SU241430A1 - Способ получения ариловых эфиров таурина - Google Patents
Способ получения ариловых эфиров тауринаInfo
- Publication number
- SU241430A1 SU241430A1 SU1220211A SU1220211A SU241430A1 SU 241430 A1 SU241430 A1 SU 241430A1 SU 1220211 A SU1220211 A SU 1220211A SU 1220211 A SU1220211 A SU 1220211A SU 241430 A1 SU241430 A1 SU 241430A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- taurine
- bis
- aryl ethers
- mol
- producing aryl
- Prior art date
Links
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N Taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 229960003080 Taurine Drugs 0.000 title description 3
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 title 1
- -1 taurine aryl esters Chemical class 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N Dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N Diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N Diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к классу аминопроизводных серусодержащих соединений и может найти применение в сельском хоз йстве.
Предлатают способ получени ариловых эфиров таурина общей формулы
RNCbbCH2SO20-А-OSO.CHo-CH2NR,
где R-алкил, арил; А-арилен, заключающийс в том, что бис-винилсульфонилфенолы подвергают взаимодействию с аминами в органическом растворителе при температуре 20-50°С и иелевой продукт выдел ют известными способами.
Пример 1. Бис- Ы-|3-диэтиламиноэтилсульфонил -гидрохинон . К смеси 0,02 г-моль бпс-винилсульфонилгидрохинона в 30 мл сухого бензола прибавл ют 0,04 г-моль диэтиламина в 5 мл сухого бензола. Наблюдаетс разогрев реакционной массы на 10-15°С. Затем нагревают в течение 2-4 час при перемещивании и температуре 40-45°С. Охлаждают , отгон ют растворитель и получают продукт . Выход 94,0о/о; df 1,1752; По 1,5057; найдено MR о 110,81. Вычислено MRo 110,05.
Найдено, N 6,87; S 14,01.
CigHsaNoOeS..
Вычислено, о/о; N 6,42; S 14,65.
П р и м е р 2. 2,2-Бис- Ы-р-диэтиламиноэтилсульфонилокси-2 ,6-дихлорфенил -пропан ПОЛУ;чают в услови х примера 1 из 0,05 г-моль 2,2-бис-винилсульфонило:Кси - 2,6 - дихлорфенил пропана и 0,1 г моль пиэтиламина. Выход
20
1,5534; т. ил. 84--85°С (из спир99 ,7о/о; П D та).
Найдено, п/о; С1 20,62; N 4,48; S 9,54.
Co,H,8CUN.OeSo.
Вычислено, о/о: С1 20,51; N 4,04; S 9,24.
Пример 3. 2,2-Бис- Ы-р-дпбутиламиноэтилсульфонилокси-2 ,6-дихлорфенил - пропан получают в услови х примера 1 из 0,05 г-моль 2,2-бис - винплсульфоксилоксп-2,6 - дпхлорфенилпропана и 0,1 г моль дибутиламина. Выход 98,3о/о; т. пл. 68-69°С (изспирта).
Найдено, о/о: С1 18,03; N 3,96; S 7,59.
C35H5.lCl4No06S2.
Вычислено, о/о: С1 17,66; N 3,49; S 7,95.
Н р и м е р 4. Бис- К-р-дибутиламиноэтилсульфонил -гидрохинон получают в услови х примера 1 из 0,01 г-моль бис-винилсульфонилгидрохинона и 0,02 г-моль дибутиламина. Выход 91,3п/о; т. пл. 53-54 0 (из спирта).
Найдено, п/о: N 5,70; S 11,25.
СобН48Н2Об5о.
Вычислено, о/о: N 5,11; S 11,69.
Пример 5, Бис- Ы-р-дифен11ламиноэтилсульфонпл -гпдрохинон получают в услови х примера 1 из 0,04 г-моль бис-винилсульфонилгидрохинона и 0,08 г-моль дифениламина с той лищь разницей, что реакцию провод т при в течение 4 час. Выход 90,7о/р; т. пл. 123-124°С (из спирта). 3 Предмет изобретени Слособ получени ариловых эфиров таурина общей формулы RNCHjCHaSOaO-А-OSOoCHa-CHjNR, 4 где R - алкил; а-рил, А - арилен, отличающийс тем, что бис-винилсульфонилфенолы подвергают взаимодействию с аминами в органическом растворителе при температуре 5 20-50°С и целевой продукт выдел ют известными способами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU241430A1 true SU241430A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yale | Formylation of amines with phenyl formate | |
| JP6892450B2 (ja) | キシレン誘導体の生成 | |
| US5191069A (en) | Polyfunctional compounds containing α-diazo-β-keto ester units and sulfonate units | |
| SU241430A1 (ru) | Способ получения ариловых эфиров таурина | |
| FR2909671A1 (fr) | Procede de preparation de composes 1,3,2-oxazaborolidines | |
| EP0874807B2 (en) | Process for the preparation of methoxyminophenylglyoxylic acid derivatives | |
| KR100745449B1 (ko) | 벤조푸라논 옥심의 제조방법 | |
| EP0578849B1 (en) | Process for the preparation of 1,3-dioxane-4,6-dione derivates | |
| SU191531A1 (ru) | ||
| SU241432A1 (ru) | Способ получения солей бензилдитиофосфоновых кислот | |
| SU245772A1 (ru) | Способ получения тритиофосфатов | |
| JPH0338263B2 (ru) | ||
| SU339546A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ 1П'ТГИ'^'^г"' T*'''!.?'"'?r'l?Soi Пи! Lll: fiU" ! ..AiLlitl-hAlijБИБЛИОТЕКА | |
| SU234391A1 (ru) | Способ получения солей изотиурония | |
| SU189874A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ |3-АРИЛТИОЭТИЛОВБ1Х ЭФИРОВ N-АРИЛДИТИОКАРБАМйНОВЫХ КИСЛОТ | |
| RU2443670C2 (ru) | Синтез полифторсодержащих бициклических спиртов на основе 7-оксанорборненов в узловом положении | |
| SU253059A1 (ru) | Способ получения производных оксафосфолана | |
| SU360768A1 (ru) | ||
| SU185345A1 (ru) | Способ получения амидо(гидразидо)дитиофосфатов | |
| SU276950A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВр-АлкоксивинилФОСФОновых кислот | |
| SU355171A1 (ru) | Способ получения производных 2-ациламино- 3-диметиламинометилтиофена | |
| SU285638A1 (ru) | ||
| SU239949A1 (ru) | Способ получения арилфосфонитов | |
| SU213850A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных 1,3-диоксолов | |
| SU202133A1 (ru) | Способ получения замещенных тиоуреидотритиофосфатов |