SU235756A1 - Способ получения метаниобата или метатанталата цинка - Google Patents
Способ получения метаниобата или метатанталата цинкаInfo
- Publication number
- SU235756A1 SU235756A1 SU1162323A SU1162323A SU235756A1 SU 235756 A1 SU235756 A1 SU 235756A1 SU 1162323 A SU1162323 A SU 1162323A SU 1162323 A SU1162323 A SU 1162323A SU 235756 A1 SU235756 A1 SU 235756A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- metatantalate
- bobate
- methane
- getting
- Prior art date
Links
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title description 9
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title description 9
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 5
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910000484 niobium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 description 1
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- UOURRHZRLGCVDA-UHFFFAOYSA-D pentazinc;dicarbonate;hexahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O UOURRHZRLGCVDA-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени метаниобата или метатанталата цинка, которые могут быть использованы в электрокерамической промышленности.
Известен способ получени метаниобата или метатанталата цинка взаимодействием окислов ниоби или тантала с карбонатом или основным карбонатом цинка при температуре 750-800°С иод вакуумом при остаточном давлении 0,5-1 мм рт. ст. Ир осуществлении способа получают конечные продукты с высоким выходом н высокой чистоты.
Однако сложность этого способа заключаетс в приготовлении исходных соединений цинка и дл осуществлени способа требуетс наличие вакуума.
В предлагаемом сноеобе в качестве соединени цинка используют его сульфат и ироцесс ведут в присутствии добавок хлорида аммони , что значительно упрощает процесс.
Согласно изобретению хлорид аммони берут в количестве 0,5-1 вес. ч. иа 1 вес. ч. исходной смеси, а процесс ведут сначала ири температуре 400-450°С в течение 0,5-1 час и затем при температуре 700-750°С в течение 1,5-2 час.
В результате получают конечные продукты стехиометрического состава, высокой чистоты и с высоким ( 98/о) выходом.
тиокиси тантала (99з/о Та205) и 100 г хлорида аммони . Смесь загружают в фарфоровую чащу , которую помещают в печь, нагретую до 450°С, и выдерживают при этой температуре
в течение 30 мин. Затем температуру повыщают до 700-750°С и выдерживают реакционную смесь при этой температуре в течение 2 час.
Получают 98,2 г метатанталата цинка со
структурой типа колумбита (фазы исходных или промежуточных продуктов отсутствуют) и содержанием основного вещества 99,8%; примеси , С1 и не обнарул ены.
Предмет изобретени
1.Способ иолучени метаниобата пли метатанталата цинка путем взапмодействп соединепий цинка с окислами ниоби или тантала ири нагревании, отличающийс тем, что, с целью унрощени процесса, в качестве соедииенп цинка нсиользуют его сульфат и процесс ведут в присутствии добавок хлорида аммон1 .
2.Сиособ по и. 1, отличающийс тем, что, хлорид аммони берут в количестве 0,5-1 вес. ч. на 1 вес. ч. исходной смесн и процесс ведут сначала при температуре 400-450°С в течение 0,5 - 1 час и затем при 700-750°С р течение 1,5-2 час.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU235756A1 true SU235756A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU952100A3 (ru) | Способ получени ангидрита сульфата кальци | |
| SU235756A1 (ru) | Способ получения метаниобата или метатанталата цинка | |
| KR800000972B1 (ko) | 알루미늄 클로로하이드록 사이드의 제조방법 | |
| DE69310066T2 (de) | Herstellung von Aspartinsäure von Ammonium-Aspartat | |
| US1389862A (en) | Manufacture of potassium sulfate | |
| CA1099739A (en) | Tri-sodium salt of carboxymethyloxy succinic acid | |
| US2521392A (en) | Method for the preparation of titanium dioxide | |
| JPS6086022A (ja) | チタン酸塩の製造方法 | |
| US2907633A (en) | Process for producing aluminum salts | |
| US1166547A (en) | Method of obtaining titanic oxid and the resulting product. | |
| SU971803A1 (ru) | Способ получени хлоридов железа | |
| US930091A (en) | Method of making 1-phenyl-2-3-dimethyl-4-sulfamino-5-pyrazolone and its salts. | |
| SU706373A1 (ru) | Способ получени цирконата-титаната свинца- лантана | |
| DE619568C (de) | Herstellung von Alkalititanaten | |
| SU819062A1 (ru) | Способ получени гексафтортитанатаКАли | |
| RU2060946C1 (ru) | Способ получения титаната бария | |
| US431505A (en) | Paul bronner | |
| SU607780A1 (ru) | Способ получени бихромата магни | |
| SU1691304A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| SU186996A1 (ru) | Способ получения дититаната натрия | |
| SU181638A1 (ru) | ||
| DE69604878T2 (de) | Herstellung von Alkansulfonamiden mit niedrigen Ammonium-Restverunreinigungen | |
| DE2163711C3 (de) | Verfahren zur Herstellung sulfathaltiger, basischer Aluminiumchloride | |
| SU571438A1 (ru) | Способ получени совместных окислов алюмини и элементов 1у группы | |
| RU1102190C (ru) | Способ получени титаната стронци |