SU249381A1 - Способ получения 2,4,5-трихлор-з- нитрофенилфосфоновой кислоты - Google Patents
Способ получения 2,4,5-трихлор-з- нитрофенилфосфоновой кислотыInfo
- Publication number
- SU249381A1 SU249381A1 SU1247692A SU1247692A SU249381A1 SU 249381 A1 SU249381 A1 SU 249381A1 SU 1247692 A SU1247692 A SU 1247692A SU 1247692 A SU1247692 A SU 1247692A SU 249381 A1 SU249381 A1 SU 249381A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- producing
- nitrophynylphosphone
- trichlor
- trichlorophenylphosphonic
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GEVSHWMYRHIEPG-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C=C(C(=C1)Cl)Cl)P(O)(O)=O Chemical compound ClC1=C(C=C(C(=C1)Cl)Cl)P(O)(O)=O GEVSHWMYRHIEPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- -1 2,4,5-trichloro-3-nitrophenylphosphonic acid Chemical compound 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению нового фосфорорганического соединени типа
О С/
Полученное соединение может быть использовано в качестве полупродукта синтеза физиологически активных веществ.
Предлагаемый способ состоит в том, что 2,4,5-трихлорфенилфосфонистую кислоту подвергают окислительному нитрованию азотной кислотой в растворе серной кислоты при нагревании , желательно до 60-110°С, с последующим выделением целевого продукта известными методами.
Пример. Получение 2,4,5-трихлор-З-нитрофенилфосфоновой кислоты.
К раствору 0,01 г-люль 2,4,5-трихлорфенилфосфонистой кислоты в 20 мл концентрированной серной кислоты прибавл ют ири перемещивании Ш мл концентрированной азотной кислоты. Смесь нагревают 9 час на кип щей вод ной бане, затем охлаждают, выливают на 50 г льда, выделившийс осадок отфильтровывают и получают продукт. После перекристаллизации из 50% спирта вещество плавитс при 277-278°С.
Пайдено, %: С1 33,90; N 4,57; Р 9,90. СоПзС1зЫОзР.
Вычислено, %: С1 34,70; N 5,11; Р 10,10.
Дл доказательства структуры этот же продукт получают нитрование.м 2,4,5-трихлорфенилфосфоновой кислоты. С этой целью 0,01 г моль 2,4,5-трихлорфенилфосфоновой кислоты раствор ют в 10 мл серной кислоты. К раствору прибавл ют 5 Л1л концентрированной азотной кислоты и реакционную массу нагревают при 100°С 3 час. После охлал дени белые кристаллы отдел ют на фильтре, промывают холодной водой, сушат и получают продукт. Т. пл. 278-280°С. Смешанна проба веществ, полученных по приведенны.м способам, депрессии температуры плавлени не дает;
Предмет и зобретенц
1.Способ получени 2,4,5-трихлор-З-нитрофенилфосфоновой кислоты, отличающийс тем, что 2,4,5-трихлорфенилфосфонцстую кислоту подвергают окислительному нитрован)1Ю азотной кислотой в растворе серной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными .методами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU249381A1 true SU249381A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4028403A (en) * | 1976-06-07 | 1977-06-07 | Burlington Industries, Inc. | Process for preparing m-aminobenzenephosphonic acid |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4028403A (en) * | 1976-06-07 | 1977-06-07 | Burlington Industries, Inc. | Process for preparing m-aminobenzenephosphonic acid |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Teeters et al. | A New Preparation of Ninhydrin | |
| SU249381A1 (ru) | Способ получения 2,4,5-трихлор-з- нитрофенилфосфоновой кислоты | |
| Hale et al. | THE CONSTITUTION OF THE NITRO-α-CARBOPYRROLIC ACIDS. 2 | |
| RU2696776C1 (ru) | Способ получения витаминов серии к3 | |
| US676862A (en) | Aromatic amido-aldehydes and process of making same. | |
| Moore et al. | UNSYMMETRICAL PHENANTHRIDONES. I. THE SYNTHESIS OF 2-NITRO-AND OF 7-NITROPHENANTHRIDONE | |
| Harris et al. | CXXII.—iso Quinoline and the iso quinoline-reds | |
| SU160508A1 (ru) | ||
| US3933929A (en) | Process for the purification of p-nitrophenol | |
| US667382A (en) | Aromatic amido-aldehyde and process of making same. | |
| JPH05500205A (ja) | ヘミンの精製法、新規なヘミン誘導体及びその製造方法 | |
| Higginbotham et al. | CLXIX.—Studies in the coumaranone series. Part I. The preparation of 4-, 5-, and 6-methylcoumaran-2-ones, and some derivatives of o-, m-, and p-tolyloxyacetic acids | |
| Sako | THE FORMATION OF CYCLIC COMPOUNDS FROM DERIVATIVES OF DIPHENYL. PART III. OPTICAL RESOLUTION OF 6-NITRO-6′-ACETAMlDODIPHENIC ACID, AND FORMATION OF 5-NITROPHENANTHRIDONE-4-CARBOXYLIC ACID THEREFROM | |
| US676860A (en) | Paraämidophenyl-glyoxylic acid and process of making same. | |
| SU205701A1 (ru) | Способ получения 3-нитро-азоциклогептанон- | |
| SU335247A1 (ru) | Способ получения нитроникотинов | |
| SU213834A1 (ru) | Способ пол;учения 6-сульфохлориднафталида | |
| SU268436A1 (ru) | ЙПЛТЕНГКО- ...., I и>&^&ской.- . 1:^^ ! = ^^Mh'i.:^ii:^<,i - •• \Р! В. И. Дуленко | |
| Gregory et al. | LXXXI.—Hexamethyleneoctocarboxylic acid and the cis-and trans-modifications of hexamethylenetetracarboxylic acid (hexahydropyromellitic acid) | |
| SU369793A1 (ru) | ||
| SU321111A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2-МЕТИЛАМИНО-2-ЭТИЛИНДАНДИОНА-1,31* \' • - J'v ; . \ :.-"i.;i;«-V>&,'^';,j : / • ^. .f<>&: •>& .M,>&'f%iLv.:,li;,.^i» -(-'•..^•-СГ.'--^л/^ J | |
| SU442182A1 (ru) | Способ получени 1,4-диацетилбензола | |
| SU422723A1 (ru) | Способ получения 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты | |
| SU53093A1 (ru) | Способ выделени триоксиглутаровой кислоты | |
| SU177896A1 (ru) |