |
SU1549965A1 (ru) | Способ получени алкилфениларсинакролеинов | |
SU213880A1 (ru) | Способ получения непредельных 3-алкил-5-пропил-д4- |